ماشین های منابع طبیعی

اختصاصی از کوشا فایل ماشین های منابع طبیعی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

مقاله با عنوان ماشینهای منابع طبیعی در قالب ورد در 18 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:
* طبقه بندی انواع تراکتور
* بر اساس تامین خاصیت کششی و خودرو بودن
* بر اساس موارد استفاده
* بر اساس نوع شاسی یا قاب
* طبقه بندی بر اساس خاصیت کششی و خودرو بودن
* طبقه بندی بر اساس موارد استفاده
* طبقه بندی بر اساس نوع شاسی یا قاب
* معرفی پروژه سد مخزنی ارداک
* مشخصات طرح
* مشخصات زمین‌شناسی محل سد
* مشخصات بدنه سد
* مشخصات سیستم انحراف آب
* مشخصات سازه سرریز
* عملیات اصلاح پی و ژئوتکنیک
* ماشین آلات ساختمانی
* چند اصطلاح

دانلود پایان نامه تخمین و پیش بینی مودهای طبیعی استاتور و موتور های سوئیچ رلوکتانس

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه تخمین و پیش بینی مودهای طبیعی استاتور و موتور های سوئیچ رلوکتانس دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

موتورهای سوئیچ رلوکتانسی دارای مزایایی نسبت به دیگر موتورهای الکتریکی می باشند که آنها را به عنوان گزینه مناسبی برای به کارگیری در صنعت به خصوص در مواردی که شرایط محیطی سخت و دمای بالای محیط وجود دارد، تبدیل کرده است. اما در این موتورها در اثر تحریک متوالی فازها نیروهای نامتقارنی به پوسته استاتور وارد شده و باعث تحریک متناوب استاتور میگردد که منجر به ایجاد سر وصدا ونویز می شود.

تحریک متوالی فازهای ماشین بر روی دندانه های استاتور، نیرویی بر دندانه های رتور اعمال می کند که سبب کشش بین آن دندانه ها شده و با نیروی واکنشی از طرف دندانه های رتور بر روی دندانه های استاتور همراه خواهد بود که سبب بروز نویز صوتی در بدنه استاتور شده و بکارگیری این موتورها را در صنعت با مشکل روبرو کرده است.

هر قدر فرکانس این تحریک تناوبی استاتور به فرکانس های مود طبیعی نوسانی استاتور نزدیکتر باشد میزان سر و صدا بیشتر خواهد بود ودرصورتیکه فرکانس تحریک تناوبی استاتور با فرکانس مود طبیعی نوسانی استاتور یکسان گردد سبب تشدید و از هم گسیختگی بدنه استاتور می گردد. در نتیجه کاهش نویز صوتی تولیدی برای این دسته از موتورها در صنعت امری مهم محسوب می گردد. جهت جلوگیری از بروز این مشکل در فاز طراحی موتورهای سوئیچ رلوکتانس باید برای هر یک از ابعاد کاندید، مودهای نوسانی استاتور بدست آورده شده و با فرکانس تحریک تناوبی پوسته استاتور مقایسه گردد تا همواره از همنوائی این فرکانس ها جلوگیری شده و نویز ماشین در حد کم و قابل قبولی باشد.

برای تعیین مودهای نوسانی استاتور از روش اجزاء محدود و یا روشهای تقریبی می توان استفاده کرد. روشهای اجزاء محدود بسیار دقیق می باشند ولی بدلیل طولانی بودن محاسبات و نیز وقت گیر بودن برای طراحی ماشین نامناسب هستند. روش های تقریبی نیز دارای دقت خوبی نیستند.

روشی که در این پایان نامه پیشنهاد شده است استفاده از شبکه های عصبی برای تخمین و پیش بینی فرکانس های مود طبیعی استاتور ماشین میباشد. بدین ترتیب که برای نمونه هایی از موتورهای سوئیچ رلوکتانسی با ابعاد کاندید استفاده از روش اجزاء محدود فرکانس های مود طبیعی استاتور را استخراج کرده و بعد از انتخاب شبکه عصبی مناسب و کارا ، فرکانس های استخراج شده را به شبکه عصبی مورد نظر آموزش داده تا فرکانس های مودهای طبیعی استاتور برای موتورهائی با ابعاد دیگر تخمین و پیش بینی گردند.

