چوب _ روشهای نمونه برداری و الزامات عمومی برای چوبهای صنعتی پهن برگ_آزمونهای فیزیکی و مکانیکی _

اختصاصی از کوشا فایل چوب _ روشهای نمونه برداری و الزامات عمومی برای چوبهای صنعتی پهن برگ_آزمونهای فیزیکی و مکانیکی _ دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

آشنایی با مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران

مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران به موجب قانون، تنها مرجع رسمی کشور است که عهده دار وظیفه تعیین، تدوین و نشر استانداردهای ملی (رسمی) میباشد

تدوین استاندارد در رشته های مختلف توسط کمیسیون های فنی مرکب از کارشناسان مؤسسه، صاحبنظران مراکز و مؤسسات علمی، پژوهشی، تولیدی واقتصادی آگاه ومرتبط با موضوع صورت میگیرد. سعی بر این است که استانداردهای ملی، در جهت مطلوبیت ها و مصالح ملی وبا توجه به شرایط تولیدی، فنی و فن آوری حاصل از مشارکت آگاهانه و منصفانه صاحبان حق و نفع شامل:

تولیدکنندگان ،مصرف کنندگان، بازرگانان، مراکز علمی و تخصصی و نهادها و سازمانهای دولتی باشد.پیش نویس استانداردهای ملی جهت نظرخواهی برای مراجع ذینفع واعضای کمیسیون های فنی مربـوط ارسال میشود و پس از دریـافت نظـرات وپیشنهادهـا در کـمیته ملـی مرتبـط بـا آن رشته طرح ودر صورت تصویب به عنوان استاندارد ملی (رسمی) چاپ و منتشر می شود.

پیش نویس استانداردهایی که توسط مؤسسات و سازمانهای علاقمند و ذیصلاح و با رعایت ضوابط تعیین شده تهیه می شود نیز پس از طرح و بـررسی در کمیته ملی مربوط و در صورت تصویب، به عنوان استاندارد ملی چاپ ومنتشرمی گردد.

بدین ترتیب استانداردهایی ملی تلقی می شود که بر اساس مفاد مندرج در استاندارد ملی شماره ((5)) تدوین و در کمیته ملی مربوط که توسط مؤسسه تشکیل میگردد به تصویب رسیده باشد.

مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران از اعضای اصلی سازمان بین المللی استاندارد میباشد که در تدوین استانداردهای ملی ضمن تـوجه به شرایط کلی ونیازمندیهای خاص کشور، از آخرین پیشرفتهای علمی، فنی و صنعتی جهان و استانداردهـای بین المـللی استفـاده می نماید.

مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران می تواند با رعایت موازین پیش بینی شده در قانون به منظور حمایت از مصرف کنندگان، حفظ سلامت و ایمنی فردی وعمومی، حصول اطمینان از کیفیت محصولات و ملاحظات زیست محیطی و اقتصادی، اجرای بعضی از استانداردها را با تصویب شورای عالی استاندارد اجباری نماید. مؤسسه می تواند به منظور حفظ بازارهای بین المللی برای محصولات کشور، اجرای استاندارد کالاهای صادراتی و درجه بندی آنرا اجباری نماید.

همچـنین بمنظـور اطـمینان بخـشیدن به استفاده کنندگـان از خـدمات سازمانها و مؤسسات فعال در زمینه مشاوره، آموزش، بازرسی، ممیزی و گواهی کنندکان سیستم های مدیریت کیفیت ومدیریت زیست محیطی، آزمایشگاهها و کالیبره کنندگان وسایل سنجش، مؤسسه استاندارد اینگونه سازمانها و مؤسسات را بر اساس ضوابط نظام تأیید صلاحیت ایران مورد ارزیابی قرار داده و در صورت احراز شرایط لازم، گواهینامه تأیید صلاحیت به آنها اعطا نموده و بر عملکرد آنها نظارت می نماید.

