مقاله نقش گیاه دارچین در درمان بیماری ها

اختصاصی از کوشا فایل مقاله نقش گیاه دارچین در درمان بیماری ها دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:55

فهرست مطالب:

مقدمه:   ۱
معرفی گیاه دارچین (۵)   ۷
انواع دارچین   ۸
مشخصات گیاه دارچین   ۱۰
ترکیبات شیمیایی   ۱۳
روشهای مختلف کنترل های کیفی و کمی شیمیایی   ۱۷
سنجش های مرغوبیت   ۱۹
مصرف غذایی   ۱۹
دارچین در طب سنتی   ۲۰
خواص دارویی و درمانی   ۲۳
خاصیت ضد میکروبی دارچین   ۲۵
مختصری در مورد بیماری دیابت   ۲۶
آثر آنتی دیابتیک دارچین   ۲۹
صوو داروی ( ۱ و ۶ و ۱۱)   ۳۸
عوارض جانبی دارچین   ۴۰
عوارض پوستی و آلرژیک   ۴۱
تداخلات دارویی   ۴۳
باروری، بارداری شیردهی:   ۴۴
قدرت جهش زایی و سرطان زایی   ۴۶
فهرست  منابع فارسی   ۴۸

مقدمه:
گیاهان اولین موجودات خلقت و این جاندارن خاموش و نمودارهای زیبایی در طبیعت، پت از گذشت میلیون ها سال که از پیدایش آنها برروز زمین می گذرد، در طی چند قرن اخیر، آثار  و خواص اعجاز انگیز خود را توسط  دست بشر به منصه ظهور رساانده‌اند.
طب و طبابت و به طور اعم معالات از ولین مسائلی است که بشر برای حفظ اعتدال و توازن مزاج  در بروز امراض جهت اعاده سلامتی به آن روی آورده نسبت به دفع وضع قوانین، امکانات، تحقیقات و گردآوی لازم ومسائل مربوطه نهایت باریک بینی و دقت را معمول داشته، زیرا به هر صورت جان آدمی گنجیه و دیعه ای است که حفظ آن ذاتی و غریزی است .
در طی قرون و اعصار متمادی مردم به خواص درمانی گیاهان پی برده اند و دانشمندان بزرگی  در اقصی نقاط جهان، دراین زمینه تحقیق و کار کرده اند و کتا بها نوشته اندو همزمان با سایر نقاط دنیا در ایران نیز استاتید و دانشمندان بلند پایه ای چون اوبو‌علی سینا، محمد زکریای رازی، سید اسماعی جرجانی و ابونصر موفق هروی قرن های متمادی علم پزشکی ئ درمانی جهان را تحت تاثیر قرار داده و به حدی ارتقاء علمی یافته اند که آثار آنها به اروپا رفته وتا قرون شانزده و هفده، تعلیمات منحصر به فرد دانشگاهی را تشیکل داده وهنوز مضامین آن مورد تتبع و ترجمه و استفاده است.
فارماکوکنوزی که معینی تحت الفظی آن داردوشناسی (علم الادویه) است، جزئی از هنر و علم پزشکی به شمار می آید و آغاز آن از زمانی است که بشر ب درمان بیماری‌ها پرداخته است. فارماکوکنوزی از تمدن های کهن، که در آنها از اجزای حیوانات و گیاهان، محلول های شفا بخش وتهیه می کردند و آنها را برای از  بردن آلام و کاستن رنج ومقابل با بیماری ها به کار می بردند و ریشه گرفته است. منشا اولیه فارماکوکنوزی را می توان در اسرار جادوگری قبایل بشری دانست که توانسته است دوره مبت نشده اسرار طب انسانی را پشت سر بگذارد وسیر تکاملی خود را از مرحله بدوی تا به امروز که عصر استفاده  از عوامل اختصاصی است به خوبی طی نماید.
با آنکه امروزه درمان بیماری ها بیشتر از طریق مصرف داروهای صورت می گیرد که منشاء صنعتی دارد واختصاصا در‌آزمایشگاه تهیه می شوند و اثرات قاطع آنها نیز ردرمان بیماری ها موجب توسعه مصر ف آنها گردیده است، معهذا چون با مصرف  بعضی از داروها  زیانهایی به بدن می رسد، روز به روز به اهمتی گیاهان دارویی و فرآورده های آنها بیشتر توجه می‌شود و اعتقاد علومی درباره آنها پیوسته تقویت می‌گردد.
دارچین معمولاً به عنوان پوست درخت  Cinnamomumzeylanicum شناخته می‌شود. در پرتغال و اسپانیا به عنوان  Canela ، در فرانسه Cannelle  و در آلمانی به عنوان Zimt  شناخته می‌شود. در هند و ایران دراچین خوانده می شئد که بمنی چوب درخت چینی است که درقیق ترین توضیح برای دارچین است . اسم آن از « kayumanisk» به معنای چوب شیرین زبان  مالاکا کارگرفته شده که معادل عبری آن «qinnkmu» است که منشا کلمة cinnamon  است. کلمة Canolla توسط ایتالیایی ها استفاده از تا توضیح بدهند به عنوان «little cannan tubes» (لوله های توپی کوچک) که شبیه پوست ساقة لوله شده دارچین است. تجارت دارچین در قرن ها سیرزدهم و چهاردهم در کنترل ونیس بود  که به همین علت این شهر بسیار ثروتمند شده بود (67)
