علم دامپزشکی

اختصاصی از کوشا فایل علم دامپزشکی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

چکیده

علم دامپزشکی به عنوان یکی از علوم وابسته به سلامتی انسان است و اهداف عمده آن عبارتست از ارتقای سلامتی و حفظ سلامتی حیوانات که بستگی به سلامتی انسانها دارد. بدین لحاظ دانستیم که آموخته های ناچیز خود را در دوره کارآموزی به صورت مکتوب درآورم تامورد استفاده دیگران نیز واقع شود. بدین لحاظ توضیحاتی کوتاه درمورد روال کلی مطالبم شرح می دهم .

ابتدا خلاصه ای از رشته دامپزشکی درایران و شرح دو مقطع کاردانی و دکتری پرداخته ام در بخش دوم به قسمت کوچکی از آیات واحادیث نبوی در مورد حیوانات اشاره نموده ام و پس از آن در چند بخش متوالی به وظایف سازمان دامپزشکی و آئین نامه اجرایی آن وواحدهای درمانی و وظایف بخش خصوصی و اداره کل و بخش دولتی سازمان دامپزشکی پرداخته ام و پس از آن به اهداف واختیارات سازمان نظام دامپزشکی اشاره نموده ام و نیز به نقش دامپزشکی در اعتلای سطحی بهداشت جامعه اشاره نموده ام و در مورد تشخیص آبستنی مطالبی تهیه کردم همچنین در مورد کاربرد سیدر . پس از آن شرح موارد بیماری را به تفکیک نوع حیوان ذکر نموده ام. و مطالبی دیگر نیز که از منابع مختلف استخراج نموده ام و به نظر آمد که به کار آید را ذکر کرده ام .

فهرست

پیش گفتار 

خلاصه ای از دامپزشکی  

سیری در آیات قرآن و احادیث نبوی و ائمه اطهار در مورد حیوانات  

نمونه هایی چند از حیوانات در فرهنگ عامه و مثلهای زبان فارسی  

خلاصه ای از وظایف سازمان دامپزشکی

خلاصه ای از آئین نامه اجرایی ماده ۱۰ قانون سازمان دامپزشکی  

فصل اول – تعاریف 

فصل دوم – هدف و شرایط اشتغال

فصل سوم – دو ماده 10 و 11 که انواع پروانه را توضیح داده است.

فصل چهارم – دارای 6 ماده 12 الی 17 که شرایط کلی صدور پروانه را توضیح داده است.   

فصل پنجم – سایر مقررات  

انواع واحدهای درمانی بر اساس نوع فعالیت آنها

اصول نسخه نویسی  

سیستم اطلاع رسانی  

وظایف و تعهدات  

وظایف و تعهدات دامپزشکی بخش خصوصی  

تعهدات اداره کل دامپزشکی استان و سازمان دامپزشکی کشور  

اهداف و وظایف و اختیارات سازمان نظام دامپزشکی  

اهداف وظایف و اختیارات  

نقش دامپزشکی در اعتلای سطح بهداشت جامعه 

دامپزشکی در خدمت بهداشت عمومی  

۳  بیماریهای عفونی نوپدید و بازپدید 

اخلاق در دامپزشکی  

داروهای مصرفی در منطقه  

داروهای مصرفی در دامداری گوسفندی  

تشخیص آبستنی  

هورمونهای آبستنی  

رشد جنین  

طول دوره آبستنی  

گاو  

القاء زایمان 

گاو 

اهمیت تشخیص آبستنی  

شروع آبستنی تا شش هفتگی  

شش تا هشت هفتگی 

هشت تا دوازده هفتگی  

دوازده تا بیست هفتگی  

بیست هفتگی تا زایش

درستی و دقت توشه رکتال 

رشد و توسعه پستان 

تغییرات خارجی شکم 

دوقلو و چندقلوزایی  

روش های دیگر تشخیص آبستنی  

سنجش پروژسترون شیر و پلاسمای خون 

تشخیص تفریقی آبستنی  

تجمع چرک در رحم یا پیومترا 

بیماری تلیسه سفید  

مومیایی شدن و استحاله ای شدن جنین  

تومورها یا غدد 

نارسائی های غیر عفونی  

منگنز ‌

سیدر 

مقدمه 

موج فولیکولی و رشد فولیکول غالب 

تخمدان های غیرفعال (آنستروس) 

