دانلود پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:264

سمینار کارشناسی ارشد مهندسی پزشکی- بیومواد

فهرست مطالب :

پیشگفتار
نتایج قانونمند و استاندارد شده
گزینش و جداسازی سلول
تولید داربست‏های پلیمری: قالب گیری حلال
تولید داربست‏های پلیمری: لایه سازی غشاء
تولید داربست‏های پلیمری: انجماد - خشک سازی
تولید داربست‏های پلیمری: اشکال کامپوزیت پلیمر- سرامیک
تولید داربست‏های پلیمری: جداسازی فاز
تولید داربست‏های پلیمری: پلیمریزاسیون (بسپارش)
تولید داربست‏های پلیمری: پردازش اسفنج گازی
بر هم کنش‏های سلولی سطح مصنوعی: بیومواد خود مجتمع
بر هم کنش‏های سلولی سطح مصنوعی: چسبندگی سلول هدف

چکیده :

یکی از معضلات بزرگی که علم پزشکی از دیرباز با آن درگیر بوده است، ارائه درمانی قطعی برای بازسازی بافت های از کار افتاده و یا معیوب است. متداول ترین شیوه در درمان این نوع بافت ها، روش سنتی پیوند است که خود مشکلات عدیده ای را به دنبال دارد. از جمله این مشکلات می توان به کمبود عضو اهدائی، هزینه بالا و اثرات جانبی حاصل از پیوند بافت بیگانه Allograft)) که مهمترین آنها همان پس زنی بافت توسط بدن پذیرنده است اشاره کرد. این محدودیت ها دانشمندان را بر آن داشت تا راه حلی مناسب برای این معضل بیابند.

   مهندسی بافت با عمر حدوده 1 ساله خود روشی نوید بخش در تولید گزینه های بیولوژیکی برای کاشتنی ها (Implants) و پروتزها ارائه کرده و وعده بزرگ تهیه اندام های کاملاً عملیاتی برای رفع مشکل کمبود عضو اهدائی را می دهد. اهداف مهندسی بافت فراهم سازی اندام های کارآمد یا جایگزین های قسمتی از بافت برای بیمارانی با ضعف یا از کارافتادگی اندام و یا بیماری های حاد است که این امر با استفاده از روش‌های درمانی متنوع اندام مصنوعی- زیستی تحقق می یابد. بنا به تعریف، مهندسی بافت رشته ای است که از ترکیب علم بیولوژی مواد و علم مهندسی یا به عبارتی Biotech جهت بیان ارتباطات ساختاری بافت های فیزیولوژیکی و طبیعی پستانداران در راستای توسعه روش های نوین ترمیم بافت و جایگزین سازی بافت، توسعه یافته است. مهندسی بافت شامل مباحثی نظیر ترکیبات نوین سلول ها، بیومواد غیرسلولی، داروها، فرآورده های ژنی یا ژن هایی می باشد که قابل طراحی، تشخیص و ساخت بوده و امکان رهایش آنها به طور همزمان یا ترتیبی به عنوان عامل های درمانی میسر باشد. اگرچه داروها یا بیومواد غیر سلولی به مواد بسیاری اطلاق می گردد اما درمان های منهدسی بافت در واقع منحصر به فرد هستند.

داربست مهندسی بافت

در مهندسی بافت، سلول ها بر روی یک بستر از جنس پلیمر زیست تخریب پذیر بسیار متخلخل استقرار یافته، رشد و تکثیر می یابند. روند رشد این سلول ها در جهت بازسازی بافت در سه بعد است. یکی از اساسی ترین قسمت های مهندسی بافت، داربست های زیست تخریب پذیر هستند که تحت نام Scaffold شناخته می شوند. این داربست ها در حقیقت بستری متخلخل با ساختاری شبیه به ماتریس برون سلولی بافت (ECM) هستند که رشد سلول را به سمت تشکیل بافت مورد نظر جهت می دهند. از آنجا کلیه سلول های بدن به غیر از سلول های سیستم خون رسانی و بافت های جنینی خاص بر روی ECM رشد می کنند، ایجاد یک بستر مصنوعی در محیط in vitro بسیار اهمیت دارد. با رشد سلول ها بر روی داربست، داربست تخریب می شود. جنس این داربست ها پلیمر و در بعضی موارد کامپوزیت پلیمر- سرامیک است. پلیمر های متداول مورد استفاده در مهندسی بافت در جدول 1 آورده شده است.