مصری های دارچین را به همراه مر درمومیایی کردن استفاده می کردند، شاید به خاطر سینامیک اسید که خاصیت آنتی باکتریال دارد. عبر ها از دارچین درمراسم مذهبی  استفاده می کردند و در همین حال در مکزیک،‌کشورهای آسیایی، عربستان در شمال آفریقا دارچین  در آشپزی استفاده  می شده ولی بع عنوان ادویه د آشپزی استفاده نمی‌شده است.
در قرون رسطی و بعد از آن دارچین از حصر  صادر می شد که  خود توسط تاجران عرب از سیلان آورده می شد. دارچین  تبدیل به یک طعم محبوب در تعدادی زیادی از غذاها شد و به عنوان محرک اشتها، هاضمه و درمان برای سرفه و گلو درد شناخته شد. در حال حاضر  در آمریکا دارچین به طور عمده برای طعم دادن به دسرها و چاشنی ها استفاده می‌شود. در حالیکه در آن در ترکیبات گرانی که به نوشیدنی ها و قهوه اضافه می‌شود استفاده می‌شود. (68)
دارچین حقیقی در آشپزی مکزیکی و در قهوه و چای بسیار محبوب است.
احتالا دارچینی که مصری ها در زمان فراعنه استفاده می کردند و به طور عمده از چین می آمده جایی که درختستان هایی  از دارچین در جایی اطراف شهر kweikin که اکنون Guilin  (Kwei  به معنای دارچین  و lin  به معنای جنکل است)  خوانده می‌شود و روئید. دارچین حقیقی سیلان که اکنون سرپلانکا نامیده می‌شود توسط پرتغالی ها در اوایل قرن  شانزدهم کشف شد و بعد از آن تجارت آن به طور ظالمانه ای توسط آنها کنترل شد. (65)
درخواست رو به رشد برای دارچین منجر به جنگلی بین هلندی ها و پرتغالی ها شد و در اواسط قرن هفدهم هلندی ها تجارت سیلانی تحت کنترل  درآوردند. در قرن هفدهم خیلی از هلندی ها در سریلانکا درتلاشی برای شکستن قوانین شالمانة مستعمره نشین های جدید قتل عام شدند . اما این منجر به تلافی و پیشرفت پرتغالی ها درکنترل کاشت دارچین جزیره شد.
هلندی ها به زور امتیاز انحصاری دارچین را گرفتند. برای اینکه قیمت ها را بالا نگهدارند در سال 1760 قدار زیادی دارچین را در آمستردام سوزاندند تا دارچین کم یاب شود. شاید این رفتار خسملانه دوستداران خیالباف دارچین را در سیار کشورها قانع کرد که آن ادویه بیش از اندازه در خوراک یزی استفاده شده . (68)
 در هر حال در سال 1795 انگلیسی ها کنترل سیلان را با این امدی که علاقة مردم را نسبت به دارچین  دوباره زنده کنند به دست گرفتند خیلی قبل از این نهال های دارچین  توسط هلندی ها برای کاشت در اندونزی منتقل شد.  اهمیت  دارچین  به طور مستمر و دریجی  رو به کاهش گذاشت چون  استفاده از این ادویه  در آشپزی و ساختن شراب از افتاد اکنون علاقه به دارچین در مصر روبه رشد است. در قرن نوزدهم به مصر دارچین توسط فرانسوی هایی که نهال های آن را در Jardin de plantes  پاریس می کاشتند و معرفی شد. درهرحال  بعد از آن اهمیت  دارچین  در آشپزی فرانسوی کاهش یافت با این حال هنوز در غذهای سنتی  فرانسوی کانادا استفاده می‌شود.
امروزه دارچین به عنوانی ک ماده معطر فوق العاده در غذهای پخته شده مصرف می‌شود. ولی مزه‌آن تعداد محدودی را جذب می کند.و به طور مشابه دارچین به طور گسترده به عنوان دارو یا نگه دارنده غذا یا نجور استفاده می‌شود. ولی تعداد محدودی را جذب می کند از نظر محبوبیت زیاد و جدال های فراوان برای تجارت  آن در هزاره گذشته، این ادولیه باستانی بدون شک  امروزه شایستگی بیشتری برای تحسین دارد.
رده بندی دارچین

پاورپوینت روابط آب و خاک و گیاه

اختصاصی از کوشا فایل پاورپوینت روابط آب و خاک و گیاه دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

روابط آب و خاک و گیاه

•خاک گیاه علفى سریع‌الرشد عمدتاً از آب تشکیل شده است. محتوى آب گیاه بین ۷۰ تا ۹۰% مى‌باشد که بسته به سن گیاه، گونه گیاه، بافت موردنظر و محیط، متفاوت است. آب براى بسیارى از فعالیت‌هاى گیاهى لازم است:

•۱. حلال بوده و محیطى مناسب براى واکنش‌هاى شیمیائى فراهم مى‌نماید.  