ترویج سیستم بین المللی یکاها ، کالیبراسیون وسایل سنجش تعیین عیار فلزات گرانبها و انجام تحقیقات کاربردی برای ارتقای سطح استانداردهای ملی از دیگر وظایف این مؤسسه می باشد

تعداد صفحات:10

دانلود پایان نامه روشهای بیوشیمی مطالعه سلول

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه روشهای بیوشیمی مطالعه سلول دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

روش های بیوشیمی مطالعة سلول

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:78

چکیده :

سیتوشیمی

     با کمک روشهای سیتوشیمی می‌توان ساختمانهای شیمیایی اجزاء سلول را در وضعیت طبیعی ( In Situ ) آن شناخت دو راه را برای این منظور وجود دارد :

1) استفاده از مواد شیمیایی که در اثر تماس با مواد دیگر درون سلول واکنشی ظاهر سازند که به کمک میکروسکوپ الکترونی قابل رؤیت است .

     برای مطالعة با میکروسکوپ نوری بایستی این مواد شیمیایی رنگی باشند و برای مشاهده در میکروسکوپ الکترونی باید این مواد مانع حرکت الکترونها، یا باعث پراکندگی آنها گردند. (1)

2 ) امکان دوم استفاده از آنزیم‌هایی است که بطور اختصاصی موادی را تجزیه نمایند این مواد بعداً در سلول قابل رؤیت نیستند تعیین اینکه محصول یک واکنش جزئی از ساختمان سلول است یا خیر زمانی ممکن است که نتیجه واکنش سبب انباشتگی و تراکم ماده مورد جستجو گردد علاوه بر این واکنش باید طوری اختصاصی باشد که قضاوت قابل اعتمادی را ممکن سازد از طرف دیگر اجزاء سلولی به قدر کفایت طبیعی باقی بمانند تا مقایسه و قضاوت را ممکن سازند (مثلاً تراکم موادی در میتوکندری زمانی قابل اثبات است که ساختمان میتوکندری به شکل طبیعی آن موجود باشد با دو مثال مطالب فوق روشن می‌گردد :

     در نقاط مختلف سلول فسفاتاز یعنی آنزیمی که هیدرولیز فسفات را تسریع می‌نماید وجود دارد اگر یک سلول ثابت شده با آلدئید را (آلدئید فعالیت آنزیمی را از بین نمی‌برد) با مخلوطی از فسفات محلول و نیترات سرب مجاور کنیم (قطره‌ای روی بافت قرار می‌گیرد) در نقاطی که آنزیم موجود است فسفات هیدرولیز شده و تولید اسید فسفریک می‌نماید که خود در اثر ترکیب با نیترات سرب فسفات سرب به وجود می‌آورد .

     این ترکیب غیر قابل حل در آب بوده و تولید رسوبی می‌نماید که به شدت الکترونها را متفرق می‌کند به این ترتیب تمام نقاطی که دارای فسفاتاز هستند در سلول مشخص می‌گردند .

     دیواره غالب سلولهای گیاهی دارای سلولز می‌باشد که با املاح فلزات سنگین کنتر است ندارد اگر آنزیم سلولاز را روی سلول ثابت شده با آلدئید اثر دهیم سلولز به موادی که ملکولهای ریز قابل حل در آب تبدیل می‌گردند این عمل منجر به از بین رفتن کنتر است تقاطعی که قبلاً سلولز وجود داشت می‌گردد با این روش می‌توان پی به مقدار کمی سلولز در دیواره سلولزی و احتمالاً چگونگی سنتز آن پی برد . (2)

اتورادیوگرافی ( AUTORADIOGRDHY ) :

     ایزوتوپهای رادیواکتیو ایزوتوپهایی هستند که هسته آنها در اثر تشعشع پیوسته تحلیل می‌رود این گونه ایزوتوپها در سیتولوژی برای ردیابی مواد معینی در سلول به کار گرفته می‌شود با کمک منوساکاریدهای علامت‌گذاری شده با14 Cمی‌توان بوسیله روشهای اتورادیوگرافی یا به طور مستقیم توسط اندازه‌گیری فعالیت تشعشعی اجزاء مختلف سلول سنتز پلی‌ساکاریدها را مشخص کرد روش اخیر با کمک دستگاه مخصوصی به نام سین‌سیلاسیون شمار (نور ساطع کردن و برق زدن = Scintilation ) انجام می‌گیرد .

