پایان نامه بررسی اثر غلظت سورفاکتنت پلی ونیل پیرولیدن pvp در اندازه نانو ذرات در پروسه تولید نانو دارو

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه بررسی اثر غلظت سورفاکتنت پلی ونیل پیرولیدن pvp در اندازه نانو ذرات در پروسه تولید نانو دارو دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

 
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:91

پایان نامه جهت دریافت کارشناسی ارشد مهندسی شیمی
گرایش: بیوتکنولوژی

عنوان : بررسی اثر غلظت  سورفاکتنت پلی ونیل پیرولیدن pvp در اندازه نانو ذرات در پروسه تولید نانو دارو با استفاده از روش رسوب  حلال  ضد حلال  در میکروکانالها

فهرست مطالب:
چکیده :    1
مقدمه:    1
فصل اول:کلیات تحقیق
1-1 :   معرفی کورکامین    4
1-2 : ترکیبات شیمیائی زردچوبه    5
1-3 :  خواص داروئی زردچوبه    6
1-4 : نانو کریستالهای دارویی    7
1-5 : میکروکانالها    7
1-6 : سایز  ذرات :    12
1-6- 1: توصیف روشهای اندازه گیری و آنالیز توزیع سایز ذرات در یک محلول سوسپانسیون یا امولسیون :    12
1-6-2 : اندازه گیری توزیع سایز ذرات    13
1-6-3 : طرح ریزی توزیع سایز ذرات    14
1-6-4 : اندازه گیرنده سایز نانو ذرات    16
1-7 : پتانسیل زتا    17
1-8 : تست XRD    18
1-9 : میکروسکوپ الکترونی روبشی    19
1-9-1 : میکروسکوپ الکترونی روبشی و تاریخچه آن    19
1-9-2 : تاریخچه    19
1-9-3 : آشنایی با میکروسکوپ الکترونی روبشی    20
1-9-4 : استفاده های عمومی    20
1-9-5 : نمونه هایی از کاربرد    21
1-9-6 : نمونه  اندازه ها    22
1-9-7 : آماده سازی    22
1-9-8 : آنالیز شیمیایی در میکروسکوپ الکترونی    23
1-9-9 : محدودیت ها    23
1-10 : خشک کن انجمادی    24
1-11 : اسپکتروفتومتر چیست؟    25
1-12 :  تست FTIR    26
1-13 : فرایند امواج ماوراء صوت    27
1-14 : تست اندازه گیری  مساحت سطح    27
1-15 : فرایند رسوب حلال / ضد حلال    28
1-16 : ضرورت استفاده از روش رسوب حلال / ضد حلال و مزایای آن    28
فصل دوم : مروری بر ادبیات تحقیق و پیشینه تحقیق
2-1 : مروری بر تحقیقات پیشین در زمینه ی تولید دارو    33
2-2:  گیاهان دارویی تولید شده با استفاده از نانو تکنولوژی    37
2-2-1: پراکسید هیدروژن    37
2-2-2: گیاه دارویی کتیرا در نانو فناوری    38
3-1 : محلول سازی    43
3-2 :  سورفاکتنت    43
3-3 : تهیه محلول کورکامین    47
3-4 : تهیه محلول سورفاکتنت    49
3-5  :  مراحل انجام آزمایش    49
فصل چهارم : نتایج و بحث
4-1: نتایج اندازه گیری سایز ذرات    58
4-2 : نتایج اندازه گیری پتانسیل زتا    60
4-3 : نتایج تست XRD    62
4-4 : نتایج تستSEM    64
4-5 : نتایج تست FTIR    65
4-6 :  نتایج تست اندازه گیری  مساحت سطح    69
فصل پنجم : جمع بندی و پیشنهادات
5-1 : جمع بندی    72
2-5 : پیشنهادات    73

منابع

فهرست جداول
عنوان                                                                                                                  صفحه

جدول 3-1: لیست مواد و شرکت ها
جدول4-1: توزیع سایز ذرات کورکامین رسوب شده با روش رسوب حلال/ ضد حلال در غلظت های مختلف سورفاکتنت
جدول4-2: مطالعه¬ی خصوصیات کورکامین خالص و توزیع سایز نانو ذرات آن توسط دستگاه  FT-IR

 
فهرست شکل ها
عنوان                                                                                                           صفحه

