دانلود مقاله سنتز لیگاند

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله سنتز لیگاند دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فعالیت و گزینش پذیری کاتالیست‌های اکسایش به مقدار خیلی زیادی به ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الکترونی و قضایی که اغلب در انتقال اکسیژن مؤثر می‌باشد.

لیگاندهای گوناگون در کمپلکس‌های منگنز می‌توانند در واکنشهای اپواکسیداسیون کاتالیستی شرکت کنند به عنوان مثال کمپلکس « هسته‌ای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یک کاتالیت در واکنش اپوکسیداسیون با n2o2 استفاده می‌شود.

کمپلکس دو هسته‌ای منگنز با لیگاند TPTN = N , N ,  - تتراکسی (ـ 2 پیریدسیل اپروپان 1 و 3- دی‌آمین قادر به کاتالیست کردن آلکن‌ها به اپوکسید‌عادی مربوطه شان می باشد که در این واکنشها H2O2 به عنوان اکسیدانت به کاربرده می‌شود.

کمپلکس دوهسته‌ای منگنز همراه با لیگاند TPTN و کمپلکس دو هسته‌ای منگنز همره با لیگاند TPEN = N , N,  - تتراکیس ( 2- پریدیل متیل) اتان – 1 و 2 دی آمین

در این دو کمپلکس قادر به کاتالیست‌ کردن اکسیداسیون الکن‌های گوناگون به اپوکسیدهای مربوطه‌شان می‌باشند به همراه CH2O2 به عنوان اکسید کننده

اخیراَ کمپلکسی از منگنز        با لیگاند MeTACN =N , N ,  - 1 و ؟ و 7- تری متیل دو4 و7 – تری‌آزاسیکلو نونان شناخته شده که یک کاتالیزور با فعالیت اکسید کنندگی بالا می‌باشد.

این کمپلکس قادر به اپواکسیداسیون الکن‌ها می‌باشد و همچنین نشان داده شده که این کمپلکس بسیار فعال است و یک تاتالیست انتخابی فعال برای اکسیداسیو بنزیل الکلها به بنزاالدهید می‌باشد.

در این قسمت ما به طور کلی بحث می‌کنیم بر روی سنتز و کاربرد لیگاندهای چهار‌دندانه و پنج دندانه‌ای که دارای حلقه پیریدینسی هستند.

لیگاندهایی مانند: N4PY

که شامل قسمتهای دی- ( 2- پیریدیل) متیل آمین می‌باشند.

و لیگاندهای دیگر از این دسته که شامل بخشهای دی- (2- پریدیل ، متیل آمین می‌باشند مانند:

بیشتر لیگاندهای دیگر فقط بخش کنورلاینه شونده دارند که فقط از یک اتم N به فلز ک؟ می‌شوند.

لیگاندهای N-Donor پنج دندانه:

این لیگاندها مانند N4PY

سنتز لیگاند N4PY = N – ] دی ( 2- پیریدیل ) متیل[ - N, N – ؟ ( 2- پیریدیل متیل) آمین

دی –2- پیریدیل کتون ماده آغاز کننده این سنتز در دسترس می‌باشد که به اکسیم تبدیل شده و بعد با روی در آمونیاک کاهش می‌یابد و در نهایت بیس ( 2- پیریدیل متیل) آمین  دوبار با 2- پیکولیل کلرید آلکینه می‌شود.

سنتز مشتقات N4PY :

فایل ورد 10 ص

دانلود تحقیق درمورد سنتز لیگاند

اختصاصی از کوشا فایل دانلود تحقیق درمورد سنتز لیگاند دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی : علوم پایه _ شیمی ،

فرمت فایل:   ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ ) 

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

---

 قسمتی از محتوای متن ...