     در روش مستقیم اتورادیوگرافی می‌توان از میکروسکوپ نوری یا الکترونی استفاده کرد در هر دو مورد بافت بعد از دریافت ماده رادیو اکتیو ( خوراندن ـ تزریق ) ثابت آغشته و برش داده می‌شود مقاطع بعداً با لایه‌ای حساس یا فیلم پوشانده می‌شوند تشعشعات ماده رادیو اکتیو مثل اشعه نور صفحه فیلم یا ماده حساس دیگر را متأثر و فیلم پس از ظهور در محل سیاه شده مورد مطالعه قرار می‌گیرند شرط موفقیت دراتورادیوگرافی انتخاب ماده حساس برای پوشاندن مقاطع انتخاب زمان دقیق برای تأثیر اشعه و بالاخره ظاهر کردن مناسب ماده حساس یا فیلم می‌باشد معذالک نمی‌توان از این روش در هر موردی از سیتولوژی استفاده نمود اتورادیوگرافی بیش از هر روش دیگر به دقت و تجربه نیازمند است . (2)

جداسازی اجزاء سلول :

     برای انجام آزمایشات شیمی با اندازه‌گیری و مطالعه عمل اجزاء مختلفه یک سلول : لازم است که این اجزاء از بقیه قسمتها جدا گردند برای این منظور سلولها هموژن می‌شوند بعد محتویات سلولها با کمک اولترا سانتریفوژ به صورت بخشهای مستقلی که هر یک محتوی ساختمان خاصی از سلول هستند از هم جدا می‌گردند .

     عمل هموژن کردن در سلولهائی که با دیواره سختی پوشیده نمی‌شوند از طریق شوک اسمزی با تأثیر امواج صوتی بالای Hkz 20 صورت می‌گیرد .

     سلولهای بادیواره سخت بایستی در هموژنیزاتور با چاقو یا گلوله‌های شیشه‌ای ذرات کوارتز و نظایر آن ساییده شوند در هر حال این عمل نباید موجب آسیب و در نتیجه کاهش فعالیت اجزاء سلولهای گردد عمل سانتریفوژ کردن در دو مرحله انجام می‌گیرد :

1 ) نوع ساده DiFFERENCIAL CENTIFU GATION

2 )‌جدا کردن به طریق هموژنی ( ISOPICNIC )

کروماتوگرافی ( CHROMATOGRAPHY ) :

     با کمک روشهای کروماتوگرافی ملکولهای مختلف بر اساس ویژگیهای متفاوت خود نظیر ملکول‌ها ( فیلترژله‌ای ) حلالیت در دو فاز ( کروماتوگرافی تقسیمی ) و بالاخره خصوصیات جذبی ( کروماتوگرافی جذبی ) از یکدیگر جدا می‌گردند . (3)

الکتروفورز ( ELECTROPHORESIS ) :

     ملکولهای دارای بارالکتریکی نظیر اسیدهای آمینه و پروتئینها در یک میدان الکتریکی توجه به نقطه ایزوالکتریک خود با سرعتهای متفاوت مهاجرت می‌نماید این کیفیت را الکتروفورز می‌گویند پس در این روش ملکولهای دارای بار الکتریکی بر حسب سرعت خود مشخص از یکدیگر جدا می‌گردند عمل الکتروفورز می‌تواند در یک محلول بافر انجام می‌گیرد غالباً برای محلول بافر که نقش الکترولیت را دارند ناقل سختی نظیر کاغذ لایه‌های نازک استات یازل پلی‌آکریل آمید ( Polyacrylamidgl ) انتخاب می‌گردد در اینجا ملکولها نه تنها به علت بار الکتریکی متفاوتشان بلکه بر حسب اندازه و شکل ملکول‌هایشان جدا می‌گردند هرچه وزن ملکولی بیشتر باشد حرکت ملکول کندتر است ساختمان فضائی ملکولها نیز در حرکتشان مؤثر است .