پیشگفتار

1- تاریخچه موتور سوئیچ رلوکتانسی

ایده اصلی موتور سوئیچ رلوکتانسی درسال 1838 مطرح شد، اما این موتور تا زمان توسعه الکترونیک قدرت و امکان طراحی الکترو مغناطیسی به کمک کامپیوتر بطور عملی مورد استفاده قرار نگرفت. از اواسط دهه 1960 پیشرفتهای مذکور شروع جدیدی را برای موتور سوئیچ رلوکتانس رقم زدند و با ظهور سوئیچهای نیمه هادی سریع با راندمان بالا و پرقدرت و همچنین پیشرفت در صنعت مدارهای مجتمع آنالوگ و دیجیتال استفاده از این نوع ماشین درچند سال اخیر در بازه وسیعی از کاربردهای صنعتی و خانگی مورد توجه زیادی قرار گرفته است بطوریکه قابلیت رقابت با درایوهای AC,DC دیگر از جمله درایوهای DC بدون جاروبک (BDCM) را داشته باشد. با توجه به ساختار این موتور می توان به موارد زیر بعنوان مزایای آن اشاره کرد:

1) رتور آن ساده بوده و مراحل ساخت نسبتا کمی دارد. همچنین دارای اینرسی پایینی است.

2) سیم پیچ استاتور ساده است.

3) قسمت بیشتر تلفات حرارتی دراستاتور می باشد که انتقال حرارت از آن ساده تر از رتور است.

4) چون مغناطیس دائم روی رتور وجود ندارد ماکزیمم حرارت مجاز رتور بیشتراز موتورهای مغناطیس دائم است.

5) گشتاور، مستقل از جهت تزریق جریان به فازهاست. برای کاربردهای خاص این باعث کاهش تعداد نیمه هادی های قدرت لازم در کنترل کننده می شود.

6) درشرایط ایجاد نقص، ولتاژ اتصال باز و جریان اتصال کوتاه صفر یا خیلی کوچک است.

7) بیشتر مدارات کانورتری که با موتور سوئیچ رلوکتانسی بکار میروند نسبت به نقص اتصال کوتاه بدلیل اتصال همزمان سوئیچ های روی یک پل (Shoot- through) ایمن هستند.

8) گشتاور راه اندازی بدون مسئله جریانهای یورشی می تواند خیلی زیاد باشد. بعنوان مثال در موتورهای القایی این جریانها باعث جریان راه اندازی بالا در لغزش زیاد می شود.

9) عملکرد درسرعتهای فوق العاده بالا امکان پذیر است.

10) مشخصه گشتاور – سرعت راحتتر از موتورهای القایی و مغناطیس دائم می تواند با کاربردهای خاص تطبیق داده شود.

از جمله کاستی های این موتور می توان به وجود نداشتن تحریک مغناطیس دائم (در مقایسه با PM,BDCM) اشاره کرد که بار تمام تحریک لازم را بعهده سیم پیچ استاتور می گذارد و در نتیجه تلفات مسی در واحد افزایش می یابد. مهمترین عیب این موتور طبیعت ضربانی و ناهموار تولید گشتاور در آن است.

2- کاربردهای مختلف موتور سوئیچ رلوکتانسی

درایو سرعت متغیر این نوع موتور هر چند هنوز مورد استفاده وسیع قرار نگرفته است، اما کاربردهای متفاوتی از آن گزارش شده که در ادامه تعدادی از آنها نام برده می شود. از جمله کاربردهای خاص می توان به سیستم برق هواپیما (بدلیل قابلیت اطمینان بالا)، بعنوان پمپ در توربین های گازی، ژنراتورهای بادی و خودروهای الکتریکی اشاره کرد.

اخیرا شرکت Emetron حدود 20 نوع موتور سوئیچ رلوکتانسی با توان 50W تا 720KW طراحی و ساخته است. به عنوان تعدادی از کاربردهای مورد نظر این شرکت می توان به قوه محرکه لوکوموتیو الکتریکی (720KW)، کمپرسور برای سیستم های نیوماتیکی (5KW)، ماشین لباسشوئی، پمپ آب، موتور تک فاز برای کاربرد در وسایل آشپزخانه، تهویه مطبوع، کمپرسور برای وسایل گرمایش و سرمایش و برش چوب اشاره کرد. همچنین دراین شرکت یک نوع صنعتی از این موتور با راندمان بالا (3000rpm, 5Kw) برای کاربردهای عام تولید شده است.

