فرمت : Word
تعداد صفحات : 151
مقدمه:
مقاله ی حاضر برای شرح مسئله و مستند سازی پروژه دانشجویی طراحی شبکه های محلی مجازی ( اختصارا در این مقاله، شبکه های مجازی یا VLAN ) تهیه شده است. شبکه ی مورد مطالعه case study ارائه شده توسط شرکت تجاری "ایپک یول" ، طرف کارفرما در مناقصه درخواست پیشنهاد همکاری طراحی، اجرا، نظارت و پشتیبانی شبکه ارتباطی آن شرکت می باشد.
از آنجایی که مطالب تئوریک و عملی در این زمینه ارتباط تقریبا اندکی دارند، فعالیت بر اساس این مورد مطالعه (Case Study) ملزم مطالعه و تحقیق عملی در بازار کار و کتب موجود بود. لذا در این مقاله ابتدا به زبانی ساده به بررسی و معرفی تقسیم بندی شبکه ها بر اساس نوع وظایف , توپولوژی ها,حوزه جغرافیایی تحت پوشش ، کابل های شبکه، مزایا و معایب استفاده از آنها، اجزای تشکیل دهنده ی یک مسیریاب، معرفی پورت های مختلف، طریقه ی Password گذاشن بر روی پورت ها، معرفی لایه های شبکه بر اساس استاندارد OSI ، انواع مسیریابی میان مسیریاب ها، انواع پروتکل های مسیریابی به همراه دستورات مورد نیاز می پردازیم.
همچنین مجموعه گردآوری شده شبکه های مجازی(VLAN) ، روش های شناسایی آن ها و پروتکل های مورد نیاز مسیریابی داخل شبکه های مجازی پیکربندی آنها بررسی صحت تنظیمات و فعال بودن آن ها و در نهایت سوئیچ های لایه 2 و 3 مکانیسم عملکرد آن ها نحوه برقراری ارتباط با مسیریاب ها و شبکه های مجازی لیست های دسترسی (Access List) و کاربرد آن در شبکه های مجازی به همراه دستورات آنها را مورد بررسی قرار داده و اطلاعات کامل و نحوه ی استفاده از آن ها را در اختیار شما قرار می دهد.
مقاله ای که در پیش رو دارید حاوی دو بخش کلی شامل توضیح و پیاده سازی شبکه می باشد. مطالب جمع آوری شده از کتاب ها و سایت های مختلف وهمچنین ترجمه ی کتاب هایCisco Certified Network associate (CCNA) و Building Cisco Multilayer Switched Networks (BCMSN-CCNP) به منظور معرفی شبکه های مجازی و کاربرد آن در شرکت ها سازمان ها و نهادها می باشد.
رشد و توسعه ی شبکه های کامپیوتری بر کسی پوشیده نیست و امروزه تمامی سازمان ها و نهادها برای برقراری ارتباط با هم و تبادل اطلاعات در میان خود و دیگر سازمان ها از شبکه های کامپیوتری استفاده می کنند و اینترنت پدیده ایست که به این امر کمک می کند. استفاده از شبکه های مجازی در نهاد ها وسازمانها به منظور کاهش ترافیک شبکه و کنترل دسترسی کاربران به بخش های مختلف شبکه داخلی می باشد.
شایان ذکر است که جداول استفاده شده صرفا برای نمایش دستورات و پیکربندی دستگاه های به کار رفته در پروژه می باشد.
قسمت مربوط به پیاده سازی این مقاله، بیانگر نحوه ارتباط بین دپارتمان های مختلف وابسته به سازمان در نقاط مختلف شهر تهران میباشد که در آن از برنامه نرم افزاری GNS 3 ، VISIO و BOSON NETSIM استفاده شده است .
