کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

بررسی خوردگی تسریع شونده در بتن های حاوی سنگدانه های گرانیتی

اختصاصی از کوشا فایل بررسی خوردگی تسریع شونده در بتن های حاوی سنگدانه های گرانیتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

بررسی خوردگی تسریع شونده در بتن های حاوی سنگدانه های گرانیتی


بررسی خوردگی تسریع شونده در بتن های حاوی سنگدانه های گرانیتی

  |  مقاله با عنوان: بررسی خوردگی تسریع شونده در بتن های حاوی سنگدانه های گرانیتی

  |  نویسندگان: حمید شهرآبادی ، بهزاد عارفی

  |  محل انتشار: دهمین کنگره بین المللی مهندسی عمران - دانشگاه تبریز - 15 تا 17 اردیبهشت 94

  |  فرمت فایل: PDF و شامل 8 صفحه می باشد.

 

 

 

چکیــــده:

خوردگی آرماتورهای فولادی موجود در بتن، یکی از مهمترین عوامل خرابی سازه های بتنی می باشد. مهمترین علت خوردگی آرماتورها، نفوذ مواد مهاجم به داخل بتن و کاهش PH محیط داخلی بتن است. این تغییرات باعث کاهش مقاومت لایه محافظ آرماتورهای فولادی می شود و سپس میلگردها شروع به خورده شدن می کنند. در این مقاله اثرات جایگزینی سنگدانه های گرانیتی را به جای سنگدانه های طبیعی، بر روی میزان خوردگی آرماتورهای موجود در بتن، بررسی می نماییم. نتایج این مطالعه نشان می دهد که میزان خوردگی در بتن گرانیتی کمتر از بتن معمولی می باشد. همچنین درصد کاهش وزن میلگردها در بتن گرانیتی تقریباً نصف بتن معمولی است. دلیل وقوع این نتایج، جذب آب و نفوذپذیری کمتر سنگدانه های گرانیتی نسبت به سنگدانه های طبیعی می باشند.


دانلود با لینک مستقیم


بررسی خوردگی تسریع شونده در بتن های حاوی سنگدانه های گرانیتی

دانلود فایل فلش فارسی b5512 نسخه jpla3 حاوی آندروید 2.3.6 با لینک مستقیم

اختصاصی از کوشا فایل دانلود فایل فلش فارسی b5512 نسخه jpla3 حاوی آندروید 2.3.6 با لینک مستقیم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع :

 دانلود فایل فلش فارسی b5512 با لینک مستقیم

نسخه jpla3 حاوی آندروید 2.3.6

 

پس از پرداخت میتواند فایل مورد نظر خود را دانلود نمایید
با تشکر تیم بای فایل  


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه ساخت و بررسی خواص مکانیکی سازه‌های مشبک کامپوزیتی حاوی مواد خودترمیم‌شونده

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه ساخت و بررسی خواص مکانیکی سازه‌های مشبک کامپوزیتی حاوی مواد خودترمیم‌شونده دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه ساخت و بررسی خواص مکانیکی سازه‌های مشبک کامپوزیتی حاوی مواد خودترمیم‌شونده


پایان نامه ساخت و بررسی خواص مکانیکی سازه‌های مشبک کامپوزیتی حاوی مواد خودترمیم‌شونده

 

 

 

 

 


فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:161

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته مهندسی مواد
گرایش شناسایی، انتخاب و روش‌ ساخت مواد مهندسی

فهرست مطالب:
عنوان    صفحه
مقدمه    1

فصل اول: مروری بر تحقیقات پیشین    6
1-1- سازه‌های مشبک کامپوزیتی    7
   1-1-1- معرفی سازه‌های کامپوزیتی و سازه‌های مشبک کامپوزیتی    7
   1-1-2- تاریخچه‌ سازه‌های مشبک کامپوزیتی    14
   1-1-3- روش‌های ساخت سازه‌های مشبک کامپوزیتی    18
   1-1-4- کاربرد سازه‌های مشبک کامپوزیتی    21
   1-1-5- بررسی قابلیت جذب انرژی و مقاومت خمشی صفحات مشبک کامپوزیتی    23
1-2- پلیمرها و کامپوزیت‌های خودترمیم‌شونده    28
   1-2-1- معرفی و تاریخچه مواد خودترمیم‌شونده    28
   1-2-2- روند خودترمیمی در پلیمرها    31
      1-2-2-1- طراحی مواد خود ترمیم شونده    31
      1-2-2-2- انواع مکانیزم‌های خودترمیمی در پلیمرها    31
         1-2-2-2-1- خودترمیمی ذاتی در پلیمرها    31
         1-2-2-2-2- خودترمیمی غیرذاتی در پلیمرها    38
         1-2-2-2-3- ارزیابی بازده خودترمیمی    43
   1-2-3- مروری بر کامپوزیت‌های پلیمری خودترمیم‌شونده حاوی الیاف توخالی    44
   1-2-4- کاربرد پلیمرها و کامپوزیت‌های خودترمیم‌شونده    54
      1-2-4-1- پوشش‌های ضدخراش    54
      1-2-4-2- صنایع پزشکی    55
      1-2-4-3- صنایع هوافضا    55
      1-2-4-4- صنایع نفت، گاز و پتروشیمی    56
      1-2-4-5- سایر کاربردها    56
1-3- اهداف اصلی از انجام پژوهش    57

فصل دوم: مواد، تجهیزات و روش‌های آزمایش    58
2-1- معرفی مواد    59
   2-1-1- رزین اپوکسی    59
   2-1-2- الیاف و پارچه شیشه    61
   2-1-3- لوله‌های موئین شیشه‌ای    63
   2-1-4- سیلیکون قالب‌گیری    65
2-2- تجهیزات آزمایش    66
   2-2-1- تجهیزات مورد نیاز برای قالب‌گیری    66
   2-2-2- تجهیزات مورد نیاز برای ساخت نمونه کامپوزیت مشبک    68
   2-2-3- نگهدارنده آزمون خمش سه‌نقطه‌ای    70
   2-2-4- دستگاه آزمون خمش سه‌نقطه‌ای    73
   2-2-5- سیستم اعمال فشار بر روی نمونه‌های کامپوزیتی مشبک    74
2-3- روش انجام آزمایش    74
   2-3-1- ساخت قالب سیلیکونی    76
   2-3-2- روش ساخت نمونه‌های کامپوزیتی مشبک خودترمیم‌شونده    79
      2-3-2-1- محاسبات مربوط به وزن و درصد حجمی مواد مورد نیاز برای ساخت نمونه    79
      2-3-2-2- برش الیاف و پارچه شیشه    83
      2-3-2-3- ساخت شبکه خودترمیم‌شونده    83
      2-3-2-4- ساخت نمونه کامپوزیت‌مشبک (خودترمیم‌شونده و شاهد)    85
      2-3-2-5- کدگذاری نمونه‌ها    89
   2-3-3- تخریب نمونه‌های خودترمیم‌شونده    92
   2-3-4- آزمون خمش سه‌نقطه‌ای    93

