کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

تحقیق درباره سندرم داون یا تریزومی

اختصاصی از کوشا فایل تحقیق درباره سندرم داون یا تریزومی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درباره سندرم داون یا تریزومی


تحقیق درباره سندرم داون یا تریزومی

دسته بندی : پزشکی،

فرمت فایل:  ورد ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

 


 قسمتی از محتوای متن ...

تعداد صفحات : 45 صفحه

سندرم داون یا تریزومی سندرم داون یا تریزومی ۲۱ یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل وجود یک کروموزم ۲۱ اضافی (به صورت کامل یا نسبی) به وجود می‌آید.
این بیماری داری علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها می‌باشد.
از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریبا همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو می‌باشد.
یک کودک مبتلا به سندرم داون.
نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگزدان داون (John Langsdon Down) گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصیف نمود.
افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهنی پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط هستند.
تعداد کمی از مبتلایان به سندرم داون دچار ناتوانی شدید ذهنی هستند.
متوسط میزان بروز این سندرم مابین 1 در 600 تا یک در 1000 مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم تر و باافزایش سن مادر افزایش می یابد.
با این وجود در حدود دو سوم مبتلایان به سندرم داون از مادران زیر 35 سال متولد می شوند.
روش جدید تشخیص زودهنگام سندروم داون گروهی از محققان امریکایی موفق شدند روشی جدید برای تشخیص زودهنگام سندروم داون بیابند.
به گزارش سرویس علمی پژوهشی ایسکانیوز، به نقل از سایت نشریه تخصصی medicine ، استفاده از روش تست خون می تواند از وجود این سندروم در جنین خبر داده تا پزشکان درمان را سریعتر آغاز نمایند.
بر اساس آزمایشات انجام شده و بررسی های صورت گرفته، عوامل بروز سندروم را عفونت های قلبی، عقب افتادگی، رشد در برخی از عضلات و سلول ها و بخش های مغزی دانسته اند.
بر همین اساس، پژوهشگران و پزشکان، روش تست خون را بهترین راه برای تشخیص دانسته و اظهار داشتند که می توان تمام تغییرات غیرطبیعی موجود در جنین را با این روش مشاهده کرده و در صورت بروز مشکل، سریعا آن را برطرف کرد.
از این رو، پزشکان به زنان باردار توصیه می کنند که در هفته های اول بارداری برای تشخیص سندروم در کودک خود به بیمارستان ها مراجعه کنند .
سندرم داون یا منگولیسم سندرم داون (Down Syndrome) یا دی.
  متن بالا فقط تکه هایی از محتوی متن مقاله میباشد که به صورت نمونه در این صفحه درج شدهاست.شما بعد از پرداخت آنلاین ،فایل را فورا دانلود نمایید 

 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود مقاله :  توجه فرمایید.

  • در این مطلب،محتوی متن اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در ورد وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید.
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی مقاله یا تحقیق مورد نظر خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد.
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل متن میباشد ودر فایل اصلی این ورد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد.
  • در صورتی که محتوی متن ورد داری جدول و یا عکس باشند در متون ورد قرار نخواهند گرفت.
  • هدف اصلی فروشگاه ، کمک به سیستم آموزشی میباشد.
  • توجه فرمایید که قیمت تحقیق و مقاله های این فروشگاه کمتر از 5000 تومان میباشد (به علت  اینکه بانک ها کمتر از 5تومان را انتقال نمیدهند) باید از کارت هایی استفاده نمایید که بتوان کمتر از مبلغ ذکر شده را پرداخت نمود.. در صورتی که نتوانستید پرداخت نمایید با پشتیبانی در تماس باشید،تا شمارا راهنمایی نمایند...

دانلود فایل   پرداخت آنلاین 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درباره سندرم داون یا تریزومی

پاورپوینت درباره سندرم HELLP

اختصاصی از کوشا فایل پاورپوینت درباره سندرم HELLP دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره سندرم HELLP


پاورپوینت درباره سندرم  HELLP

فرمت فایل :power point( قابل ویرایش) تعداد اسلاید: 36 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

سندرمی است که با همولیز– افزایش سطح آنزیم های کبدی و کاهش تعداد پلاکت ها شناسایی می شود .

این سندرم یکی از عوارض دوران بارداری است که در اغلب

موارد اشتباه تشخیص داده می شود .