شرکتهای دیگری که دراین زمینه فعالیت داشته اند عبارتند از GEC انگلیس که این موتور را دریک ماشین متحرک ریلی بکار برده است، شرکت GE که بعنوان استارتر – ژنراتور موتور هواپیما از این موتور استفاده کرده است. این موتور توسط British Jeffery برای کاربرد کششی در معدن ذغال بکار برده شده است. موارد کاربرد احتمالی موتور سوئیچ رلوکتانسی در آینده بصورت فهرست وار در سطور زیر ذکر می شود:

– اتوماسیون کارخانجات: کاربردهای صنعتی که احتیاج به کنترل سرعت یا موقعیت دارند.

– وسایل نقلیه الکتریکی و غیر الکتریکی: موارد کاربرد دروسایل نقلیه الکتریکی و کاربردهای جدید موتورهای الکتریکی در اتومبیل های مدرن که بخصوص نیاز به قابلیت اطمینان بالا در برابر نقائص احتمالی دارند.

– لوازم خانگی: طراحی های مدرن درلوازم خانگی موجب نیاز روزافزون به موتورهای سرعت متغیر شده است.

– نساجی.

– ماشین ابزار.

– ماشین های ادارات شامل درایوهای دیسک نرم و سخت و درایوهای دیسک لیزری، پرینترها، دستگاه های کپی و فاکس و…

– کاربردهای هوا – فضا.

شامل 165 صفحه فایل pdf

دانلود پایان نامه نساجی - بررسی ایزوترم جذب رنگزاهای طبیعی حنا و پوست گردو بر روی کالای پشمی

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه نساجی - بررسی ایزوترم جذب رنگزاهای طبیعی حنا و پوست گردو بر روی کالای پشمی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
نساجی - شیمی نساجی و علوم الیاف

عنوان :
بررسی ایزوترم جذب رنگزاهای طبیعی حنا و پوست گردو بر روی کالای پشمی

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است

و
فهرست مطالب
عنوان مطالب شماره صفحه
چکیده 1
مقدمه 2
فصل اول : کلیات 4
1-1 ) هدف 5 °
2-1 )پیشینه تحقیق 5 °
3-1 )روش کار و تحقیق 5 °
فصل دوم : رنگزاهای طبیعی 6
1-2 ) تاریخچه رنگرزی در ایران 7 °
2-2 ) اهمیت رنگهای گیاهی 9 °
3-2 ) مناطق مهم رنگرزی در ایران 10 °
4-2 ) رنگزاهای طبیعی 10 °
5-2 ) دندانه ها 11 °
6-2 ) گردو 13 °
7-2 ) حنا 18 °
8-2 ) بررسی روشهای استخراج 23 °
9-2 ) بررسی روش های شناسای رنگزاهای طبیعی 25 °
10-2 ) بررسی رفتار ترم دینامیکی رنگززی کالاهای نساجی 26 °
1-10-2 ) فعالیت و پناسیل شیمیای یک رنگزا 26 °
2-10-2 ) تجمع مولکول 28 °
3-10-2 ) گرمای رنگرزی 28 °
4-10-2 ) انتروپی 30 °

ز
5-10-2 ) انجام رنگرزی در تعادل 31 °
6-10-2 ) ایزوترم های جذب 31 °
11-2 ) بررسی رفتار ترمودینامیکی و شیمی فیزیکی
کالاهای نساجی رنگرزی شده با رنگزاهای طبیعی 33
فصل سوم : مواد و روش ها 35
1-3 ) مواد مورد نیاز 36 °
2-3 ) شرح آزمایش 36 °
3-3 ) استخراج رنگزاهای طبیعی 38 °
4-3 ) شرایط رنگرزی 38 °
فصل چهارم : نتیجه گیری و پیشنهادات 41
1-4 ) جذب محلول های استخراج شده 42
° نتیجه گیری 44
° پیشنهادات 45

ح
فهرست مطالب
عنوان مطالب شماره صفحه
منابع و ماخذ 70
فهرست منابع فارسی 70
فهرست منابع لاتین 70
چکیده انگلیسی 71