موضوع :
دنلودروش اتصال به اینترنت توسط سیمکارت ایرانسل در تبلت های چینی با لینک مستقیم
فایل تست شده می باشد
نکته :
همونطور که میدونید اکثر اپراتور ها تبلت های چینی رو ساپورت نمیکنند یعنی وفتی ما از ایرانسل درخواست تنظیمات اتصال به اینترنت رو میخوایم ایرانسل در جواب not supported به ما میده به همین دلیل این آموزش رو در اینجا قرار دادم تا مشکل کسانی که از نداشتن اینترنت سیمکارت رنج میبرند حل شود
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:106
پایان نامه کارشناسی ارشد
گروه زیست فناوری پزشکی
فهرست مطالب:
عنوان صفحات
سرطان 6
درمان سرطان 8
گیرنده TrkB وعملکردآن 9
Trk B وسرطان 11
ساختار Trk B 12
سایتهای اتصال یابنده در رسپتور Trk 13
فاکتورهای نئوروترفیک وعملکرد آنها 13
پروتئین BDNFوعملکردآن 15
داروهای مهارکننده Trk B 17
پپتید درمانی 17
بیوانفورماتیک 28
فلوسایتومتری 29
Western Blot 30
مواد و روشها 32
طراحی کتابخانه پپتیدی 33
ایجاد اسکلتهای انعطاف پذیر پپتیدی 34
طبقه بندی پپتیدهای تولیدشده براساس انرژی 35
انتخاب بهترین پپتیدها براساس انرژی 36
ایجاد ساختار سه بعدی پایدارترین پپتیدها 36
اتصال پپتیدهای طراحی شده باگیرندهTrk B 36
بررسی اندرکنشهای پپپتیدی و رسپتور 38
بخش ازمایشگاهی 38
محلولها 38
کشت سلولی 38
پاساژسلولی (sub-culture) 39
سلولهای چسبنده 39
سلولهای سوسپانت 40
فریز کردن 40
طرزتهیهFBS دکمپلمان برای استفاده درکشت سلولی 41
ذوب کردن 41
شمارش سلولی 41
MTT Assay 42
غلظتهای استفاده شده برای پپتید 43
فلوسایتومتری 43
استخراج پروتئین 44
مواد مورد استفاده برای جمع آوری کردن(Harvest) سلول 45
اندازهگیری پروتئین با روش برادفورد 47
مراحل وسترن بلاتینگ 47
آماده سازی ژلSDS-PAGE 48
آماده کردن پروتئینها برای Loading در SDS-PAGE 50
مرحله ترانسفر 51
Preparation of solutions 52
آماده کردن کاغذ pvdf 53
مرحله بلات کردن 53
طراحی کتابخانه پپتیدی 55
IC50% سلولها 57
پیشگویی ساختار سه بعدی 58
تداخل لیگاند - رسپتور 59
آمینواسیدهای شرکت کننده دراندرکنش 61
نمایش اندرکنشهای گیرنده Trk Bبا پپتیدهای طراحی شده 62
بررسی اثر توکسیک پپتیدهای سنتزشده با آزمون بقا سلول 65
نتایج فلوسایتومتری 71
نتایج وسترن بلات 77
اندرکنشهای پپتیدها و رسپتور 79
بحث 82
منابع 90
خلاصه فارسی
سرطان به عنوان دومین عامل مرگ ومیر بعد از بیماریهای قلبی ساخته شده است،یکی از مهمترین پروتئینهای انکوژن TREKB می باشد که لیگاند اختصاصی آن BDNF(Brain derived neutrophic factor) می باشد وبیان بیش از حد این گیرنده در سرطانهای پروستات و مولتیپل مایلوما و تخمدان و تیروئید مشاهده شده است.
BDNF با اتصال خود به گیرنده TRK B باعث دایمراسیون در این گیرنده و ایجاد سیگنالهایی در مسیرآنژیوژنسیس و افزایش میزان تعداد سلولها می شود ،هدف این مطالعه طراحی پپتیدهایی بر علیه گیرنده TRK B (Tropomyosin Receptor B Kinase) به عنوان مهار کننده می باشد،در این مطالعه ابتدا در قسمت Insilico کتابخانه پپتیدی با روش sequence tolerance و backrub ساخته شد و بهینه سازی انرژی پپتید با با استفاده از روش مونتو کارلوانجام شد و پپتیدهایی با حداکثر پایداری بر اساس انرژی توسط نرم افزارRانتخاب شدند و سپس ساختار سه بعدی پپتیدها با استفاده از روش دینامیک مولکولی با استفاده از نرم افزار7 Hyperchem تعیین گردیدو Docking این پپتید ها توسط نرم افزار HADDOCK تکمیل گردید،نحوه اتصال آنها توسط نرم افزار Lighplot انالیز شد و ساختار سه بعدی این پپتید ها با گیرنده توسط نرم افزار PYMOL نمایش داده شد و در نهایت توالی 2 عدد از بهترین پپتیدها با کمترین انرژی توسط شرکت Tag copeghene دانمارک سنتز شدند .
در قسمت آزمایشگاهی، ابتدا با انجام تست MTT اثر توکسیک پپتید یک و دو در غلظتهای 50 ،200 ،350، 500 نانو مولار و سیکلو تراکسین در غلظت 200 نانو مولار به عنوان کنترل مثبت بر روی رده سلولی ,RPMI822, Sk-ov-3,Ov-car-3U266 مطالعه شد و سپس فلوسایتومتری برای سلولها با کیت ّّّFITC-Annexin V در غلظتهای 450 و 350 نانو مولار برای پپتید یک و دو و در غلظت 200 نانو مولار برای سیکلو تراکسین انجام گردید، سپس پروتینها بعد از تیمار با استفاده از لیز بافر ، لیز شده و پروتئین های آنها استخراج گردید و غلظت پروتئین توسط دستگاه اسپکترومتری برادفورد مشخص شد و سپس Western blotting برای بررسی میزان بیان پروتئینها بعداز تیمار انجام شد.
یافته هانشان داد که پپتیدهای طراحی شده دارای تمایل اتصال بالایی به رسپتور TrkBمی باشند و باعث مهار رشد سلولی در رده سلولی مذکور شده اند و نتایج این مطالعه نشان داد که مهار رسپتور Trk B می تواند به توقف رشد سلول سرطانی منجر شود.