فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:67
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه 2
1-1- تعریف چرم 4
1-2- لزوم پوست پیرایی 4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی) 5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬ 6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III) 6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده) 8
1-9- مفهوم قدرت بازی 8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی 10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬ 10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها 11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست 11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی 12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی 14
2-2- جذب تابش 15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی 15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی 16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law) 17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی 21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه 23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی 25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی 27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی 28
3-5- تاثیر قدرت یونی 28
3-6- تاثیر دما 29
3-7- باز دارنده¬ها 30
3-8- روشهای سینتیکی 30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی 31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه 31
3-8-1-2- روش زمان ثابت 33
3-8-1-3- روش زمان متغیر 34
3-8-2- روشهای انتگرالی 35
3-8-2-1- روش تانژانت 36
3-8-2-2- روش زمان ثابت 36
3-8-2-3- روش زمان متغیر 37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی 38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده 40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده 40
4-3- دستگاه های مورد استفاده 41
4-4- طیف جذبی 42
4-5- نحوه انجام کار 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش 44
4-7- اثر قدرت یونی 45
4-8- اثر زمان 47
4-9- شرایط بهینه 49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم 49
4-11- منحنی کالیبراسیون 50
4-12- حد تشخیص 53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط 56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬ 56
منابع ومآخذ 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی 26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده 40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO3 46
جدول (4-3). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید 48
جدول (4-4). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم 52
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو 42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III) 44
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3 46
نمودار (4-4). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید 48
نمودار (4-5). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم 52
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش 21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان 23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه 32
شکل (3-3) روش زمان ثابت 34
شکل (3-4) روش زمان متغیر 35
شکل (3-5) روش تانژانت 36
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.
فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 58 صفحه می باشد.
پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی شیمی نساجی و علوم الیاف
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه ................................................................................................................................................................. 2
1-1- تعریف چرم............................................................................................................................................ 4
1-2- لزوم پوست پیرایی .............................................................................................................................. 4
1-3- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی) ........................................................................ 5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III) .......................................................................... 5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید......................................................................................... 6
1-6- شیمی نمکهای کروم (III) ............................................................................................................. 6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)............................................................................... 7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)..................................................................................................... 8
1-9- مفهوم قدرت بازی................................................................................................................................ 8
1-10- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III).................................. 9
1-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی...................................................................................... 10
1-12- رنگآمیزی چرم................................................................................................................................. 10
1-13- نظریه تثبیت رنگینهها..................................................................................................................... 11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست............................................................................... 11
1-15- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی.................................................................. 12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی....................................................................................................... 14
2-2- جذب تابش............................................................................................................................................ 15
2-3- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی..................................... 15
2-4- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی.............................................................................................. 16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law).................................................................... 17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی........................................................................................ 21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
3-1- مقدمه....................................................................................................................................................... 23
3-2- طبقهبندی روشهای سینتیکی.......................................................................................................... 25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی................................................................ 27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ............................................................................................ 28
3-5- تاثیر قدرت یونی................................................................................................................................... 28
3-6- تاثیر دما................................................................................................................................................... 29
3-7- باز دارندهها............................................................................................................................................. 30
3-8- روشهای سینتیکی................................................................................................................................ 30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی....................................................................................................................... 31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه...................................................................................................................... 31
3-8-1-2- روش زمان ثابت ........................................................................................................................ 33
3-8-1-3- روش زمان متغیر........................................................................................................................ 34
3-8-2- روشهای انتگرالی............................................................................................................................. 35
3-8-2-1- روش تانژانت .............................................................................................................................. 36
3-8-2-2- روش زمان ثابت.......................................................................................................................... 36
3-8-2-3- روش زمان متغیر........................................................................................................................ 37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی................................................................................ 38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده.............................................................................................................. 40
4-2- تهیه محلولهای مورد استفاده.......................................................................................................... 40
4-3- دستگاه های مورد استفاده................................................................................................................. 41
4-4- طیف جذبی............................................................................................................................................ 42
4-5- نحوه انجام کار .................................................................................................................................... 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ........................................................................... 44
4-7- اثر قدرت یونی ..................................................................................................................................... 45
4-8- اثر زمان................................................................................................................................................... 47
4-9- شرایط بهینه.......................................................................................................................................... 49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم.................................................................................... 49
4-11- منحنی کالیبراسیون......................................................................................................................... 50
4-12- حد تشخیص....................................................................................................................................... 53
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1- مقدمه....................................................................................................................................................... 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط.......................................................................................................................... 56
5-3- منحنی کالیبراسیون............................................................................................................................ 56
منابع ومآخذ....................................................................................................................................................... 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی........................................................................... 26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده................................................................................................ 40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO3................................................ 46
جدول (4-3). تغییرات بر حسب زمانهای متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید .... 48
جدول (4-4). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم.................................... 52