1
چکیده :
اهمیت استفاده از رنگزاهای طبیعی با توجه به مسائل زیست محیطی بر کسی پوشیده نیست . لذا
در این پروژه به دو رنگزای طبیعی پوست گردو و حنا توجه و تلاش شده است تا ایزوترم جذب این
رنگزاها بر روی کالای پشمی به دست آید . به هر حال در صورت داشتن ایزوترم های جذب می
توان در فرایند رنگرزی از آن استفاده کرد .
در این پروژه کالای پشمی ایرانی به وسیله ز اج سفید در شرایط ثابت دندانه دار و سپس توسط
مقادیر مختلف رنگزای حنا و پوست گردو رنگرزی شده و پساب رنگرزی مورد آزمایش جذب
قرار گرفته است .با توجه به مقادیرجذب رنگ باقی مانده در حمام و مقادیر آن در پسابهای شستشو
می تواند رمق کشی را محاسبه و سپس ایزوترم جذب را به دست آورد .
نتایج این تحقیق نشان می دهد که ایزوترم جذب رنگز ای حنا و پوست گردو مشابه بوده و
هردو از ایزوترم جذب لانگ میور پیروی می کند.

نکته: فایلی که دریافت می‌کنید جدیدترین و کامل‌ترین نسخه موجود از پروژه پایان نامه می باشد.

این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( PDF ) در اختیار شما قرار می گیرد.

تعداد صفحات :82

دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی آزوئی با پایه آلفا وبتا

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی آزوئی با پایه آلفا وبتا دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی نساجی- تکنولوژی

عنوان :
رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی
آزوئی با پایه آلفا وبتا – نفتول تولید شده در بستر نانو سیلیکاکرومیک اسید
وتاثیر آن روی خواص ظاهری بافت

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است

ز
فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه
چکیده : ............................................................................................................................. ١
مقدمه ................................................................................................................................ ٢
فصل اول ............................................................................................................................ ٣
(مباحث نظری) .................................................................................................................... ٣
١-رنگ .......................................................................................................................... ٤ -١
٢-تاریخچه . .................................................................................................................................................................................. 4 -١
٣- طبقهبندی مواد رنگی . ....................................................................................................................................................... 7 -١
١- رنگدانهها ( پیگمانها) ................................................................................................................................................. 7 -٣-١
٢- طبقهبندی رنگینهها . ..................................................................................................................................................... 8 -٣-١
۴- رنگینههای آزو ................................................................................................................................................................ 12 -١
١- تهیهی رنگینههای آزو ............................................................................................................................................. 12 -۴-١
١- دی آزو دار کردن . ................................................................................................................................................. 12 -١-۴-١
١ - اثر گروههای استخلافی بر عمل دی آزو دار کردن .............................................................................. 16 -١-١-۴-١
18 ............................................................................................. . [ ٢- تهیهی ترکیبهای آزویی به روشهای دیگر[ ٣۴ -۴-١
٣- ساختار و فعالیت ترکیبهای آزویی ........................................................................................................................ 19 -۴-١
۴- کاربرد رنگینههای آزو . ............................................................................................................................................ 20 -۴-١
۵- توتومری ............................................................................................................................................................................ 23 -١
۶- معرفی اسیدهای جامد . .................................................................................................................................................... 25 -١
١- انواع اسیدهای جامد ................................................................................................................................................. 26 -۶-١
١- زئولیتها . ................................................................................................................................................................... 26 -١-۶-١
٢- غربالهای مولکولی و متخلخل ........................................................................................................................ 26 -١-۶-١
٣- هتروپلی اسیدها . .................................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۴- اکسیدهای فلزی سولفاته .................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۵- جامدهای متخلخل . ................................................................................................................................................. 28 -١-۶-١
۶- کامپوزیتها . .............................................................................................................................................................. 29 -١-۶-١
١ - سیلیکا سولفوریک اسید ............................................................................................................................... 29 -۶-١-۶-١

