برچسب ساختاری - کوشا فایل

بررسی آغازین خواص الکترونی و اوربیتالی و ساختاری داروی لوودوپا روی نانوساختار فولرین

اختصاصی از کوشا فایل بررسی آغازین خواص الکترونی و اوربیتالی و ساختاری داروی لوودوپا روی نانوساختار فولرین دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

بررسی آغازین خواص الکترونی و اوربیتالی و ساختاری داروی لوودوپا روی نانوساختار فولرین

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات133

چکیده

بیماری پارکینسون یک بیماری دستگاه عصبی مرکزی، در بزرگسالان است. این بیماری هنگامی رخ میدهد که نواحی خاصی از مغز، توانایی خود را در تولید دوپامین (یکی از ناقلین عصبی در مغز) از دست میدهند. لوودوپا موثرترین دارو برای درمان بیماری پارکینسون است. این دارو در بدن به دوپامین تبدیل شده و مانع از فقدان این مادهی شیمیایی میشود. در سالهای اخیر، مطالعات بسیاری روی ساختار فولرن در ترکیبهای نانوحامل دارو انجام شده است و مطالعات بسیاری در این زمینه صورت گرفت.

در این پروژه اثر نانو فولرن C60روی ساختار داروی لوودوپا مطالعه شد. محاسبات مکانیک کوانتوم در سطوح HF/6-31G* و B3LYP/6-31G*در فاز گازی، روی داروی لوودوپا و نانوحامل لوودوپا با جانشینی هالوژنهای مختلف انجام شد. بعد از بهینهسازی ساختارهای مورد نظر، ویژگیهای مختلف از قبیل سختی شیمیایی، پتانسیل شیمیایی، گاف انرژی و ممان دوقطبی، محاسبات NMRو محاسبات NBO روی ترکیبات انجام شد. فاکتورها و پارامترهای NMR از جمله : ثابتهای پوششی ایزوتروپی، جابجایی شیمیایی، جریانات آروماتیسیته و انرژی رزونانس سیستم مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین انتقالات الکترونی، ضرائب هیبریدی، میزان مشارکتپذیری اوربیتالهای pوs ، پارامترهای ساختاری و الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. در آخر خواص اسیدی، بازی، سایتهای واکنشپذیری سیستم بررسی شد. نتایج نشان داد که با اتصال داروی لوودوپا به فولرن، میزان گاف انرژی و سختی شیمیایی کاهش یافته و پتانسیل شیمیایی و ممان دوقطبی افزایش یافته است. نانوحامل داروی لوودوپا با حفظ خواص شیمیایی دارو، واکنشپذیرتر از داروی لوودوپا شده است. افزون بر این میزان حلالیت آن در حلالهای قطبی(به عنوان مثال آب) زیادتر شده است. این نتایج میتواند در داروسازی برای این دارو و سیستمهای مشابه مورد توجه قرار گیرد.

کلید واژهها : فولرن، لوودوپا، مکانیک کوانتوم ، ممان دوقطبی

هدف

هدف از این پروژه اتصال فولرن به عنوان نانو حامل به داروی لوودوپا است که با وصل شدن فولرن به دارو، دارو تبدیل به نانوحامل داروی لوودوپا شده است. با توجه به تحقیقات کنونی در زمینهی بحث نانوحاملهای دارویی در صنایع داروسازی، در این تحقیق بر آن شدیم که با اتصال فولرن به داروی لوودوپا که یک داروی با اهمیت در درمان بیماری پارکینسون است، و تبدیل دارو به نانوحامل فولرنی دارو، خواص شیمیایی را در داروی تنها و نانوحامل دارو بررسی کنیم تا ببینیم از نظر شیمیایی، فولرن چه تاثیری بر روی دارو میگذارد.

