کم خونی (فقر آهن)

اختصاصی از کوشا فایل کم خونی (فقر آهن) دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

مقاله با عنوان کم خونی (فقر آهن) در فرمت ورد در 17 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:

کم خونی فقر آهن
کم خونی فقر آهن چیست؟
علت کم خونی فقر آهن چیست؟
کاهش آهن در رژیم غذایی
تغییرات بدنی
اختلالات مجاری گوارشی
از دست دادن خون
علائم کم خونی فقر آهن چیست؟
چگونه کم خونی فقر آهن تشخیص داده می شود؟
آزمایش های تکمیلی خون
درمان شامل:
مکمل های آهن:
چگونه بدن آهن را جذب می نماید؟
غذاهای حاوی مقادیر فراوان آهن
کم خونی فقر آهن در دوران حاملگی
چرا بارداری باعث افزایش احتمال ابتلا به کم خونی می شود؟
چطور می توانم بفهمم که به کم خونی مبتلا شده ام؟
کم خونی را چطور باید درمان کرد؟
آیا مصرف زیاد آهن عوارض دارد؟
کم خونی چه خطراتی بری سلامت من و کودک من دارد؟
چگونه می‌توان از فقر آهن پیشگیری کرد؟
احتیاط
چه چیزی به جذب آهن در بدن کمک می کند؟
چه عواملی با جذب آهن تداخل دارند؟
رژیم غذایی در کم خونی فقر آهن
رژیم غذایی در فشارخون بالا
چه غذاهایی مفید هستند؟
از چه غذاهایی باید پرهیز کرد؟
چند نکته
منابع

دانلود مقاله بدخیمی های خونی

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله بدخیمی های خونی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

بدخیمی های خونی شامل بیماریهایی هستند که از مغز استخوان و غدد لنفاوی منشاء می گیرند .اختلالات اولیهء مغز و استخوان عبارت از لوسمی هاؤ بیماریهای ایمونوپرولیفراتیو (مثل ملیوم مولتیپل)، و سندرم های میلوپرولیفراتیو(مانندپلی سیتمی حقیقی و میلوفیبروز با متاپلازی میلوئید هستند.شواهد موجود حاکی از آنند که تمام این بیماریهای ناشی از جهش های تک سلولی هستند که به رده های بد خیم که رشد بیشتری نسبت به سلولهای طبیعی در مغز استخوان دارند تبدیل می شوند ،این شواهد از راههای مختلفی بدست آمدهاند در اختلالات لنفو پرولیفراتیوسلول B ،لنفوسیت های بدخیم دارای ایمو نوگلوبین های مترشحه و نیز سیتوپلاسمی شبیه هم دارند.

در لوسمی میلوژن مزمن تمام سلولهای رده های میلوئید همراه بأى پیش سازه های اریتروئید ،مگاکاریوسیت ها و لنفوسیت های B دارای کروموزوم شاخص مشابهی به نام کروموزوم فیلادفیا هستند .دلایل بیشتر برای اثبات طبیعت کلونال بدخیمی های خونی ،از بررسی افراد مؤنثی که برای آنزیم گلوکز-6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) که یک آنزیم وابسته به کروموزوم X است ،هتروزیگوت بوده اند ،بدست آمده است .

از آنجا که فقط یک کروموزومXدر هر سلول فعال است ( یعنی کروموزوم X مادری یا پدری بر حسب انتخاب تصادفی غیر فعال می شوند )، نیمی از تمام سلولهای سوماتیک یک فرد مونث هتروزیگوت ،حاوی ژنی برای یک نوع G6PD بوده( مثلاًG6PDA) و نیم دیگر حاوی ژنی برای نوع دیگر هستند (مثلاً G6PDB) . شکل 8 نماینگر مطالعه ای از نحوهء بیان ژن G6PD در سلولهای چنین زنی است که به پلی سیتمی حقیقی مبتلا شدهاست . در حالیکه فیبرو بلاستهای پوستی ،هر کدام یکی از ایزو آنزیم های G6PDB را نشان می دهند ، سلولهای بدخیم همگی فقط یک نوع ایزو آنزیم را بازی می کنند . این یافته نشان می دهد که سلولهای بدخیم همگی از یک سلول منشاء گرفته اند که آن سلول ، به یک کلون بدخیم توسعه یافته است.

شامل 62 صفحه فایل word