ح
٧- روش تهیه نانوسیلیکا کرومیک اسید: . .................................................................................................................... 30 -١
١- سنتز رنگهای آزویی: . .............................................................................................................................................. 30 -٧-١
٢- کوپل شدن آزویی: . ..................................................................................................................................................... 31 -٧-١
٨- نانو و نانو ذرات .............................................................................................................................................................. 31 -١
١- نانو ................................................................................................................................................................................. 32 -٨-١
١- تعریف نانو . ............................................................................................................................................................. 32 -١-٨-١
٢- تعریف نانوفناوری . ............................................................................................................................................... 32 -١-٨-١
٢- نانو ذرات . ..................................................................................................................................................................... 33 -٨-١
١- تاریخچه ................................................................................................................................................................... 33 -٢-٨-١
٢- خواص . ..................................................................................................................................................................... 34 -٢-٨-١
٣- کاربرد . ...................................................................................................................................................................... 35 -٢-٨-١
٣- مشخصهیابی مواد نانو . ............................................................................................................................................ 36 -٨-١
١- میکروسکوپهای الکترونی . ............................................................................................................................... 37 -٣-٨-١
38 .......................................................................................... (SEM) ١ - میکروسکوپهای الکترونی روبشی -١-٣-٨-١
38 ................................ (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١( SEM ۴ تصویر (دستگاه -١
39 ......................................................................................... . (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١
فصل دوم . ....................................................................................................................................................................................... 41
روش های تجربی و آزمایشگاهی ......................................................................................................................................... 41
١- مواد مصرفی و تجهیزات .............................................................................................................................................. 42 -٢
١- مواد مصرفی . ............................................................................................................................................................... 42 -١-٢
٢- تجهیزات مورد استفاده . ............................................................................................................................................ 43 -١-٢
٢- آزمایش ها: ....................................................................................................................................................................... 44 -٢
نفتول .......................................................................................... 47 – β ٣- روش سنتز رنگز اهای دی آزو بر پایه -٢-٢
رنگز اهای سنتز شده: ..................................................................... 50 FT-IR ٣- مطالعه طیف سنجی مادون قرمز -٢
رنگزای سنتز شده: . ............... 50 NMR ۴- مطالعه طیف سنجی رزنانسی مغناطیسی هسته پروتون و کربن -٢
۵- بررسی قابلیت جذب رنگ . ............................................................................................................................................ 50 -٢
۶- رنگرزی با رنگهای سنتز شده: ................................................................................................................................. 52 -٢
نمونه خام پارچه .......................................................................................................................................................................... 59
١- مقدمه: . ................................................................................................................................................................................ 63 -٣
رنگزاهای سنتز شده: . ........................ 63 FT-IR ٢- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی مادون قرمز -٣

ط
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 64 A – نمونه 1 FT-IR ١- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 65 A – نمونه 2 FT-IR ٢- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 66 B – نمونه 1 FT-IR ٣- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 67 B – نمونه 2 FT-IR ۴- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 68 C – نمونه 1 FT-IR ۵- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 69 C – نمونه 2 FT-IR ۶- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 70 D – نمونه 1 FT-IR ٧- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 71 D – نمونه 2 FT-IR ٨- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................... 72 E – نمونه 1 FT-IR ٩- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................... 73 E – نمونه 2 FT-IR ١٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 74 F – نمونه 2 FT-IR ١١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 75 G – نمونه 1 FT-IR ١٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 76 G – نمونه 2 FT-IR ١٣ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................. 77 I – نمونه 1 FT-IR ١۴ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................... 78 I – نمونه 2 FT-IR ١۵ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ............................................................................... 79 J – نمونه 1 FT-IR ١۶ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 80 K – نمونه 1 FT-IR ١٧ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 81 L – نمونه 2 FT-IR ١٨ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................ 82 M – نمونه 1 FT-IR ١٩ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 83 N – نمونه 2 FT-IR ٢٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 84 O – نمونه 1 FT-IR ٢١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 85 P – نمونه 2 FT-IR ٢٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 86 Q – نمونه 2 FT-IR ٢٣ - تفسیر طیف -٢-٣
رنگزاهای سنتز شده: . .................................... 87 NMR ٣- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی پروتون -٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 87 E – نمونه 1 NMR ١- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 88 E – نمونه 2 NMR ٢- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 89 H – نمونه 1 NMR ٣- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 91 H – نمونه 2 NMR ۴- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ...................................................................................... 92 I – نمونه 1 NMR ۵- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : .................................................................................... 94 J – نمونه 1 NMR ۶- تفسیر طیف -٣-٣

ی
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 95 K – نمونه 1 NMR ٧- تفسیر طیف -٣-٣
96 ................................................................................................................... K – نمونه 1 NMR ٣٠ -الف- طیف - نمودار ٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................... 97 L – نمونه 2 NMR ٨- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 98 Q – نمونه 2 NMR ٩- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ........................................................................... 100 E – نمونه 1 C- NMR ١- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ........................................................................... 102 H – نمونه 2 C-NMR ٢- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................. 103 I – نمونه 1 C-NMR ٣- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : . ........................................................................... 105 J – نمونه 1 C-NMR ۴- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : ......................................................................... 106 K – نمونه 1 C-NMR ۵- تفسیر طیف -۴- ٣
نتیجه گیری کلی . ........................................................................................................................................................................ 108
فصل چهارم ............................................................................................................................................................................... 109
منابع ومأخذ . .............................................................................................................................................................................. 109
منابع فارسی : . ........................................................................................................................................................................... 110
منابع لاتین : ............................................................................................................................................................................... 111