مقدمه

نانوتکنولوژی بعنوان یک فناوری کاربردی در دهههای اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در حال حاضر کنترل خصوصیات اجسام در مقیاس نانو، نقش مهمی در شاخه‌های مختلف علم چون فیزیک، شیمی، زیست‌شناسی، پزشکی، مهندسی و غیره دارد. آنچه امروزه به عنوان نانوتکنوژی مطرح است آشنا شدن و کنترل بسیاری از پدیدهها در ابعاد اتمی و آنگسترومی است. منظور از مقیاس نانو، ابعادی در حدود 1 تا 100 نانومتر است. ریچارد فاینمن اولین دانشمندی است که به آنچه که ما امروزه علم و فناوری نانو میگوییم اشاره کرد. کربن دارای پنج آلوتروپ است که عبارتند از : الماس، گرافیت و کربن باکی بال و کربن بیشکل و نانولوله کربنی. 60C پایدارترین حالت کربن خالص است که از 60 اتم کربن به صورت 6 ضلعی و5 ضلعی کنار هم به وجود آمده است. باکی بال در حقیقت یک مولکول با 60 اتم کربن است که هر اتم کربن با سه اتم کربن مجاور تشکیل پیوند داده است. داروی لوودوپا یک داروی موثر در درمان بیماری پارکینسون است. در این تحقیق به کمک نرم افزار 98 Gaussian و 4.1 Gaussview نخست فولرن به داروی لوودوپا متصل شده و با لیگاندهای مختلف هالوژنی فلوئور، کلر و برم ساختارهای بهینه تعیین شد. محاسبات NBO و NMR در دو روش B3LYP وHF با سری پایهی 6-31G* انجام شد. با استفاده از نتایج محاسبات NBO اطلاعاتی در مورد طول پیوند، زاویهی پیوندی و میزان مشارکتپذیری اوربیتال p و اطلاعاتی حاصل از دو سطح انرژی هومو و لومو در مورد سختی شیمیایی و ممان دوقطبی و پتانسیل شیمیایی به دست آمد. در محاسبات NMR نیز پارامترهایی چون σisoو جابجایی شیمیایی بررسی شد و سرانجام نتایج مورد بحث قرار گرفت.

عنوان

فهرست مطالب

صفحه

مقدمه

..................................................................................................................................................................................

1

فصل اول مقدمهای بر نانوتکنولوژی و فولرنها

.......................................................................................................

2

1-1- مقدمهای از نانوتکنولوژی

........................................................................................................................................

3

1-2- تعریف نانوتکنولوژی

........................................................................................................................................

3

1-3- تاریخچهی نانوتکنولوژی

........................................................................................................................................

4

1-4- مواد نانو

......................................................................................................................................

5

1-1-4- طرز تهیهی نانو مواد

........................................................................................................................................

6

1-1-1-4- قوس پلاسما

........................................................................................................................................

7

2-1-4-1- رسوبگذاری شیمیایی فاز بخار

...............................................................................................................

7

1-3-1-4-رسوبگذاری الکتریکی

................................................................................................................................

7

1-4-1- 4- سل-ژل

......................................................................................................................................................

8

1-4-1-1- 4- مزایای روش سل-ژل

........................................................................................................................

9

1-4-1-2- 4- معایب روش سل-ژل

........................................................................................................................

9

1-4-1-- 5 آسیاب کردن و سایش با حرکت گلولهها

....................................................................................................

10

1-5- علم نانو

..................................................................................................................................................................

10

1-1-5-نانوتکنولوژی مرطوب

.......................................................................................................................................

11

1-2-5- نانوتکنولوژی خشک

.......................................................................................................................................

11

1- -3-5نانوتکنولوژی محاسباتی

........................................................................................................................

11

1-6- نانو تکنولوژی علم خواص عجیب مواد

.......................................................................................................

12

1-7- مزایای نانوتکنولوژی

................................................................................................................................

13

1-8- روشهای پدید آوردن ابزارهای خیلی کوچک در ابعاد نانومتری

..........................................................................

13

1--9کاربردهای نانوتکنولوژی

.....................................................................................................................................

13

1-9--1 کاربرد نانوتکنولوژی در پزشکی

.........................................................................................................................

14

1-10—تاریخچهی کشف فولرن

................................................................................................................................

14

1- -11اطلاعات اولیه در مورد فولرنها

........................................................................................................................

15

1-12- ساختمان فولرن

....................................................................................................................

16

1-13-شیمی فولرن

.......................................................................................................................................................

17

1-14- خصوصیات وکاربردهای فولرن

...................................................................................................................

17

1-15--موارد استفاده وکاربرد فولرن

....................................................................................................................

22

1-15-1-کاربردهای فوتونیک

.............................................................................................................................

22

1-15-2- کاربرد در داروسازی و پزشکی

.....................................................................................................................

22

1-15--3استفاده در روانکاری در ابعاد نانومتری

.................................................................................................

22

1-15-4- سایر استفادهها

.....................................................................................................................................

22

1-16- تهیهی فولرنها

...............................................................................................................................................