فصل سوم: نتایج و بحث    94
3-1- نتایج آزمون خمش نمونه‌های کامپوزیت مشبک    95
   3-1-1- نمونه‌های شاهد    95
   3-1-2- نمونه‌های خودترمیم‌شونده    108
      3-1-2-1- تخریب نمونه‌های خودترمیم‌شونده    108
      3-1-2-2- محاسبه بازده ترمیم و تعیین درصد حجمی بهینه مواد خودترمیم‌شونده    111
      3-1-2-3- تعیین مدت‌زمان بهینه مورد نیاز برای ترمیم    120
3-2- نتایج آزمون خمش نمونه‌های اپوکسی مشبک    121
   3-2-1- نمونه‌های شاهد    121
   3-2-2- نمونه‌های خودترمیم‌شونده    125
      3-2-2-1- تخریب نمونه‌های خودترمیم‌شونده    125
      3-2-2-2- محاسبه بازده ترمیم و تعیین درصد حجمی بهینه مواد خودترمیم‌شونده    127
      3-2-2-3- تعیین مدت‌زمان بهینه مورد نیاز برای ترمیم    137

فصل چهارم: نتیجه‌گیری و پیشنهادها    138
4-1- نتیجه‌گیری    139
4-2- پیشنهادها    141

مراجع    142

فهرست شکل‌ها
عنوان    صفحه
شکل 1-1- اجزای اصلی تشکیل‌دهنده یک سازه مشبک    10
شکل 1-2- پارامترهای هندسی موثر در طراحی یک سازه مشبک کامپوزیتی    11
شکل 1-3- سازه مشبک نوع مثلثی (ایزوگرید)    12
شکل 1-4- سازه مشبک نوع شش‌ضلعی (انیزوگرید)    12
شکل 1-5- الگوهای هندسی سازه‌های مشبک    13
شکل 1-6-  انواع سازه‏های مشبک کامپوزیتی    14
شکل 1-7- برج رادیویی شخوف (1921)    16
شکل 1-8- نمایی از سازه‏های مشبک فلزی در بمب‌افکن ولینگتون انگلیسی (1930)    17
شکل 1-9- هسته فومی مورد استفاده در فرآیند رشته‌پیچی سازه مشبک کامپوزیتی    19
شکل 1-10- قالب‌های لاستیکی شیاردار مخصوص رشته‌پیچی سازه مشبک کامپوزیتی    19
شکل 1-11- قالب پلاستیکی ساخت کامپوزیت مشبک صفحه‌ای ایزوگرید، و روش رشته‌پیچی صفحه‌ای    20
شکل 1-12- تجهیزات آزمایشگاهی برای انجام آزمون خمش سه¬نقطه-ای    25
شکل 1-13-  منحنی نیرو-جابجایی پنل مشبک کامپوزیتی ایزوگرید تحت آزمون خمش سه‌نقطه‌ای    25
شکل 1-14- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش سه‌نقطه‌ای پنل ایزوگرید پلی¬پروپیلن- الیاف شیشه E    26
شکل 1-15- تجهیزات آزمایشگاهی برای انجام آزمون ضربه دینامیکی    27
شکل 1-16- رویکردهای فرآیند خودترمیمی الف) ذاتی، ب) آوندی و پ) کپسولی    29
شکل 1-17- طراحی چرخه‌ ترمیم در پلیمرهای خودترمیم‌شونده ذاتی    33
شکل 1-18- نسل جدید پلیمرهای خودترمیم‌شونده نوری    35
شکل 1-19- چگونگی ترمیم یک پلیمر گرماسخت با استفاده از عامل ترمیم گرمانرم    36
شکل 1-20- مراحل ترمیم هیدروژل یوریوپیریمدینون    37
شکل 1-21- نمایی از فرآیند ترمیم در حضور کپسول‌ها (میکروکپسول‌ها) و کاتالیزورها    39
شکل 1-22- شماتیکی از خودترمیمی با استفاده از الیاف توخالی    40
شکل 1-23- طرح شماتیک شبکه‌های آوندی    42
شکل 1-24- (الف) الیاف کربن توخالی و (ب) الیاف شیشه توخالی    44
شکل1-25- مکانیزم خودترمیمی در کامپوزیت‌های پلیمری خودترمیم‌شونده برمبنای الیاف توخالی    45
شکل 1-26- روش پرکردن الیاف شیشه توخالی با رزین رقیق‌شده و به‌کمک خلاً    46
شکل 1-27- (الف) کامپوزیت لایه‌ای شیشه/اپوکسی حاوی الیاف توخالی و (ب) ردیابی مناطق درحال ترمیم با روش ردیابی ماورای بنفش    47
شکل 1-28- (الف) توزیع آسیب در کامپوزیت لایه‌ای (تورقی شدن)، (ب) ورود رزین حاوی رنگ فلورسنت به ترک‌ها، (پ) آغاز تورقی‌شدن از فصل مشترک الیاف توخالی و کامپوزیت و (ت) رشد ترک در امتداد فصل مشترک    48
شکل 1-29- ابعاد نمونه کامپوزیت خودترمیم‌شونده حاوی لوله‌های موئین شیشه‌ای    49
شکل 1-30- ناحیه تورقی‌شده و الیاف توخالی شکسته‌شده در نمونه‌ تحت ضربه با انرژی 4ژول    50
شکل 1-31- لایه میانی خودترمیم‌شونده، رزین (آبی رنگ) و هاردنر (قرمز رنگ) و محل قرارگیری لایه در ساندویچ پنل کامپوزیتی    51
شکل 1-32-نمونه‌های ترمیم‌شده پس از تخریب ضربه‌ای    51
شکل 1-33- الگوی موازی و زیگزاگی شبکه‌های سه‌بعدی الیاف توخالی در کامپوزیت    52
شکل 1-34- (الف) مکانیزم خودترمیمی در واکنش شیمیایی کلیکی فعال‌شونده با اشعه ماورای بنفش در لوله‌های موئین، (ب) نمونه‌ای از کامپوزیت خودترمیم‌شونده و (پ) طرحی از واکنش پلیمری ترمیم کلیکی و ایجاد اتصالات عرضی پس از تابش اشعه ماورای بنفش    53
شکل 1-35- فرآیند پرکردن لوله‌های موئین و ساخت کامپوزیت خودترمیم‌شونده    54
شکل 1-36- اصول کار پوشش ضدخراش طراحی‌شده توسط نیسان موتور در مقایسه با پوشش‌های معمولی    55
شکل 1-37- شماتیکی از خودترمیمی برمبنای استفاده از پلیمر جاذب آب در تایر    56