تعداد صفحات : 14 صفحه

شیمی معدنی پیشرفته.
موضوع سمینار: سنتز لیگاند.
گرایش: آلی.
فعالیت و گزینش پذیری کاتالیست‌های اکسایش به مقدار خیلی زیادی به ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الکترونی و قضایی که اغلب در انتقال اکسیژن مؤثر می‌باشد.
لیگاندهای گوناگون در کمپلکس‌های منگنز می‌توانند در واکنشهای اپواکسیداسیون کاتالیستی شرکت کنند به عنوان مثال کمپلکس « هسته‌ای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یک کاتالیت در واکنش اپوکسیداسیون با n2o2 استفاده می‌شود.
کمپلکس دو هسته‌ای منگنز با لیگاند TPTN = N , N , - تتراکسی (ـ 2 پیریدسیل اپروپان 1 و 3- دی‌آمین قادر به کاتالیست کردن آلکن‌ها به اپوکسید‌عادی مربوطه شان می باشد که در این واکنشها H2O2 به عنوان اکسیدانت به کاربرده می‌شود.
کمپلکس دوهسته‌ای منگنز همراه با لیگاند TPTN و کمپلکس دو هسته‌ای منگنز همره با لیگاند TPEN = N , N, - تتراکیس ( 2- پریدیل متیل) اتان – 1 و 2 دی آمین در این دو کمپلکس قادر به کاتالیست‌ کردن اکسیداسیون الکن‌های گوناگون به اپوکسیدهای مربوطه‌شان می‌باشند به همراه CH2O2 به عنوان اکسید کننده اخیراَ کمپلکسی از منگنز با لیگاند MeTACN =N , N , - 1 و ؟
و 7- تری متیل دو4 و7 – تری‌آزاسیکلو نونان شناخته شده که یک کاتالیزور با فعالیت اکسید کنندگی بالا می‌باشد.
این کمپلکس قادر به اپواکسیداسیون الکن‌ها می‌باشد و همچنین نشان داده شده که این کمپلکس بسیار فعال است و یک تاتالیست انتخابی فعال برای اکسیداسیو بنزیل الکلها به بنزاالدهید می‌باشد.
در این قسمت ما به طور کلی بحث می‌کنیم بر روی سنتز و کاربرد لیگاندهای چهار‌دندانه و پنج دندانه‌ای که دارای حلقه پیریدینسی هستند.
لیگاندهایی مانند: N4PY که شامل قسمتهای دی- ( 2- پیریدیل) متیل آمین می‌باشند.
و لیگاندهای دیگر از این دسته که شامل بخشهای دی- (2- پریدیل ، متیل آمین می‌باشند مانند: بیشتر لیگاندهای دیگر فقط بخش کنورلاینه شونده دارند که فقط از یک اتم N به فلز ک؟
می‌شوند.
لیگاندهای N-Donor پنج دندانه: این لیگاندها مانند N4PY سنتز لیگاند N4PY = N – ] دی ( 2- پیریدیل ) متیل[ - N, N – ؟
( 2- پیریدیل متیل) آمین دی –2- پیریدیل کتون ماده آغاز کننده این سنتز در دسترس می‌باشد که به اکسیم تبدیل شده و بعد با روی در آمونیاک کاهش می‌یابد و در نهایت بیس ( 2- پیریدیل متیل) آمین دوبار با 2- پیکولیل کلرید آلکینه می‌شود.
  متن بالا فقط تکه هایی از محتوی متن مقاله میباشد که به صورت نمونه در این صفحه درج شدهاست.شما بعد از پرداخت آنلاین ،فایل را فورا دانلود نمایید 

---

  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود مقاله :  توجه فرمایید.

• در این مطلب،محتوی متن اولیه قرار داده شده است.
• به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در ورد وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید.
• پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی مقاله یا تحقیق مورد نظر خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد.
• در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل متن میباشد ودر فایل اصلی این ورد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد.
• در صورتی که محتوی متن ورد داری جدول و یا عکس باشند در متون ورد قرار نخواهند گرفت.
• هدف اصلی فروشگاه ، کمک به سیستم آموزشی میباشد.

---

دانلود فایل   پرداخت آنلاین 

پایان نامه بررسی ساختار الکترونی وخواص لیگاند شیف باز N4S2و کمپلکس‌های آن با بعضی عناصر واسطه

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه بررسی ساختار الکترونی وخواص لیگاند شیف باز N4S2و کمپلکس‌های آن با بعضی عناصر واسطه دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:130

پایان نامه برای دریافت درجه‌ی کارشناسی ارشد
در رشته‌ی شیمی فیزیک

عنوان :  بررسی ساختار الکترونی  وخواص لیگاند  شیف باز  N4S2و کمپلکس‌های آن با  بعضی عناصر واسطه  با استفاده از نظریه عامل دانسیته

فهرست مطالب:

