کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

تحقیق درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

اختصاصی از کوشا فایل تحقیق درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش


تحقیق درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

دسته بندی : کشاورزی و زراعت ،

فرمت فایل:  Image result for word ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

 


 قسمتی از محتوای متن ...

 

تعداد صفحات : 74 صفحه

بنام ایزد منان بخش 13 تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش پرتوتابی پیازها، ریزوم ها، قلمه گیاه، پیوندها و قسمتهای دیگر گیاه یا تمام گیاهان دارای جوانه با رأسهای چند سلولی که از تعدادی از لایه های سلولی نسبتاً مستقل تشکیل شده است، بطور خودکار به سمت تشکیل شمیر راهنمایی می کند.
پرتوتابی جوانه های شمیرهای مری کلینال در بخش کوچک تولید می کنند.
و شانس بهبود جهشهای القا شده از اینها نسبتا پائین هستند.
این مانع اصلی در اصلاح بطریق جهش است، بویژه در گونه هایی که از نظر رشد شناسی مرحله جوان جوانه زنی که پرتوتابی شده باشد وجود ندارد. موقعیت ایده ال برای یک گیاه یا قسمتی آن اینست که از یک سلول در محیط این دیترو یا این ویوو یا از یک یا تعدادی از سلولهای دفتری رویشی از سلول جهش یافته، منشا گرفته باشد.
در این حالت تشکیل شمیر اجتناب می شود. تشکیل جوانه های نایی از یک سلول: جنبه های عمومی یک روش مهم برای اصلاحگردهای گیاهان تجاری تکنیک جوانه نابجا است که وادار به استفاده از جوانه های نابجا می کند مثل تجزیه برگها، سرانجام ممکن است تنها از یک سلول منشا بگیرند و اغلب از منشا اپیدر می باشند. جوانه های نای بطور اختصاصی بوسیله سلولهای قسمت پائین برگچه از یک انتهای برشی تشکیل می شوند.
آنچنانکه در سایر گیاهان نیز اینچنین یافت شده مانند دندروفیت. - در آزمایشات با سنیت پائولن و گونه های دیگر، انتهای 5 میلیمتر برگچه همیشه بعد از تکمیل پرتوتابی و قبل از کاشت قطع می شد. در این حالت سلولهای اپیدرمی بالاتر از برگچه قرار داشتند که قبلا تحریک به تقسیم نشده اند، برای تقسیم فعال می شدند.
در نتیجه، همه سلولهای اپیدرمی تحت تیمار پرتوتابی در حالت استمرامت و بدون تقسیم در فاز توسعه یعنی G1 یا G2 سیکل سلولی میتوز قرار گرفتند. یک پدیده مهم این حقیقت است که اکثریت فشار جهشهای نایی ایجاد می شود در سنیت پائوین ، آشیمنز، استرپتوکارپوس، کالانچو بگوین و سایر گونه ها که قوی و غیر شمریک بودند مشاهده شدند. عموماً درصد کمی از جهشها ممکن است شیمریک باشند.
این می تواند بوسیله جهشهای خود بخودی یا بوسیله ناپایداری ژنتیکی در طول جوانه زنی نایی در راس بیان شود. برخی از شیمرهاکه در آزمایشات بارز این جوانه های نایی استفاده شدند، بطور مناسب تولید نمی شوند. مثلا گل پین بنفشه آفریقایی بوسیله لینبرگ و دراکنبورد (1985) استفاده شد.
شیمرهای دیگر اگرچه توانستند ازدیاد یابند مثل کشت گیاهچه والنیا که بوسیله ایردوم توصیف شد. خیلی از گیاهان بوسیله انواع مختلف تشکیل گیاهچه های نایی روی برگها می توانند زیاد شوند.
(1968) Broertjes بیش از 350 تا از این سمونه ها را لیست کردند که متعلق به خانواده های مختلف گیاهان هستند که در نوشتجات ثبت می شوند.
گونه های متعلق به خانواده های گیاهان مختلف اگرچه خیلی ها لیست شده اند شامل تعدادی از گونه های از خانواده های گیاهان که از نظر اقتصادی اهمیت دارند.
مانند گرامینه ها یعنی غلات و خانواده سولاتاسه مانند گوجه و سیب زمینی. Broertijes و Leffering از نظر فیزیولوژیکی برگهای مسن را مقایسه کردند، برگهای کاملاً رشد کرده و برگهای جوان کالانچو.
اگرچه همه برگها بسهولت ریشه کردند، برگهای جوان گیاهچه های نایی تولید کردند در انتهای بر

