دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بعثت دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

مقدمه : پارکینسون بیماریی است که باعث ایجاد اختلالات حرکتی می‌گردد. علت این بیماری کاهش دو پامین و به هم خوردن تعادل بین دو نور و ترانسیمتر (دوپامین و استیل کولین) در سیستم دو پامینرژ یک نیگر و استر یاتال می‌باشد. در مطالعات اخیر دیده شده که با درمان عفونت هیلکوباکتر پیلوری جذب لوودو پا بیشتر شده و نتیجه درمان بهتر شده است.

مواد و روشها : این مطالعه که به روش Case-Control انجام شدازمیان بیماران مراجعه کننده به درمانگاه اعصاب 56 نفرانتخاب شدند.افراد به دو گروه 28 نفری به عنوان گروه مورد (مبتلا به پارکینسون) و شاهد (غیر مبتلا به پارکینسون) تقسیم شدند و تست آنتی بادی IgGهلیکوباکترپیلوری در هر دو گروه انجام شد.

یافته‌ها : میانگین سن افراد پارکینسون 60  سال و غیر پارکینسونی 57 سال بود. در افراد مبتلا 18 نفر (3/64%) آنتی بادی مثبت و 10 نفر (%7/35) آنتی بادی منفی داشتند. در افراد غیر مبتلا 15 نفر (%6/53) آنتی بادی مثبت و 13 نفر (4/49%) آنتی بادی منفی داشتند.

نتیجه : در این مطالعة ارتباطی بین وجود عفونت قبلی هلیکو باکتر پیلوری در بیماران پارکینسونی و افراد غیر پارکینسونی یافت نشد.p>/05))اما درمان عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران پیشنهاد میگردد.

واژگان کلیدی:پارکینسون ،هلیکوباکترپیلوری،آنتی بادی

فصل اول:مقدمه10
بیان مساله11
اهداف وفرضیات12
فصل دوم:بازنگری منابع واطلاعات موجود 14     
بیماری پارکینسون15
اتیولوژی15
پاتولوژی16
پاتوژنز17
درمان19
هلیکو باکتر پیلوری21
مروری بر دیگر مقالات23
 فصل سوم:مواد وروشها24
نوع مظالعه25
تعداد نمونه،روش نمونه گیری ومعیارهای انتخاب نمونه26
معیار های پذیرش  و عدم  پذیرش27
نوع پژوهش  و روش  انجام  کار28
فصل چهارم :یافته ها29
فصل پنجم:بحث و نتیجه گیری39
منابع45
ضمایم53

شامل 54 صفحه فایل word

پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

عفونت پلوروپنومونی واگیر،‌ بیماری تحلیل برنده تنفسی است که با جای گرفتن در طبقه‌بندی بیماریهای سازمان جهانی کنترل بیماریهای واگیر، لزوم و اهمیت شناسایی آن مشخص شده است. عامل اصلی این بیماری، گونه مایکوپلاسما مایکوئیدس می‌باشد که تایپ کلونی کوچک آن بطور اختصاصی به گله‌های گاو، خسارات فراوانی ناشی از همه‌گیری گسترده و مرگ و میر فراوان تحمیل کرده است.

تایپ کلونی بزرگ این گونه همراه با دو گونه دیگر بنامهای مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری کولوم و مایکوپلاسما مایکوئیدس کاپری فرم غیرکلاسیک پلوروپنومونی واگیر را در گله‌های گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. این بیماری در فرم کلاسیک، که عامل آن مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری پنومونی شناخته می‌شود، خسارات اقتصادی سهمگینی در گله‌های بز و گوسفند موجب گردیده است.

از آنجائیکه منطقه خاورمیانه جزو مناطق مشکوک به آلودگی پلوروپنومونی واگیر محسوب می‌شود، حفظ وضعیت عاری بودن از عفونت در این منطقه، مشکل یا تقریبا غیرممکن بوده و نیازمند بازنگری درراهبردهای بکار رفته به منظور تشخیص و کنترل این عفونت‌هاست. عدم برخورداری از خصوصیت پاتوگونومیک تشخیصی و پاتولوژیکی‌، مسیر بیماریزایی ناشناخته و تنوع فنوتیپی بسیار پیچیده ارگانیسم در مواجهه با دستگاه ایمنی میزبان، بر مشکل شناسایی آن افزوده است. علاوه بر این ، ابقا طولانی مدت باکتری در محل عفونت و وجود ناقلین بدون علامت‌، برنامه کنترل بیماری را با چالش روبرو کرده است.