پر استفاده ترین پلیمر ها در مهندسی بافت پلیمرهای خانواده پلی- هیدروکسی اسید شامل PGA , PLA و PLGA هستند که به طور گسترده به عنوان داربست مورد استفاده قرار می گیرند. داربست های کامپوزیت پلیمر-سرامیک در موارد ارتوپدی استفاده شده و از مهمترین سرامیک های به کار رفته در آنها می توان به تری کلسیم فسفات، تتراکلسیم فسفات و هیدورکسی آپاتیت اشاره کرد. علت به کارگیری سرامیک ها در داربست، افزایش استحکام پلیمر، چسبندگی به استخوان و قابلیت تحرک رشد درون استخوان است. بهینه ترین کامپوزیت در این مورد ترکیب PLGA و هیدروکسی آپاتیت شناخته می شود.

   مکانیزم تخریب PGA , PLA و کوپلیمر های آنها بر اساس هیدرولیز تصادفی باندهای استری زنجیره پلیمری است. محصول نهایی این تخریب آب و است که به آسانی از بدن دفع می شوند. یک داربست ایده آل باید دارای تخلخل مناسب برای انتشار مواد غذایی بوده و امکان پاکسازی مواد زائد را داشته و دارای پایداری مکانیکی مناسبی جهت تثبیت و انتقال بار باشد. علاوه بر این، شیمی سطح ماده باید چسبندگی سلول و علامت دهی داخل سلولی (intracellular signaling) را به نحوی ارتقاء دهد که سلول ها فنوتیپ طبیعی خودشان را بروز دهند. برای رشد سریع سلول، داربست باید دارای میکروساختار بهینه باشد، فاکتورهای مهم یک داربست عبارتند از اندازه خلل و فرج، شکل و مساحت ویژه سطح. خلل و فرج موجود در داربست در حقیقت مسیرهای غذارسانی سلول ها و دفع پسماندهای سلولی هستند. برای مثال خلل و فرج بهینه برای رشد سلولهای فیبروبلاست درون رست ، خلل و فرج مناسب برای بازسازی پوست یک پستاندار بالغ 30-350 , 20-125 برای بازسازی استخوان است. بنابراین هدف اصلی در ساخت داربست، کنترل دقیق اندازه خلل و فرج و تخلخل است. مورد دیگر نحوه ایجاد چسبندگی مناسب سلول به سطح داربست است که در این مورد هم شیوه های متفاوتی به کار برده می شود، یکی از ساده ترین شیوه ها به کارگیری رشته های کوچک پپتیدی در پروتئین های ECM است که به عنوان واسطه مسئولیت چسبندگی سلول به بیومواد را بر عهده دارند. اجزاء گوناگون سرم قابل حل (پروتئین ها، پپتیدها) و رشته RGD برای تسهیل چسبندگی سلول شناخته شده اند.

روش های ساخت داربست

   از آنجا که ECM بافت های مختلف باهم تفاوت دارد، داربست های مصنوعی به کار رفته برای هر بافت نیز با هم فرق می‌کند. تهیه داربست هایی با ماتریس های مختلف نیازمند به کارگیری روش های ساخت متفاوتی است که هر یک شیوه و کاربرد منحصر به خود را دارد. از جمله این روش ها می توان به
Melt Casting , Freeze Drying , Membrane Lamination , Solvent Casting

Gas Foaming , Polymerization, Phase Separation

اشاره کرد. شکل داربست یا به عبارتی Morphology آن باید دقیقاً شبیه بافت معیوب باشد. برای شبیه سازی شکل داربست با قسمت ناقص اندام (defect) از شیوه های کامپیوتری همانند CAD استفاده می شود. داربست پردازش شده بر اساس این الگو مورفولوژی دقیقی از ناحیه معیوب بافت خواهد داشت.