  متن بالا فقط تکه هایی از محتوی متن مقاله میباشد که به صورت نمونه در این صفحه درج شدهاست.شما بعد از پرداخت آنلاین ،فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود مقاله :  توجه فرمایید.

  • در این مطلب،محتوی متن اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در ورد وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید.
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی مقاله یا تحقیق مورد نظر خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد.
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل متن میباشد ودر فایل اصلی این ورد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد.
  • در صورتی که محتوی متن ورد داری جدول و یا عکس باشند در متون ورد قرار نخواهند گرفت.
  • هدف اصلی فروشگاه ، کمک به سیستم آموزشی میباشد.
  • بانک ها از جمله بانک ملی اجازه خرید اینترنتی با مبلغ کمتر از 5000 تومان را نمی دهند، پس تحقیق ها و مقاله ها و ...  قیمت 5000 تومان به بالا میباشد.درصورتی که نیاز به تخفیف داشتید با پشتیبانی فروشگاه درارتباط باشید.

دانلود فایل   پرداخت آنلاین 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

دانلود مقاله کامل درباره هتروزیگوت

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله کامل درباره هتروزیگوت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 5

 

انواع جهش

1. ژنومی

2. کروموزومی

3. ژنی ( جهش های ژنی شامل موارد زیر است :)

خطای همانندسازی

نارسایی در ترمیم آسیب ها

جهش حذفی

جهش نقطه ای

جهش نوکلئوتیدی

Missense

Splice mutation

Non sens

transversion

transition

قوانین مندل :

• ژنها تعیین کننده خصوصیات موجود زنده اند و در اشکال منفاوتی بنام آلل وجود دارند

• هر موجود دو نسخه از هر ژن را دارا می باشد که فقط یکی از آنها را به فرزند خود منتقل می کند (بطور اتفاقی)

• جدا شدن آللهای مربوط به هر صفت بطور مستقل از آللهای صفات دیگر رخ می دهد.

اختلالات مندلی

اکثرا اختلالات دوران کودکی اند

8-5% درصد پذیرشهای بخش اطفال و 1% بزرگسالان

9% مرگ و میر در کودکان

2-1% درصد از جمعیت اختلالات مندلی دارند

در 60 درصد موارد طول عمر کاهش یافته

هر فرد بطور تقریبی 1 تا 5 آلل مغلوب کشنده دارد

توزیع اختلالات مندلی

اتوزوم غالب← 68%

اتوزوم مغلوب ← 26%

مغلوب وابسته به X ← 6%

تعاریف ( معنیشو خودتون باید پیدا کنین !! )

Allele

Wild-type

Mutant

Genotype

Phenotype

Homozygote

Heterozygote

Compound heterozygote

وراثت غالب اتوزومی

تمام افراد مبتلا حداقل یک والد مبتلا دارند

الگوی پراکندگی صفت در شجره نامه بصورت عمودی است

هر دو جنس به یک نسبت مبتلا می شوند و بیماری را منتقل می کنند

تقریبا 50% فرزندان فرد مبتلا به بیماری مبتلا می شوند

مثال: هانتینگتون، اکندروپلازی، نوروفیبروماتوز

جنبه های اختصاصی وراثت اتوزوم بارز

جهشهای جدید (اکندروپلازی)