از این رو، شناسایی و بکارگیری روشهای تشخیصی و تفریقی گونه‌های کلاستر مایکوپلاسما مایکوئیدس که هرکدام استراتژی جداگانه ای در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

از آنجایی که مایکوپلاسماهای پاتوژن در محیط کشت به سختی رشد می‌کنند، استفاده متداول از روش کشت و جداسازی، شناسایی عفونت گله‌ها را با مشکل روبرو کرده است.

از طرف دیگر، عمدتا به دلیل تشابه آنتی ژنتیکی بین گونه‌های کلاستر مایکوئیدس و سایر گونه‌های مایکوپلاسما، روشهای سرولوژی از دقت و ویژگی کافی در تمایز گونه‌ها برخوردار نیستند. لذا به رهیافت روش‌های مولکولی مانندPCR بعنوان روشی سریع، دقیق و با حساسیت و ویژگی مطلوب در کنترل عفونت گله‌ها، توجه ویژه‌ای می‌شود.

   هدف از این مطالعه، بررسی عفونت‌های تنفسی ناشی از کلاستر مایکوئیدس در گله‌های نشخوارکنندگان از طریق کشت و PCR می‌باشد. 

فهرست

الف- مقدمه.............................................. 1

ب-چکیده................................................. 3

فصل اول:کلیات .......................................... 5                                                                                                                   

1- تاریخچه   .......................................... 6                                                                                                               

2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما............................... 6

3- مقاومت مایکوپلاسماها................................. 8

4- طبقه بندی مایکوپلاسماها.............................. 9

5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس........................... 12

6- فیلوژنی............................................. . 14

7- ساختمان ........................................... 15

1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس ...................... . 15

2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم ................... 17

8- بیولوژی مولکولی..................................... 19

9- توالی‌های تکراری..................................... 23

10- پروتئینهای سطحی.................................... 25

11- فاکتور حدت......................................... 30

12- آنالیز پروتئین ................................... 32

13- طبقه بندی سویه‌ها .................................. 34

14- مشخصات گونه مایکوئیدس.............................. 35

15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس .......................... 38

16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم ........................ 41

1-16- محیط Thiacourt ................................... 41

17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان.................... 44

1-17- علائم بالینی ..................................... 45                                      

2-17- علائم کالبدگشایی بیماری .......................... 47

3-17- پاتوژنز ......................................... 50

1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی.............. 53

4-17- اختصاصیت میزبان.................................. 57

5-17- انتقال بیماری .................................. 58

6-17- سیر همه گیری ..................................... 59

1-6-17- مخزن........................................... 59   

2-6-17- راه انتقال..................................... 59

7-17- پیشگیری و کنترل.................................. 60

1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری.... 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.................. 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................ 63

18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان .................... 63

1-18- علائم بالینی ..................................... 64

2-18- علائم کالبد گشایی................................. 66

19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم.............. 69

1-19- سندروم MASKePs................................... 70

2-19- علائم بالینی...................................... 71

3-19- علائم کالبد گشایی................................. 71

4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر............................ 73  

20- گونه مایکوپلاسما کاپری ............................. 73

1-20- بیماریزایی ...................................... 73

2-20- علائم کالبد گشایی................................. 74

21- سیر همه‌گیری....................................... 75

1-21-مخزن............................................. .. 75

2-21-راه انتقال....................................... 76

3-21-جمعیت میزبان..................................... 77

22-پیشگیری وکنترل .................................... 77

1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری.... 77

2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری................... 78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................. 78

23-واکسن................................................. 79

1-23-واکسن MmmLC ................................... 79

2-23-واکسن Mccp ...................................... 79

3-23-واکسن Mcc ...................................... 79 79-

اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس .................. .......   80

25-تشخیص افتراقی...................................... 80

1-25-شناسایی عامل بیماری زا .......................... ..      81

1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی    81

2-25- تشخیص آزمایشگاهی ............................... 81

1-2-25- روش کشت و جداسازی............................. 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ............................... 82

2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها ........................   82

3-25- تستهای بیوشیمی.................................. 83

4-25- روشهای سرولوژی.................................. 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ..................     85

2-4-25- تست مهاری رشد .................................. 87

3-4-25- تست ایمونو فلورسانس ............................. 88

4-4-25- تست رسوب ژلی..................................... 88

5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان .......................... 89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون .................... 89

7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس......................... 90