24

1-1-16- تهیه از طریق حرارتدهی القای نمونههای کربنی

.......................................................................................

24

1-2-16- حرارتدهی از طریق مقاومت الکتریکی

....................................................................................................

25

1-3-16- تبخیر گرافیت از طریق قوس بین دو میلهی گرافیتی

..............................................................................

26

1-17- واکنشپذیری شیمیایی فولرن

....................................................................................................................

26

1-17-1- هیدروژندار شدن فولرنها

.....................................................................................................................

27

2-17-1- اکسایش فولرنها

......................................................................................................................................

28

-3-17-1 افزایش هستهخواه به فولرنها

.....................................................................................................................

28

-4-17-1 افزایش رادیکالها

.............................................................................................................................

29

-5-17-1افزایش الکتروفیلها

..............................................................................................................................

29

6-17-1- جانشینی الکتروفیلی

.....................................................................................................................................

31

7-17-1- افزایشهای متعدد

.....................................................................................................................................

31

1-18-فولرنهای درونوجهی

.....................................................................................................................................

32

1-19- علت پایداری فولرنها و فرآیند تشکیل آنها

....................................................................................................

32

فصل دوم بیماری پارکینسون و داروی لوودوپا

...........................................................................................................

34

2-1- تاریخچهی بیماری پارکینسون

....................................................................................................

35

2-2-بیماری پارکینسون

..............................................................................................................................................

35

2-3- علت بروز بیماری

...............................................................................................................................................

36

2-4- علائم بیماری

...................................................................................................................................................

36

2-5- علت بروز بیماری ونحوهی تشخیص آن

....................................................................................................

36

2-6- درمان بیماری

...................................................................................................................................................

37

2-7- داروی لوودوپا

.....................................................................................................................................

38

2-1-7- عوارض مصرف داروی لوودوپا

....................................................................................................

39

2-7-2- مزیت استفاده از لوودوپا نسبت به داروی دوپامین

.....................................................................................

39

7-2-3- نکات قابل توجه در مورد مصرف داروی لوودوپا

...................................................................................

40

7-2-4- مکانیسم و متابولیسم دارو در بدن ......................................................................................................................

40

فصل سوم شیمی کوآنتومی و روشهای محاسباتی .............................................................................................................

41

3-1- شیمی کوآنتوم و روشهای محاسباتی

.....................................................................................................

42

3-2- روشهای شیمی محاسباتی

................................................................................ .............................................

43

3-2-1- روشهای مکانیک کوآنتوم

...............................................................................................................................

43

3-2-1-1 روشهای محاسباتی آغازین (ab-initio)

...................................................................................

45

3-3- تفاوت روش نیمه تجربی و روش آغازین

.....................................................................................................

47

3-4- تابش جسم سیاه و نظریهی کوآنتوم

......................................................................................................

47

3-5- روش هارتری فاک

...............................................................................................................................

48

3-5-1- هارتری فاک محدود شده (RHF)

......................................................................................................

49

3-5-2- هارتری فاک محدود نشده (UHF)

......................................................................................................

49

3-6- تواناییهای روش هارتری فاک

......................................................................................................................

50

3-7- گوسین 98

...........................................................................................................................................................

50

3-7-1- ورودیهای گوسین 98

...............................................................................................................................

51

3-7-2- روشهای موجود گوسین 98

......................................................................................................................

52

3-7-3- سریهای پایه

........................................................................................................................................

53

3-7-3-1- توابع گوسینی

.......................................................................................................................................

54

3-7-2-3- توابع اسلیتر

................................................................................................................................................

55

3-.7-4- تفاوت توابع اسلیتری و گوسینی

......................................................................................................

55

3-7-5- معرفی علامت #

................................................................................................................................

56

3-8NMR-(رزونانس مغناطیسی هسته)

.......................................................................................................

56

-1-8-3پارامترهای رزونانس مغناطیس هستهای (NMR)

..................................................................................

57

-2-8-3 محاسبات NMR

.................................................................................................................................

57

3-9- محاسبات NBO

................................................................................................................................

58

3-10- اوربیتال اتمی طبیعی(NAO) و اوربیتال پیوند طبیعی(NBO)

........................................................................

59

فصل چهارم بحث و نتایج........................................................................................................................................................ .

62

4-1- توضیح مختصر در مورد چگونگی انجام محاسبات

..................................................................................................

63

4-2- بررسی نتایج مربوط به طول پیوند

.......................................................................................................