نفوذ ناقص←درصد افراد حامل آلل که بیماری را نشان می دهند

بیان متغیر ← درجه بروز صفت در فرد دارنده آلل

تفاوت در سن شروع بیماری

فنوکپی

Anticipation

Imprinting

وراثت اتوزوم مغلوب

بطور معمول تاریخچه خانوادگی قبلی از بیماری وجود ندارد

هر دو جنس به یک نسبت مبتلا می شوند و بیماری را منتقل می کنند

محتملترین محل وقوع دوباره بیماری در شجره برادر یا خواهرهای مورد اولیه هستند (skiping دیده می شود)

والدین فرد مبتلا حاملین اجباری هستند

پس از مشاهده مورد بیماری در یک خانواده شانس تولد فرزند مبتلای بعدی 25% است

مثال: فیبروز کیستیک، بیماری سلول داسی شکل، تای ساکس

جنبه های اختصاصی توارث اتوزوم مغلوب

هم خونی( consanguinity or inbreeding)

اختلالات نهفته نادر در ایزوله های ژنتیکی

مزیت هتروزیگوتی

consanguinity

مزیت هتروزیگوتی در

sickle cell anemia

وراثت وابسته به X نهفته

اکثر مبتلایان مرد هستند

الگوی کلاسیک مردان مبتلا و زنان ناقل را شامل می شود

انتقال پدر به پسر وجود ندارد

A famous pedigree

A modest pedigree

جنبه های اختصاصی توارث وابسته به X مغلوب

همی زیگوسیتی مردان

وراثت وابسته به X غالب

ژن ایجاد کننده اختلال روی کروموزوم X قرار دارد

ترجیحا زنان مبتلا می شوند (دو برابر مردان)

اغلب شدت بیماری در زنان کمتر است

پدر مبتلا←تمام دختران مبتلایند

مادر مبتلا ← نیمی از فرزندان مبتلایند

انتقال پدر به پسر انجام نمی شود


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره هتروزیگوت

تحقیق و بررسی در مورد فراوانی و توزیع جهش های ژن CFTR در جهان

اختصاصی از کوشا فایل تحقیق و بررسی در مورد فراوانی و توزیع جهش های ژن CFTR در جهان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 16

 

فراوانی و توزیع جهش های ژن CFTR در جهان

فراوانی و نوع جهش های CFTR بر حسب شرایط جغرافیایی و نژادی متفاوت است [ ] به دلیل تنوع و فراوانی جهش های ژن CFTR [] ، اطلاع داشتن از توزیع و نوع جهشهای این ژن در یک جمعیت برای طراحی یک روش مولکولی مناسب جهت تشخیص ژنتیکی CF GHCL HSJ. [].

شایعترین جهش ژن CFTR, F508 می باشد که 70 درصد کروموزوم های CF [] و به عبارتی حدود کل جهش های CF را در بر می گیرد []. Morral و همکارانش []، با بررسی هاپلوتیپ های رازماهوارع همراه با جهش F508 و کروموزوم های نرمال، تخمین زدند که این جهش حدود 52000 سال پیش ایجاد شده است [ ]. این جهش در ابتدا توسط کشاورزان خاورمیانه، در طول دورة نئولیتیک گسترش یافته است [].

بر طبق مطالعات مختلف در اروپا، فراوانی جهش F508 از جنوب شرق به مشال غرب اروپا افزایش می یابد [ ]. به طوری که فراوانی این جهش در قسمتهای پمالی اروپا بین 70 تا 90 درصد و قسمتهای مدیترانه ای جنوب اروپا به 50 درصد می رسد [ ] بیشتریت فراوانی این جهش در جزایر Faeroe (100 درصد) [] و بعد از آن در دانمارک (87 درصد) و کمترین فراوانی آن در تونس (9/17 درصد) می باشد [ ].