شکل 2-1- الیاف رووینگ تک‌جهته شیشه سری E    62
شکل 2-2- پارچه شیشه سری E دارای بافت تاروپود ساده    63
شکل 2-3- تصویر میکروسکوپ نوری از مقطع لوله‌های موئین شیشه‌ای    64
شکل 2-4- نمای طولی از لوله‌های موئین شیشه‌ای    64
شکل 2-5- الگوی طراحی‌شده شبکه انیزوگرید برای ساخت شابلون قالب‌گیری    67
شکل 2-6- شابلون قالب‌گیری از جنس PVC    68
شکل 2-7- (الف) بشر مخصوص اختلاط رزین و هاردنر و (ب) غلتک مخصوص لایه‌گذاری دستی    69
شکل 2-8- شمای کلی و ابعاد نگهدارنده آزمون خمش سه‌نقطه‌ای با استاندارد ASTM D7264    71
شکل 2-9- تغییرحالت نگهدارنده آزمون خمش برای رعایت ملزومات استانداردهای مختلف خمش    73
شکل 2-10- دستگاه آزمون خمش و قرارگیری نگهدارنده خمش بر روی آن    74
شکل 2-11- نمودار درختی پروژه کامپوزیت مشبک خودترمیم‌شونده    75
شکل 2-12- مراحل ساخت قالب سیلیکونی    78
شکل 2-13- (الف) الیاف رووینگ شیشه مخصوص ریب‌های هلیکال و (ب) الیاف رووینگ شیشه مخصوص ریب‌های طولی    80
شکل 2-14- الیاف رووینگ شیشه بریده‌شده برای ساخت نمونه کامپوزیت مشبک    83
شکل 2-15- شبکه‌های خودترمیم‌شونده مورد استفاده در ساخت نمونه    84
شکل 2-16- روند ساخت نمونه کامپوزیت مشبک خودترمیم‌شونده    88
شکل 2-17- روش کدگذاری نمونه‌ها    89
شکل 2-18- تصویر برخی از نمونه‌های اپوکسی مشبک خودترمیم‌شونده آماده برای آزمون خمش    91
شکل 2-19- فرآیند تخریب کنترل‌شده و تخلیه لوله‌های موئین درون ترک‌های ایجاد شده در ریب‌ها    92
شکل 2-20- نمونه کامپوزیتی مشبک تحت آزمون خمش سه‌نقطه‌ای طبق استاندارد ASTM D7264    93

شکل 3-1- نمودار نیرو-جابجایی نمونه شاهد تحت خمش سه‌نقطه‌ای    96
شکل 3-2- توزیع شماتیک تنش در نمونه‌های کامپوزیتی مشبک تحت بار خمشی    97
شکل 3-3- تنش‌های کششی و فشاری غیرهم‌جهت و جدایش فصل مشترک بین لایه‌ها تحت آزمون خمش    98
شکل 3-4- طرح شماتیک حالات ممکن شکست کامپوزیت تحت بارگذاری خمش سه‌نقطه‌ای    99
شکل 3-5- مکانیزم شکست الیاف پیوسته تقویت‌کننده ریب‌های طولی تحت نیروی کششی    100
شکل 3-6- حالت I شکست (تحت بارکششی) در کامپوزیت‌های زمینه پلیمری تقویت‌شده با الیاف پیوسته    101
شکل 3-7- نمونه کامپوزیت مشبک شاهد در لحظه شکست ریب‌های طولی و حداکثر بار خمشی    102
شکل 3-8- تصویر میکروسکوپ نوری از سطح شکست الیاف شیشه در اثر شکست کششی در ریب طولی    103
شکل 3-9- لایه‌لایه شدن ریب‌ها در اثر تنش‌های برشی بین لایه‌ای در ناحیه 2    104
شکل 3-10- نمونه کامپوزیت مشبک در ناحیه 3 آزمون خمش سه‌نقطه‌ای    105
شکل 3-11- لایه‌لایه شدن و کمانش موضعی پوسته تحت تنش‌های فشاری ناشی از خمش    106
شکل 3-12- طرح شماتیک مکانیزم کمانش موضعی پوسته تحت تنش‌های فشاری ناشی از خمش    106
شکل 3-13- (الف) وقوع شکست نهایی در نمونه کامپوزیتی مشبک و (ب) شکست نهایی پوسته در مرحله 4    107
شکل 3-14- نمودار نیرو-جابجایی فرآیند تخریب نمونه AGSC-R30-HA8-D7    109
شکل 3-15- فرآیند تخریب نمونه کامپوزیتی خودترمیم‌شونده و تخلیه لوله‌های موئین درون ترک سطحی    110
شکل 3-16- نفوذ مواد خودترمیم به سطح ریب‌های طولی در نمونه‌های خودترمیم‌شونده    111
شکل 3-17- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش نمونه‌های AGSC-R30-HA5-D0/3/7    112
شکل 3-18- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش نمونه‌های AGSC-R30-HA8-D0/3/7    113
شکل 3-19- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش نمونه‌های AGSC-R30-HA11-D0/3/7    114
شکل 3-20- حداکثر بارخمشی نمونه‌های خودترمیم‌شونده براساس تغییردرصد حجمی مواد خودترمیم‌    116
شکل 3-21- بازده ترمیم حداکثر بار خمشی در نمونه‌های کامپوزیت مشبک خودترمیم‌شونده    117
شکل 3-22- بازده ترمیم متوسط نمونه‌های خودترمیم‌شونده پس از ترمیم‌های 3 و 7روزه    120
شکل 3-23- حداکثر بارخمشی قابل تحمل نمونه‌های خودترمیم‌شونده براساس تغییر مدت‌زمان ترمیم    121
شکل 3-24- نمودار نیرو-جابجایی نمونه شاهد تحت خمش سه‌نقطه‌ای    122
شکل 3-25- جدایش ریب‌ها از پوسته در ناحیه تمرکز بار خمشی در نمونه شاهد    124
شکل 3-26- خمش Uشکل پوسته در لحظه اتمام آزمون خمش نمونه شاهد و عدم شکست آن    125
شکل 3-27- ترک ایجاد شده دراثر تخریب در نمونه اپوکسی مشبک و نفوذ ماده خودترمیم به درون آن    126
شکل 3-28- نمودار نیرو-جابجایی فرآیند تخریب نمونه AGSC-R0-HA11-D3    127
شکل 3-29- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش نمونه‌های AGSC-R0-HA5-D0/3/7    128
شکل 3-30- تصویر ماکروسکوپی از ترک ترمیم‌شده در نمونه AGSC-R0-HA5-D7    129
شکل 3-31- تصویر میکروسکوپ نوری از ترک ترمیم‌شده در نمونه AGSC-R0-HA5-D7    130
شکل 3-32- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش نمونه‌های AGSC-R0-HA8-D0/3/7    131
شکل 3-33- نمودار نیرو-جابجایی آزمون خمش نمونه‌های AGSC-R0-HA11-D0/3/7    132
شکل 3-34- حداکثر بارخمشی نمونه‌های خودترمیم‌شونده براساس تغییردرصد حجمی مواد خودترمیم‌    133
شکل 3-35- بازده ترمیم حداکثر بار خمشی در نمونه‌های اپوکسی مشبک خودترمیم‌شونده    134
شکل 3-36- بازده ترمیم متوسط نمونه‌های خودترمیم‌شونده پس از ترمیم‌های 3 و 7روزه    135
شکل 3-37- حداکثر بارخمشی قابل تحمل نمونه‌های خودترمیم‌شونده براساس تغییر مدت‌زمان ترمیم    137