 بسیاری از محققان این سندرم را نوع دیگری از پره اکلامپسی

میدانند . اما ممکن است بیماری مجزایی باشد.

 

 

 

سندرمی است که با همولیز، افزایش سطح آنزیم های کبدی و کاهش تعداد پلاکت ها شناسایی می شود.

این سندرم یکی از عوارض دوران بارداری است که در اغلب موارد در ابتدای ایجاد اشتباه تشخیص داده می شود. بسیاری از محققان این سندرم را نوع دیگری از پره اکلامپسی      می دانند. اما ممکن است یک بیماری مجزا باشد.

 

 

 

 

¨در برخی موارد علائم سندرم  HELLPاولین علامت هشدار برای پره اکلامپسی و یا موارد تشخیص اشتباهی در   بیماری های هپاتیت، پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک، بیماری کیسه صفرا و یا پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک می باشد.
¨
¨

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره سندرم HELLP

پاورپوینت درباره سندرم رایتر

اختصاصی از کوشا فایل پاورپوینت درباره سندرم رایتر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره سندرم رایتر


پاورپوینت درباره سندرم رایتر

فرمت فایل :power point( قابل ویرایش) تعداد اسلاید: 12 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

 

 

سندرم رایتر ( Reiter's disease )

 

 آرتریت نوعی آرتریت غیر چرکی حاد بر اثر عفونت در نقطه دیگری از بدن است (معمولاً ادراری تناسلی یا رودهای) که ممکن است با علائم خارج مفصلی همراه گردد. سندرم رایتر ( Reiter's disease ) (نوعی از آرتریت راکتیو) را بعنوان مجموعهای از علایم مختلف توصیف کرده اندو در این بین سه علامت عمده آرتریت ( Arthritis )اورتریت غیر گونوکوکی و التهاب چشم  تشکیل تریاد مشخص این سندروم را میدهند.

آرتریت راکتیو و سندرم رایتر

 

 سندرم رایتر تریادى از آرتریت، کونژنکتیویت و اورتیت غیرگونوکوکى را شامل مىشود. این اصطلاح عمدتاً اهمیت تاریخى دارد و هماکنون قسمتى از طیف آرتریت راکتیو است. آرتریت راکتیو نوعى آرتریت غیر چرکى حاد بر اثر عفونت در نقطه دیگرى از بدن است (معمولاً ادرارى تناسى یا رودهای) که ممکن است با علائم خارج مفصلى همراه گردد.

 

 


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره سندرم رایتر

کتاب کمک به کودک مبتلا به اختلال یادگیری غیرکلامی یا سندرم آسپرگ

اختصاصی از کوشا فایل کتاب کمک به کودک مبتلا به اختلال یادگیری غیرکلامی یا سندرم آسپرگ دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

کتاب کمک به کودک مبتلا به اختلال یادگیری غیرکلامی یا سندرم آسپرگ


کتاب کمک به کودک مبتلا به اختلال یادگیری غیرکلامی یا سندرم آسپرگ

این کتاب در 3 فصل به بررسی اختلال یادگیری غیرکلامی یا سندرم آسپرگ می پردازد...

فصل اول:اختلال یادگیری غیرکلامی و سندرم اسپرگر چیست؟

فصل دوم:نقاط عطف و قوت

فصل سوم:چرا شناخت کودک با ناتوانی غیر کلامی یا سندرم اسپرگرمهم است؟


دانلود با لینک مستقیم

دانلود مقاله سندرم دان

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله سندرم دان دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود مقاله سندرم دان


دانلود مقاله سندرم دان

مروری کوتاه بر تاریخچه سندرم دان نشان میدهد که در سه زمینه پزشکی ،آموزشی و اجتماعی تحولات شگرفی به شرح ذیل صورت گرفته است .