فراوانی F508 در ترکیه و آسیا کم می باشد طبق آمارهای بدست آمده فراوانی این جهش در ترکیه 25 درصد است که نشان دهنده هتروژنی بالای ژنتیکی CF در این کشور است []. شکل

4 جهش G542X، N1303K، G551D و W1282X در مجموع حدود 1 درصد کل جهش های ژن CFTR را در بر می گیرند و بعد از F508، فراوانترین جهش های این ژن می باشند [ ].

جهش G542X بعد از F508، شایعترین جهش ژن CFTR بوده و باعث اختلال در تولید پروتئین می شود. بر طبق بررسی های به عما آمده این جهش حدود 35000 سال پیش ایجاد شده است []

Loirat و همکارانش [] توزیع فراوانی جهش را مشخص کرده اند. بر طبق این بررسی فراوانی آن در شمال شرق اروپا در مقایسه با جنوب غرب اروپا کمتر بوده و در ترکیه و جزایر Canary بسیار بالا و در تونس به بالاترین حد خود می رسد.

جهش N1303K ، بر طبق بررسی های نشانه های ریزماهواره مانند G542X، حدود 35000 سال پیش ایجاد شده و از آسیا به اروپا انتشار یافته است و بیشتر در شمال افریقا و جنوب اسپانیا دیده می شود [ ]

جهش G551D در شمال غرب و مرکز اروپا شایع است و در نواحی دیگر اروپایی کمتر دیده می شود [ ].

جهش W1282X نیز در بیشتر کشورهای مدیترانه ای شایع بوده و بیشترین فراوانی آن در اسرائیل (2/36 درصد) می باشد [].

فنوتیپ بالینی CF

تظاهرات کلینیکی CF بین خانواده های مختلف و حتی اعضای مختلف درون یک خانواده متفاوت است []. و این به دلیل ترکیب فاکتورهای محیطی که طور کامل شناخته ندشه اند. ژنهای تعدلی کنندهمختلف بیمار یو جهش های مختلف می باشد. به طور کلی CF یک بیناری چند سیستمی بوده و اپی تلیال مجاری تنفسی، برون ریز پانکراس، روده، گوارش، مجاری تناسلی سیستم کبدی – صفراوی و برون ریز عرق را تحت تأثیر قرار می دهد. [].

ویژگی های فنوتیپی برای تشخیص CF

سینوپولمنری مزمن

سینوپولمنری مزمن با عفونت مداوم در اثر بیماری زاهای تیپیک CF (مانند پودوموناس آئروجنیوزا استانیلوکوکوس آرئوس، هموفیلوس آنفولانزا) سرفه های مزمن، خلط، ناهنجاریها و اختلالات رادیوگرافی سینه مانند بزرگ شدن فقسه که ناشی از مشکلات ریوی در بیش از 15 درصد بالغین CF است []، انسداد مجاری هوائی، افزایش واکنش های التهابی در ریه، پولیپ بنی، چماق شدن انگشتان که در شروع تظاهرات ریوی در خود دیده می شود و شدت آن بستگی به بیمار ریوی دارد [ ]، آشکار می شود . در رابطه با علت عفونت مداوم به بیماری زاها، تئریهای مختلفی وجود دارد که اگرچه هنوز اثبات نشده اند ولی به هر حلال نی توانند توضیحی برای فنوتیپ بالینی غیرطبیعی مجرای هوائی بیماران CF باشند. در این جا به ذکر چند توری در این باره می پردازیم.

کیفیت و ترکیب پروتئوگلیکال ترشح شده تغییر می یابد که باعث چسبیدن بیناری زاها مثل پودوموناس می شود [].

غلظت یونی درون مجراهای هوائی تغییر یافته و پروتئین های آنتی بیوتیکی به نام بتا دفنیس 1 و 2 را غیر فعال می کند [ ].

CFTR به عنوان گیرندة زنجیره پلی ساکاریدی پودوموناس می باشد و باند شدن آن به این زنجیره باعث اندوسیتوز و تجزیه پاتوژن می شود. در سلولهای غیر طبیعی CF، پروتئین CFTR طبیعی وجود ندارد و در نتیجة عمل پاکسازی لپودوموناس مختل می شود [ ].