فصل اول:مقدمه ای بر مطالعه تئوری کمپلکس های شیف باز
مقدمه    2
1-1- تاریخچه شیف بازها    3
1-2- روش تهیه لیگاند های شیف باز    4
1-3- طبقه بندی لیگاند های شیف باز    4
1-4- اهمیت و کاربردهای مهم کمپلکس های سنتز شده با لیگاند های شیف باز    5
1-4-1- خواص مغناطیسی کمپلکس های شیف باز    6
1-4-2-خواص کاتالیزگری کمپلکس های شیف باز    6
1-4-3-خواص دارویی کمپلکس های  شیف باز    7
1-4-4-خواص فلوئورسانسی کمپلکس های شیف باز    8
1-4-5- خواص نوری غیر خطی    8
1-4-6- فعالیت آنزیمی    8
1-5- مطالعات تئوری کمپلکس های شیف باز    9

فصل دوم:شیمی محاسباتی
2-1- شیمی محاسباتی     25
2-2- تقریب هارتری – فوک    25
2-3- دترمینان اسلیتر    28
2-4- اصل تغییر    29
2- 5- نظریه عامل دانسیته      34
2-5-1- دانسیته الکترون    35
2-5-2- قضیه کوهن – هوهنبرگ    36
2-5-3- معادلات کوهن- شام    38
2-6- تقریب های دانسیته موضعیLDA ودانسیته موضعی اسپینی LSDA    40
2-7- تقریب گرادیانی تعمیم یافته GGA    41
2-8- روش های گرادیان مرتبه بالاتر یا (meta  GGA)    42
2-9- عاملهای مبادلهای- هیبریدی    42
2-10- سری های پایه    43
2-10-1- سری پایه کمینه    45
2-10-2- سری های پایه همبستگی- سازگار    45
2-10- 3- سری های پایه قطبش شده و نفوذ    46
2-11- نظریه اختلال مولر-پولست    46
2-12- آنالیز جمعیعت مولیکن    50

فصل سوم:روش کار
3-1- بخش تجربی    53
3-1- 1- دستگاه ها، تجهیزات و مواد استفاده شده    53
3-2- سنتز مواد    54
3-2- 1- سنتز پیش ماده 1و2دی (اورتو-آمینوتیوفنوکسی)اتان    54
3-2- 2- تهیه لیگاند 1و2- دی [N-2- تیوفنوکسی- پیریدین- 2- کربوکسالدهید] اتان (L)    54
3-2-3- سنتز کمپلکس کبالت پرکلرات      55
3-2- 4- سنتز کمپلکس مس پرکلرات      55
3-2-5 - سنتز کمپلکس نیکل پرکلرات      56
3-2- 6- سنتز کمپلکس روی پرکلرات      56
3-3-اندازه گیری هدایت الکتریکی کمپلکس ها    74
3-4-  ساختار مولکولی و کریستالی کمپلکس     74

فصل چهارم:بخش محاسباتی
4-1-تعیین شکل هندسی بهینه برای لیگاند وکمپلکس های ML(ClO4)2  (M=Cu,Co,Ni,Zn)    79
4-2- مشخصات ساختاری بهینه شده لیگاند وکمپلکس ها    85
4-3- بار مولیکن    91
4-4- دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های لیگاند وکمپلکس های بهینه سازی شده شده    94
4-5- بررسی طول موج ماکزیمم جذب در ساختار لیگاند و کمپلکس ها    95
4-6- بررسی فرکانس های ارتعاشی در ساختار لیگاند وکمپلکس های آن    96
4-7- آنالیز ساختاری کمپلکس با استفاده از شاخص هندسی      97

فصل پنجم:نتیجه گیری
5-1- بررسی مشخصات ساختاری کمپلکس ها :طول پیوند،مرتبه پیوندوزاویه پیوند    100
5-1-1- بررسی طول پیونددر کمپلکس های سنتز شده ( ML(ClO4)2 (M=Cu,Co,Ni,Zn    100
5-1-2- بررسی زاویه پیوند درکمپلکس های سنتز شده (ML (ClO4)2 (M= Co,Ni, Cu,Zn    101
5-2- بررسی طیف FT-IR کمپلکس های سنتز شده (ML(ClO4)2 (M=Cu,Co,Ni,Zn    102
5-3- بررسی طیف UV-Vis کمپلکس های سنتز شده (ML(ClO4)2 (M=Cu,Co,Ni,Zn    102
5-4- بررسی بارمولیکن    103
5-5- بررسی شکاف انرژی در لیگاند و کمپلکس های سنتز شده    105
5-6- بررسی دانسیته اسپینی الکترونی لیگاند وکمپلکس های سنتز شده    105
5-7- نتیجه گیری کلی    105
5-8- پیشنهادات برای تحقیقات بعدی    106
منابع    107