در ذیل خلاصه ای از روش های مهم ساخت داربست آمده است.

قالب گیری حلال (Solvent Casting)‍: قالب گیری حلال یک روش ساده برای تولید داربست مهندسی بافت است. در این روش پلیمر در یک حلال مناسب حل شده و در قالب ریخته می شود. سپس حلال حذف گردیده و حالت پلیمر را در شکل مورد نظر حفظ می‌کند. این شیوه به شکل های قابل حصول محدود می شود. غالباً تنها طرح های قابل شکل‌گیری در این روش صفحات صاف و لوله ها هستند. البته با قراردادن صفحات صاف روی هم نیز می توان به اشکال پیچیده تر دست یافت. در این شیوه می توان با شستن ذراتی مانند کریستال های نمک کاشته شده درون پلیمر که Progen خوانده می شود، داربست را به صورت متخلخل درآورد. مزیت اصلی قالب گیری حلال سادگی ساخت بدون احتیاج به تجهیزات خاص است. همچنین از آنجا که عمل ساخت در دمای اتاق انجام می گیرد نرخ تخریب پلیمر زیست تخریب پذیر به روش قالب گیری حلال کمتر از فیلم های قالب گرفته شده از طریق تراکم خواهد بود. عیب اصلی قالب گیری حلال باقی ماندن احتمالی حلال سمی درون پلیمر است. برای رفع این عیب باید به پلیمر اجازه داد تا کاملاً خشک شده و سپس با استفاده از خلاء حلال باقی مانده را خارج نمود. عیب دیگر این روش احتمال تغییر یافتن ماهیت پروتئین و دیگر مولکول های موجود در پلیمر به واسطه استفاده از حلال است. (شکل 2)

لایه سازی غشاء (Membrane Lamination): لایه سازی غشاء روش های درمانی از طریق سلول های کپسوله شده برای رهایش گسترده ای از محصولات به دست آمده از مولکول های کوچک (برای مثال، دوپامین، انکفالین ها) تا محصولاتی با ژن های بسیار بزرگ (مانند فاکتورهای رشد، ایمیونوگلوبولین ها) را در بر می گیرد. رهایش مواد فعال در مناطق خاصی از بدن به طور سنتی توسط کپسول های پلیمری تخریب پذیر و غیر تخریب پذیر که حاوی یک یا چند دارو هستند احاطه شده است. در این حوزه مواد در حین ساخت با یک ماتریس پلیمری ترکیب شده و سپس بعد از مدت زمانی مشخص از میان ماده (diffusion) و یا در خلال تخریب ماده (erusion) آزاد می شوند. در این جا کنترل مناسب کنتیک های آزاد شده از اهمیت خاصی برخوردار است. یک مثال در این مورد کنتیک های رها شده مرتبه صفر به دست آمده از میله های کوپلیمر استات اتیلن- ونیل (EVAc) به کار رفته در رهایش عامل های شیمی درمانی در مغز است. در طول دو دهه اخیر محققان تلاش کرده اند که مواد را از ناقل های رهایش هیبریدی زیست مصنوعی (bioartificial) که شامل لایه های غشا بر سطح اجزاء سلولی کپسوله شده که درون غشا هستند آزاد کنند. کاربرد و هدف اصلی سلول های کپسوله شده، درمان دردهای مزمن بیماری پارکینسون و دیابت نوع I، همچنین ناتوانی های دیگر ناشی از افت ترشح عملکرد سلول است که با کاشت اندام یا درمان های دارویی به طور کامل قابل مداوا نیستند. کپسوله کردن بافت عموما به دو شکل انجام می گیرد: لایه بندی غشا میکروکپسوله و ماکرو متخلخل در میکرو کپسوله سازی یک یا چند سلول با پراکندگی‌های کروی فراوان (با قطر 100-300 nm) کپسوله می شوند. در ماکرو کپسوله سازی تعداد زیادی از سلول ها یا توده های سلولی در یک یا چند کپسول نسبتاً بزرگ کاشته می شوند. مزیت روش دوم، پایداری شیمیایی و مکانیکی و سادگی بازیافت در صورت نیاز است. اولین دستگاهی که به این روش تأئیدیه ایالت متحده را کسب کرده است دستگاهی به نام کبدیار (Liver assist)