2. اختلالات تغذیه ای و بیماریهای روده ای - معدی


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق و بررسی در مورد فراوانی و توزیع جهش های ژن CFTR در جهان

ژنتیک - جهش ها

اختصاصی از کوشا فایل ژنتیک - جهش ها دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

ژنتیک - جهش ها


ژنتیک - جهش ها

فایل صوتی 15 دقیقه ای درباره جهش ها


دانلود با لینک مستقیم

دانلود پایان نامه جهش زایی مولکلوهای زیستی در ذرات معلق موجود در آلودگی هوا

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه جهش زایی مولکلوهای زیستی در ذرات معلق موجود در آلودگی هوا دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود پایان نامه جهش زایی مولکلوهای زیستی در ذرات معلق موجود در آلودگی هوا


دانلود پایان نامه جهش زایی مولکلوهای زیستی در ذرات معلق موجود در آلودگی هوا

آلودگی ذرات معلق، یکی از مهم ترین عوامل آلودگی محیطی است که تاثیر بسزایی بر روی کیفیت زندگی تمامی موجودات زنده می گذارد. سازمان جهانی بهداشت آلودگی هوا را از تاثیرگذارترین فاکتورها در بیماری هایی مانند عفونتهای تنفسی، سرطان و بیماری های قلبی می داند.

یکی از کمیتهایی که آلودگی محیطی را نشان می دهد، مقدار کل ذرات معلق موجود در جو می باشد. مقدارهای مجاز، خطرناک و زیاد ذرات معلق، در استانداردهای جهانی، به طور کامل تعیین شده اند. علاوه بر این، مشاهدات جدید نشان می دهند که مولکولهای آلی متصل به ذرات معلق، قابلیت جهش زایی بالایی دارند و معمولاً تحت گروه مولکولهای سرطان زا طبقه بندی می شوند. متد سالمونلا/ میکروزوم، تعیین و شناسایی این مولکول ها را برای ما مقدور ساخته است که مهم‌ترین آنها پلی سیکلیک هیدروکربن های آروماتیک (PAH) و مشتقات آنها می‌باشند. این مولکولهای آلی، غالباً از سوخت ناقص سوختهای فسیلی در فرایندهای صنعتی حاصل می شوند و جهش زایی آنها به مراتب در مطالعات مختلف اثبات شده است.

در این نوشته، به مطالعه متد سالمونلا/ میکروزوم و به کارگیری آن بر روی نمونه‌های مختلفی از ذرات معلق موجود در هوا می پردازیم. در یک آزمایش، برای مطالعه نمونه های به دست آمده از چهار ناحیه ای شهری، چه در بهار و چه در تابستان، از این متد استفاده شده است. روش سالمونلا/ میکروزوم را می توان به طور غیرمستقیم، برای تعیین میزان ذرات معلق در هوا به کار برد و تاثیرات آن را بر محیط و همچنین سلامت انسان مورد بررسی قرار داد.

لوازم و روشها

- نمونه: ذرات معلق موجود در هوا، در چهار ناحیه از شهر “پورتو” در جنوب برزیل در تابستان (ماه‌های دسامبر و فوریه) و در بهار (ماه اکتبر) با دمای متوسط به ترتیب 24 و 19 به دست آمده اند.

چهار منطقه مورد استفاده دارای مشخصات زیر می باشند.

1- ناحیه اول: در یک ناحیه دارای مترو، با فاصله km1 از خیابان اصلی با ترافیک‌ عادی (سه هزار وسیله نقلیه بر ساعت)، به دور از مناطق صنعتی و در کنار فضای سبز.

2- ناحیه دوم: یک منطقه نیمی صنعتی، نیمی مسکونی، با صنایع کوچک و متوسط، با ترافیک 600 وسیله نقلیه در ساعت و به فاصله 2 کیلومتر از یک بزرگراه.