 
فهرست تصاویر
شماره و عنوان تصاویر                                   صفحه  

شکل (1-1): فرمول تهیه لیگاند های شیف باز    4
شکل (1-2):انواع لیگاندهای شیف بازچند دندانه    5
شکل (1-3): لیگاند دارای خاصیت فرومغناطیسی    6
شکل (1-4):سنتز لیگاندهای    ، ، ،     9
شکل (1-5): -AنمایشORTEP  کمپلکس      11
شکل (1-6):-Aنمایش ORTEP  کمپلکس  و B) دیاگرام انباشتگی آن    12
شکل (1-7):ساختار کریستالی کمپلکس Zn(II)    14
جدول (1-4):طول پیوند وزوایای پیوندکمپلکس Zn(II    15
شکل (1-8):ساختارمولکولی کمپلکس TM(II)و  TM=Ni,Cu,Zn))    16
شکل (1-9):ساختاربهینه شده کمپلکس های( TM(IIو TM=Ni,Cu,Zn))از روبرو پهلو    17
شکل (1-10) : ساختار رنگدانه های آلی    19
شکل (1-11):سطوح انرژی HOMOوLOMOمولکول های رنگی H-P،F-P،FF-P    20
شکل (1-12) : ساختار بهینه شده مولکول ها ی رنگی  H-P(a،  F-P(b،FF-P(c    20
شکل (1-13):شکل ساختاری شیف باز ساخته شده از هیدروکسی نفتالدهید ومتیل آمین    21
شکل (1-14):ساختار بهینه شده شیف باز 1- (N-متیل آمینو متیلن )2- نفتالنون    22
شکل (1-15):ساختار  شیف باز کمپلکس های نیکل، پلاتین وپالادیم    23
شکل (2-1):مقایسه حالت های RHF،  UHF و ROHF    34
شکل (3-1): شمای سنتز پیش ماده 1و2دی (اورتو-آمینوتیوفنوکسی)اتان    54
شکل (3-2) : شمای سنتز لیگاند 1و2- دی [N-2- تیوفنوکسی- پیریدین- 2- کربوکسالدهید] اتان    55
شکل (3-3): طیف FT-IR  پیش ماده  (1و2دی (اورتو-آمینوتیوفنوکسی)اتان    58
شکل (3-4): طیف FT-IR لیگاند1و2- دی [N-2- تیوفنوکسی- پیریدین- 2- کربوکسالدهید] اتان    59
شکل (3-5) : طیف FT-IR کمپلکس      60
شکل (3-6) : طیف FT-IRکمپلکس      61
شکل (3-7):طیف FT-IRکمپلکس      62
شکل (3-8) : طیف FT-IRکمپلکس      63
شکل (3-9) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال CH3OH به غلظت5-10×5 مولار    66
شکل (3-10) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال CH3OH به غلظت5-10×5 مولار    66
شکل (3-11) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال CH3OH به غلظت5-10×5 مولار    67
شکل (3-12) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال CH3OH به غلظت5-10×5 مولار    67
شکل (3-13) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال متانول به غلظت3-10 مولار    68
شکل (3-14) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال متانول به غلظت3-10 مولار    68
شکل (3-15) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال CH3OH به غلظت 3-10 مولار    69
شکل (3-16) : طیف UV-Vis کمپلکس  درحلال CH3OH به غلظت 3-10 مولار    69
شکل (3-17) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس     70
شکل (3-18) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس      71
شکل (3-19) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس     71
شکل (3-20) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس     72
شکل (3-21): نمایش ORTEP کمپلکس NiL(ClO4)2H2O    75
شکل (3-22):  نمایش دیاگرام انباشتگی و آرایش حلقه های فنیلی کمپلکسH2O.NiL(ClO4)2   (پیوند های هیدروژنی با خطوط تیره نشان داده شده است)    76
شکل (4-1) : ساختار بهینه شده لیگاند1و2- دی [N-2- تیوفنوکسی- پیریدین- 2- کربوکسالدهید] اتان    80
الف ) تصویر از روبرو – ب)از پهلو    80
شکل (4-2): ساختاربهینه شده کمپلکس   الف )تصویر از روبرو – ب)از پهلو    81
شکل (4-3): ساختاربهینه شده کمپلکس   الف )تصویر از روبرو – ب)از پهلو    82
شکل (4-4): ساختاربهینه شده کمپلکس   الف )تصویر روبرو – ب)از پهلو    83
شکل (4-5): ساختاربهینه شده کمپلکس   الف )تصویر از روبرو – ب)از پهلو    84