شکل 1-1:  گیاه زردچوبه    
شکل 1-2: طراحی های مختلف میکروکانال                                                                            
شکل 1-3:اثر هندسه و شکل میکروکانال و همچنین زمان ماند در آن بر روی اندازه ی نانو ذرات کورکامین  
شکل 1-4: نمودار افت فشار در میکروکانال بر حسب زاویه ی همریزگاه
شکل 1-5: نمودار اتلاف توربولنت بر اساس زاویه همریزگاه
شکل 3-1: محلولهای سورفاکتنت آماده شده در آزمایشگاه
شکل 3-2: محلول کورکامین خالص تهیه شده در آزمایشگاه:
شکل 3-3 : میکروکانال ᴧ شکل
شکل 3-4: نمونه نمودار توزیع سایز ذرات
شکل 3-5: نمونه ی نمودار توزیع سایز ذرات
شکل3-6: نمودار لگاریتمی توزیع سایز ذرات
شکل3-7: نمونه دستگاه SEM در آزمایشگاه
شکل 3-8: دستگاه فریز درایر در آزمایشگاه
شکل 3-9: دستگاه فریز درایر در آزمایشگاه
شکل 3-10: دستگاه فریز درایر در آزمایشگاه
شکل 3-11: شماتیک کلی دستگاه
شکل 3-12: اجزای مختلف اسپکتروفتومتر
شکل 3-13: جزئیات دستگاه اسپکتروفتومتر
شکل 3-14: شماتیک دستگاه اسپکتروفتومتر(UV) در آزمایشگاه
شکل 3-15: دستگاه FTIR
شکل 3-16: دستگاه پرس قرص
شکل 3-17: دستگاه سونیکاتور
شکل4-1: نمودار غلظت سورفاکتنت بر اساس سایز نانو ذرات
شکل4-2: نمودار سورفاکتنت ها بر اساس پتانسیل زتا
شکل 4-3: XRD کورکامین
 شکل 4-4:  XRDمربوط به PVP با غلظت 0.3%
شکل 4-5:  XRDمربوط به SDS با غلظت 0.3%
شکل4-6:  XRD مربوط به T-Tab با غلظت  0.3%    
 شکل 4-7: XRD مربوط به HPMC با غلظت 0.3%    
شکل 4-8:SEM   نمونه های کورکامین با سورفاکتنت ها ی مختلف
شکل 4-9: منحنی FTIR کورکامین
شکل 4-10: منحنی  FTIRمربوط به سلولز با غلظت  0.3 گرم بر میلی لیتر
شکل 4-11: منحنی FTIR مربوط به SDS با غلظت 0.3 گرم بر میلی لیتر
شکل 4-12:  BET   کورکامین
شکل 4-13:  BET  پلی وینیل پیرو لیدون PVP                                                                                                     

 
چکیده :
در این تحقیق سعی بر آن است که جهت رفع یکی از معضلات بزرگ در زمینه ی تولید دارو یعنی ارتقای میزان حلالیت ذرات دارو در مایعات بدن  با استفاده از فرایند رسوب حلال / ضد حلال و تولید رسوبی در مقیاس نانو در میکرو کانال ᴧ شکل , تاثیر غلظت سورفاکتنت بر اندازه ی نانو ذرات تولیدی و پایداری محلول سوسپانسیون مورد بررسی قرار داده شود.
با بکارگیری سورفاکتنت های ¬¬¬,PVP, SDS ,T-tab ,tween20 HPMC  در غلظت های  3, 03/0,3/0, گرم بر ¬¬میلی لیتر , و محلول کورکامین با غلظت45/4 گرم بر میلی لیتر  , نانو ذرات کورکامین که دارای خواص دارویی می¬باشد تولید می¬شود و در نهایت سایز نانو ذرات تولید شده و همچنین پایداری محلول سوسپانسیون را در حالت های مختلف, بررسی کرده و بهترین حالت گزارش می¬شود. از نتیجه ی این تحقیق جهت تولید نانو ذرات دارویی با قابلیت جذب بالا در بدن  میتوان استفاده کرد.
کلمات کلیدی: روش رسوب حلال /ضد حلال ، میکروکانال ،کورکامین، سورفاکتنت

 مقدمه:
امروزه سهم وسیعی از داروها را داروهایی تشکیل می¬دهند که حلالیتشان در آب کم است که خود یک معضل بزرگ به شمار می¬آیند تلاشهای زیادی صورت گرفته تا با ایجاد یک فرمولاسیون جدید بر معضل حلالیت داروهای انتخابی فائق آیند . [1]در میان استراتژی¬های مختلف که حلالیت را افزایش می¬دهند, کاهش ابعاد ذرات به عنوان یک عامل مؤثر به شمار می¬رود. در حقیقت با کاهش اندازه¬ی ذرات , مساحت سطحشان افزایش می¬یابد که باعث افزایش حلالیت داروها در محلول¬های آبی میشوند. روشهای آماده سازی نانوسوسپانسیون داروها به دو دسته کلی تقسیم می¬شوند:¬¬ بالابه پایین  و ¬پایین ¬به¬ بالا . در¬روش رسوب حلال/ضدحلال  که در دسته دوم قرار می¬گیرد، با اضافه نمودن یک ضد حلال، باافزایش حجم مولی محلول و به دنبال آن کاهش قدرت حلال در مقابل حل شونده، جزء جامد رسوب می¬کند. از سوی دیگر، سعی بر آن است تا از کورکامین  به عنوان یک ماده غیر قابل حل در آب، استفاده نمود و میزان حلالیت و جذب آن را تحت شرایط آزمایش بررسی نمود و نتایج آن را برای سایر داروها بکارگرفت. این ترکیب، یک ترکیب پلی فنولی طبیعی است که از خواص دارویی مهمی برخوردار است و در درمان بسیاری از بیماریها همچون سرطان و التهاب بکار می¬رود[2].