8-4-25- تست الیزای رقابتی............................. 91

9-4-25- سایر تستهای تشخیصی............................ 94

5-25 - مشکلات روشهای سنتی.............................. 94

6-25- تشخیص با استفاده از PCR........................ 95

فصل دوم: روش کار

26- روش کار .......................................... 101

1-26- جمع آوری نمونه .................................... 101

1-1-26- مواد لازم......................................... 101

2-1-26- بخش جمع آوری نمونه............................ 101

3-1-26- نمونه برداری ................................. 103

2-26- کشت و جداسازی نمونه ها.......................... 104

1-2-26- مواد لازم ..................................... 104

2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان         106

1-2-2-26- مواد لازم ................................... 106

2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت.............................. 107

3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما......................... 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی............. 109

4-26- فرایند PCR .................................... 110

1-4-26- مواد لازم ..................................... 110

2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR .................. 112

1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها ................... 112

2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده........... 115

3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه....................... 115

3-4-26- پرایمرها...................................... 115

4-26- واکنش PCR...................................... 117

5-26- تهیه ژل الکتروفورز ............................. 118

1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ................... 119

6-26- الکتروفورز ........................................ 121

7-26- رویت باندهای ایجاد شده ......................... 122

 فصل سوم: نتایج

27- نتایج ............................................ .. 124

1-27- جداسازی......................................... 124

1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت......................... 124

2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ................... 124

1-2-1-27- نتایج روز پنجم ............................ 125

2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم........................ 125

3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم............................ 126

2-27- نتایج PCR ...................................... 126

1-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر جنس ........... 126

2-2-27- تائید کلونی های جدا شده....................... 127

3-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس 127

4-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه.. 128

5-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ        129

3-27- نتایج کالبد گشایی............................... 130

1-3-27- معیار انتخاب ................................. 130

 فصل چهارم: بررسی نتایج

نمودارها................................................. 131

فصل پنجم: بحث

28- بحث ................................................. 139  

1-28- ضایعات کالبد گشایی................................. 139

2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما .............. 141

3-28- روش کشت......................................... 142

4-28- روش  PCR ...................................... 147    

5-28- فراوانی گونه ها ................................ 152

29- خلاصه انگلیسی...................................... 159

30- منابع ............................................ .. 160

پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه بررسی ارتباط عفونت قبلی هلیکو باکترپیلوری با بیماری پارکینسون دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

چکیده :

بیماری پارکینسون یکی از بیماری‌هایی است که باعث ایجاد اختلالات حرکتی می‌گردد. این بیماری  در تمامی نژادها و با شیوع 2-1نفر در هر هزار نفر رخ می‌دهد. شیوع آن با افزایش سن افزوده  می‌شود. مشخصات این بیماری عبارتند از لرزه، هیپوکینزی، رژیدتیه، اختلال در راه رفتن و قامت.  تاکنون اتیولوژی‌های مختلفی برای این بیماری مطرح شده است که شایعترین آن نوع ایدیو پاتیک می‌باشد. از علل دیگر آن می‌توان به انسفالیت  لتارژیک پارکینسونیسم ناشی از داروها و سموم و پارکیسنونیسم همراه با سایر بیماریهای نرولوژیک را نام برد. در مطالعات اخیر بحث‌هایی در مورد همراهی عفونت هلیکوباکترپیلوری با بیماری پارکینسون مطرح شده است.

این باکتری نوعی باسیل منحنی شکل گرم منفی می‌باشد که متحرک است و نقش اصلی را در زخم پپتیک و سرطان معده دارد.  این عفونت شایعترین بیماری باکتریال در سراسر جهان است و شیوع آن در نقاط مختلف جهان بسته به سطح بهداشت جامعه بستگی دارد. در کشورهای در حال توسعه 80% از جمعیت تا 20 سالگی آلوده می‌شوند که این میزان در آمریکا 30% می‌باشد و میزان آلودگی به هلیکوباکترپیلوری در کشور کره جنوبی  56% گزارش شده است.

این باکتری به مخاط معده و روده آسیب وارد می‌کند و باعث ایجاد زخم می‌شود. در مطالعات انجام شده اخیر نوعی همراهی عفونت هلیکوباکترپیلوری با بیماری پارکینسون مشاهده شده و دیده شده که با درمان این نوع عفونت در این بیماران جذب  لوودوپا بهتر صورت گرفته و نتایج درمان بهتری حاصل شده است. همچنین یکی از درمانهای اصلی که برای بیماران پارکینسون وجود دارد لوودوپا می‌باشد که در بیمارن دارای زخم پپتیک باید با احتیاط مصرف شود. با توجه به این موضوع که کشور ما از جمله جوامعی است که عفونت هلیکوباکترپیلوری دارای شیوع بالایی می‌باشد و همچنین اکثر افراد مبتلایان به پارکینسون دارای سن بالا هستند و شیوع پارکینسون در آنها بالاتر می‌باشد این طرح با هدف برررسی ارتباط قبلی عفونت هلیکوباکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیمارستان بعثت در سال 87-1386 صورت پذیرفت.