 
فهرست جداول
شماره و عنوان جداول                                   صفحه  

جدول (1-1):طول پیوند وزوایای پیوندکمپلکس      11
جدول (1-2):طول پیوند وزوایای پیوندکمپلکس      13
جدول (1-3):برخی پارامترهای ساختاری محاسبه شده با DFT و پرتوی X    13
جدول (1-5):پارامتر های ساختاری بهینه شده کمپلکس های فلزی (TM(IIو TM=Ni,Cu,Zn))    18
جدول (1-6) : داده های تجربی ازبازدهی(عملکرد)رنگدانه های آلی    19
جدول (3-1):مواد به کار رفته    53
جدول( 3-2) : نتایج آنالیز عنصری (%) کمپلکس‌ها (اعداد داخل پرانتز درصدهای محاسباتی هستند).    56
جدول(3-4): برخی شیوه های ارتعاشی پیش ماده و لیگاند    64
جدول(3-5): برخی شیوه های ارتعاشی کمپلکس ها ی لیگاندL    64
جدول( 3-6) : میزان جابجایی νC=N در کمپلکس‌ های فلزی نسبت به لیگاند های آزاد    65
جدول (3-7): طول موج های (nm)ناشی ازبررسی طیف UV-Vis  کمپلکس های لیگاند L    72
جدول (3-8): طول موج های (nm)ناشی ازبررسی طیف UV-Vis کمپلکسها درحلالCH3OHبه غلظت3-10 مولار    73
جدول (3-9) : نتایج هدایت‌سنجی کمپلکس‌ها با غلظت 5-10 مولار در حلال متانول و دمای oC 28    74
جدول (3-10) : برخی مشخصات بلورکمپلکس NiL(ClO4)2H2O    76
جدول (3-11) : الف ) اندازه طول پیوند Å) )ب) اندازه زاویه پیوند( ° ) در کمپلکس NiL(ClO4)2H2O    77
جدول (4-1) :نتایج محاسباتی طول پیوند(A0) و زاویه پیوند در لیگاند     86
جدول (4-2) نتایج محاسباتی طول پیوند(A0) و زاویه پیوند  درکمپلکس      87
جدول (4-3): نتایج محاسباتی طول پیوند(A0) و زاویه پیوند  درکمپلکس     88
جدول (4-4) : نتایج محاسباتی طول پیوند(A0) و زاویه پیوند  درکمپلکس      89
جدول (4-5) : نتایج محاسباتی طول پیوند(A0) و زاویه پیوند  درکمپلکس      90
جدول (4-6): بار مولیکن بعضی از اتم های لیگاند    91
جدول (4-7): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس     92
جدول (4-8): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس      92
جدول (4-9): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس      93
جدول (4-10): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس      93
جدول (4-11) : دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های کمپلکس     94
جدول (4-12) : دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های کمپلکس       94
جدول (4-13) : دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های کمپلکس     95
جدول (4-14) : سطح انرژی HOMO و LOMO وتعیین عمده ترین سهم اوربیتالی در هر تراز کمپلکس    96
جدول (4-15): فرکانس ارتعاشی برخی پیوندها با روش محاسباتی و داده های حاصل از طیف FT-IR    97
جدول (4-16):مقادیر  برای شکل های مختلف هندسی کمپلکس های چهارکئوردینه    98