انجماد- خشک سازی (Freeze- Drying): این شیوه برای تولید داربست های PLG بسیار متخلخل با مزیت قابلیت تلفیق رشد پایه پروتئینی و فاکتورهای تفاضلی در زمان پردازش، معرفی شده است. این شیوه قادر به ایجاد داربست هایی با تخلخل بیشتر از 90% و کنترل خلاء و فرج هایی به اندازه 20- 200 است. این روش پردازش شامل ایجاد یک امولسیون از طریق هموژنیزه کردن محلول پلیمر- حلال و آب، سرد کردن سریع امولسیون جهت حفظ ساختار حالت مایع و حذف حلال و آب در اثر انجماد و خشک سازی است. (شکل 3)

در این فرایند، در ابتدا دو محلول مخلوط شدنی فاز آب و یک فاز آلی را تشکیل می دهند. فاز آلی توسط حل شدن PLG با ویسکوزیته ذاتی ویژه در MC ایجاد می شود. فاکتورهای زیست فعال و عوامل فعال را می توان در این فاز حل کرد. فاز آب از آب فوق خالص به همراه آب یا بدون افزودنی های حل شدنی مختلف مانند فاکتورهای زیست فعال هیدروفیل تشکیل شده است. سپس فاز آلی و آب در یک لوله آزمایش شیشه ای که 40% حجم آن آب است به هم اضافه شده و دو لایه نامخلوط را شکل می‌دهند. این لایه های نامخلوط به وسیله یک همگن ساز دستی که در سرعت های مختلف نتظیم می شود همگن شده و در یک قالب مناسب (برای مثال، شیشه یا مس) ریخته می شود سپس با گذاشتن سریع قالب بر روی بلوک مس در کنار نیتروژن مایع با دمای (~ -1960C) سرد می شود. نمونه های فوق در یک دستگاه انجماد- خشک سازی سفارشی 20 motorr و دمای آغازین –1100C منجمد و خشک می شوند. بعد از اینکه دمای داخل امولسیون برای یک ساعت در –1100C به تعادل رسید، دستگاه تراکم ساز خاموش شده و دستگاه متراکم ساز و امولسیون به آرامی در طی 12h تا دمای اطاق گرم می شوند. نمونه های به دست آمده در یک دستگاه خشک ساز خلا در دمای اتاق برای ذخیره سازی و حذف بیشتر هر گونه حلال باقیمانده قرارداده می شوند.

جداسازی فاز (Phase Separation): این روش بر اساس جداسازی فاز مایع- جامد در محلول پلیمر در اثر بلورینگی حلال عمل می‌کند. اسفنج به دست آمده در اثر فرآیند جداسازی فاز مایع- جامد دارای مورفولوژی لوله ای شکل ناهمگون با یک ساختار نردبانی شکل داخلی است. اسفنج فوق با شبکه ای از خلل و فرج های پیوسته توسط القای گرمایی جداسازی فاز مایع- مایع ایجاد می شود. ماتریس رشته ای مصنوعی با فیبرهایی با قطری به مقیاس نانومتر توسط فرآیند ژل سازی به وسیله القای گرمایی تهیه می شوند. ماتریس های نانو رشته ای با ساختار ماکرومتخلخل به وسیله ترکیب روش پالایش پروژن و فرآیند ژل سازی به وسیله القای گرمایی به دست می آیند. اسفنج های متخلخل پلیمرهای زیست تخریب پذیر و آپاتیت های استخوانی معدنی شکل توسط فرآیند جداسازی فاز مایع- جامد و فرآیند زیست تقلیدی تهیه می شوند. جداسازی فاز محلول پلیمر را می توان به چندین روش ایجاد کرد، که شامل جداسازی از طریق غیر حلال، جداسازی فاز از طریق شیمیایی و جداسازی فاز از طریق گرمایی (TIPS) می شود. در فرایندTIPS که یک روش نسبتاً جدید برای تهیه غشاهای متخلخل است، دمای محلول پلیمر کاهش یافته و جداسازی فاز رخ می دهد که فاز اول آن غنی از پلیمر و فاز دوم فقیر از پلیمر است. بعد از خارج سازی حلال از طریق عصاره گیری، تبخیر یا تصعید، پلیمر موجود در فاز غنی از پلیمر به شکل اسکلت سخت شده و فضاهای اشغال شده توسط حلال در فاز عاری از پلیمر به صورت خلل و فرج اسفنج پلیمر در می آیند. غشاهای به دست آمده از این فرایند معمولاً دارای خلل و فرجی با قطر چندین میکرومتر بوده و معمولاً برای داربست های مهندسی بافت مناسب نیستند. (شکل 4)