•۲. محیطى مناسب براى انتقال مواد آلى و معدنى مى‌باشد.  

•۳. موجب تورم سلول‌هاى گیاهى مى‌شود. آماس باعث بزرگ شدن سلول، ساختار گیاه و شکل‌گیرى آن مى‌گردد.

پایان نامه تاثیر عصاره برگ گیاه جغجغه( prosopis farcta)بر بیان ژن فسفوفروکتوکیناز-1در موش های صحرایی دیابتی (نوع1)

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه تاثیر عصاره برگ گیاه جغجغه( prosopis farcta)بر بیان ژن فسفوفروکتوکیناز-1در موش های صحرایی دیابتی (نوع1) دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:92

پایان نامه جهت اخذ درجه کارشناسی ارشد در رشته زیست شناسی- ژنتیک

فهرست مطالب:

فصل اول: مقدمه وکلیات
1-1- مقدمه    2
2-1-کلیات تحقیق    3
1-2-1-دیابت    3
2-2-1- انواع دیابت    3
3-2-1- علائم بروز دیابت    4
4-2-1- درمان دیابت :    5
3-1- گیاه جغجغه ((Prosopis farcta    8
1-3-1- خواص دارویی جغجغه    8
4-1- فسفوفروکتوکیناز 1(PFK-1):    9
5-1- ضرورت و اهداف تحقیق :    13
فصل دوم: مروری بر منابع
1-2- اثرات ضد دیابتی گیاهان    16
1-1-2- انار    17
2-1-2-مکانیسم اثر انار در دیابت:    17
2-1-2- سیر    19
2-2- اثر گیاه برفعالیت وبیان ژن    21
فصل سوم: مواد و روشها
1-3- موادو روشها    25
2-3- تهیه عصاره هیدروالکلی برگ گیاه جغجغه    27
3-3- حیوانات آزمایشگاهی    28
1-3-3- نحوه گروهبندی:    28
2-3-3- روش القای دیابت تجربی:    29
3-3-3- اندازه گیری قند و وزن موشها:    29
4-3-3- مراحل انجام تشریح:    29
4-3- بررسی بیان ژن    31
1-4-3- مشخصات توالی ژن PFK-1    31
2-4-3- طراحی پرایمرها    35
3-4-3- آماده سازی پرایمر    35
5-3- استخراج RNA:    36
1-5-3- استخراج RNA از نمونه های تازه کبد توسط کیت Geneall Hybrid Rtm    36
1-5-3- بررسی کمیت و کیفیت RNA  استخراج شده    38
6-3- سنتز cDNA    39
1-6-3- سنتز cDNA توسط کیتThermo SCIENTIFIC    39
7-3- واکنش های PCR    41
1-7-3 - PCR شیب دمایی    41
2-7-3- PCR معمولی    43
8-3- الکترفورز    45
1-8-3 - مواد مورد نیازجهت تهیه ژل الکتروفورز    45
1-1-8-3- آگارز    45
2-1-8-3- اتیدیوم بروماید    46
3-1-8-3- لودینگ بافر    46
4-1-8-3-طرز تهیه محلول Tris-Hcl    46
4-1-8-3- شناساگرهای اندازهDNA    47
9-3- روش کار با ژل الکترفورز    47
10-3- رسم منحنی استاندارد:    48
10-3- واکنش Real-Time PCR    48
11-3- Threshold و مقدار CT:    50
12-3- تعیین توالی محصولات  (Direct Sequencing) PCR    51
10-2-3- آنالیز بیان ژن    52
13-3- تجزیه وتحلیل داده ها    52
فصل چهارم: نتایج و بحث
1-4- جمع آوری نمونه :    54
2-4- بررسی نتایج وزن موشهای مورد مطالعه    54
3-4- بررسی نتایج گلوکز ناشتای سرم موشهای مورد مطالعه    56
5-4- نتایج استخراج RNA:    57
6-4- نتایج حاصل ازساخت cDNA بر روی ژل آگاروز    59
7-4-  نتایج تعیین غلظت و کیفیت RNA توسط اسپکتروفتومتری    61
1-7-4-  نتایج مربوط به PCR شیب دمایی    61
8-4- نتایج منحنی استاندارد    62
1-8-4- منحنی استاندارد ژن TBP    63
2-8-4-منحنی استاندارد ژن PFK-1    63
9-4- نتایج واکنش  Real Time PCR    64
1-9-4- تکثیر ژنPFK    65
2-9-4-تکثیر ژن TBP    66
10-4- ارزیابی  کارایی تکثیر ژنهای مور مطالعه از طریق آنالیز منحنی ذوب:    66
1-10-4- منحنی تغییرات ذوب بر حسب دمای ژن  PFK    67
2-10-4-منحنی تغییرات ذوب بر حسب دمای ژن TBP    67
11-4-  آنالیز منحنی ذوب ژن PFK    68
12-4-آنالیز منحنی ذوب ژن TBP    68
13-4- نتایج حاصل از Real timePCR ژن PFK 1 بر روی ژل آگارز    70
14-4- نتایج بررسی بیان ژن PK    70
15-4- بحث:    71
16-4- پیشنهادات    73
منابع:    75

