اندازه¬گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی

اختصاصی از کوشا فایل اندازه¬گیری یون کروم (III) به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 58 صفحه می باشد.

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی شیمی نساجی و علوم الیاف   

عنوان                                                                                                     صفحه

چکیده

فصل اول : کروم

مقدمه ................................................................................................................................................................. 2

1-1- تعریف چرم............................................................................................................................................ 4

1-2- لزوم پوست پیرایی .............................................................................................................................. 4

1-3- پوست پیرایی با نمک­های کروم (دباغی کرومی) ........................................................................ 5

1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک­های کروم (III) .......................................................................... 5

1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید­......................................................................................... 6

1-6- شیمی نمک­های کروم (III) ............................................................................................................. 6

1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)............................................................................... 7

1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)..................................................................................................... 8

1-9- مفهوم قدرت بازی................................................................................................................................ 8

1-10- نقش عامل­های کندکننده در پوست پیرایی با نمک­های کروم (III).................................. 9

1-11- عامل­های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی...................................................................................... 10

1-12- رنگ­آمیزی چرم­................................................................................................................................. 10

1-13- نظریه تثبیت رنگینه­ها..................................................................................................................... 11

1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست............................................................................... 11

1-15- منبع­ها و منشأهای پساب کارخانه­های چرم سازی.................................................................. 12

فصل دوم : اسپکتروفوتومتری

2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی....................................................................................................... 14

2-2- جذب تابش............................................................................................................................................ 15

2-3- تکنیک­ها و ابزار برای اندازه­گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی..................................... 15

2-4- جنبه­های کمی اندازه­گیریهای جذبی.............................................................................................. 16

2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law).................................................................... 17

2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه­گیری جذبی........................................................................................ 21

فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه­گیری

3-1- مقدمه....................................................................................................................................................... 23

3-2- طبقه­بندی روشهای سینتیکی.......................................................................................................... 25

3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی................................................................ 27

3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ............................................................................................ 28

3-5- تاثیر قدرت یونی................................................................................................................................... 28

3-6- تاثیر دما................................................................................................................................................... 29

3-7- باز دارنده­ها............................................................................................................................................. 30

3-8- روشهای سینتیکی................................................................................................................................ 30

3-8-1- روشهای دیفرانسیلی....................................................................................................................... 31

3-8-1-1- روش سرعت اولیه...................................................................................................................... 31

3-8-1-2- روش زمان ثابت ........................................................................................................................ 33

3-8-1-3- روش زمان متغیر........................................................................................................................ 34

3-8-2- روشهای انتگرالی............................................................................................................................. 35

3-8-2-1- روش تانژانت .............................................................................................................................. 36

3-8-2-2- روش زمان ثابت.......................................................................................................................... 36

3-8-2-3- روش زمان متغیر........................................................................................................................ 37

3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی................................................................................ 38

فصل چهارم : بخش تجربی

4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده.............................................................................................................. 40

4-2- تهیه محلول­های مورد استفاده.......................................................................................................... 40

4-3- دستگاه های مورد استفاده................................................................................................................. 41

4-4- طیف جذبی............................................................................................................................................ 42

4-5- نحوه انجام کار  .................................................................................................................................... 43

4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ........................................................................... 44

4-7- اثر قدرت یونی ..................................................................................................................................... 45

4-8- اثر زمان................................................................................................................................................... 47

4-9- شرایط بهینه.......................................................................................................................................... 49

4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم.................................................................................... 49

4-11- منحنی کالیبراسیون......................................................................................................................... 50

4-12- حد تشخیص....................................................................................................................................... 53

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

5-1- مقدمه....................................................................................................................................................... 55

5-2 – بهینه نمودن شرایط.......................................................................................................................... 56

5-3- منحنی کالیبراسیون­............................................................................................................................ 56

منابع ومآخذ....................................................................................................................................................... 57