فهرست جدول‌ها
عنوان    صفحه
جدول 1-1- برخی از کاربردهای سازه‌های مشبک کامپوزیتی    21
جدول 1-2- میزان جذب انرژی ویژه پنل ایزوگرید کامپوزیتی پلی¬پروپیلن- الیاف شیشه E    26
جدول 2-1- خواص فیزیکی و ظاهری رزین اپوکسی ML-526    59
جدول 2-2- مشخصات پخت رزین اپوکسی ML-526    60
جدول 2-3- خواص مکانیکی رزین اپوکسیML-526‌    60
جدول 2-4- مشخصات فیزیکی و مکانیکی رووینگ تک‌جهته شیشه سری E    61
جدول 2-5- مشخصات فیزیکی و مکانیکی پارچه شیشه سری E    62
جدول 2-6- مشخصات فیزیکی و مکانیکی لوله‌های موئین شیشه‌ای    65
جدول 2-7- مشخصات سیلیکون قالب‌گیری    66
جدول 2-8- ابعاد قالب سیلیکونی و مشخصات نمونه‌های کامپوزیتی    79
جدول 2-9- وزن و طول تک‌الیاف تقویت‌کننده ریب‌های هلیکال و طول    81
جدول 2-10- وزن رزین و هاردنر مورد نیاز برای ساخت یک نمونه کامپوزیت مشبک    81
جدول 2-11- تعداد واحدهای خودترمیمی مورد استفاده در ساخت شبکه‌های خودترمیمی    84
جدول 2-12- مشخصات کامل نمونه‌های کامپوزیتی مشبک    90
جدول 2-13- ملزومات آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های کامپوزیت مشبک با استاندارد ASTM D7264    93
جدول 3-1- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های شاهد AGSC-R30-HA0-D0    96
جدول 3-2- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های خودترمیم‌شونده حاوی 5%حجمی مواد خودترمیم    112
جدول 3-3- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های خودترمیم‌شونده حاوی 8%حجمی مواد خودترمیم    113
جدول 3-4- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های خودترمیم‌شونده حاوی 11%حجمی مواد خودترمیم    114
جدول 3-5- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های شاهد AGSC-R0-HA0-D0    122
جدول 3-6- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های خودترمیم‌شونده حاوی 5%حجمی مواد خودترمیم    128
جدول 3-7- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های خودترمیم‌شونده حاوی 8%حجمی مواد خودترمیم    131
جدول 3-8- نتایج آزمون خمش سه‌نقطه‌ای نمونه‌های خودترمیم‌شونده حاوی 11%حجمی مواد خودترمیم    132

 

چکیده
سازه‌های مشبک کامپوزیتی نسل جدیدی از مواد کامپوزیتی پیشرفته هستند که با توجه به طراحی منحصربفردی که دارند، از استحکام و سفتی ویژه بالا، و جذب انرژی فوق‌العاده خوبی برخوردار هستند. خواص مکانیکی قابل ‌توجه و کاربردهای چندمنظوره، موجب جلب توجه صنایع هوافضا، نظامی، نفت و گاز، ساختمانی و... به این سازه‌های پیشرفته شده است. قرارگیری سازه‌های مشبک کامپوزیتی در معرض بارگذاری‌های شدید در شرایط کاری، تشکیل ریزترک‌های ساختاری را در این مواد ناگزیر می‌کند. با توجه به این که ردیابی و تعمیر ترک‌های ایجاد شده در این سازه‌ها در شرایط کاری امری دشوار است، باید از موادی استفاده شود که قابلیت ترمیم خودکار عیوب را داشته باشند. تحت این شرایط استفاده از مواد خودترمیم‌شونده در سازه‌های مشبک کامپوزیتی منجر به کاهش چشمگیر هزینه‌های سنگین تعمیرات و نگهداری در صنایع مختلف و افزایش بهره‌وری سازه‌های مشبک خواهد شد.
در این پژوهش، پنل‌های مشبک کامپوزیتی اپوکسی/الیاف شیشه حاوی مواد خودترمیم‌شونده و با الگوی انیزوگرید ساخته شده و تحت آزمون خمش سه‌نقطه‌ای قرار گرفتند. سیستم خودترمیم‌شونده شامل مجموعه‌ای از لوله‌های موئین شیشه‌ای بوده که با رزین اپوکسی (ML-526) و هاردنر آمینی (HA-11) به عنوان عامل ترمیم پر شدند. در ادامه تاثیر تغییر درصد حجمی مواد خودترمیم‌شونده (5، 8 و 11 درصد حجمی) و تغییر مدت ‌زمان ترمیم (3 و 7 روز) بر بازیابی حداکثر بار خمشی نمونه‌های ترمیم‌شده پس از تخریب شبه ‌استاتیک، بررسی شده است. نتایج آزمون خمش نشانگر آن است که بیشترین بازده ترمیم (84%) در نمونه‌های کامپوزیت مشبک حاوی 8 درصد حجمی مواد خودترمیم‌شونده و پس از ترمیم 7 روزه مشاهده شده ‌است.
کلمات کلیدی: سازه مشبک کامپوزیتی، خودترمیم‌شونده، آزمون خمش سه‌نقطه‌ای، لوله‌های موئین شیشه‌ای


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات TiO2 به منظور جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات TiO2 به منظور جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات TiO2 به منظور جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی


پایان نامه ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات  TiO2 به منظور جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی

 

 

 

 


فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:122

پایان نامه ی کارشناسی ارشد نانو مهندسی شیمی

عنوان : ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات  TiO2 به منظور جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی  از پساب کارخانه زغالشویی 

فهرست مطالب:

گفتار اول: مطالعه بر روش های جداسازی پلی‌اکریل‌آمید و آشنایی با فرآیندهای غشایی    1
1-1معرفی کارخانه زغالشویی    3
1-2 معرفی فرآیند انعقاد و لخته سازی    4
1-3 معرفی پلی‌اکریل‌آمید    6
1-4 لزوم تصفیه پساب حاوی پلی‌اکریل‌آمید    10
1-5 روش های جداسازی پلی‌اکریل‌آمید    12
1-6 جذب پلیمر با جاذب های سطحی    12
1-7 غشا و فرآیندهای غشایی    13
1-7-1 تاریخچه    13
1-7-2 تعریف غشا    14
1-7-3 مزایای استفاده از تکنولوژی غشایی    17
1-7-4 انواع غشاها    17
1-7-4-1 تقسیم بندی بر اساس جنس غشا    18
1-7-4-2 تقسیم بندی بر اساس ساختار غشا    18
1-7-4-3 تقسیم بندی غشاها از لحاظ عملکرد    20
1-7-5 انواع فرآیندهای جداسازی غشایی    21
1-7-6 مقایسه روش های فیلتراسیون    24
1-7-7 مکانیسمهای جداسازی    26
1-7-8 روشهای عملکرد فرآیندهای غشایی    28
1-7-9 انسداد در غشاها    29
1-7-10 روش های جلوگیری و یا کمتر کردن گرفتگی غشا    33
1-7-10-1 انتخاب غشا مناسب    33
1-7-10-2 پیش تصفیه سیال ورودی به غشا    33
1-7-10-3 بهبود شرایط عملیات    34
1-7-10-4 اصلاح سطح غشاهای ساخته شده    34
1-7-10-4-1 روش فیزیکی    34
1-7-10-4-2 روش شیمیایی    34
1-7-11 تهیه غشاهای اولترافیلتراسیون ترکیبی با استفاده از ذرات معدنی    35
1-7-11-1 رسوب ذرات معدنی بر روی سطح غشا به صورت مستقیم    35
1-7-11-2 قرار گرقتن نانوذرات در ماتریکس غشا    36
1-7-12 روش‌های کاهش گرفتگی    36
1-7-13 تمیزسازی (کلینینگ)    37
1-7-13-1 تمیزسازی هیدرولیکی    37
1-7-13-2 تمیزسازی مکانیکی    38
1-7-13-3 تمیزسازی الکتریکی    38
1-7-13-4 تمیزسازی شیمیایی    38
1-8 مطالعات صورت گرفته    40
گفتار دوم:تجربیات    46
2-1 تجهیزات و مواد مورد استفاده    47
2-2 فرآیند تهیه غشا    48
2-2-1 ساخت غشا پلی اکریلونیتریل به روش وارونگی فازی    48
2-2-2 ساخت غشای پلی اکریلونیتریل مناسب    51
2-3 اصلاح سطح غشا با روش عملیات حرارتی و هیدرولیز    51
2-4 ترکیب غشا با نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید    52
2-4-1 خود آرایی نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید بر روی سطح غشا پلی‌اکریلونیتریل    53
2-4-2 مخلوط کردن نانوذرات تیتانیوم‌دی‌اکسید در محلول پلیمری    53
2-5 ارزیابی عملکرد غشا    54
2-6 شار آب خالص    57
2-7 احتباس    58
2-8 آستانه شکست و محاسبه اندازه حفرات    59
2-8-1  اندازهگیری غلظت پلیاتیلنگلایکول    61
2-9  بررسی میزان گرفتگی غشا    62
2- 10 بررسی مورفولوژی غشا    63
2-10-1 بررسی مورفولوژی غشای تهیه شده با میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)    64
2-10-2 بررسی آبدوستی غشا با آنالیز زاویه تماس    65
2-7-3 بررسی ساختار شیمیایی غشا    66
2-10-4 طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس(EDX)    67
گفتار سوم: بحث و نتیجه گیری    69
مقدمه    70
3-1 ساخت غشا پلی اکریلو نیتریل    70
3-2 اصلاح شیمیایی غشا    73
3-3 اصلاح حرارتی غشاهای پلی اکریلو نیتریل    76
3-4 بررسی عملکرد و ساختار غشا اصلاح شده حرارتی    76
3-5  اصلاح غشا با استفاده از نانوذرات    80
3-5-1 اثر خودآرایی نانوذرات تیتانیوم دی‌اکسید بروی سطح غشا    81
3-5-2 اثر مخلوط کردن نانوذرات تیتانیوم دی‌اکسید در محلول پلیمری    83
3-6  مقایسه بین دو روش افزودن نانوذرات    85
3-7  آنالیز میکروسکوپ الکترونی پویشی از سطح غشا    86
3-8 آنالیز پراش انرژی پرتو ایکس(EDX)    90
3-9  اندازه گیری آستانه شکست    93
3-10 بررسی آبدوستی سطح غشا    95
3-8 بررسی گرفتگی غشا    97
گفتار چهارم: نتیجه گیری و پیشنهادات    101
4-1 نتیجه گیری    102
4- 2 پیشنهادات    104
منابع       105

فهرست جدول‌ها
عنوان    صفحه
جدول1-1: تفاوت در فرآیندهای فیلتراسیون                                                                   27
جدول1-2: پس¬زنی گونه¬ها در فرآیندهای فیلتراسیون                                                        28
جدول3-1: درصدهای وزنی و اتمی عناصر در غشاهای خودآرایی و مخلوط                               93
جدول 3-2: زوایای محاسبه شده از تصاویر زاویه تماس                                                      98