3- ناحیه سوم: منطقه ای با ترافیک سنگین، حدود 7400 وسیله بر ساعت در یک تقاطع مهم، واقع در پایین شهر.

4- ناحیه چهارم: یک تقاطع با ترافیک سنگین (6400 وسیله در ساعت) در کنار ایستگاه اتوبوسها و وسائط نقلیه عمومی.

نمونه های ذرات معلق، جمع شده بر روی فیلترهای شیشه‌ای، توسط سمپلرهای با حجم بالا جمع آوری می شوند. فیلترها، قبل و بعد از آزمایش مورد اندازه گیری وزن قرار گرفته و بدینوسیله میزان ذرات معلق هوا محاسبه می شود. مقدار ذرات معلق با کمیتی با نام TSP معرفی می شود. مقدار هوای عبور داده شده از فیلترها در حدود 1769 تا 2383 مترمکعب بوده و بین 32 تا 385 میلی گرم ذرات معلق به دست آمده‌اند که غلظتی حدود 17 تا 161 میکروگرم بر مترمکعب را نشان می دهد (در جدول 1 در انتهای این فصل، اطلاعات مربوط به نمونه ها به طور کامل آورده شده است).

- جداسازی ترکیبات آلی

ترکیبات آلی مختلف با تولید فازهایی با آب گریزی های مختلف جدا می شوند. مولکولهای آلی غیرقطبی یا نیمه قطبی توسط خلاءهای سیکلوهگزان و دی کلرومتان جداسازی می شوند.

- روش سالمونلا/ میکروزوم

در این روش، ترکیبات مورد مطالعه را در مجاورت سوشهای ذکر شده از سالمونلا قرار می دهند. این روش فرم تغییر یافته متد آورده شده در فصل گذشته است که دارای حساسیتی حدود 10 برابر روش قبلی است. مدت زمان پرانکوباسیون را از 25 دقیقه به 90 دقیقه تغییر می دهیم. سوش TA98 برای تشخیص جهش های تغییر چارچوب مورد استفاده قرار می گیرد، در صورتی که سوشهای TA98 NR و TA98/1,8-DNP به ترتیب برای تشخیص حضور مونونیترو و دی نیترومان ها استفاده می شوند.

خلاصه
1- مقدمه
2- روشها
- جانداران مورد مطالعه و نمونه برداری از جمعیت
3- نتایج
4- تفسیر نتایج
- نمونه برداری از خاک و تست ایم بر روی خاک
- تنوع در میزان گامتوفیتهای جهش یافته در مناطق مختلف
- تخمین نسبت گیاهان دارای جهش های تک ژنی
- تنوع در میزان جهش های پیکره ای
- آزمون ایم سوسپانسیون خاک و ارتباط با نتایج آزمون سرخس
- تنوع محلی در میزان جهش ها و ارتباط بین آزمونهای میکروبی وسرخس
- عواقب بر روی زنده ماندن جمعیت
- نمونه گیری و استخراج ترکیبات آلی
- متد سالمونتلا/ میکروزوم در تعیین جهش زایی
- سنتز DNA غیر به برنامه ریزی شده
- مدد میکرونوکلئوس
- آمار
- غلظت، قابلیت استخراج ماده آلی و توزیع آن
- قابلیت جهش زایی EOM
- قابلیت جهش زایی اجزاء در زیر اجزاء
- سنتز غیربرنامه‌ریزی شده DNA در سلولهای کبد پس از تیمار باEOMها(UDS)
- تشکیل میکرونوکلئوس در موشهای تیمار شده با نمونه های استخراج شده
آزمون ایمز
خلاصه
مقدمه
لوازم و روشها
- جداسازی ترکیبات آلی
نتایج
تفسیـر
منابع

 

 

شامل 100 صفحه فایل word


دانلود با لینک مستقیم