فهرست جداول

عنوان                                                                                                     صفحه

جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی........................................................................... 26

جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده................................................................................................ 40

جدول (4-2). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت KNO3................................................ 46

جدول (4-3). تغییرات  بر حسب زمان­های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید .... 48

جدول (4-4). تغییرات  در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم.................................... 52

کاربرد انعقاد شیمیایی در تصفیه پساب کارخانه

اختصاصی از کوشا فایل کاربرد انعقاد شیمیایی در تصفیه پساب کارخانه دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

نوع فایل :   PDF

تعداد صفحات : 6 صفحه

چکیده :

پسابهای صنعت بازیافت کاغذ دارای حجم زیاد و آلودگی بسیار بالایی هستند و فرایند تصفیه این پسابها به خاطر تعدد آلاینده ها و پیچیدگی ساختمان شیمیایی آنها یکی از مشکل ترین و پیچیده ترین فرایندهاست. در این مطالعه، فشردگی حجم لجن و میزان حذف کدورت و COD پساب به وسیله منعقدکننده های آلوم و پلی آلومینیوم کلراید تحت تاثیر متغیرهای pH اولیه پساب، COD اولیه پساب و غلظت اولیه مواد منعقدکننده بررسی شدند. محدوده تعیین شده pH اولیه پساب ۲ تا ۱۲، غلظت آلوم ۲۰۰ تا ۲۰۰۰ میلی گرم در لیتر، غلظت ۵۰ PACl تا ۱۵۰۰ میلی گرم در لیتر و COD اولیه پساب ۲۵۰ تا ۲۲۵۰ میلی گرم در لیتر بود. طبق داده های حاصل از مطالعات ناپیوسته، میزان فشردگی حجم لجن ۱۹۳ میلی لیتر بر گرم و حداکثر درصد حذف کدورت و COD به ترتیب مقادیر ۸۹٫۹۰ و ۸۵٫۱۶ درصد با استفاده از منعقد کننده های آلوم و PACl به دست آمدند. مطالعات نشان داد که مواد منعقدکننده آلوم و PACl توانایی بالایی برای حذف آلاینده ها از فاضلاب کارخانه ها دارند.

دانلود تحقیق کامل فاضلاب یا پساب

اختصاصی از کوشا فایل دانلود تحقیق کامل فاضلاب یا پساب دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود تحقیق کامل فاضلاب یا پساب که شامل 12 صفحه و بشرح زیر میباشد:

نوع فایل : Word

فهرست کلی

فاضلاب یا پساب

دید کلی

آب شرط وجود حیات می‌باشد و اکثر قریب به اتفاق واکنشهای شیمیایی در محیط آبی صورت می‌گیرد. آب به علت پاره خواص ویژه اساسی نقش تنظیم کننده‌ای در طبیعت داشته و آن را در برابر تغییرات ناگهانی دما حفظ می‌کند. آب بعد از مصارف گوناگون (خانگی ، کشاورزی و صنعتی و …) تبدیل به پساب می‌شود. برای جلوگیری از آلودگی آب و محیط زیست توسط این پسابها باید راهکارهایی برا ی تصفیه و استفاده مجدد از آنها اتخاذ کرد.

طبقه بندی آبهای آلوده

انواع فاضلابها

فاضلابهای صنعتی

مواد شیمیایی موجود در فاضلابهای صنعتی

فاضلابهای کشاورزی

فاضلابهای شهری

انواع آلاینده‌های موجود در فاضلابهای شهری

آلاینده‌های بیولوژیکی :

آلاینده‌های شیمیایی :
سایر آلوده کننده‌ها :

آلودگی آب درجهان

تصفیه آب و فاضلابها

تصفیه مکانیکی آب

تصفیه شیمیایی آب

تصفیه آب به روش اسمز معکوس

تصفیه بیوشیمیایی آب

میزان مواد آلی در فاضلابها

درجه بندی فاضلابها

فاضلابهای غیر انسانی

مواد شیمیایی ، ایجاد کننده اصلی فاضلاب صنعتی

اطلاعات اولیه

تاریخچـــــه

پیدایـــــــش

خصوصیات قابل توجه

کاربردهــــــــــا 

چوب

ویژه ی رشته های عمران، معماری ، راه و ساختمان، راهسازی ،آب و .......