اساس کار به قرار زیر است :

     ژل جدا کننده با ژل یک ثانویه باروزنه‌های درشت پوشیده می‌‌شود که روی آن محلول مورد آزمایش منتقل می‌گردد در میدان الکتریکی ملکولها در ژل ثانویه مهاجرت می‌نمایند و در مرز بین دو ژل در یک بخش نازک متمرکز می‌شوند در اینجا ملکولها در ژل جدا کننده ( اولیه ) بر طبق اندازه ملکولها و تحرک الکتروفورزی خود جدا می‌گردند بین ژل جدا کننده ( اولیه ) و ژل جمع کننده ( ثانویه )، دو عامل غیر هماهنگ PH و اندازه روزنه‌ها در دو ژل موجود می باشند . (3)

فتومتری ( PHOTOMETRIE ) :

     عده‌ای از اجزاء سلولی این خاصیت را دارند که امواج نوری با طول موجهای معین را جذب نمایند و با این کیفیت می‌توان این اجزاء را از نظر کیفی و کمی مورد مطالعه قرار داد . (3)

متد کشت سلول :

     تکنیک کشت سلول یا بافت در بیوشیمی بیولوژی ملکولی فیزیولوژی سلولی ژنتیک، جنین شناسی، انگل شناسی، بافت شناسی و غیره به کار می‌رود معمولی‌ترین سلولهایی که کشت داده می‌شوند سلولهای باکتریها و سلولهای بافتهای پستانداران هستند برای کشت سلول باید اول محیط کشت مناسب آن نوع سلول خاص تهیه گردد که در آن عوامل منبع انرژی سلولها، امواج، عوامل رشد، اسیدیته ( PH ) مناسب و حرارت مورد توجه قرار می‌گیرند .

     محیط کشت سلولهای پستانداران پیچیده‌تر از محیط کشت مورد نیاز سلولهائی نظیر باکتریهاست در ابتدای کار کشت سلول این‌طور معمول بود که مخلوطی از سرم و عصارة جنین جوجه، به عنوان محیط کشت بکار برده می‌شدند در سلولهای اخیر محیط کشت ترکیبی درست شده که محتوی ترکیبات متعددی است بعنوان مثال می‌توان محیط کشت ترکیبی از آب، املاح و مواد معدنی و محتوی متابولیتهای زیادی باشد حتی امروزه علیرغم ترکیبات پیچیده محیطهای کشت ترکیبی به طور معمول لازم است که از سرم جنین یا سرم اسب و غیره بعنوان تکمیل کننده محیط کشت که باعث رشد سلول شود استفاده نمایند ساده‌ترین تکنیک برای مطالعه رشد سلولهای پرندگان و پستانداران متد برداشت بافت است قطعه کوچکی از بافت را روی لاملی که با قطره‌ای از پلاسمای جوجه و محیط کشت پوشیده است قرار می‌دهند پلاسما سخت شده و منعقد می‌گردد لامل بر روی یک لام گرد برگدانده می‌شود به طوریکه بافت و پلاسما در سطح زیرین قرار گیرند اطراف لامل توسط پارافین مذاب با قلم‌مو کاملاً مسدود و کشت در محیط با حرارت مناسب نگهداری می‌شود .

     کلیه عملیات کشت سلول از قبیل تهیه محیط کشت و وسائل جراحی و محل نگهداری بافت باید استریل شوند علاوه بر روش فوق روشهای دیگری از کشت بافت و سلول وجود دارند که طی آن سلولها را می‌توان در بطری و یا در ظرف پتری و غیره بر حسب نوع تجزیه کشت داد . (4)

و...

NikoFile

پاورپوینت روشهای اندازه گیری جریان سیال

اختصاصی از کوشا فایل پاورپوینت روشهای اندازه گیری جریان سیال دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

روشهای عمل آوری بتن در شرایط مختلف

اختصاصی از کوشا فایل روشهای عمل آوری بتن در شرایط مختلف دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

نوع فایل : Word

تعداد صفحات : 48 صفحه

چکیده :

عمل­ آوری بتن روندی است که جهت حفظ رطوبت و حرارت بتن در مدت زمان معین بلافاصله پس از جاگذاری و پرداخت بتن انجام میگردد. عمل­ آوردن در خصوصیات بتن سخت شده، مانند: مقاومت فشاری، دوام، مقاومت سایشی و مقاومت در مقابل یخبندان تأثیر قابل ملاحظه­ای دارد.