بسپارش (Ploymerization): داربست های به دست آمده از طریق روش بسپارش کاندیدهای خوبی برای مهندسی بافت به شمار رفته و به دلیل سهولت ساخت نسبت به روش های دیگر ساخت داربست ارجحیت دارند. با وجودیکه پلیمرهای متخلخلی را می توان به این روش بسپارش کرد اما تعداد کمی از آنها منجر به داربست های متخلخل می شوند. در این روش ترکیب منومر در حضور حلالی که منومر در آن قابل حل ولی پلیمر غیر قابل حل است، درون قالب بسپارش می شود. گذار حلالیت در خلال بسپارش منجر به دو فاز می گردد، ساختار زیستی پیوسته پلیمر و حلال. بدین ترتیب داربست تولیده شده در نتیجه بسپارش برای ایجاد خلل و فرج های درهم نیازی به پالایش پروژن ندارند. اسفنج ها یا داربست های PHEMA ساخته شده به این روش دارای قابلیت دخول سلول بوده و حلال مازاد آنها معمولاً آب است. اسفنج های PHEMA به منظور افزایش حجم پستان و جایگزینی غضروف بینی نگهدارنده بین بافت قرنیه و هسته مرکزی و جایگزین بافت های نرم به کار برده می شوند. یکی از معایب این اسفنج‌ها، آهکی شدن آنها پس از مرور زمان است. این اسفنج ها قابلیت تحمل اتوکلاو را داشته و به سادگی به اشکال مختلف تغییر فرم می دهند.

اسفنج سازی گازی (Gas Foaming): روش اسفنج سازی گازی به دلیل قابلیت تخلخل پذیری بالا بدون به کارگیری دمای بالا یا حلال آلی حائز اهمیت است. با حذف دمای بالا و حلال آلی می توان مولکول های زیست فعال بزرگ شامل فاکتورهای رشد را با حفظ فعالیت زیستی در پلیمر مجتمع ساخت. پلیمری که در این روش پردازش می شود PLGA است. در این روش گرانول های PLGA و پروژن که معمولاً کلرید سدیم است در یک کانتینر با فشار بالا (در حدود 5.5 Mpa) با CO2به مدت 24h به تعادل می رسند. در این مدت گاز CO2 در پلیمر که اکنون در تعادل ترمودینامیکی به حالت سیال در آمده است حل می شود. سپس فشار را به سرعت کاهش می دهند. افت سریع فشار سبب به هم خوردن تعادل ترمودینامیکی و در نتیجه تشکیل هسته حباب های CO2 در پلیمر می گردد. پلیمر که پس ازکاهش فشار تمایل به رسیدن به حالت جامد دارد به شکل اسفنج منبسط میشود. ذرات پلیمری منفرد در اطراف ذرات پروژن منبسط شده و پس از پالایش پروژن فوق یک داربست بسیار متخلخل با خلل و فرج های باز کنترل شده به دست می آید. از جمله مزایای این روش کنترل اندازه خلل و فرج و قابلیت ایجاد داربست های بزرگ، عدم استفاده از حلال آلی و دمای بالا را می توان نام برد.

و...