بیماری های کیست تخمدانی ‌

انواع کیست  

نقش پروژسترون  

میزان پروژسترون خون بستگی به عنوان زیر دارد 

نقش سیدر به عنوان منبع خارجی پروژسترون  

نقش استرادیول 

نقش منبع خارجی استرادیول  

موارد کاربرد سیدر 

۱ – درمان گاوهای آنستروس

۲ – درمان گاوهای کیستی  

۳ – مصرف سیدر برای بقای آبستنی در گاوهای برگشتی  

۴ – همزمانی فحلی به روشس آووسینگ + سیدر 

همزمانی برای تلقیح اجباری با روش اوسینگ + سیدر (Ovsynch + CIDR)  

یافته های دوران کارآموزی  

بیماریهای طیور 

بیماریهای سگ

بیماریهای اسب  

کارهای متفرقه 

پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

عفونت پلوروپنومونی واگیر،‌ بیماری تحلیل برنده تنفسی است که با جای گرفتن در طبقه‌بندی بیماریهای سازمان جهانی کنترل بیماریهای واگیر، لزوم و اهمیت شناسایی آن مشخص شده است. عامل اصلی این بیماری، گونه مایکوپلاسما مایکوئیدس می‌باشد که تایپ کلونی کوچک آن بطور اختصاصی به گله‌های گاو، خسارات فراوانی ناشی از همه‌گیری گسترده و مرگ و میر فراوان تحمیل کرده است.

تایپ کلونی بزرگ این گونه همراه با دو گونه دیگر بنامهای مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری کولوم و مایکوپلاسما مایکوئیدس کاپری فرم غیرکلاسیک پلوروپنومونی واگیر را در گله‌های گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. این بیماری در فرم کلاسیک، که عامل آن مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری پنومونی شناخته می‌شود، خسارات اقتصادی سهمگینی در گله‌های بز و گوسفند موجب گردیده است.

از آنجائیکه منطقه خاورمیانه جزو مناطق مشکوک به آلودگی پلوروپنومونی واگیر محسوب می‌شود، حفظ وضعیت عاری بودن از عفونت در این منطقه، مشکل یا تقریبا غیرممکن بوده و نیازمند بازنگری درراهبردهای بکار رفته به منظور تشخیص و کنترل این عفونت‌هاست. عدم برخورداری از خصوصیت پاتوگونومیک تشخیصی و پاتولوژیکی‌، مسیر بیماریزایی ناشناخته و تنوع فنوتیپی بسیار پیچیده ارگانیسم در مواجهه با دستگاه ایمنی میزبان، بر مشکل شناسایی آن افزوده است. علاوه بر این ، ابقا طولانی مدت باکتری در محل عفونت و وجود ناقلین بدون علامت‌، برنامه کنترل بیماری را با چالش روبرو کرده است.

از این رو، شناسایی و بکارگیری روشهای تشخیصی و تفریقی گونه‌های کلاستر مایکوپلاسما مایکوئیدس که هرکدام استراتژی جداگانه ای در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

از آنجایی که مایکوپلاسماهای پاتوژن در محیط کشت به سختی رشد می‌کنند، استفاده متداول از روش کشت و جداسازی، شناسایی عفونت گله‌ها را با مشکل روبرو کرده است.

از طرف دیگر، عمدتا به دلیل تشابه آنتی ژنتیکی بین گونه‌های کلاستر مایکوئیدس و سایر گونه‌های مایکوپلاسما، روشهای سرولوژی از دقت و ویژگی کافی در تمایز گونه‌ها برخوردار نیستند. لذا به رهیافت روش‌های مولکولی مانندPCR بعنوان روشی سریع، دقیق و با حساسیت و ویژگی مطلوب در کنترل عفونت گله‌ها، توجه ویژه‌ای می‌شود.

   هدف از این مطالعه، بررسی عفونت‌های تنفسی ناشی از کلاستر مایکوئیدس در گله‌های نشخوارکنندگان از طریق کشت و PCR می‌باشد. 