 فهرست جداول

جدول1-3- تجهیزات و دستگاهها    26
جدول 2-3 پرایمرهای طراحی شده    35
جدول3-3- لیست اجزای کیت استخراج RNA    36
جدول 4-3 موادلازم برای PCR    42
جدول 5-3 برنامه PCR شیب دمایی برای تکثیر قطعه حاصل از TBP    42
جدول 6-3 برنامه PCR  شیب دمایی برای تکثیر قطعه حاصل از PFK-1    43
جدول7-3 مواد مورد نیاز برای تهیه بافر Tris-Hcl    47
جدول8-3 مواد و میزان مورد نیاز برای یک واکنش در Real-Time PCR    49
جدول9-3 مراحل، دما و زمان مربوطه در یک واکنش Real- time PCR  برای ژن TBP    50
جدول10-3- شرایط دمایی و زمانی واکنش Real time PCR برای ژن PFK-1    50
 

فهرست اشکال

شکل 1-1- محل قرارگرفتن فسفوفروکتوکیناز 1 در کروموزوم شماره 21 انسان    10
شکل2-1- فروکتوز 2-6 بی فسفات مهمترین فعال کننده آنزیم فسفوفروکتوکیناز 1    11
شکل3-1- مراحل گلیکولیز    12
شکل 1-3- نحوه گاواژ دادن عصاره    28
شکل 2-3-  تشریح موشها    30
شکل 3-3- توالی ژن pfk-1    34
شکل 4-3- دستگاه اسپکتوفتومتری    39
شکل 5-3 دستگاه PCR  (Eppendorf –mastercyc gradient)    44
شکل 6-3 دستگاه الکتروفورز وعکس ژل    48
شکل 7-3 دستگاه Real-Time PCR    49
شکل 1-4- فراوانی موشهای مورد مطالعه    54
شکل 2-4- اثر مصرف عصاره هیدروالکلی برگ گیاه جغجغه بر وزن موشهای صحرایی    55
شکل 3-4- اثر مصرف عصاره هیدروالکلی برگ گیاه جغجغه بر گلوکز ناشتای موشهای صحرایی    57
شکل 5-4- نتایج استخراج Total RNA    59
شکل 6-4- تکثیر قطعه (bp190)مربوط به ژن PFK .    60
شکل7-4- تکثیر قطعه (bp126) مربوط به ژن TBP.    60
شکل 8-4- نتایج شیب دمایی PCR  برای ژن  PFK     61
شکل 9-4- نتایج شیب دمایی  PCR برای ژن TBP    62
شکل 10-4- منحنی استاندارد ژن  TBP    63
شکل11-4- منحنی استاندارد ژنPFK    64
شکل 12-4- منحنی تکثیرژن PFK.    65
شکل 13-4- منحنی تکثیرژن TBP    66
شکل 14-4 تغییرات فلورسانت بر حسب دما برای ژن TBP و PFK    68
شکل 15-4- منحنی ذوب ژن PFK  و TBP    69
شکل 16-4- عکس ژل  برای ژن PFK1 نتایج حاصل از real- tim PVR    70
شکل 16-4- تغییرات بیان ژن TBP    70

چکیده:
دیابت قندی یکی از مشکلات مهم پزشکی در همه کشورها می‌باشد. امروزه، درد و رنج انسان نه تنها در مورد این بیماری به خودی خود، بلکه شامل عوارض مرتبط با دیابت است.  گیاهان نشان دهنده منبع عظیمی از مکمل¬های غذایی بالقوه مفید برای بهبود کنترل قند خون و جلوگیری از عوارض دراز مدت دیابت هستند. با توجه به تنوع گیاهان داروئی در ایران و با توجه به پتانسیل درمانی گیاهان داروئی و همچنین خطراتی که داروهای شیمیایی ممکن است در حال حاضر یا آینده برای بیماران ایجاد کنند، با بررسی تاثیر گیاهان دارویی در بیماری دیابت می¬توان راه¬های درمان مناسبی در پیش رو قرار داد.آنزیم  فسفو فروکتوکیناز -1 از آنزیمهای سیتوزولی در مسیر گلیکولیز می باشد که نقش کلیدی در روند تنظیم گلیکولیز دارد.عوارض ناشی از نقص موروثی آنزیم pfk-1 در عضلات اسکلتی بصورت خستگی و کاهش توان حرکات عضلانی می باشد. در مواردی هم نقص آن باعث رشدسریع سلولهای سرطانی می شود. درتحقیق حاضر به  تاثیر عصاره هیدر الکلی برگ گیاه جغجغه (با توجه به دارا بودن اثرات ضدالتهابی، ضد میکروبی و ضد دیابتی ) بر بیان ژن pfk-1در موشهای دیابتی نوع 1می پردازیم.
در این مطالعه 45 سر موش صحرایی نر به طور تصادفی در سه گروه شاهد سالم، شاهد دیابتی و دیابتی تحت تیمار تجویز عصاره جغجغه تقسیم شدند. با تزریق استرپتوزوتوسین (mg/kg 60) در موش¬های صحرایی نر (300-150 گرم) دیابت نوع 1 ایجاد شد.گروه دیابتی تحت تیمار به صورت روزانه (mg/kg 300) عصاره برگ گیاه جغجغه را به صورت گاواژ به مدت 30 روز دریافت نمودند. گروه شاهد سالم و شاهد دیابتی آب مقطر دریافت کردند. سپس در روز قبل از تجویز عصاره و روزهای 15 و 30 بعد از تجویز عصاره میزان گلوکز خون اندازه¬گیری شد و بیان ژن PFK-1 بافت کبدی توسط روش Real-Time PCR بررسی گردید. نتایج نشان داد گلوکز خون در روز 15کاهش می یابد اما بین گروه شاهد دیابتی و دیابتی تحت تیمار تفاوت معنی داری مشاهده نشد میزان بیان ژن PFK در گروه دیابتی تحت تیمار در روز 15 تفاوت معنی داری نسبت به شاهد دیابتی ندارد در بین گروهها تفاوت معنی داری برای بیان ژنPFK  وجود ندارد. بنابراین تجویز عصاره هیدروالکی گیاه جغجغه بر بیان ژن فسفوفروکتوکیناز -1 در بیماران دیابتی نوع 1 بی تاثیر می باشد.