 
فهرست نمودارها
شماره و عنوان نمودارها                                   صفحه  

نمودار (1-1): نمودار طیف جذب ونشر لیگاندوکمپلکس (Zn(II    15

چکیده:
در این کار پژوهشی لیگاندها شیف باز  1 و 2- دی [N-2- تیوفنوکسی- پیریدین -2- کربوکسالدیمین ] اتان (L) از تراکم پیریدین -2- کربوکسالدهید با آمین‌ سنتز شده 1و2 دی (اورتو- آمینوتیوفنوکسی) اتان تهیه شد. این لیگاند پتانسیل کئوردینه شدن با شش اتم دهنده را دارد که می‌توانند سیستم  N4S2 را برای فلزات فراهم آورد. واکنش نمک‌های پرکلرات با لیگاند منجر به تشکیل کمپلکسهای ML(ClO4)2 (M=Ni, Cu, Co, Zn) شد. لیگاند سنتز شده و کمپلکس‌ های آن توسط تکنیکهایIR،Uv-vis، آنالیز عنصری وهدایت‌سنجی مورد بررسی و شناسایی قرار گرفتندو فقط ساختار بلوری کمپلکس   با استفاده از گریستالوگرافی تعیین شد. منظور بررسی ساختار الکترونی این کمپلکس ها روش محاسباتی DFT با عامل دانسیته B3LYPو سری پایهTZVP مورد استفاده قرار گرفت.براساس این مطالعات محیط کئوردیناسیون مس چهار وجهی و محیط کئوردیناسیون نیکل،  کبالت و روی  هشت وجهی انحراف یافته می باشد. براساس داده های  طیف  UV-Vis باند پهن مشاهده شده درکمپلکس ها مربوط به انتقالات  یعنی از تراز انرژی (HOMO-1 ) به تراز انرژیLOMO+1) ) یون های فلزی مس(II)، نیکل(II) و کبالت(II) بوده و یون روی(II) فاقد این انتقال می باشد. طول موج ماکزیمم محاسباتی برای کمپلکس ها از روی اختلاف انرژی بین تراز  HOMOو LOMO با داده های طیف  UV-Vis محلول کمپلکس ها مطابقت دارد. باندهای ارتعاشات کششی C=N ایمینی و گروه های C=C محاسبه شده با روش B3LYP با داده های تجربی مطابقت دارد.


کلید واژه ها : کمپلکس های شیف - باز،DFT، خواص الکترونی، لیگاند N4S2، فرکانس ارتعاشی

پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:75

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی (معدنی)

عنوان : سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون( X-Ph(OH)C=N-Ph-CO-CH3 (X = Br, H, NO2) L =) و کمپلکس های Cu(II) آن ها و بررسی تهیه نانو ذرات اکسید مس از تجزیه حرارتی کمپلکس های تهیه شده

فهرست مطالب:
فصل اول- مقدمه    1
1-1- بازهای¬شیف    2
1-1-1- معرفی باز¬های شیف    2
1-1-2- تاریخچه باز¬های شیف    3
1-1-3- نام¬گذاری ترکیبات شیف    4
1-1-4- انواع باز¬های شیف    5
1-1-4-1- باز¬های شیف یک¬دندانه    5
1-1-4-2- باز¬های شیف دو¬دندانه    6
1-1-4-3- باز¬های شیف سه¬دندانه    6
1-1-4-4- باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
1-1-4-5- باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
1-1-4-6- باز¬های شیف شش¬دندانه    8
1-1-4-7- باز¬های شیف هفت¬دندانه    9
1-1-5- باز¬های شیف درشت حلقه    9
1-1- 6- باز¬های شیف سالن    11
1-2- کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1- سنتز کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1-1- روش اول (روش مک کارتی)    12
1-2-1-2- روش دوم (روش تمپلت)    13
1-3- کاربرد کمپلکس¬های باز شیف    14
1-4- روش¬های شناسایی لیگاند و کمپلکس¬های باز شیف    15
1-5- مس    16
1-5-1- کمپلکس¬های مس    16
1-5-2-کاربرد کمپلکس¬های باز شیف مس    17
1-5-3- مروری بر تحقیقات اخیر ترکیبات باز شیف کمپلکس¬های مس    17
1-6- نقش کاتالیزوری کمپلکس¬های باز شیف مس    21
فصل دوم- تجربی    22
2-1- مواد و دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-1-1- مواد مورد استفاده    23
2-1-2- دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیف    23
2-2-1- تهیه لیگاند (L1)    23
2-2-2- تهیه لیگاند (L2)    24
2-2-3- تهیه لیگاند (L3)    24
2-2-4- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    24
2-2-5- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L2)2    25
2-2-6- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L3)2    25
2-2-7- تهیه نانو ذرات مس از تجزیه¬ی حرارتی کمپلکس-های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2    25