فهرست

الف- مقدمه.............................................. 1

ب-چکیده................................................. 3

فصل اول:کلیات .......................................... 5                                                                                                                   

1- تاریخچه   .......................................... 6                                                                                                               

2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما............................... 6

3- مقاومت مایکوپلاسماها................................. 8

4- طبقه بندی مایکوپلاسماها.............................. 9

5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس........................... 12

6- فیلوژنی............................................. . 14

7- ساختمان ........................................... 15

1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس ...................... . 15

2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم ................... 17

8- بیولوژی مولکولی..................................... 19

9- توالی‌های تکراری..................................... 23

10- پروتئینهای سطحی.................................... 25

11- فاکتور حدت......................................... 30

12- آنالیز پروتئین ................................... 32

13- طبقه بندی سویه‌ها .................................. 34

14- مشخصات گونه مایکوئیدس.............................. 35

15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس .......................... 38

16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم ........................ 41

1-16- محیط Thiacourt ................................... 41

17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان.................... 44

1-17- علائم بالینی ..................................... 45                                      

2-17- علائم کالبدگشایی بیماری .......................... 47

3-17- پاتوژنز ......................................... 50

1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی.............. 53

4-17- اختصاصیت میزبان.................................. 57

5-17- انتقال بیماری .................................. 58

6-17- سیر همه گیری ..................................... 59

1-6-17- مخزن........................................... 59   

2-6-17- راه انتقال..................................... 59

7-17- پیشگیری و کنترل.................................. 60

1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری.... 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.................. 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................ 63

18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان .................... 63

1-18- علائم بالینی ..................................... 64

2-18- علائم کالبد گشایی................................. 66

19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم.............. 69

1-19- سندروم MASKePs................................... 70

2-19- علائم بالینی...................................... 71

3-19- علائم کالبد گشایی................................. 71

4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر............................ 73  

20- گونه مایکوپلاسما کاپری ............................. 73

1-20- بیماریزایی ...................................... 73

2-20- علائم کالبد گشایی................................. 74

21- سیر همه‌گیری....................................... 75

1-21-مخزن............................................. .. 75

2-21-راه انتقال....................................... 76

3-21-جمعیت میزبان..................................... 77

22-پیشگیری وکنترل .................................... 77

1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری.... 77

2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری................... 78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................. 78

23-واکسن................................................. 79

1-23-واکسن MmmLC ................................... 79

2-23-واکسن Mccp ...................................... 79

3-23-واکسن Mcc ...................................... 79 79-

اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس .................. .......   80

25-تشخیص افتراقی...................................... 80

1-25-شناسایی عامل بیماری زا .......................... ..      81

1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی    81

2-25- تشخیص آزمایشگاهی ............................... 81

1-2-25- روش کشت و جداسازی............................. 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ............................... 82

2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها ........................   82

3-25- تستهای بیوشیمی.................................. 83

4-25- روشهای سرولوژی.................................. 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ..................     85

2-4-25- تست مهاری رشد .................................. 87

3-4-25- تست ایمونو فلورسانس ............................. 88

4-4-25- تست رسوب ژلی..................................... 88

5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان .......................... 89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون .................... 89

7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس......................... 90

8-4-25- تست الیزای رقابتی............................. 91

9-4-25- سایر تستهای تشخیصی............................ 94

5-25 - مشکلات روشهای سنتی.............................. 94

6-25- تشخیص با استفاده از PCR........................ 95

فصل دوم: روش کار

26- روش کار .......................................... 101

1-26- جمع آوری نمونه .................................... 101

1-1-26- مواد لازم......................................... 101

2-1-26- بخش جمع آوری نمونه............................ 101

3-1-26- نمونه برداری ................................. 103

2-26- کشت و جداسازی نمونه ها.......................... 104

1-2-26- مواد لازم ..................................... 104

2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان         106

1-2-2-26- مواد لازم ................................... 106

2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت.............................. 107

3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما......................... 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی............. 109

4-26- فرایند PCR .................................... 110

1-4-26- مواد لازم ..................................... 110

2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR .................. 112

1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها ................... 112

2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده........... 115

3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه....................... 115

3-4-26- پرایمرها...................................... 115

4-26- واکنش PCR...................................... 117

5-26- تهیه ژل الکتروفورز ............................. 118

1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ................... 119

6-26- الکتروفورز ........................................ 121

7-26- رویت باندهای ایجاد شده ......................... 122

 فصل سوم: نتایج

27- نتایج ............................................ .. 124

1-27- جداسازی......................................... 124

1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت......................... 124

2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ................... 124

1-2-1-27- نتایج روز پنجم ............................ 125

2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم........................ 125