 اهداف پژوهش

 هدف کلی طرح:  ارتباط عفونت قبلی هلیکوباکترپیلوری با بیماری پارکینسون در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان  بعثت در سال 87-1386

 هدف اختصاصی طرح: بررسی فراوانی عفونت هلیکوباکترپیلوری در بیماران پارکینسونی

 اهداف فرعی طرح:

 1- بررسی ارتباط بیماری پارکینسون با  جنس بیمار

  2- بررسی ارتباط  استرس کاری با بیماری پارکینسون 

3- بررسی ارتباط الکل و سیگار با بیماری پارکینسون

4- بررسی ارتباط دیابت، هیپرتانسیون، هیپرلپیپدمی با بیماری پارکینسون

سؤالات پژوهش

1-    آیا بین عفونت قبلی هلیکوباکترپیلوری با بیمارن پارکینسونی ارتباطی وجود دارد؟

2-    فراوانی  مصرف الکل و سیگار در بیمارن پارکینسونی چقدر است؟

3-    فراونی استرس  در بیماران پارکینسونی چقدر است؟

4-    -فراوانی بیماری پارکینسون بسته به جنس بیمار  چقدر است؟

5-    فراوانی  دیابت، هیپرلیپیدمی و هیپرتانسیون در بیماران پارکینسونی چقدر است؟

فرضیات:

 هیچ رابطه‌ای بین وجود عفونت هلیکوباکترپیلوری و بیماران پارکینسونی وجود ندارد.

 بین وجود عفونت هلیکوباکترپیلوری و بیماری پارکینسون رابطه مستقیم وجود دارد.

فهرست مطالب:

فصل اول:مقدمه

بیان مساله

اهداف وفرضیات

فصل دوم:بازنگری منابع واطلاعات موجود 

بیماری پارکینسون

اتیولوژی

پاتولوژی

پاتوژنز

درمان

هلیکو باکتر پیلوری

مروری بر دیگر مقالات

. فصل سوم:مواد وروشها

نوع مظالعه

تعداد نمونه،روش نمونه گیری ومعیارهای انتخاب نمونه

معیار های پذیرش  و عدم  پذیرش

نوع پژوهش  و روش  انجام  کار

فصل چهارم :یافته ها

فصل پنجم:بحث و نتیجه گیری

منابع

ضمایم

فهرست جداول ونمودارها و پیوست ها:

الف-نمودارها

نمودار شماره 1)ارتباط عفونت هلیکوباکتر پیلوری  (IgG  Ab) با بیماری پارکینسون

نمودار شماره 2)ارتباط استرس با بیماری پارکینسون

نمودار شماره 3)ارتباط  زخم پپتیک با بیماری پارکینسون

نمودار شماره4)ارتباط سیگار با بیماری پارکینسون

نمودار شماره5)ارتباط دیابت با بیماری پارکینسون

نمودار شماره6)ارتباط الکل با بیماری پارکینسون

نمودار شماره7)ارتباط هیپرلیپیدمی با بیماری پارکینسون

نمودار شماره8)ارتباط هیپرتانسیون با بیماری پارکینسون

نوع فایل :  word

تعداد صفحات : 53 صفحه

مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار

اختصاصی از کوشا فایل مقاله بررسی میزان آگاهی مادران از دیسک فاکتورهای عفونت ادرار دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

این فایل در قالب ورد و قابل ویرایش در 42 صفحه می باشد.

چکیده

شیوع نسبتا" بالای عفونت ادراری در کودکان (5ـ3 درصد دختران و 1درصد پسران)و از طرفی عوارض مهم عدم درمان آن موجب می شود که به دنبال عوامل مؤثری جهت پیشگیری از آن باشیم که یکی از عوامل مؤثردر این زمینه آگاهی مادران از ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان می باشد. به این منظور این مطالعه با هدف بررسی میزان آگاهی مادران از ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان انجام شد. این مطالعه مقطعی در سال1385  به مدت 6 ماه،  (اول مهر تا پایان اسفند ماه) بر روی 125 نفر مادری که کودکانشان با تشخیص عفونت ادراری در بخش اطفال در بیمارستان قدس قزوین بستری بودند ، انجام شد و برای هر مادری پرسشنامه ای شامل دو بخش مشخصات فردی و آگاهی تکمیل شد. آگاهی اکثر مادران (6/65 درصد) در حد متوسط بود. بین میزان آگاهی مادران با سطح تحصیلات ، سن، تعداد فرزندان ومنبع به دست آوردن اطلاعات ارتباطی مشاهده نشد. بین میزان آگاهی مادران و و اظهارات آنها مبنی بر اینکه از قبل راجع به ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان اطلاعات داشتند ، ارتباط معنی داری مشاهده شد.