فهرست شکل‌ها
عنوان    صفحه
شکل1-1: شماتیکی از فرآیند زغالشویی                                                                             
5
شکل1-2: پلی‌اکریل‌آمیدبدون بار                                                                                         7
شکل1-3: ساختار پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی                                                                               8
شکل1-4: طیف FT-IR ازپلی‌اکریل آمید مورد استفاده     8
شکل1-5: توزیع اندازه ذرات پلی‌اکریل‌آمید در pH های مختلف                                                 10
شکل 1-6: مکانیسم فرآیند انعقاد و لخته سازی                                                                      11
شکل 1-7: گرفتگی در غشاهای PSF در اثر جداسازی پلی‌اکریل‌آمید                                          17
شکل 1-8: نمایی از فرآیند جداسازی غشایی                                                                         17
شکل 1- 9: فرآیندهای تصفیه آب معمولی و میکرو فیلتراسیون     18
شکل 1-10: نمایی از ساختار غشاهای سنتزی                                                                       21
شکل1-11: طرحی از تقسیم بندی غشاها بر اساس ساختار                                                        22
شکل 1-12: نمایی از فرآیند اسمز¬معکوس                                                                            27
شکل1-13: انواع روش¬های فیلتراسیون با نوع مواد عبوری از آن¬ها                                                29
شکل1-14: نمایی از مکانیسم غربال مولکولی                                                                         30
شکل1-15: شماتیکی از دو فرآیند عملکرد غشایی                                                                   32
شکل 1-16: نمونه¬ای از یک گرفتگی غشایی بر روی غشای پلی وینیلیدن فلوراید                                33
شکل 1-17: شماتیکی از انواع گرفتگی در فرآیند غشایی                                                             33
شکل 1-18: شماتیکی از تمیزسازی هیدرولیکی غشاهای دارای گرفتگی                                          41
شکل 2-1: فیلم کش مورد استفاده جهت ساخت غشا پلیمری                                                       52
شکل2-2: شماتیک فرآیند انعقاد                                                                                          53
شکل2-3: مراحل کامل ریخته‌گری و انعقاد غشا پلیمری                                                              53
شکل2-4: نمای شماتیک از سل با انتهای بسته و سل با جریان متقاطع                                         58
شکل2-5: نمای شماتیک تست عملکرد غشا                                                                          59
شکل2-5: نمای شماتیک تست عملکرد غشا                                                                          63
شکل 2-6: اندازهگیری آستانه شکست از طریق منحنی احتباس ردیابها                                   
68
شکل 2-8: رابطه میان زاویه تماس و آبدوستی                                                                       69
شکل 2-9: نمونه ای از آنالیز EDX                                                                                    71
شکل 3-1: وجود بزرگحفرهها در غشا تهیه شده با پلیمر پلیاکریلونیتریل و حلال                       
74
شکل 3-2: اثر غلظت پلی¬اکریلو نیتریل بروی شار و احتباس پلی¬اکریل آمید                                    75
شکل3-3: مکانیسم هیدرولیز پلی¬اکریلو نیتریل در محیط اسیدی و بازی                                        76
شکل3-4: آنالیز طیف سنج ماون قرمز برای غشا قبل از هیدرولیز                                                 78
شکل3-5: آنالیز طیف سنج ماون قرمز برای غشا بعد از هیدرولیز                                                 79
شکل 3-6: شکل گیری حفرات غشا در پی عملیات حرارتی                                                        81
شکل3-7: اثر دمای اصلاح غشا پلی اکریلونیتریل بروی شار و احتباس پلیمر                        81
شکل3-8: تغییرات شار و احتباس پلیمردر پی تغییرات زمان اصلاح حرارتی                      83
شکل3-9: خودآرایی نانوذرات تیتانیوم دی¬اکسید بروی سطح غشا                                               85
شکل3-10: اثر زمان غوطه¬وری غشا در محلول نانوذرات  TiO2بر میزان احتباس و شار پلیمر              86
شکل3-11: اثر نانو ذرات بروی احتباس و شار عبوری پلی¬اکریل آمید در روش مخلوط کردن               88
شکل3-12: مقایسه درصد افزایش شار در دو روش خودآرایی و مخلوط کردن                                  89
شکل 3-13: تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی                                                                   91
شکل3-14: پراش الکترونی پرتو ایکس غشا خودآرایی شده با نانوذرات TiO2                                  92
شکل3-15: پراش الکترونی پرتو ایکس غشا مخلوط شده با نانوذرات TiO2                                    93
شکل 3-16: آستانه شکست غشا در عدم حضور نانوذرات TiO2                                                 95
شکل 3-17: آستانه شکست غشا در حضور نانوذرات  TiO2با روش خودآرایی                                  95
شکل 3-18: آستانه شکست غشا در حضور نانوذرات TiO2 با روش مخلوط کردن                             96
شکل 3-19: تصاویر آنالیز زاویه تماس                                                                                 97
شکل 3-20: تغییرات نسبت بازیابی شار در پی افزودن نانوذراتTiO2                                           99
شکل 3-21: تغییرات میزان گرفتگی در پی افزودن نانوذرات TiO2                                              99
شکل 3-22: بررسی تغییرات شار پلی اکریل آمید با گذشت زمان فیلتراسیون                                100

 

چکیده
هدف از انجام این مطالعه، جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی از پساب کارخانه زغالشویی پروده طبس با استفاده از فرآیند فیلتراسیون غشای پلیمری می‌باشد. غشا اولیه با استفاده از پلی اکریلونیتریل (PAN) توسط فرآیند وارونگی فاز تهیه گردید و در ادامه با استفاده از عملیات‌ هیدرولیز به‌عنوان اصلاح شیمیایی و عملیات حرارتی به‌عنوان اصلاح فیزیکی برای حداکثر جداسازی پساب آماده گردیدند. همچنین از نانو ذرات TiO2 به دو روش خودآرایی و مخلوط کردن با محلول پلیمری به منظور افزایش خواص ضد گرفتگی سطح غشا استفاده شده‌ است. به منظور بررسی عملکرد غشا محلول خوراک ppm10 از پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی مطابق با خوراک کارخانه تهیه و در فشار 3 بار و دمای 25 درجه سلسیوس میزان احتباس و شار عبوری اندازه‌گیری گردید. با توجه به آنچه که مطلوب این مطالعه بوده‌است، در کنار احتباس 98% از پلی‌اکریل ‌آمید دست‌یابی به شارهای متفاوتی با توجه به نوع غشا به کار رفته امکان پذیر بوده‌است. میزان شار در غشاهای فاقد نانوذرات در حدود  L/m2.hr 4/125 بوده‌است درحالیکه برای غشا ترکیب شده با نانوذرات TiO2 در روش خودآرایی این مقدار در حدود 45% و برای روش مخلوط کردن در محلول پلیمری 32% بهبود داشته ‌است. آزمایش¬های گرفتگی غشاهای ساخته شده نشان می¬دهد غشاهای حاوی نانوذرات TiO2 به نسبت غشاهای معمولی از گرفتگی کمتری برخوردار هستند. آنالیزهای FT-IR گروه¬های شیمیایی موجود در سطح غشا قبل و بعد از انجام عملیات هیدرولیز را نشان می‌دهند. تصاویر  SEMسطحی تغییر قابل محسوسی در مورفولوژی سطح غشاها بعد از اصلاح در حضور نانوذرات TiO2 نشان نمی¬دهد در حالیکه آنالیز  EDXحضور نانوذرات TiO2 را تایید می‌کند. آنالیز زاویه تماس نشان می¬دهد که آبدوستی سطح غشا در حضور نانوذرات TiO2 با روش خودآرایی بیشتر از روش مخلوط کردن افزایش نشان می¬دهد.

