مقاله با عنوان روش اندازه گیری یون فلزات در آب در فرمت ورد در 12 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:
* هدف
* دامنه کاربرد
* اساس روش
* تعاریف و اصطلاحات
* مواد مزاحم
* دستگاه و مواد مورد نیاز
* نمونه برداری
* تنظیم مقیاس دستگاه
* روش کار
* محاسبه
* دقت آزمون
یون گیری واکنشی- PECVD- Ashing- پراکنده کردن مایعات- شیمی پلاسمایی- فیزیک پلاسما- عکس العمل سطوح نسبت به یکدیگر
سخنران: Herbert H.Sawin
پروفسور مهندسی شیمی و مهندسی برق و علوم کامپیوتر از مؤسسه علم و صنعت ماساچوست (MIT)، شهر کمبریج، MA
پیشنهادهای فهرست شدة سمینار: July 8-12,2002کمبریج، ماساچوست
1-معرفی
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics)
مقدمه : 3
2-سیفتیک گازی (Gas Kinetics) 5
3-فیزیک پلاسما 6
تنظیم الکترودها 8
4-تخلیه های مدار مستقیم (DC) 8
5-تخلیه های Rf 9
پیکره بندی و سخت افزار رآکتور 9
طیف نگاری تخلیه اپتیکی 12
8-الکترون گیری جلوه ها 12
9-مدل سازی سه بعدی از عوارض زمین و عوارض جغرافیایی 13
10-تخریب پلاسما 14
13-پردازش کار با پلاسما در سطو بزرگ 16
14-رآکتورهای لایه لایة ستونی ماکروویو که در فشارهای بالا عمل می کنند 17
15-فرآیند پلاسمای غیر میکروالکترونیک 18
معرفی سمینار (همایش) 19
نقطه نظر (موضع) یا موضوع مورد بحث سمینار 20
شرح حال و تحقیق اخیر آقای Herb Sawin 21
مقالات نمونه در سمنیار Sample Seminar Notes 35
«بارگذاریهای آزمایشی» 62
مقالات اخیر هرب ساوین 65
مراجع 66
شامل 65 صفحه فایل word
فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 58 صفحه می باشد.
پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی شیمی نساجی و علوم الیاف
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه ................................................................................................................................................................. 2
1-1- تعریف چرم............................................................................................................................................ 4
1-2- لزوم پوست پیرایی .............................................................................................................................. 4
1-3- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی) ........................................................................ 5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III) .......................................................................... 5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید......................................................................................... 6
1-6- شیمی نمکهای کروم (III) ............................................................................................................. 6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)............................................................................... 7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)..................................................................................................... 8
1-9- مفهوم قدرت بازی................................................................................................................................ 8
1-10- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III).................................. 9
1-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی...................................................................................... 10
1-12- رنگآمیزی چرم................................................................................................................................. 10
1-13- نظریه تثبیت رنگینهها..................................................................................................................... 11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست............................................................................... 11
1-15- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی.................................................................. 12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی....................................................................................................... 14
2-2- جذب تابش............................................................................................................................................ 15
2-3- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی..................................... 15
2-4- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی.............................................................................................. 16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law).................................................................... 17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی........................................................................................ 21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
3-1- مقدمه....................................................................................................................................................... 23
3-2- طبقهبندی روشهای سینتیکی.......................................................................................................... 25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی................................................................ 27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ............................................................................................ 28
3-5- تاثیر قدرت یونی................................................................................................................................... 28
3-6- تاثیر دما................................................................................................................................................... 29
3-7- باز دارندهها............................................................................................................................................. 30
3-8- روشهای سینتیکی................................................................................................................................ 30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی....................................................................................................................... 31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه...................................................................................................................... 31
3-8-1-2- روش زمان ثابت ........................................................................................................................ 33
3-8-1-3- روش زمان متغیر........................................................................................................................ 34
3-8-2- روشهای انتگرالی............................................................................................................................. 35