فهرست مطالب :

• عمل ­آوری بتن
• عمل ­آوری با آب
• ایجاد حوضچه و غوطه­­ ورسازی
• افشاندن آب
• پوشش­های خیس
• عمل­ آوری عایقی
• ترکیبات عمل­­ آوری
• عمل آوردن بتن به وسیله قالبها
• عمل­ آوری حفاظتی (محافظت)
• عمل ­آوری حرارتی (پروراندن)
• دلایل توجیهی برای انجام فرایند عمل آوری
• عمل آوری بتن های حاوی پوزولان
• اثر طول مدت عمل آوری بر روی ویژگی بتن
• عمل آوری بتن های با مقاومت بالا
• مدت زمان مراقبت
• بتن­ ریزی در هوای سرد
• دمای بتن در هوای سرد
• …..

بررسی انواع روشهای بیوشیمی مطالعة سلول، میکرو مورفولوژی، هسته و ساختار سلول - 78 صفحه فایل ورد و قابل ویرایش

اختصاصی از کوشا فایل بررسی انواع روشهای بیوشیمی مطالعة سلول، میکرو مورفولوژی، هسته و ساختار سلول - 78 صفحه فایل ورد و قابل ویرایش دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

یک سلول باکتری نطیر اشیر شیا کلی به راحتی در محلول آبکی واجد گلوگز و تعدادی یونهای غیر آلی کشت داده می شود توده سلولی که د ررچنین محیطی حدود هر شصت دقیقه یک بار تقسیم و مضاعف می گردد این زمان با افزودن باز های پورین و پریمیدین که مولکولها پیش از اسیدهای نوکلئیک اند به بیست دقیقه کاهش می یابد شکل 4-1 باسیل کولی را نشان می دهد که در ازای آن حدود 20000 آنگستروم و ضخامتش حدود 8000 آنگستروم است این سلول بوسیله دیواره سختی احاطه شده که حدود  A0 100 ضخامت دارد و از ملوکولهای پروتئینی – لیپیدی و پلی سکاریدی ساخته شده است سطح داخلی این دیواره بوسیله یک غشاء‌سلولی حقیقی یا پلاسمالم پوشیده شده که ساختمان لیپو پروتئینی دارد و سد ملکولی را در مقابل محیط می سازد این غشاء‌با کنترل ورود و خروج ملکولهای کوچک و یونهای برقراری محیط داخلی خاصی را برای پروتوپلاسم سلول باکتری موجب می شود جالب است خاطر نشان سازیم که آنزیم های مربوط به اکسید اسیون متابولیتها و آنزیم های زنجیر تنفسی به طور تنگاتنگی با این غشاء‌پلاسمای در ارتباطند در سلولهای یو کاریوتی این آنزیم های تنفسی خاص برخی اندامکهای سیتو پلسم یعنی میتو کندری هستند با میکروسکوپ الکترونی (شکل 5-1 )‌سلول باکتری نواحی روشنی را نشان می دهد که گهی نوکلئوتید نامیده می شود . (6)

          

     در این نواحی کروموزوم باکتری جای گرفته که تنها از یک ملکول حلقوی اسیددزکسی ریبونوکلئیک ساخته شده است این ملکول DNA که حدوداً mm1 ( A0107 ) طول دارد واجد تمام اطلاعات ژنتیکی این جاندار است بعلاوه این ملکول در سیتوپلاسم قرار دارد و از آن بوسیلة غشاء هسته که خاص یوکارت‌هاست جدا نشده نواحی تیره‌تر پروتوپلاسم که DNA را احاطه می‌کنند واجد 20000 تا 30000 ذره کوچکند که قطرشان حدود A0200 است آن‌ها را ریبوزوم می‌نامند که از اسید ریبونوکلئیک ( RNA ) و پروتئین‌ها ساخته شده‌اند ریبوزوم‌ها می‌توانند به صورت گروه‌هایی که آنها را پلی‌زوم می‌نامند مجتمع می‌شوند بقیه سلول باکتری از آب ، ملکولهای RNA ، پروتئین‌ها ( که شامل آنزیم‌ها نیز می‌شوند ) و ملکولهای کوچکتر مختلفی تشکیل می‌شوند .