*هدف ما راحتی شماست*

سمینار بررسی کنترل PH پساب صنعتی بروش کنترل فازی

اختصاصی از کوشا فایل سمینار بررسی کنترل PH پساب صنعتی بروش کنترل فازی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

نام محصول: سمینار بررسی کنترل PH پساب صنعتی بروش کنترل فازی

فرمت : word

تعداد صفحات : 47

تعداد رفرنس : 14

زبان : فارسی

سال گردآوری : 94

چکیده:

تقاضا جهت استفاده از استراتژی های کنترل پیشرفته در صنایع فرایندی بخاطر پیچیدگی طبیعت فرایندهای صنعتی هرروز درحال افزایش هست.این تقاضا همچنین جهت افزایش کیفیت محصول و فاکتورهای زیست محیطی افزایش یافته است.یک نمونه از این فرایندهای پیچیده فرایند خنثی سازی ph  میباشد.واحد ختثی سازی PH  درخیلی از صنایع خصوصا صنایع نفت وگاز وجود دارد . فرایندی که درآن اسید و باز به سیالی که قرار است خنثی شود اضافه میشود تا ph  درحد تعیین شده (معمولا 7) قرارگیرد را به عنوان کنترل PH  معروف هست.کنترلر باید طوری طراحی شود که PH مورد نظر درخروجی ظاهر شود.فرایند خنثی سازی دارای مشخصه بسیار غیرخطی ومتغیر بازمان است که گین آن درچندین ناحیه مقادیر بسیارمتفاوتی دارد.این خصوصیت به وضوح درنمودار تیتراسیون دیده میشود.بهمین دلیل نمیتوان یک مدل دقیق ریاضی برای فرایند خنثی سازی بدست آورد.درنتیجه کنترل آن مشکل هست و این بستگی به تکنیک های کنترل غیرخطی دارد.کنترلر هایی که بر مبنای غیرفازی و شبکه های عصبی بنانهاده شده اند درمقایسه با کنترلر های کلاسیک کارایی بهتری دارند.کنترلرهای  PI سنتی بدرستی قادر به کنترل سیستم های غیرخطی نمیباشند.کنترلر فازی انتخاب مناسب تر نسبت به کنترلر کلاسیک PI  میباشد.این مقاله روشهای کنترل فازی به تنهایی یا بهمراه دیگر کنترلر ها مثل عصبی,ژنتیک,pi جهت کنترل ph  را شرح میدهد.

مقدمه :

کنترل PH نقش مهمی در بسیاری از واحدهای صنعتی مدرن با توجه به مقررات زیست محیطی سخت، ایفا می کند[5].  کنترل PH در بسیاری از صنایع فرآیند های شیمیایی و بیوتکنولوژی، به ویژه در تاسیسات تصفیه خانه فاضلاب و فرآیندهای تخمیر بسیار مهم است. بسیاری از فرآیندها، ویژگی های بسیار بسیار غیر خطی و متغیر با زمان در پاسخ PH نشان می دهند، از آنجا که افزایش آنها می تواند چند صد بار بیش از یک محدوده pH کوچک را تغییر دهد. بین این فرآیندها، کنترل PH در خنثی سازی پساب صنعتی اغلب مورد توجه است[6].