  1. پزشکی : در زمینه پزشکی متخصصان فهرست آزمایشات مختلف در سنین مختلف را آماده نموده اند تا کودک از بدو تولد تحت نظر قرار گیرد و با استفاده از آخرین دستاوردهای خدمات پزشکی میتوان ناتوانی جسمانی کودک را به حداقل ممکن رساند و نیز در جهت سلامت و رشد جسمانی کودک اقدام نمود.
  2. آموزش : در زمینه آموزشی با توجه به تحقیقات علمی انجام شده در بسیاری از جوامع این گروه از کودکان از سایر دانش آموزان جدا نمیباشند بلکه برعکس چون رفتار دیگران را به خوبی تقلید میکنند و فوق العاده عاطفی هستند در مدارس عادی مشغول به تحصیل هستند بخصوص آنکه با شیوه های خاص آموزشی و پزشکی از بدو تولد برای آموزش در مدارس عادی اماده و مستعد میشوند .
  3. اجتماعی : در زمینه اجتماعی نگرش مثبت افراد جامعه بخصوص متخصصان و والدین و آگاهی از قابلیتها و استعدادهای این کودکان تحول بزرگی را در زندگی آنان فراهم میاورد .بعنوان مثال امروزه تعیین بهره هوشی همچون گذشته نمیتواند عالم قطعی تقسیم بندی هوشی کودکان باشد .به بیان دیگر همانگونه که تب سنج وضعیت کودکان را در زمان خاص نشان میدهد تا بتوان برای پائین آوردن دما به حد طبیعی اقدام نمود ، بهره هوشی نیز کودک را در دوه خاص نشان میدهد تا با دخالت سایر عوامل منجمله خدمات آموزشی و پزشکی بتوان برای افزایش آن اقدام نمود .

سندرم دان (down syndrome ) یا تروزمی 21 و یا به اصطلاح سابق منگولیسم ، نوعی اختلال کروموزمی مادر زادی است که باعث کم توانی جسمی و هوشی کودک میشود ولی در صورت آموزش مناسب برای کودکان ، ناتوانی آنها به حداقل ممکن میرسد .تا آنجا که فرد دارای سندرم دان میتواند مطابق سایرین زندگی طبیعی داشته باشد . اسم دان به این دلیل متداول است که اولین بار دکتر دان (down ) انگلیسی در سال 1866 میلادی به اختلاف ظاهری این افراد با سایر افراد پی برد . لذا اسم دان بر این سندرم یا نشانه اطلاق شد . درحالی که پروفسور ژروم لژون (Jerome lejeune) فرانسوی در سال 1959 میلادی برابر با 1338 هجری شمسی کشف نمود که سندرم دان نتیجه یک کروموزم اضافه به نام کروموزم شماره 21 میباشد . یعنی در هر سلول به جای 46 کروموزم تعداد 47 کروموزم وجود دارد .

جهات تشخیص رشد و توسعه

چنانچه نوزادی دارای سندرم دان باشد ، پزشک متخصص میتواند با توجه به علائم ظاهری در بدو تولد این حقیقت را دریابد و برای اطمینان کامل انجام دادن آزمایش کاریوتایپ ( (karyotype آن را از نظر پزشکی به طور صد در صد مشخص کند . البته امکان تشخیص آن در سه ماهه اول بارداری با انجام دادن آزمایش آمینیو سنتز ( amenio sentsis) توسط پزشک متخصص امکان پذیر است . نوزاد دارای سندرم دان در مقایسه با سایر نوزادان جثه کوچکتری دارد و رشد فیزیکی او همانند رشد ذهنی او کند انجام میگیرد . به هر حال باید توجه شود که استعداد ذهنی رفتار و پیشرفت رشد کودکان دارای سندرم دان بسیار متفاوت است و آموزش و رسیدگی به موقع به آنها دارای تاثیر بسزائی است . تعلیم مهارتهای فردی از جمله غذا خوردن ، دستشوئی رفتن و لباس پوشیدن به کودک دارای سندرم دان استقلال میدهد . والدین علاقه مند میتوانند ضمن آموزش و تماس با سایر والدین آگاه کودک خود را به نحو مناسب پرورش دهند و آنها را از آموزش یکسان برخوردار سازند.آنچه مسلم است افراد دارای سندرم دان در ردجه اول به عنوان یک انسان و در درجه دوم به عنوان دارای سندرم دان نگریسته شوند . آنها میتوانند از حقوق و مزایای یک شهروند برخوردار باشند . این طرز تفکر به معنی واقعی ، شان انسانی آنها را حفظ میکند . وقتی حقوق و مزایای اجتماعی افراد دارای سندرم دان اصلاح گردد و مطابق شان یک انسان با آنها رفتار شود آنها نیز متقا بلا میتوانند جامعه را با اثرات انسانی ارزشمند خود تامین کنند .

تاریخچه بیماری
تعریف بیماری
علت بیماری
نشانه های بیماری
پیشگیری
درمان
مصاحبه
مقایسه

 

شامل 44 صفحه فایل word


دانلود با لینک مستقیم