کلمات کلیدی:  نانوذرات  TiO2، ضد گرفتگی کردن، پلی اکریلو نیتریل، پلی‌اکریل‌آمید، خودآرایی، مخلوط کردن


دانلود با لینک مستقیم

پایان نامه ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها


پایان نامه ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت  (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها

 

 

 

 

 


فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:101

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد (M.Sc.)
گرایش: شیمی فیزیک

فهرست مطالب:
عنوان                                                   صفحه
فصل اول - مروری بر کاتالیزور های ناهمگن
1-1- مفهوم کاتالیزور    2
1-2- تاریخچه کاتالیزور    3
1-3- دسته بندی کاتالیزورها    5
1-3-1- کاتالیزورهای آنزیمی    6
1-3-2- کاتالیزورهای همگن    7
1-3-3- کاتالیزورهای ناهمگن    7
1-3-3-1- کاتالیزور های انباشته    8
1-3-3-2- کاتالیزور های پایه دار    8
1-3-3-3- اهمیت کاتالیزور های ناهمگن    9
1-4- فرآیند های کاتالیزور ناهمگن    9
1-5- انواع کاتالیزورهای جامد ناهمگن    11
1-5-1- اکسیدهای فلزی نشانده شده بر بستر جامد    12
1-5-2- الک های مولکولی مبادله ی یونی شده    12
1-5-3- ترکیبات لایه ای    13
1-5-4- کاتالیزور های جامد متنوع    13
1-5-5- کاتالیزور های همگن تثبیت شده بر بستر جامد    14
1-6- ویژگی های کاتالیزور های ناهمگن    14
1-6-1- فعالیت    14
1-6-2- گزینش پذیری    15
1-6-3- پایداری    16
1-6-3-1- عوامل خارجی    16
1-6-3-2 عوامل داخلی    16
1-6-4- امکان بازیافت    18
1-6-5- تکرار پذیری    18
1-6-6- هزینه    19
1-7- روش های تهیه کاتالیزور های ناهمگن    19
1-7-1- فرآیند مخلوط کردن    19
1-7-2- فرآیند تلقیح    20
1-7-3- فرآیندهای رسوب دادن    20
1-8- ساخت کاتالیزور های جامد    21
1-8-1- ترکیبات لازم برای ساخت کاتالیزور    21
1-8-1-1- پایه کاتالیزور    22
1-8-1-2- تقویت کننده ها    23
1-8-1-3- نگهدارنده ها    23
1-9- عملیات لازم برای ساخت کاتالیزور    23
1-9-1- شست و شو    23
1-9-2- خشک کردن    24
1-9-3- شکل دادن    25
1-9-4- کلسینه و فعال نمودن    25
1-10- تهیه کاتالیزور های جامد با روش های فشار بالا و هیدروترمال    25
1-11- جذب سطحی    27
1-11-1- جذب فیزیکی    27
1-11-2- جذب شیمیایی    28
1-11-3- اختلاف جذب فیزیکی و شیمیایی    29
1-12- تعیین مشخصات ساختاری کاتالیزور    30
1-12-1- پراش اشعه X و تعیین اندازه ذرات    30
1-12-2- تکنیکSEM و تعیین مورفولوژی و اندازه ذرات    31
1-12-3- آنالیز حرارتی    31

فصل دوم - ساختار و کاربرد کاتالیزور اکسید وانادیوم فسفر (VPO) در واکنش های اکسایش
2-1- اکسایش کاتالیزوری در فاز مایع    32
2-1- اکسایش کاتالیزوری در فاز مایع    33
2-2- اکسایش هیدروکربن ها    34
2-3- اکسایش الکل ها توسط کاتالیزور های همگن و ناهمگن    35
2-4- اکسایش انتخابی بنزیل الکل به بنزآلدهید    36
2-5- تاریخچه و ساختمان کاتالیزور های اکسید وانادیم فسفر (VPO)    37
2-6- کاتالیزور VPO و ترکیب فازی آن    37
2-7- فعالیت های انجام شده توسط کاتالیزور VPO    41
2-8- کاتالیزور های اکسید وانادیوم فسفر VPO)) حاوی کبالت    46
2-9- حالت اکسایش وانادیوم در کاتالیزور در حال واکنش    49
2-10- محیط کلسینه و تاثیر آن بر خصوصیات فیزیکوشیمیایی وانادیل پیرو فسفات در اکسیداسیون انتخابی n- بوتان و پروپان    50

فصل سوم - مراحل تجربی
3-1- معرفی مواد شیمیایی    52
3-1- معرفی مواد شیمیایی    53
3-2- تهیه کاتالیزور VPO و کاتالیزور های VPO حاوی کبالت  ((Co/VPO    53
3-2-1- تهیه کاتالیزور  (VO)2P2O7    53
3-2-1-1- تهیه پیش کاتالیزور (VOHPO4-0.5H2O)    54
3-2-1-2- کلسینه کردن ((Dehydration پیش کاتالیزور  (VOHPO4-0.5H2O)    54
3-2-2- تهیه کاتالیزور های Co/VPO    55
3-3- تعیین کاراکتر و خصوصیات ساختاری کاتالیزور    57
3-4- تست رآکتوری و انجام واکنش اکسیداسیون الکل    57
3-5- آنالیز محصولات و شرایط آن    58
3-5-1- ضرایب تصحیح    59
3-6- اکسیداسیون بنزیل الکل تحت کاتالیزور های VPO   و Co/VPO    61
3-6-1- بررسی اثر نوع الکل در اکسایش ها توسط کاتالیزور   (3%) Co/VPO (I)    61
3-6-2- بررسی اثر نوع حلال در اکسایش بنزیل الکل توسط کاتالیزور    (3%)Co/VPO (I)    62
3-6-3- بررسی اثر مقدار کاتالیزور  Co/VPO (I) (3%) در اکسایش بنزیل الکل    62
3-6-4- بررسی اثر تغییر نسبت اکسید کننده به ماده ی اولیه در اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزور   (3%) Co/VPO (I)    62
3-6-5- بررسی اثر خیساندن و قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور  (3%) Co/VPO (I)    63
3-6-6- بررسی دما در اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزور 3%) Co/VPO (I)    63