١
چکیده :
با توجه به اینکه سنتز برخی از رنگ های دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
نیازمند شرایط ویژه از قبیل دمای پایین و یا استفاده از اسید های غلیظ وحتی در برخی موارد
فشارهای بالا می باشد،علاوه بر صرف هزینه بالا ودشواری فراوان تأمین شرایط واکنش،
استهلاک دستگاه های تولید رنگ به دلیل استفاده ازاسیدهای غلیظ از معایب این سیستم می باشد.
در نتیجه برآن شدیم تا با استفاده از روشی نوین معایب این سیستم تولید رنگ را بر طرف نماییم.
اخیراً درصنعت، پژوهش گران و صنعت گران تلاش فراوانی برای حذف استفاده ازاسید
های غلیظ داشته و توجه خاصی براستفاده از اسید های جامد دارند. از مزایای اسید های جامد
می توان به جابجایی آسان ، کاهش خوردگی راکتور و ظروف، آلایندگی کمتر محیط زیست،
جلوگیری از به وجود آمدن محصولات فرعی در فرآیند و ...... اشاره نمود.
علاوه براینها یک عامل پر اهمیت در پژوهش ها وصنعت سیستم های ناهمگن بوده که
واکنش های آلی ناهمگن ، در صنعت به خوبی جوابگو خواهند بود.
درمیان اسیدهای جامد موجود توجه ما به نانو سیلیکا کرومیک اسید جلب شد که اسید جامدی
بوده که می تواند تحت شرایط ناهمگن هم به عنوان عامل وهم به عنوان کاتالیزور برای تبدیل
گروه های اصلی آلی مورد استفاده قرار گیرد.
بااستفاده از بسترنانوئی فوق برخی از رنگهای دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
در دمای محیط وفشار اتمسفر ، بادرصد بالا وزمان کوتاه تولید شد.
ا

دانلود گزارش کارآموزی کامپیوتر اداره منابع طبیعی و آبخیزداری استان گلستان

اختصاصی از کوشا فایل دانلود گزارش کارآموزی کامپیوتر اداره منابع طبیعی و آبخیزداری استان گلستان دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

گزارش کارآموزی کامپیوتر

اداره منابع طبیعی و آبخیزداری استان گلستان 

کارآموزی همانطوری که از نام آن پیداست آموختن کارهایی در راستای با رشتۀ مورد نظرمی باشد؛ و همچنین به عنوان واحد درسی می باشد که بایستی در ابتدا کار آن را اخذ کرده سپس با توجه به آیین نامۀ تعیین شده در دانشگاه به مدت 240 ساعت درمکانی که با انتخاب خود ما و با تأیید دانشگاه صورت می گیرد سپری و گزارشی جهت ارائه آماده کنیم؛ اینجانب ابراهیم نوچمنی نیز با توجه به سیر مراحل و با سعی در رعایت هر چه بهتر به اتمام رساندن این دوره، ادراه کل منابع طبیعی و آبخیزداری استان گلستان را به عنوان مکان مورد نظر خود درنظر گرفته وپس از اتمام مراحل اداری به بخش بایگانی معرفی شدم، در آن بخش سرپرست در ابتدای کار با بیان شرح وظایف، وظیفه ای را که به عهدۀ من بود به من گوشزد کرد و با دقت در انجام وظایف توانستم کار با کامپیوتر را که در واقع ثبت نامه ها و کارهایی از قبیل جستجوی نامۀ مورد نظر و... بود به نحو احسن انجام دهم و همچنین در طی این دوره به ارزیابی کاربرد کامپیوتر در بخش های مختلف طبق فهرست تعیین شده پرداخته ام و تا حدودی به علم خود افزوده که به رشتۀ تحریر درآورده و امیدورام که قابل قبول واقع گردد.      

نکته: فایلی که دریافت می‌کنید جدیدترین و کامل‌ترین نسخه موجود از گزارش کارآموزی می باشد.

این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( word ) در اختیار شما قرار می گیرد.

(فایل قابل ویرایش است )

تعداد صفحات : 20