NikoFile

پروژه آماده درس تحلیل سیستم‌ها مهندسی صنایع

اختصاصی از کوشا فایل پروژه آماده درس تحلیل سیستم‌ها مهندسی صنایع دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

پروژه آماده تحلیل سیستم‌ها با عنوان منابع برنامه‌ریزی سناریو

شامل pdf مقاله با عنوان "رویکردی نوآورانه به توسعه استراتژی" و مقاله دیگر با عنوان "برنامه‌ریزی استراتژیک استوار با استفاده از برنامه‌ریزی سناریو و سیستم استنتاج فازی"

پاورپوینت با عنوان برنامه‌ریزی استراتژیک و یک فایل Word با توضیحات بیشتر

دانلود پروژه کارشناسی رشته مهندسی فناوری اطلاعات با عنوان مکانیزم مسیریابی روترها در شبکه

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پروژه کارشناسی رشته مهندسی فناوری اطلاعات با عنوان مکانیزم مسیریابی روترها در شبکه دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

عنوان :  مکانیزم مسیریابی روترها در شبکه

شرح مختصر :

شبکه های کامپیوتری امروزی فصل نوینی در انفورماتیک است . با وجود شبکه های کامپیوتری محققین می توانند در اقصی نقاط دنیا تنها با فشردن کلیدهایی از صفحه کلید کامپیوتر در چند ساعت بعد از تازه ترین اطلاعات موضوعات مورد نظر خود باخبر شوند. تکنولوژی شبکه به سرعت در حال رشد است. رشد و توسعه شبکه های کامپیوتری بر کسی پوشیده نیست مدت هاست که جمع آوری و پردازش اطلاعات توسط کامپیوتر انجام می شود. علاوه بر این کامپیوتر در توزیع اطلاعات و برقراری ارتباطات از طریق شبکه های کامپیوتری نقش مهمی را بازی می کند. برای برقراری بین شبکه ها نیازمند یک ستون فقرات می باشیم. این شبکه زیر بنایی که از تعداد زیادی مسیریاب تشکیل شده است وظیفه انتقال اطلاعات را بر عهده دارد. بر روی این مسیریاب ها باید الگوریتم هایی اجرا شوند تا بتوانند بهترین مسیر را برای انتقال اطلاعات در این دهکده انتخاب کنند. مجموعه مطالبی که در اختیار شما خواننده گرامی است پژوهشی در رابطه با شبکه های کامپیوتری و مسیریابی در این شبکه های جهانی و بررسی الگوریتم های مسیریابی متفاوت، تجزیه و تحلیل و نحوه پیاده سازی این الگوریتم ها به صورت کاربردی می باشد.

 با فرمت PDF

فهرست :

مقدمه

 معرفی شبکه های کامپیوتری

 تقسیم بندی شبکه های کامپیوتری

 تقسیم بندی براساس نوع وظایف

 تقسیم بندی براساس توپولوژی

توپولوژی Bus

 توپولوژی Star

 توپولوژی Mesh

 توپولوژی Ring

 توپولوژی Wireless

 مبانی شبکه های بدون کابل

 Bluetooth  شبکه های

 Infrared Data Association(IrDA )

SWAP و Home RF

 WiFi و WECA

 سیستم عامل شبکه

 کلاینت ها و منابع

 سرویس های دایرکتوری

 پروتکل

 عملکرد لایه های مختلف

 لایه فیزیکی

 پیوند داده

 لایه شبکه

 لایه انتقال

لایه Session

 لایه نمایش

لایه Application

 معرفی برخی اصطلاحات شبکه های کامپیوتری

فصل دوم

الگوریتم های مسیریابی

 طراحی الگوریتم

  الگوریتم های LS

  الگوریتم های DV

 مسیریابی سلسله مراتبی

 الگوریتم های مسیریابی و پروتکل های مسیریابی

 انواع الگوریتم های مسیریابی

 دیدگاه روش تصمیم گیری و میزان هوشمندی

 دیدگاه چگونگی جمع آوری و پردازش اطلاعات زیرساخت ارتباطی شبکه

شبکه های خودمختار  (AS)