3-8-2-1- روش تانژانت .............................................................................................................................. 36
3-8-2-2- روش زمان ثابت.......................................................................................................................... 36
3-8-2-3- روش زمان متغیر........................................................................................................................ 37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی................................................................................ 38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده.............................................................................................................. 40
4-2- تهیه محلولهای مورد استفاده.......................................................................................................... 40
4-3- دستگاه های مورد استفاده................................................................................................................. 41
4-4- طیف جذبی............................................................................................................................................ 42
4-5- نحوه انجام کار .................................................................................................................................... 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ........................................................................... 44
4-7- اثر قدرت یونی ..................................................................................................................................... 45
4-8- اثر زمان................................................................................................................................................... 47
4-9- شرایط بهینه.......................................................................................................................................... 49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم.................................................................................... 49
4-11- منحنی کالیبراسیون......................................................................................................................... 50
4-12- حد تشخیص....................................................................................................................................... 53
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1- مقدمه....................................................................................................................................................... 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط.......................................................................................................................... 56
5-3- منحنی کالیبراسیون............................................................................................................................ 56
منابع ومآخذ....................................................................................................................................................... 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی........................................................................... 26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده................................................................................................ 40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO3................................................ 46
جدول (4-3). تغییرات بر حسب زمانهای متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید .... 48
جدول (4-4). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم.................................... 52
فلوتاسیون یون یک فرایند تفکیک شامل جذب یک ماده فعال و کانتریون و در حد فاصل محلول آبی / هواست. که برای حذف یون های فلز سنگین سمی از محلول دی آبی رقیق، فوق العاده است. ما در اینجا اثر گیماند لیت ساز عصبی و Trien را روی فلوتاسیون یون کاتیون دبی با دودکیل سولفات DS و به صورت دودکیل سولفات سدیم SDS اضافه شده را نشان می دهیم. فلورتاسیون یون در سیستم (II) Trien SDS- CU باعث حذف ترجیحی CU (II) می شود که بر عکس قابلیت گزینش مشاهده شده در سیستم (II) Trien SDS- CU بدون Trien است. سرعت دی حذف Ni2+, Cu2+ با DS خیلی سریعتر از (وجود Tries) نسبت به یون های ساده بود و غلظت نهایی فنر به طور قابل توجهی کمتر بود. اندازه گیری دی کشش سطحی نشان دادند که Trien باعث بهبود فعالیت سطحی و چگونگی جذب سطحی محلول های SDS- CU (II), SDS – Ni (II) شد. تغییر کمی انرپی آزاد گیبس برای جذب سطحی حاصل از کمپلک یون به ازاء CU (II) برابر -3.6 kg/mol و به ازاء Ni (II) برابر -3.5 kg/mol بود و شامل اثرات فعل و انفعالات هیدروفولیک بین مجموعه دی Trien فلزی در حد فاصل هوا / محلول می باشد و با تغییرات میزان دهیدراسیون مربوط به جذب مشترک مجموعه Trien – فلز با DS در حد فاصل هوا/ محلول همراه است.
1- مقدمه:
فلتاسیون یون ، یک تکنیک تفکیک استفاده شده برای حذف یونهای غیر فعال سطحی از محلول دی آلی از طریق اضافه کردن یک ماده فعال می باشد. ماده فعال به طور خود به خود در حد فاصل هوای محلول متمرکز شده و یونهای حذف شده با فعل و انفعال الکترو استاتیک یا کی سیت به ماده فعال متصل شده اند. یونهای در حال واکنش با ماده فعال سوتعی از محلول زدوده شده اند که گاز در محلول پخش شده و حباب دی حاصل تشکیل یک فوم پایدار می دهند. در مقایسه با روش دی تفکیک های دیگر فلوتاسیون یون مزایایی از لحاظ سهولت عملیات و هزینه دی پائین دارد و برای پردازش حجم دی زیاد محلولت های آبسی رقیق خیلی برجسته است.
1- مقدمه:
2-1- مواد
2-2- اندازه گیری کشش سطحی
3-2- فلوتاسیون یون
4-2- آنالیز یون فلز
3- نتایج و بحث
1-3- تست های گزینش یون فلز
2-3- فلوتاسیون یون و کشش سطحی
4- خلاصه:
شامل 14 صفحه فایل word
فایل بصورت ورد (قابل ویرایش) و در 14 صفحه می باشد.
- چکیده
فلوتاسیون یون یک فرایند تفکیک شامل جذب یک ماده فعال و کانتریون و در حد فاصل محلول آبی / هواست. که برای حذف یون های فلز سنگین سمی از محلول دی آبی رقیق، فوق العاده است. ما در اینجا اثر گیماند لیت ساز عصبی و Trien را روی فلوتاسیون یون کاتیون دبی با دودکیل سولفات DS و به صورت دودکیل سولفات سدیم SDS اضافه شده را نشان می دهیم. فلورتاسیون یون در سیستم (II) Trien SDS- CU باعث حذف ترجیحی CU (II) می شود که بر عکس قابلیت گزینش مشاهده شده در سیستم (II) Trien SDS- CU بدون Trien است. سرعت دی حذف Ni2+, Cu2+ با DS خیلی سریعتر از (وجود Tries) نسبت به یون های ساده بود و غلظت نهایی فنر به طور قابل توجهی کمتر بود. اندازه گیری دی کشش سطحی نشان دادند که Trien باعث بهبود فعالیت سطحی و چگونگی جذب سطحی محلول های SDS- CU (II), SDS – Ni (II) شد. تغییر کمی انرپی آزاد گیبس برای جذب سطحی حاصل از کمپلک یون به ازاء CU (II) برابر -3.6 kg/mol و به ازاء Ni (II) برابر -3.5 kg/mol بود و شامل اثرات فعل و انفعالات هیدروفولیک بین مجموعه دی Trien فلزی در حد فاصل هوا / محلول می باشد و با تغییرات میزان دهیدراسیون مربوط به جذب مشترک مجموعه Trien – فلز با DS در حد فاصل هوا/ محلول همراه است.