فصل سوم- بحث و نتیجه گیری    27
3-1- مقدمه    28
3-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  وL3     28
3-2-1- تهیه لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه¬ای  L2 ,L1و L3    28
3-2-2- شناسایی لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     30
3-2-2-1- آنالیز عنصری (CHN) مربوط به لیگاند¬های L1 وL3     30
3-2-2-2- بررسی طیف FT-IR لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  و L3    31
3-2-2-3- بررسی طیف H NMR 1 لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     35
3-2-2-4- بررسی طیف UV-Vis لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1 وL3     41
3-2-3- کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    43
3-2-3-1- تهیه کمپلکس Cu(L1)2    43
3-2-3-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L1    44
3-2-3-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    44
3-2-3-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    44
3-2-3-2-ج- طیف UV-Vis    46
3-2-4- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L2     46
3-2-4-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    46
3-2-4-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L2    47
3-2-4-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    47
3-2-4-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    48
3-2-4-2- ج- طیف UV-Vis    50
3-2-5- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L3    50
3-2-5-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    50
3-2-5-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L3    52
3-2-5-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    52
3-2-5-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    52
3-2-5-2-ج- طیف UV-Vis    54
3-2-6- تهیه‌¬ی نانو ذرات اکسید‌¬های مس از تجزیه¬‌ی حرارتی کمپلکس‌¬های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و   ……………………………………………………………………………………Cu(L3)2 ....54
منابع و مراجع


فهرست شکل ها
عنوان                                                                                                  صفحه

شکل (1-1): واکنش تشکیل باز¬های شیف    2
شکل (1-2): مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف    2
شکل (1-3): ساختار چند نمونه از لیگاند¬های باز شیف    3
شکل (1-4): ساختار N و ׳N - بیس (سالیسیلیدین) اتیلن¬دی-آمین    4
شکل (1-5): ساختار N و ׳N - بیس (3- متوکسی سالیسیلیدین) اتیلن¬دی¬آمین    5
شکل (1-6): ساختار لیگاند شیف باز تک¬دندانه    5
شکل (1-7): لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه    6
شکل (1-8): نمونه¬هایی از لیگاند¬های باز شیف سه¬دندانه    6
شکل(1-9): باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
شکل(1-10): باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
شکل (1-11): باز¬های شیف شش¬دندانه    8
شکل (1-12): ساختار باز¬های شیف هفت¬دندانه¬ای    9
شکل (1-13): باز¬های شیف ماکروسیکلیک    10
شکل (1-14): سنتز لیگاند باز شیف از دی¬کتون و دی¬آمین با نسبت استوکیومتری (2:2)    11
شکل (1-15): نمونه¬ای از لیگاند باز شیف ] Salen24[    12
شکل (1-16): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش مک کارتی [31]    13
شکل (1-17): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش تمپلت [29]    14
شکل (1-18): روش سنتز کمپلکس¬های باز شیف سه تایی مس (II) ( Cu(II)(saltrp)(B)] (1, 2)]    18
شکل (1-19): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس‌‌های فلزیM=Cu(II), Ni(II), Zn(II))) 19
شکل (1-20): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس فلزی مربوطه M=Cu))]51[    19
شکل‌ (1-21):روش سنتز کمپلکس باز‌ شیف׳N -3-(E))فنیلن‌آلیلیدن)-[b-2,1] فوران-2-کربوهیدرازید.20
شکل (1-22): روش سنتز کمپلکس شش¬دندانه¬ایN4O2         (M= Co(ӀӀ), Ni(ӀӀ), Cu(ӀӀ), Zn(II)) 21
شکل (3-1): واکنش تهیه لیگاند (L1)    29
شکل (3-2): واکنش تهیه لیگاند (L2)    29
شکل (3-3): واکنش تهیه لیگاند (L3)    30
شکل (3-4): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L1)    32
شکل (3-5): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L2)    33
شکل (3-6): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L3)    34
شکل (3-7): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L1)    35
شکل (3-8): طیف NMR مربوط به لیگاند (L1)    36
شکل (3-9): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L2)    37
شکل (3-10): طیف NMR مربوط به لیگاند (L2)    38
شکل (3-11): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L3)    39
شکل (3-12): : طیف NMR مربوط به لیگاند (L3)    40
شکل (3-13): طیف UV-Vis لیگاند (L1)    41
شکل (3-14): طیف UV-Vis لیگاند (L2)    42
شکل (3-15): طیف UV-Vis لیگاند (L3)    42
شکل (3-16): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L1    43
شکل (3-17): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L1    45
شکل (3-18): : طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس Cu(L1)2 و لیگاند L1    46
شکل (3-19): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    47
شکل (3-20): : طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2    49
شکل (3-21): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2 و لیگاند L2    50
شکل (3-22): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    51
شکل (3-23): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L3    53
شکل (3-24): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2( Cu(L3و لیگاند L3    54
شکل (3-25): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L1)2    55
شکل (3-26):  طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس 2(Cu(L2    55
شکل (3-27): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس  Cu(L3)2    56