3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم............................ 126

2-27- نتایج PCR ...................................... 126

1-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر جنس ........... 126

2-2-27- تائید کلونی های جدا شده....................... 127

3-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس 127

4-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه.. 128

5-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ        129

3-27- نتایج کالبد گشایی............................... 130

1-3-27- معیار انتخاب ................................. 130

 فصل چهارم: بررسی نتایج

نمودارها................................................. 131

فصل پنجم: بحث

28- بحث ................................................. 139  

1-28- ضایعات کالبد گشایی................................. 139

2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما .............. 141

3-28- روش کشت......................................... 142

4-28- روش  PCR ...................................... 147    

5-28- فراوانی گونه ها ................................ 152

29- خلاصه انگلیسی...................................... 159

30- منابع ............................................ .. 160

مقاله رشته دامپزشکی استفاده از ویتامین A همراه با واکسیناسیون جهت پیشگیری از وقوع بیماری کوکسیدیوز در پرندگان

اختصاصی از کوشا فایل مقاله رشته دامپزشکی استفاده از ویتامین A همراه با واکسیناسیون جهت پیشگیری از وقوع بیماری کوکسیدیوز در پرندگان دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود مقاله رشته دامپزشکی استفاده از ویتامین A همراه با واکسیناسیون جهت پیشگیری از وقوع بیماری کوکسیدیوز در پرندگان با فرمت ورد و قابل ویرایش تعداد صفحات 86

دانلود مقاله آماده

مقدمه

مساله کمبود مواد غذایی و بخصوص پروتئین حیوانی یکی از بزرگترین مشکلات کشورهای در حال توسعه می‌باشد. عوامل مختلفی ازجمله ارزش غذایی، سلامت گوشت، سرعت رشد، بازده بالای لاشه و سهولت تغذیه باعث گردیده است که پروتئین گوش مرغ نسبت به پروتئین گوش سایر حیوانات حائز اهمیت باشد.بنابراین باید گامهای موثرتری جهت پیشبرد صنعت طیور برداشته شود. یکی از مهممترین اقدامات پیشگیری از عوامل عفونی مانند بیماری کوکسیدیوز است.کوکسیدیوز بیماری مهمی از لحاظ اقتصادی در صنعت طیور می‌باشد که باعث کاهش جذب غذا و به دنبال کاهش راندمان تولید می‌گردد. بطور معممول از داروهای مختلف در غذا یا آب برای مهار بیماری و افزایش میزان تولید استفاده می‌شود، لیکن گران بودن داروهای شیمیایی، مقاوم دارویی و ایجاد گونه‌های مقاوم در مقابل داروهای شیمیایی، تضعیف سیستم ایمنی، مسمومیت‌های سلولی همراه با کاهش بازدهی در گله نیز از جمله مهمترین عوامل محدودکننده مصرف این ترکیبات می‌باشند. همچنین آثار سوء زیست‌محیطی ناشی از ورود مستمر داروهای شیمیایی در طبیعت و عواقب نامطلوب حاصل از حضور بقایای دارویی در فرآورده‌های شیمیایی است. از طرف دیگر پیچیدگی چرخه حیات ارگانیسم و پاسخ ایمنی توسعه واکسیاسیون را با مشکل مواجه کرده است. لذا با توجه به مشکلات فوق، اتخاذ یک روش کنترل نوین بدون عوارض سوء که مبتنی بر ایمنی تغذیه و ژنتیک باشد ضروری است. در این طرح اثرات استفاده ویتامین ‌A همراه با واکسیناسیون جهت پیشگیری از وقوع کوکسیدیوز مورد مطالعه قرار گرفته است.

تاریخچه کشف ویتامین A:

کشف اولیه ویتامین A به مک کالوم[1] و دیویس[2] نسبت داده شده است. در سال 1913 آنها دریافتند که موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با جیره بدون ویتامین   A همراه با چربی خوک (Lard) رشد نکردند ولی موش‌های تغذیه‌شده با همان جیره به علاوه کره، رشد کردند. در همان سال، اسبورن[3] و مندل[4] گزارش کردند که در کره چیزی وجود دارد که برای زندگی و رشد موش ضروری است.در سال 1930، مور[5] از انگلستان نشان داد که موشهای مبتلا به کمبود ویتامین    A وقتی با کاروتن تغذیه شدند، مقدار زیادی ویتامین  A در کبد آنها یافت شد. نقش پیش‌ویتامینی کاروتن وقتی مشخص گردید که کرر[6] از سویس موفق به تعیین ساختمان شیمیایی بتاکاروتن در سال 1930 و ویتامین A در سال 1931 شد. ویتامین A اولین ویتامینی بود که ساختمان شیمیایی آن مشخص گردید. در سال 1937، ویتامین   A به صورت خالص و به شکل متبلور در آزمایشگه تولید شد. در سال 1947 برای اولین بار ویتامین A به صورت سنتتیک تهیه شد