کلمات کلیدی: جغجغه، ژن فسفوفروکتو کیناز-1، دیابت نوع1

دانلود مقاله بررسی تأثیر عوامل اقلیمی، آب، خاک و گیاه بر عمق ایستابی Sahysmod در زهکشی زیستی به کمک مدل ریاضی

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله بررسی تأثیر عوامل اقلیمی، آب، خاک و گیاه بر عمق ایستابی Sahysmod در زهکشی زیستی به کمک مدل ریاضی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

 دانلود مقاله بررسی تأثیر عوامل اقلیمی، آب، خاک و گیاه بر عمق ایستابی Sahysmod در زهکشی زیستی به کمک مدل ریاضی با فرمت  pdf تعداد صفحات 16

پایان نامه استفاده از ساقه‌ی گیاه خاکشیر در حذف آلایندگی رنگی ازمحیط‌های آبی و بررسی تأثیر عملکرد جاذب در مقیاس نانو بر حذف

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه استفاده از ساقه‌ی گیاه خاکشیر در حذف آلایندگی رنگی ازمحیط‌های آبی و بررسی تأثیر عملکرد جاذب در مقیاس نانو بر حذف دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:143

پایان‌نامه کارشناسی ارشد مهندسی شیمی

فهرست مطالب:
عنوان                                        صفحه
فصل اول: مقدمه و تئوری تحقیق    11
1-1 مقدمه    11
1-2     انواع جذب    33
1-3 طبیعت جاذب‌ها    44
1-4     جاذب‌ها    44
1-5 عوامل تأثیرگذار بر روی قدرت جذب یک جاذب    55
1-5-1    سطح تماس    55
1-5-2 غلظت    77
1-5-3 دما    77
1-5-4 نوع ماده جذب شده و جاذب    77
1-5-5 حالت ماده جذب شده و جاذب    77
1-6    ذغال‌های رنگ بر    77
1-7    کربن فعال    88
1-8    روش‌های فعالسازی    99
1-8-1    روش فعالسازی فیزیکی    99
1-8-2    روش فعالسازی شیمیایی:    1010
1-9    تئوری رنگ‌ها و جذب رنگ    1212
1-10    اساس کار دستگاه اسپکتروسکوپ‏    1313
1-10-1    اسپکتروفتومتر نور مرئی    1313
1-10-2    اجزاء دستگاه ‏    1313
1-10-3    طرز تعیین غلظت یک ماده توسط اسپکتروفتومتر    1515
1-11    رنگ‌ها و خواص آن‌ها    1616
1-11-1 رنگ‌های اسیدی یا آنیونی    1616
1-11-2    رنگ‌های بازی یا کاتیونی    1616
1-11-3 رنگ‌های خنثی    1717
1-12    ایزوترم‌های جذب    1818
1-12-1    ایزوترم فرندلیچ    1818
1-12-2    مدل‌ایزوترم لانگمیر    1919
1-12-3    مدل‌ایزوترم BET    2020
1-12-4 مدل‌ایزوترم دوبین-رادوشکویچ    2121
1-12-5 ایزوترم تمکین    2222
1-12-6    مدل‌ایزوترم توس    2222
1-12-7    مدل‌ایزوترم سیپز    2222
1-12-7    رادکه-پراودنیتز    2323
1-13    تخمین پارامترهای‌ایزوترم جذب با استفاده از خطی‌سازی:    2323
1-14    تصـفیـه آب    2424
1-15    جذب سطحی    2424
1-16    کاربرد‌های فرآیند جذب سطحی در صنعت تصفیه آب    2626
1-17    اهداف تحقیق    2727
فصل دوم: مروری بر سوابق مطالعاتی و پژوهشی    2929
2-1    مروری بر تحقیقات انجام شده در حذف آلاینده، بخصوص رنگ‌ها از محیط‌های آبی    2929
2-2     انواع جاذب‌ها    3030
2-2-1     استفاده از جاذب‌های سنتزی    3030
2-2-2     استفاده از جاذب‌های طبیعی    3131
2-3    حذف رنگ‌های کاتیونی و آنیونی    3232
2-4    روش‌های تبدیل مواد به جاذب کربنی    3434