بیان مسأله 

عفونت ادراری از بیماریهای شایع گروه سنی کودکان است. 5ـ3 درصد از دختران سن مدرسه مبتلا به عفونت ادرار هستند. از مشکلات مهم این بیماران عوارض دراز مدت مثل هیپرتانسیون و نارسایی کلیوی می باشد. درمان به موقع و پیشگیری از عود عفونت می تواند در جلوگیری از عوارض دراز مدت مؤثر باشد. یکی از عوامل مهم که در جلوگیری از عفونتهای ادراری موثر است، آگاهی پرسنل درمانی و والدین از ریسک فاکتورهای ایجاد کننده آن مثل اختلالات ساختمانی ، نحوه تمیز کردن، نحوه پوشش کودک، وجود یبوست، آلودگی انگلی ،‌ لباسهای تنگ، ختنه در پسرها و... می باشد. به دلیل اهمیت موضوع بر آن شدیم که میزان آگاهی مادران را در مورد ریسک فاکتورهای عفونت ادراری در کودکان از طریق پرسش نامه بررسی کنیم.

عفونت ها و انواع آنها

اختصاصی از کوشا فایل عفونت ها و انواع آنها دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

نوع فایل: Word

تعداد صفحات : 45 صفحه

چکیده :

به ندرت اتفاق می‌افتد که میکروارگانیسم‌هایی که روزانه با افراد سالم تماس پیدا می‌کنند باعث بیماری شوند. اغلب آنها در طی چند ساعت توسط مکانیزمی غیر اختصاصی شناسایی و نابود می‌شوند. تنها در صورتی که ارگانیزم عفونی ، بتواند این خط را بشکند، پاسخ ایمنی اختصاصی به راه می‌افتد. این پاسخ ایمنی ، بلافاصله بعد از وقوع عفونت وارد عمل می‌شود، اما ایمنی پایداری را ایجاد نمی‌کند چرا که برای گسترش پاسخ ایمنی نیاز به تمایز سلولها ایمنی خاص و تولید آنتی بادیهای خاص است و این نیاز به چند روز وقت دارد در طی این مدت خاطره اختصاصی ایمنی ایجاد شده و ایمنی پایدار در برابر عفونی ایجاد می‌شود. از جمله بیماریهای عفونی سندرم نقص ایمنی (AIDS) می‌باشد که سیستم ایمنی بدن ، در برابر عامل عفونی نمی‌تواند مقاومت کند. در کشورهای در حال توسه شرایط غیر بهداشتی زندگی و سوء تغذیه نیز در ایجاد خسارات سنگین ناشی از بیماریهای عفونی ، که سالانه باعث مرگ بیش از 10 میلیون نفر می‌شود، سهم عمده‌ای دارند. اغلب این مرگها در میان کودکانی رخ می‌دهد که از بیماریهای تنفسی و اسهال ناشی از ویروسها و باکتریهای رنج می‌برند.

فهرست :

مقدمه

تاریخچه روئیت بیماریهای عفونی

آبله

 علایم‌ شایع

پیشگیری‌

عواقب‌ مورد انتظار

عوارض‌ احتمالی‌

داروها

رژیم‌ غذایی‌

حصبه

علایم‌ شایع

پیشگیری‌

عواقب‌ مورد انتظار

عوارض‌ احتمالی‌

داروها

رژیم‌ غذایی‌

    عوامل‌ افزایش‌دهنده‌ خطر

سرخک چیست؟

سرخک چگونه سرایت می‌کند؟

درمان سرخک چیست؟

عوارض سرخک چیست؟

عوارض سرخک چیست؟

عارضه سرخجه چیست ؟

استراتژی جهانی برای حذف سرخک

وضعیت سرخک در ایران چگونه است؟

آیا سرخک هنوز در ایران یک مسئله جدی است؟

واکسیناسیون و سلامت تزریق

آیا تورم ، قرمز شدن محل تزریق واکسن یا تب از عوارض واکسن سرخک-سرخجه نیز هستند؟

واکسیناسیون همگانی اولین استراتژی سازمان جهانی بهداشت

.....