     یک باسیل کولی به تنهایی دارای 3000 تا 6000 نوع مختلف از ملکولهاست ملکول DNA این باکتری دارای اطلاعات ژنتیکی کافی برای رمزدار کردن 2000 تا 3000 پروتئین مختلف است.

اگر چه RNA ماده وراثتی بعضی ویروس ها ست اما هیچ دلیلی مبنی بر نقش مشابه آن در سلولها موجود نیست RNA بعنوان میانجی بین اطلاعات وراثتی DNA و بیانگر این اطلاعات برای ساخت آنزیم ها و سایر پروتئین های سلولی انجام وظیفه می کند بیشتر DNA سلولهای یوکاریوت در هسته قرار دارد با وجود این بعضی اندامکها (مانند میتوکندزی و کلروپلاست)‌نیز دارای DNA هستند پیش از کشف چگونگی تغییر نسبت این دو اسید نوکلئیک و مکانیسم تعیین کننده DNA بعنوان مادههه وراثتی بهتر است ابتدا این دو ماکرر ملکول از نظر شیمیایی مورد بحث قرار می گیرد . (4)

پیوستگی سلول ها :

گرچه موجودات تک یافته درجه تمایز ساختمانی قابل ملاحضه ای از خود نشان می دهیم اما از نظر امکانات زیستی محدودیت هایی نیز برای ادامه حیات آن وجود دارد در این موجودات کلیه اعمال حیاتی تنها در یک سلول انجام می گیرد در نتیجه کوچکترین عارضه ای از قبیل سوراخ شدن غشاء‌سیتو پلاسمی و مانند آن موجب مرگ آن ها می شود این قبیل محدودیت ها برای موجودات عالی پرسلولی علیرغم این که در این جانداران هم سلول ها شکل ، اندازه و حدود معینی دارند کمتر است زیار اعمال زیستی آنها بین سلولها و بافتهای پیوسته به هم بدنشان تقسیم گردیده و هر گروهی از سلولها و بافت ها کار مشخصی را به عهده دارند بدین جهت موجودات پر سلولی بادار بودن اختصاصات مذکور در برابر عوارض محیطی ایمنی بیشتری نسبت به تک یافتگان پیدا می کنند .

برای بررسی پیوستگی سلول ها به یکدیگر و رفتار های سلولی نوعی کنک لعابی به نام دیکتیو ستلیوم را مورد بررسی قرار می دهیم . کنک های لعابی تحت عنوان قارچ های متحرک و حتی تک یافتگان رده بندی می شوند آن سلولها ی حقیقی گیاهی نیستند زیرا عمل فتوسنتز را انجام نمی دهند. (4)

این موجودات تحرک زیادی ندارند و تنها در جاهایی که مواد غذایی وجود دارد مثلا در روی سبزیجات در حال فساد و رشد تکثیرمی یابند دکیتیو ستلیوم (Dictyostelium ) دارای دوره زندگی خاصی است که شامل مراحل پیوستگی سلول به یکدیگر و حرکت سلولی آمیبی می باشد کلنی و لوکس به صورت یک موجود واحد عمل می کنند و سلول آنها با یکدیگر هماهنگی دارند بدین که توده سلولی و لوکس به هنگام شنا همیشه به یک سمت حرکت می کند تاژک ها نقش مهمی را در حرکات و ضربه های هماهنگ به عهده دارند .

با حذف عوامل هماهنگ کننده حرکت مژه ها و لوکس حرکات نامنظمی خواهد داشت در نمونه های پیشرفته تر برای مثال در کاهوی در یایی (Ulvglactuca ) که نوعی جلبک سبز آبزی است پیوستگی دو لایه سلولی سازنده پیکر گیاه علاوه بر آب به وسیله یک توده موسیلاژی تأمین می شود مجموعه دو لایه سلولی و اطراف آنها ایجاد ورقه نازک به نام رسیه (tha llus) ‌می نمائید که حدود 30 سانتی متر طول دارد .

در گیاهان عالی خشکی زی آب پیکر گیاه را احاطه نمی کند اما نوعی ارتباط و پیوستگی توسط نقل و انتقال آب با سلولها تأمین می شود .