2-5     نانوبیوکامپوزیت سلولز باکتریایی/سیلیکا جایگزین سلولزهای گیاهی    3838
2-6     استفاده از جاذب‌های گیاهی و ارزان قیمت به جای جاذب‌های گران    3939
فصل سوم: مواد و روش‌ها    4141
3-1     جاذب به کار رفته برای جذب در‌این تحقیق    4141
3-2     ترکیبات شیمیایی    4242
3-3     فرمول شیمیایی آلاینده‌ی رنگی به کار رفته    4242
3-4 شکل مولکولی    4343
3-5    نانو فیبر سلولز    4343
3-6    شرایط آزمایشگاه :    4545
3-7     تجهیزات و دستگاه‌ها    4646
3-8     مواد لازم    4646
3-9     روش آماده‌سازی جاذب    4848
3-9-1     تهیه‌ی جاذب و مش بندی آن    4848
3-9-2    تهیه جاذب خاکشیر در ابعاد نانو با استفاده از آسیاب فوق ریز کننده‌ی دیسکی    4848
3-10    تهیه‌ی محلول رنگ به عنوان پساب رنگی    4949
3-11    مراحل بهینه‌کردن جذب    5050
3-12    بررسی‌های جاذب به کار رفته    5050
3-13-1     شکل شناسی ذرات(ریخت شناسی)    5050
3-13-2    بررسی گونه‌های موجود در ساختار با استفاده از آزمون FTIR    5151
3-13-3    روش جداسازی رنگ بریلیانت‌گرین    5151
3-13-4    روش تعیین غلظت رنگ در محیط آبی    5252
3-13    روش محاسبه‌ی میزان حذف    5353
3-14بررسی و تعیین‌ایزوترم یا‌ایزوترم‌های جذبی حاکم بر فرآیند جذب    5454
3-15    بررسی سنتیک جذب    5454
3-16-1    مدل سنتیک شبه درجه اول    5454
3-16-2    مدل سنتیک شبه درجه دوم    5555
3-16-3    مدل سنتیک نفوذ درون ذره‌ای    5656
3-16-4    مدل سنتیک بنگهام    5656
فصل چهارم: نتایج آزمایشگاهی    5757
4-1     بهینه‌کردن جاذب    5757
4-1-1     انتخاب pH بهینه    5757
4-1-2    زمان تماس    5959
4-1-3     مقدار گرم جاذب(دُز جاذب)    6060
4-1-4    غلظت اولیه‌ی محلول    6262
4-1-5    بررسی دما    6363
4-1-6    دور همزن    6463
4-1-7    اسیدی‌کردن جاذب    6563
4-1-8     تأثیر اندازه جاذب بر میزان حذف    6663
4-2     ایزوترم‌های حاکم بر فرآیند جذب    6763
4-2-1    مدل فرندلیچ    6763
4-2-2    مدل‌ایزوترم لانگمیر    6863
4-2-3     ایزوترم تمکین    7063
4-2-4    نانوژل و جداسازی آن از محیط آبی پس از فرآیند حذف    7163
4-3    شکل‌‌شناسی (شکل‌شناسی یا ریخت‌شناسی جاذب)    7263
4-4    آزمایش FTIR برای بررسی گونه‌های موجود در ساختمان شیمیایی جاذب    7863
4-5     تخمین پارامتر‌های ترمودینامیکی    8263
4-5-1    مدل سنتیک شبه درجه اول    8263
4-5-2     مدل سنتیک شبه درجه دوم    8263
4-5-3     مدل نفوذ درون ذره‌ای    8363
4-5-4     مدل بنگهام    8463
4-6    مقایسه جداسازی رنگ بریلیانت‌گرین از محلول آبی با استفاده از جاذب‌های مشابه با شرایط یکسان    8663
4-7     بررسی مقاومت‌های انتقال جرم    8763
فصل پنجم: نتیجه‌گیری و پیشنهادات    9063
5-1 نتیجه‌گیری    9063
5-2     پیشنهادت    9263
مراجع:            9363
پیوست 1. فهرست اسامی‌لاتین    10063
پیوست 2. کالیبراسیون دستگاه اسپکتروفوتومتر    10363
پیوست 3. شبیه سازی جذب    10463
پیوست 4. گرمای جذب و تغییرات انرژی آزاد گیبس و تغییرات آنتروپی    10563