فهرست جداول
عنوان                                                                                                  صفحه
جدول (3-1): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) برای لیگاند (L1)    30
جدول (3-2): نتایج حاصل از آنالیز عنصری ((CHN برای لیگاند (L3)    31
جدول (3-3): فرکانس¬های کششی گروه¬هایC=N  و C=O مربوط به لیگاند¬هایL2 ,L1 و L3     31
جدول (3-4): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L1    44
جدول (3-5): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L2    45
جدول (3-6): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L3    52

چکیده:

از واکنش 2-هیدروکسی بنزآلدهید، 5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید و 2-هیدروکسی-5-نیترو بنزآلدهید و 3-آمینو استوفنون در واکنش¬های جداگانه به¬ترتیب لیگاند¬های باز شیف (E)-2-(3-ایمینواستوفنون) فنول =,L1 4-برومو (E) -2-(3-ایمینواستوفنون) فنول  L2=و (E)-2-(3-ایمینواستوفنون)4-نیتروفنولL3=   تهیه شده¬اند. سپس واکنش این لیگاند¬ها با استات مس(II) با نسبت مولی 1:2 در متانول (به¬جز L3 در تتراهیدروفوران) تحت تقطیر برگشتی منجر به تشکیل کمپلکس¬های باز شیف Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2 شد. لیگاند¬ها وکمپلکس¬های باز شیف تهیه شده توسط آنالیز عنصری (CHN) و طیف سنجی FT-IR، UV-Vis و 1H-NMR مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین تجزیه حرارتی کمپلکس¬ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. الگویXRD ، پودر¬های حاصل از این آنالیز تشکیل نانو ذرات اکسید مس با متوسط اندازه ذرات به ترتیب44، 23 و31 نانومتر را نشان داد.

واژگان کلیدی: باز شیف، کمپلکس های مس(Π)

تحقیق سنتز لیگاند

اختصاصی از کوشا فایل تحقیق سنتز لیگاند دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:14

چکیده:

فعالیت و گزینش پذیری کاتالیست‌های اکسایش به مقدار خیلی زیادی به ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الکترونی و قضایی که اغلب در انتقال اکسیژن مؤثر می‌باشد.
لیگاندهای گوناگون در کمپلکس‌های منگنز می‌توانند در واکنشهای اپواکسیداسیون کاتالیستی شرکت کنند به عنوان مثال کمپلکس « هسته‌ای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یک کاتالیت در واکنش اپوکسیداسیون با n2o2 استفاده می‌شود.
کمپلکس دو هسته‌ای منگنز با لیگاند TPTN = N , N ,   - تتراکسی (ـ 2 پیریدسیل اپروپان 1 و 3- دی‌آمین قادر به کاتالیست کردن آلکن‌ها به اپوکسید‌عادی مربوطه شان می باشد که در این واکنشها H2O2 به عنوان اکسیدانت به کاربرده می‌شود.
کمپلکس دوهسته‌ای منگنز همراه با لیگاند TPTN و کمپلکس دو هسته‌ای منگنز همره با لیگاند TPEN = N , N,   - تتراکیس ( 2- پریدیل متیل) اتان – 1 و 2 دی آمین
در این دو کمپلکس قادر به کاتالیست‌ کردن اکسیداسیون الکن‌های گوناگون به اپوکسیدهای مربوطه‌شان می‌باشند به همراه CH2O2 به عنوان اکسید کننده
اخیراَ کمپلکسی از منگنز     با لیگاند MeTACN =N , N ,   - 1 و ؟ و 7- تری متیل دو4 و7 – تری‌آزاسیکلو نونان شناخته شده که یک کاتالیزور با فعالیت اکسید کنندگی بالا می‌باشد.

این کمپلکس قادر به اپواکسیداسیون الکن‌ها می‌باشد و همچنین نشان داده شده که این کمپلکس بسیار فعال است و یک تاتالیست انتخابی فعال برای اکسیداسیو بنزیل الکلها به بنزاالدهید می‌باشد.