فصل چهارم - نتایج و بحث
4-1- تعیین کاراکتر و خصوصیات ساختاری کاتالیزورها    65
4-1-1- مطالعه پراش اشعه X  (XRD)    65
4-1-2- مطالعه ی تکنیک SEM و تعیین مورفولوژی و اندازه ذرات    70
4-1-3- شناسایی کاتالیزور از طریق ترموگراویمتری (TGA / DSC / DTA )    71
4-2- تست راکتوری کاتالیزورها    72
4-2-1- بررسی واکنش اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزورهای  VPOو Co / VPO  تهیه شده از روش   I و  II    73
4-2-1-1- بررسی اثر نوع الکل دراکسیداسیون الکل ها توسط کاتالیزور I) )  (3%) Co/VPO    74
4-2-1-2- بررسی اثر حلال دراکسیداسیون بنزیل الکل توسط کاتالیزورI) )  (3%) Co/VPO    75
4-2-1-3- بررسی اثر مقدار کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%) در اکسیداسیون بنزیل الکل    76
4-2-1-4- بررسی اثر خیساندن و قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور  I) )  (3%) Co/VPO    77
4-2-1-5- بررسی اثر تغییر نسبت اکسید کننده به ماده اولیه در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط  کاتالیزور  I))  (3%) Co/VPO    79
4-2-1-6- بررسی اثر دما دراکسیداسیون بنزیل الکل توسط  کاتالیزور I) ) (3%) Co/VPO    80
4-3- نتیجه گیری    81
   مراجع.........................................................................................................82
   چکیده لاتین

 

فهرست شکل ها
عنوان                                             صفحه
شکل 1-1- شمایی از مراحل انجام فرآیند کاتالیزوری    12
شکل 2-1- تاثیر نسبت P/V در محلول بر خصلت بلوری پیش کاتالیزوری   (VO)2 H4 P2 O9 تهیه شده در محیط آلی    40
شکل 2-2- تصاویر میکروسکوپی الکترونی روبشی (SME) کاتالیزور VPO که مورفولوژی ورقه ای شکل را دارا می باشد    41
شکل 2-3- نمایی از شکل ذرات کاتالیزور VPO  و نقش تغییر شکل ذرات بر روی خواص شیمیایی کاتالیزور    49
شکل2-4-  (a )کاتاالیست فعال شده در محیط بوتان.(b ) در محیط پروپان    51
شکل 3-1- کروماتوگرام محصول اکسیداسیون بنزیل الکل با کاتالیزورCo/VPO به مقدار 1/. گرم    59
شکل 4-1- طیف XRD ترکیب (VO)2P2O7 و VOHPO4-0.5H2O    65
شکل 4-2- طیف XRD ترکیب  (1%) Co / VPO ( I )    67
شکل 4-3- طیف   XRDترکیب (3%) Co / VPO ( I )    67
شکل 4-4- طیف XRD ترکیب (6%) Co / VPO ( I )    68
شکل 4-5- طیف XRD ترکیب  (1%) Co / VPO (II )    68
شکل 4-6- طیف XRD ترکیب  (3%) Co / VPO (II )    69
عنوان                                             صفحه
شکل 4-7- طیف XRD ترکیب  (6%) Co / VPO (II )    69
شکل 4-8-(a   SEMنمونه کاتالیست VPO  با بزرگنمایی (2000)SEM (b   نمونه کاتالیست VPO با بزرگنمایی (500)    70
شکل4-9- (a  SEMنمونه کاتالیست (3%) Co /VPO (I) با بزرگنمایی (2000)SEM (b  نمونه کاتالیست (3%) Co /VPO (I) با بزرگنمایی (1000)    70
شکل4-10- (a  SEMنمونه کاتالیست (3%) Co / VPO ( II ) با بزرگنمایی (2000)SEM (b   نمونه کاتالیست  (3%) Co / VPO ( II ) با بزرگنمایی (1000)    71
شکل 4-11- طیف  DTA  TGA/DSC/نمونه کاتالیست (3%) Co / VPO ( I )    72
شکل 4-12- نمودار قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور I) ) Co/VPO (%3)    78

 
فهرست جدول ها
عنوان                                             صفحه
جدول 1-1- واکنش های مهم کاتالیزوری در صنعت    11
جدول 1-2- تفاوت های بین جذب فیزیکی و جذب شیمیایی روی جامدات    29
جدول 2-1- فازهای شناسایی شده در کاتالیزور VPO    39
جدول 3-1- مشخصات کاتالیزور های Co/VPO تهیه شده از روش I    56
جدول 3-2- مشخصات کاتالیزور های Co/VPO تهیه شده از روش II    57
جدول 3-3- روش محاسبه ضرایب FID    60
جدول 4-1- اکسایش بنزیل الکل با اکسید کننده TBHP در حضور کاتالیزورهای VPO و Co/ VPO تهیه شده از روش های   I و  II    74
جدول 4-2- بررسی اثر نوع الکل در اکسیداسیون الکل ها  توسط کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%)    75
جدول 4-3- بررسی اثر نوع حلال در اکسیداسیون بنزیل الکل  توسط کاتالیزور  I) ) Co/VPO (3%)    76
جدول 4-4- بررسی اثر مقدار کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%) در  اکسیداسیون بنزیل الکل    77
جدول 4-5- قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور I) ) (3%) Co/VPO    78
جدول 4-6- بررسی اثر تغییر نسیت اکسید کننده به ماده اولیه در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط TBHP    79
جدول 4-7- بررسی اثر تغییر دما در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط TBHP    80
 

چکیده
 در این پایان نامه، کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی درصدهای مختلف وزنی کبالت با استفاده از روش تلقیح Impregnation)) ساخته شده و کاتالیزور بهینه VOHPO4-0.5H2O شامل 3 درصد وزنی از کبالت شناسایی شد. ساختار کاتالیزور از طریق تکنیک هایی همچونXRD ،SEM  و   TG/DTA/DSC شناسایی شده است. سپس اکسایش بنزیل الکل در مجاور اکسنده ی ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید (TBHP) در حلال استو نیتریل مورد مطالعه قرار گرفت. برای آنالیز محصولات شیمیایی، از دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکار ساز یونش شعله ای (FID) استفاده می شود.
در این سیستم کاتالیزوری، اثر مقدار کاتالیزور، اثر دما، اثر نوع الکل، اثر خیساندن، اثر قابلیت تکرار پذیری و کاربرد مجدد، اثر نسبت مولی اکسید کننده به ماده اولیه مورد بررسی قرار گرفت و در هر مورد مقادیر مناسب و بهینه شناسایی شد. در این واکنش ها، ماده اولیه (بنزیل الکل) با استفاده از اکسنده (ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید) اکسایش پیدا کرده و محصول اصلی واکنش که بنز آلدهید می باشد را تولید می کند، علاوه بر آن محصولاتی همچون بنزوئیک اسید و بنزیل بنزوات، در مقادیر کم به عنوان محصولات فرعی تشکیل شدند.


دانلود با لینک مستقیم