فهرست جداول
جدول 1- 1. رنگ‌های به کار رفته در آزمایشگاه محیط‌های متخلخل برای آزمایش‌های اولیه جذب    1818
جدول 1- 2. پارامترهای‌ایزوترم فرندلیچ    1919
جدول 1- 3. پارامترهای‌ایزوترم لانگمیر    2020
جدول 1- 4. مشخصات فیزیکی و شیمیایی آب آشامیدنی که سازمان استاندارد تعیین کرده است    2727
جدول 2- 1. حداکثر جذب رنگ متیلن بلو توسط جاذب‌های ارزان قیمت و پسماند کشاورزی    3333
جدول 2- 2. حداکثر جذب رنگ بریلیانت‌گرین توسط جاذب‌های ارزان قیمت در طبیعت و مواد پسماند کشاورزی    3434
جدول 2- 3. خلاصه ای از روش‌های ساخت جاذب کربنی با فعال ساز‌های متفاوت    3636
جدول 3- 1. مشخصات رنگ بریلیانت‌گرین    4343
جدول 3- 2. مشخصات دستگاههای مورد استفاده    4646
جدول 3- 3. اسامی‌و مشخصات مواد مورد استفاده    4747
جدول 3- 4. جدول رنگ‌ها و طول موج‌های حداکثر مربوط به هر رنگ    4747
جدول 3- 5. مقدار جذب به ازای غلظت‌های مختلف رنگ برای بدست آوردن نمودار کالیبراسیون    5252
جدول 4- 1. پارامتر‌ایزوترم‌های بررسی شده برای جاذب مورد استفاده در دوشکل    7163
جدول 4- 2. مدل‌های سنتیکی فرآیند جذب    8663

 فهرست اشکال
شکل 1- 1. نمودار خوشه ای برای دسته بندی کلیه‌ی پساب‌های آبی    2
شکل 1- 2. دیاگرام تبدیل خوراک خام و خط تولید جاذب‌های گرانولی    1010
شکل 1- 3. دستگاه اسپکتروسکوپ ساخته شده برای گازها    1515
شکل 1- 4. دستگاه اسپکتروفوتومتر UNICO مدل 2100    1515
شکل 1- 5.‌ایزوترم BET.    2020
شکل 2- 1. نمودار مربوط به جاذب‌های به کار رفته برای حذف رنگ متیلن بلو    3333
شکل 2- 2. نمودار مقایسه‌ی قدرت جذب و حذف رنگ بریلیانت‌گرین توسط جاذب‌های مختلف ارزان قیم    3535
شکل 2- 3. مراحل فعالسازی مواد برای تولید جاذب با تخلخل بالا    3737
شکل 2- 4. مقایسه هزینه‌ی تمام شده‌ی انواع جاذب‌ها    4040
شکل 3- 1. ساقه‌های خشک شده‌ی گیاه در طبیعت    4141
شکل 3- 2. گیاه خاکشیر به صورت سبز،‌تر و قبل از خشک شدن در طبیعت    4242
شکل 3- 3. لوزی مشخصات‌ایمنی برای رنگ بریلیانت‌گرین (استاندار NFPA)    4343
شکل 3- 4. ساختار شیمیایی رنگ بریلیانت‌گرین    4343
شکل 3- 5. تبدیل فیبر سلولز آلفا به نانوژل سلولز    4444
شکل 3- 6. توزیع ذرات در نانو فیبر سلولز تبدیل شده توسط شرکت دانش بنیان نانو نوین پلیمر    4545
شکل 3- 7 . نمودار کالیبراسیون دستگاه اسپکتروسکوپ (کالیبراسیون بعد از 3ساعت استفاده از همزن برای برای    5353
شکل 4- 1. اثر تغییر PH بر روی حذف رنگ بریلیانت‌گرین با استفاده از جاذب ( 0.3گرم جاذب و 3گرم     5858
شکل 4- 2. مقایسه بهینه‌سازی زمان تماس    6060
شکل 4- 3. مقایسه بهینه‌سازی گرم جاذب(داده‌های مقادیر جرمی‌جاذب خاکشیر به شکل دوم 10 برابر شده است)    6161
شکل 4- 4. اثر تغییر میزان غلظت رنگ بریلیانت‌گرین بر روی درصد جداسازی رنگ    6363
شکل 4- 5. بررسی تأثیر دما بر روی میزان حذف    6463
شکل 4- 6. تأثیر دور همزن بر حذف رنگ    6563
شکل 4- 7. مقایسه قابلیت جذب شکل دوم جاذب با ارتقاء توسط اسیدی‌کردن با اسید کلریدریک 1مولار    6663
شکل 4- 8. اثر اندازه ذرات جاذب بر حذف    6763
شکل 4- 10. مدل لانگمیر برای دو شکل جاذب مورد بررسی    6963
شکل 4- 11. مدل تمکین    7163
شکل 4- 12. تصویر میکروسکوپ الکترونی نمونه‌ی جاذب به کار رفته با بزرگنمایی 1000برابر    7263
شکل 4- 13. تصویر میکروسکوپ الکترونی نمونه‌ی جاذب به کار رفته با بزرگنمایی 10هزار برابر    7363
شکل 4- 14. تصویر میکروسکوپ الکترونی مربوط به جاذب، با بزرگ نمایی1.5K    7363
شکل 4- 15 . تصویر میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM) مربوط به نانو ساختار جاذب نانوژل با بزرگ نماییK30    7463
شکل 4- 16. مدل لیگنین و سلول گیاهی که دسترسی به سلولز سخت می‌باشد    7463
شکل 4- 17. الیاف سلولزی که به صورت منظم در کنار هم قرار گرفته‌اند با بزرگ نمایی2.5K    7563
شکل 4- 18. الیاف سلولزی که به صورت منظم و همچون پارچه بافته شده در کنار هم قرار گرفته‌اند با بزرگ نمایی6K    7663
شکل 4- 19. تصویر میکروسکوپ الکترونی جاذب نوع اول، بعد از ازاینکه توسط ماده افزودنی اسید کلریدریک 1مولار و زمان ماند 1 ساعت به همراه همزن مغناطیسی با دور RPM 360 خوابانده شد، با بزرگ نمایی 350 برابر    7663
شکل 4- 20. تصویر میکروسکوپ الکترونی جاذب نوع اول، بعد از ازاینکه توسط ماده افزودنی اسید کلریدریک    7763
شکل 4- 26. برازش داده‌ها برای مدل سنتیک مدل شبه درجه دوم.    8363
شکل 4- 27. برازش مدل درون ذره ای به عنوان سنتیک جذب دو شکل از جاذب    8463
شکل 4- 28. برازش داده‌های آزمایش برای مدل سنتیک بنگهام    8563
شکل 4- 29. نمودار مقایسه‌ی قدرت جذب و حذف رنگ بریلیانت‌گرین توسط جاذب‌های مختلف ارزان قیمت     8763
شکل 4- 30) نمودار مقاومت های انتقال جرم در یک سیستم شامل جامد و انتقال جرم از مایع به داخل جامد    8863
شکل 4- 31) نفوذ غیر مداوم در سیستم های جامد در سیتم مختصاتی مختلف    8963