درمراحل پساب های صنعتی بعد ازواحدخنثی سازی واحد بیولیژیکی قراردارد که درآن تجزیه مواد آلی بوسیله میکروارگانیزمها صورت میگیرد. این میکروارگانیزمها به PH  مایع حساس هستند .  بنابراین برای زنده ماندن این میکروارگانیزمها ph باید درمحدوده  استاندارد قرار گیرد و کنترل  شود . بنابراین پساب خروچی از واحد تصویه پساب باید ph  ای قابل قبول داشته باشد که به محیط و بشر لطمه وارد نکند. معمولا  محدود قابل قبول 6تا8 میباشد. بنابراین خنثی سازی ph بسیارحیاتی میباشد . [10]. بخاطر خاصیبت غیرخطی شدید  ph و همین متغیربازمان بودن آن کنترل مقدار ph مشکل است. روش های کنترل سنتی بیشتر جهت کنترل های خطی مورد استفاده قرارمیگیرند و توانایی کنترل مطلوب پروسه های غیر خطی متغیربازمان را ندارند.

نمودار تیتراسیون موضوع غیرخطی بودن فرایند ph  رانشان میدهد[10]. همانطورکه مشاهده میشود در محدوده ای مقدارتغییر کمی درورودی باعث تغییر شدید درمقدارph میشود این تغییرات شدید نزدیک به ph=7 اتفاق میافتد.

روشهای کنترل ph

درواحد های خنثی سازی ازدیدگاه فرایندی دونوع کنترل وجود دارد.  1- batch2-continuous

درروش batch پساب وارد یک حوضچه شده و باتزریق اسید وباز مقدار  PH را کنترل میکنند . بخاطر زمان زیاد معمولا میتوان کنترل نسبی مناسبی ایجاد کرد درروش پیوسته پساب از یک طرف وارد مخزن شده وازطرف دیگرمخزن خارج میشود و سنسورهای اندازه گیری  PHدایما مقادیر را اندازه گیری میکنند وبه سیستم کنترل میفرستند سیستم کنترل باید به موقع مقدار مناسب اسیدیته یا قلیائیت راجهت دررنج قراردادن  PH به پساب تزریق کند. بخاطرزمان کم درروش کنترل پیوسته کنترلر باید مقداربسیاردقیقی از اسید و باز را به سیستم تزریق کند تا ph درمحدوده موردنظر قرار گیرد . طبق نمودار تیتراسیون گین کنترلر باتوجه به هرمحدوده مقدارخاصی است ووقتی ست پوینت تغییر میکند بخاطر تغییر گین نوسانات شدیدی ایجاد میشود. مشکل بعد تغییرات شدید شرایط پساب ورودی نیز ایجاد میشود که این تغییرات شامل مقدار دبی وغلظت  میباشد و کنترلر باتوجه به این شرایط  باید عکس العمل مناسب را بروز دهد.  این تغییرات شدید باعث تغییرات زیاد گین و ثابت زمانی خواهد شد ودرنتیجه طراحی سیستم کنترل را بامشکل روبروخواهد کرد. برای چنین سیستمهایی کنترل بروش کنترلرهای سنتی مشکل خواهد بود. به عبارتی دیگر سیستم کنترل فازی قادر به حل این مشکل خواهد بود.

1-2-واحد خنثی سازی

هدف ازاین واحد نگه داشتن مقدار  phدریک محدوده خاص هست که معمولا حدود 7 میباشد .  برای اینکار یک راکتورتانک همزن دار پیوسته (CSTR) درنطر گرفته میشود. برحسب مقدار PH  مایعی که قراراست خنثی شود (که بوسیله سنسورPH دریافت میشود) اسید و باز به محلول (پساب) اضافه میشود تا محلول خنثی بدست بیاید.

آلایندگی پساب شهری در خاکهای کشاورزی

اختصاصی از کوشا فایل آلایندگی پساب شهری در خاکهای کشاورزی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

مقاله کشاورزی با عنوان آلایندگی پساب شهری در خاکهای کشاورزی در قالب ورد در 10 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:

چکیده
مقدمه
مواد و روشها
نتایج و بحث
فهرست منابع