1) Mc Callum

2) Davis

3) Osborn

4) Mendel

5) Moore

6) Karrer

دانلود تحقیق آماده با موضوع تاریخچه دامپزشکی در ایران

اختصاصی از کوشا فایل دانلود تحقیق آماده با موضوع تاریخچه دامپزشکی در ایران دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود تحقیق آماده با موضوع تاریخچه دامپزشکی در ایران که شامل 6 صفحه و با فرمت قابل ویراش Word میباشد ، مشتمل بر بخش های زیر است :

فهرست

نگاهی به جغرافیای ایران:

انسان و حیوانات در عصر نوسنگی:

سابقه حیوانات در لرستان:

دامپزشکی پیش از تاریخ:

نقش دام ها در زندگی آریاییها:

دام پزشکی آریاییها:

دامداری و دامپزشکی دوران ماد:

تمدن دامپزشکی و پزشکی و دامداری در ایران:

تاریخچه نامگذاری 14 مهر ماه به عنوان روز دامپزشکی:

منابع

جزوه انگل شناسی نماتودها (کرم گرد) دامپزشکی

اختصاصی از کوشا فایل جزوه انگل شناسی نماتودها (کرم گرد) دامپزشکی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

 جزوه انگل شناسی نماتودها (کرم گرد) دامپزشکی 

فهرست خلاصه ای از مطالب این جزوه :

روابط غذایی بین موجودات : همزیستی ، همسفرگی ، انگلی، تعارف میزبان اصلی ، میزبان واسط ، وکتور (ناقل)

تعاریف انگل های خارجی و انگل های داخلی با ذکر مثال - دسته بندی انگل ها

نماتودهای دستگاه گوارش

نماتودهای شیردان

تریکواسترونژیلیده ا - جنس های مختلف فوق راسته تریکواسترونژیلیده آ

اوسترتاژیا ، مارشالاژیا ، همونکوس ، کملواسترونژیلوس

نماتودهای روده باریک

تریکواسترونژیلوس ، کوپریا ، پاراکوپریا ، نماتودیروس ، نماتودیرلا

Bunostomum (انگل بونوستومم) - Chabertia ovina انگل شابرتیا - Setaria انگل ستاریا

Skryabinema ovis انگل اسکریابینما

نماتودهای ریوی (نشخوارکنندگان)

Gongylonema Pulcrum انگل گنجیلنما پولکروم

نماتود پرندگان

Tetramers philippinea(انگل تترامرس)

Dirofilaria immitis ( نماتود گوشتخواران به ویژه سگ)

آزمایش کلیتون & لین - آزمایش مک مستر

آزمایش تعداد تخم در هر گرم مدفوعEPG egg per gram

Heterakis gallinarum انگل هتراکیس - Ascaridia gali انگل آسکاریدیا گالی - Subulura brumpti سوبورلا

Strongylus انگل استرونژیلوس - Habronema انگل هابرونما

این جزوه شامل سیر تکاملی انگل های نماتود (کرم گرد) انگل های ذکر شده و ... بیماری زایی انگل ها و تشخیص و درمان آن ها می باشد.

این جزوه در 30 صفحه pdf  خلاصه شده است.

جهت دانلود جزوه در انتهای صفحه پس از وارد کردن ایمیل و شماره تماس گزینه پرداخت و دانلود را انتخاب کنید.

پس از اتصال به درگاه امن بانکی شما تنها با پرداخت 1500 تومان قادر به دانلود فایل خواهید بود.

پس از پرداخت وجه شما قادر به دانلود خواهید شد. همچنین فایل به ایمیل شما نیز ارسال خواهد شد.

 در صورت بروز هرگونه مشکل با بخش پشتیبانی در ارتباط باشید.