 اینترنت چیست؟

 مسیریابی درونی

 مسیریابی برونی

 مبانی پروتکل BGP

 انواع شبکه ها از نظر ارتباط با مسیریاب های BGP

 IBGP

 پیکربندی ارتباط EBGP

 پیام های پروتکل BGP

 ( BGP Path Attribute ) BGP  صفت های مسیر

 انتخاب بهترین مسیر در پروتکل BGP

 سیاست های مسیریابی

فصل سوم

بررسی ساختار روترها و سوئیچ ها

 روتر

 انواع روترها

 روترهای سخت افزاری

 روترهای نرم افزاری

 مهمترین ویژگی های یک روتر

 نحوه عملکرد یک روتر در اینترنت

 نحوه ارسال پیام

 ارسال بسته های اطلاعاتی

 آگاهی از مقصد یک پیام

 پروتکل

 ردیابی یک پیام

 ستون فقرات اینترنت

 روتر

 روترهای سخت افزاری

 روترهای نرم افزاری

 آشنایی با عناصر داخلی روتر

 پردازنده CPU

 حافظه اصلی RAM

حافظه فلش Flash

حافظه NVRAM

 گذرگاه های Buses

حافظه ROM

 اینترفیس ها

 اینترفیس های مختص شبکه محلی

اینترفیس های مختص شبکه WAN

 منبع تغذیه

 محل نصب عناصر داخلی درون روتر

 آشنایی با سوئیچ شبکه

 مبانی شبکه عناصر اصلی در یک شبکه کامپیوتری

Scalability

Latency

 Network Failure

Collisions

سوئیچ های  LAN

فصل چهارم

بررسی الگوریتم های مسیریابی در روترها و سوییچ ها

بخش اول

مسیریابی بسته های IP

مسیریاب (ROUTER)

 تفاوت یک سوئیچ لایه ٣ با یک مسیریاب معمولی

 پروتکل های  EXTERIOR و INTERIOR

در ارتباطند  BGP  شبکه هایی که با مسیریاب

 دو دیدگاه الگوریتم های مسیریابی

 انواع پروتکل

 انواع پروتکل Routed

انواع پروتکل Routing

CLASSFUL ROUTING

پروتکل های IP DistanceVector

  عملکرد پروتکل های Distance Vector

  پروتکل های IP Link State

 آگاهی از وضعیت شبکه

 نحوه ی مسیریابی بصورت استاتیک

بخش دوم

پروتکل OSPF

 پروتکل OSPF

 RIP با پروتکل OSPF  مقایسه پروتکل

 سلسله مراتب تعیین شده برای نواحی در پروتکل OSPF

انواع Area

 وضعیت های اتصال

 خصوصیات یک شبکه  OSPF

OSPF مسیریاب ID

همسایه یابی OSPF

بررسی عملکرد OSPF

تایمرهای OSPF

در LSA  انواع OSPF

انواع شبکه های تعریف شده در OSPF

برقراری رابطه مجاورت در شبکه های NBMA

Frame Relay در شبکه های OSPF  پیکربندی

frame relay pointtomultipoint در شبکه OSPF  کاربرد

انواع روترهای OSPF

انواع پیام در پروتکل OSPF

نحوه مسیریابی با پروتکل OSPF

بخش سوم

طراحی و پیاده سازی مدل فازی OSPF

مسیریابی مبتنی بر کیفیت سرویس  (QOS)

 اهداف مسیریابی کیفیت سرویس

پروتکل  OSPF و STATE LINK

 سیستم فازی پیشنهادی

 توابع عضویت و بانک قوانین

 شبیه سازی و ارزیابی عملکرد

بخش چهارم

مسیریابی چند منظوره

 مسیریابی چند منظوره

 انتخاب مسیر چند منظوره

پروتکل IGMP

پروتکل CGMP

دانلود مقاله تنظیم کننده های ولتاژ – مهندسی برق

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله تنظیم کننده های ولتاژ – مهندسی برق دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

توضیحات :

در اکثر آزمایشگاههای برق از منابع تغذیه برای تغذیه مدارهای مختلف الکترونیکی آنالوگ و دیجیتال استفاده می شود. تنظیم کننده های ولتاژ در این سیستم ها نقش مهمی را برعهده دارند زیرا مقدار ولتاژ مورد نیاز برای مدارها را بدون افت و خیز و تقریباً صاف فراهم می کنند.