چکیده
دراین تحقیق شرایط جذب بهینه برای رنگ‌های کاتیونی مورد بررسی قرار گرفته و حذف رنگ بریلیانت‌گرین  توسط جاذب طبیعی خاکشیر، مورد بررسی واقع شده است. ابتدا شرایط موثر در میزان حذف بریلیانت‌گرین توسط جاذب ساقه‌ی خاکشیر مورد تحقیق قرار گرفت، سپس با استفاده از روش‌ بالا به پایین(یکی از روش های تهیه نانو مواد)، اندازه‌ی قطعات جاذب استفاده‌شده به صورت ذرات نانو (نانوژل) تبدیل شد و به عنوان جاذب استفاده گردید. بعد از عملیات حذف رنگ، قابلیت جذب جاذب در هردو حالت ابعاد میکرو و ابعاد نانو بررسی و مقایسه گردید. ذرات جاذب توسط روشهای آنالیز دستگاهی تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR) میکروسکوپ الکترونی پویشی(SEM) و روبشی(TEM) مورد ارزیابی قرار گرفت. برای افزایش بازدهی فرآیند، توجه کار بر مقاومت‌های انتقال جرم معطوف شد و با استفاده از آسیاب فوق ریز کننده‌ی دیسکی، مقاومت انتقال جرم در رسیدن ماده‌ی جذب‌شونده از سطح جاذب به سایت‌های فعال، از بین رفت. فرآیند جذب با استفاده از‌ایزوترم‌های فرندلیچ، لانگمیر وتمکین بررسی شد که‌ایزوترم لانگمیر از بین‌ایزوترم‌های مورد بررسی، به‌خوبی فرآیند جذب با هردو شکل از جاذب را توصیف کرد. همچنین سنتیک جذب نیز برای جذب سطحی در‌این تحقیق مورد بررسی قرار گرفت که شامل مدل سنتیک شبه درجه اول، دوم، بنگهام و نفوذ درون ذره ای بود که نتیجه‌ی آن پیروی از مدل درجه‌ی دوم بود. نتایج‌این تحقیق مشخص کرد که عمل جذب در5=pH بهتر صورت می‌گیرد، زمان تماس بهینه برای جاذب خاکشیر در ابعاد میکرو25 دقیقه وبرای ابعاد نانوژل 4 دقیقه بدست آمد، و مقدار دُز جاذب در شکل میکرو و نانو تفاوتی با هم نکرد و برای ابعاد میکرو gr/lit3 و شکل نانوژل gr/lit 30 بود، غلظت بهینه‌ برای حذف نیز ppm20 و ppm25 بدست آمد. مقدار حذف رنگ برای شکل نانوژل بسیار خوب و در حدود 98% و برای ابعاد میکرو، مقدار درصد حذف درحدود 89% حاصل شد.

کلید واژه‌ها: ‌ایزوترم جذب، پسماند‌کشاورزی، جاذب ارزان، جذب سطحی، حذف رنگ، نانوژل.