این بسته شامل فیلم آموزشی است
تحقیقی جامع و کامل از DNA امراض ژنیتکی میتوکندریا در انسان که حدود 25 صفحه می باشد .
قسمتس از متن :
امراض میتوکندر یا یک گروه از اختلالات می باشند که در اثر نقایصی در سیستم انتقابی فسفر اکسید شده ( سیستم اکسفوس ) و مسیر نهایی متابولیسم فعال میتوکندریا تولید می شود و به یک کمبود بیوسنتزی زیست آمیزه ) منتج می شود . بخشی از واحد های تابع پلی پپتید که درگیر سیستم اکسفوس می باشند توسط DNA میتوکندریا کد گذاری می شوند .
فایل پی دی اف مقاله به همراه فایل ورد ترجمه
سال چاپ مقاله: 2014
«قسمتی از ترجمه»
عنوان:
استرس تکرار DNA: تحلیل علت و عوامل به وجود آورنده
چکیده:
تکرار DNA فرآیندی اساسی در سلول است که تکرار دقیق اطلاعات ژنتیکی و انتقال آن به سلولهای دختر را تضمین میکند. اختلالهای مختلف که از منابع درونی یا بیرونی نشأت میگیرند، میتوانند در پیشرفت و تکامل مناسب فرآیند تکرار دخالت نموده و درنتیجهیکپارچگی ژنوم را تهدید کنند؛ بنابراین، تنظیم هماهنگ تکرار و پاسخ به آسیب DNA برای خنثی کردن این چالشهای به وجود آمده و تضمین ترکیب دقیق مواد ژنتیکی تحت شرایط استرس تکرار ضروری به نظر میرسد. در این مطالعهی مروری، ...
برای سفارش ترجمهی تخصصی، با شمارهی 09128929655 (یوسفی) تماس حاصل فرمائید.
توجه: در صورتی که لازم است ابتدا فایل مقاله را دانلود کنید و آن را در اینترنت نیافته و یا نمیتوانید دانلود کنید، از طریق شماره تلفن همراه ذکر شده یا ایمیل majidagrimech88@yahoo.com درخواست کنید تا فایل مقاله برایتان ارسال گردد.
DNA (دئوکسی ریبونوکلئیک اسید) یک ساختار شیمیایی است که کروموزوم را میسازد . قسمتی از کروموزوم که خصوصیات ویژه را دیکته می کند ژن نام دارد .
ساختار DNA یک مارپیچ دوتایی است که دو رشته از ماده ژنتیکی پیچیده شده اند به صورت مارپیچ به دور هم . هر رشته شامل یک ترتیب پایه است که نوکلئوتید نام دارد. هر ترکیب پایه از 4 ساختار تشکیل شده است (آدنین A ، گوانین G ، سیتوزین C ، تیمین T)
دو رشته DNA از طریق این پایه ها به هم وصل می شوند . بنابراین هر پایه فقط با یک پایه پیوند خواهد داشت . آدنین فقط با تیمین و گوانین با سیتوزین .
نمونه پیشنهادی DNA به صورت زیر است .
شامل 11 صفحه فایل word
مقدمه
کشف مادهای که بعدها DNA نام گرفت در سال 1869 بوسیله فردیک میشر انجام شد. این دانشمند هنگام مطالعه بر روی گویچههای سفید خون ، هسته سلولها را استخراج کرد و سپس بر روی آن محلول قلیایی ریخت. حاصل این آزمایش ، رسوب لزجی بود که بررسیهای شیمیایی آن نشان داد، ترکیبی از کربن ، هیدروژن ، اکسیژن ، نیتروژن و درصد بالایی از فسفر میباشد. میشر این ماده را نوکلئین نامید. زمانی که ماهیت اسیدی این ماده مشخص گردید، نام آن به اسید دزاکسی ریبونوکلئیک تغییر یافت.
ساختمان رشتهای DNA
سرعت پیشرفت تعیین ساختمان DNA بسیار کند بوده است. در سال 1930 کاسل و لوین دریافتند که نوکلئین در واقع اسید دزوکسی ریبونوکلئیک است. برسیهای شیمیایی آن مشخص کرد که زیر واحد تکرار شونده اصلی DNA ، نوکلئوتید میباشد که از سه قسمت تشکل شده است. یک قند پنتوز - دزوکسی D- ریبوز) ، یک گروه (2 5-فسفات و از یکی چهار باز آلی نیتروژندار حلقوی آدنین (A) ، گوانین (G) ، سیتوزین (C) و تیمین (T) تشکیل شده است.
مقدمه 1
ساختمان رشته ای DNA 1
نتایج حاصل تا سال 1950 3
مارپیچ 2 رشته ای DNA 3
واکنشهای توتومریزاسیون 4
دید کلی 6
تاریخچه 7
ژن به عنوان یک واحد عملکری 7
ژن و کروموزوم 9
ژن و گوناگونی افراد 10
سازمان یابی و ساختمان ژن 11
خصوصیات ساختمانی یک ژن معمولی انسان 12
مبانی بروز ژن 13
چکیده ی مطالب
شامل 16 صفحه فایل word