فهرست مطالب :

• مقدمه
• عوامل موثر بر تنظیم ولتاژ
• تغییرات ولتاژ ورودی
• تغییرات ناشی از تغییر دما
• تغییرات ناشی از تغییر بار
• قسمتهای مختلف یک تنظیم کننده
• یکسوساز نیم موج
• بازده یکسوکننده نیم موج
• یکسوساز تمام موج
• مقادیر متوسط جریان و ولتاژ
• حداکثر ولتاژ معکوس
• صافی خازنی
• مباحث کلی درباره فیلتر
• فیلتر رگولاسیون ولتاژ و ولتاژ موجک
• که در قالب 60 صفحه می باشد با فرمت Word

پکیج رویایی نرم افزارهای رشته مدیریت و مهندسی صنایع

اختصاصی از کوشا فایل پکیج رویایی نرم افزارهای رشته مدیریت و مهندسی صنایع دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

این محصول پکیجی رویایی با قیمتی استثنایی از نرم افزارهای برنامه ریزی خطی، نرم افزارهای برنامه ریزی غیرخطی و نرم افزارهای تصمیم گیری چندشاخصه و چندهدفه مربوط به رشته های مدیریت و مهندسی صنایع می باشد. نرم افزارهای موجود در این پکیج عبارتند از:

• نرم افزارهای برنامه ریزی خطی شامل:

                                 (به همراه فیلم آموزش نرم افزار) FX Graph  v4.1

 (به همراه پی دی اف فارسی آموزش نرم افزار)Gams

 (به همراه پی دی اف فارسی آموزش نرم افزار)LINDO

 (به همراه پی دی اف لاتین آموزش نرم افزار)LQ Graph

 (به همراه پی دی اف لاتین آموزش نرم افزار)Multisync

 (به همراه پی دی اف لاتین آموزش نرم افزار)ResNet-1.2

 (به همراه پی دی اف فارسی آموزش نرم افزار)TORA

 (به همراه پاورپوینت فارسی آموزش نرم افزار)WinQSB

 WINSTON

Xpress MP 2007A

Evalcogz

GINO

QM4Win

STORM3

WHATSBEST_5.0

WINMAT

• نرم افزارهای برنامه ریزی غیرخطی شامل:

 (به همراه پی دی اف لاتین آموزش بکارگیری نرم افزار)DEA FRONTIER

 (به همراه پاورپوینت فارسی آموزش نرم افزار)LINGO 11

• نرم افزارهای تصمیم گیری چندشاخصه و چندهدفه شامل:

(به همراه پی دی اف فارسی آموزش نرم افزار) Expert Choice11

 (به همراه فایل ورد لاتین آموزش نرم افزار)DECISIONARIUM

 (به همراه پی دی اف فارسی آموزش نرم افزار)GMAA

 (به همراه فیلم لاتین آموزش نرم افزار)Logical Decisions

 (به همراه پی دی اف لاتین آموزش نرم افزار)MACBETH demo

 (به همراه فیلم فارسی آموزش نرم افزار) PTOPSIS

 (به همراه پاورپوینت فارسی آموزش نرم افزار)SANNA

 (به همراه پاورپوینت فارسی آموزش نرم افزار)Super Decision 1

 (به همراه پی دی اف لاتین آموزش نرم افزار)visual PROMETHEE

Athena software

Decision Deck

Guimoo

DESISION ANALYSIS

Super decision 2

TAXONOMY-TOPSIS-SAW

Topsis 2005

Treeplan

• نرم افزار محاسبات ماتریسی:

Matrix Calculator Pro v5.3

این پکیج به مدت محدود با تخفیف فوق العاده ارائه گردیده است. شما می توانید هم اکنون  با پرداخت تنها 15000 تومان این پکیج را به صورت یکجا دانلود نمایید.