65

4-3- بررسی نتایج مربوط به زاویهی پیوندی C62-C64-X83 (X=F,Cl,Br) در نانوحامل دارو و C2-C4-X83 در داروی هالوژنه در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

......................................

67

4-4- بررسی میزان مشارکت پذیری اوربیتال p در نانوحامل دارو و داروی هالوژنه در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

......................................

73

4-5- نتایج حاصل از انرژی هومو- لومو در بررسی گاف انرژی در نانو حامل دارو ودارو در دو روش HFو B3LYP و سری پایه6-31G*

.........................................................................

78

4-6- بررسی نتایج حاصل از سختی شیمیایی در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

........................................................................

82

4-7- بررسی نتایج مربوط به تغییرات پتانسیل شیمیایی در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

.........................................................................

84

4-8- بررسی روند تغییرات ΔNmax در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

..............................................

86

4-9- بررسی نتایج مربوط به ممان دوقطبی در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

........................................................................

88

4-10- نتایج حاصل از بررسی فاصله ضرائب نرمال در نانوحامل دارو و دارو با استخلافهای هالوژنی F، Cl و Br در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

...............................................

90

4-11- نتایج مربوط به بررسی الکترونهای ظرفیتی و بار در نانوحامل دارو

...................................................................

92

4-12- نتایج مربوط برای به اثبات رساندن خاصیت الکترون کشندگی فولرن

...................................................................

95

4-13- نتایج حاصل از بررسی انرژی رزونانس انتقال* در نانو حامل دارو و دارو در روش HF و سری پایه6-31G*

........................................................................

96

4-14- نتایج حاصل از بررسی انرژی رزونانس انتقال * در نانو حامل دارو و دارو در دو روش HF و B3LYP و سری پایه6-31G*

...................................................................

99

4-15- بررسی نتایج انرژی رزونانس انتقال* در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

....................................................................

102

4-16- نتایج حاصل از بررسی NMR در نانوحامل دارو در روش HF و سری پایه6-31G*

...................................

106

4-17- بررسی میزان ضریب پوششی و جابجایی شیمیایی در Hهای فنولی متصل به حلقهی بنزن در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HF وB3LYP و سری پایه6-31G*

...................................

114

4-18- بررسی نتایج میزان ضریب پوششی (isoσ) و جابجایی شیمیایی هیدروژن گروه کربوکسیلی متصل به حلقهی فنیل در نانوحامل دارو و دارو در دو روش HFوB3LYP و سری پایه6-31G*

..........................

117

4-19- بررسی نتایج میزان ضریب پوششی (isoσ) و جابجایی شیمیایی هیدروژنهای متصل به حلقه&s

دانلود با لینک مستقیم

بررسی آغازین خواص الکترونی اوربیتالی ساختاری داروی لوودوپا روی نانوساختار

yarafile سه‌شنبه 18 اسفند 1394 ساعت 13:38

0 نظر

دانلود مقاله طبقه بندی ساختاری خاکهای رسی و کاربرد آن

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله طبقه بندی ساختاری خاکهای رسی و کاربرد آن دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود مقاله طبقه بندی ساختاری خاکهای رسی و کاربرد آن

در تمامی طبقه بندیهای ژئوتکنیکی، ویژگیهای نمونه های دست خورده (disturbed samples) ملاک دسته بندی خاکها بوده است.دست خوردگی نمونه ها، باعث تغییر ساختار خاک (Soil structure) می گردد، لذا طبقه بندیهای موجود بیانگر رفتار واقعی خاکها، در شرایط طبیعی نمی باشند. هدف اصلی مباحث زمین شناسی مهندسی و ژئوتکنیک ، شنخت رفتار واقعی خاکهاست. رفتار مکانیکی خاکهای ریزدانه، تابع تاریخچه زمین شناسی آنها بوده و تشکیل ساختار اولیه خاکها و تغییرات آن در طی زمان زمین شناسی، نقش تعیین کننده ای بر ویژگیهای رفتاری خاک دارد (Chandler, 2000)، خاکهای رسی سست (Soft clay) ، رس سخت (hard clay) ، خاکدانه ای (granular soil) و همچنین خاکهای برجا ، بر حسب وضعیت ساختاری می توانند مشابه سنگهای هوازده و ضعیف عمل کنند (Leroueil & Vaughan, 1900). در این پژوهش سعی شده است، طبقه بندی جدیدی بر مبنای ویژگیهای ساختاری خاکها ارائه گردد به گونه ای که قدرت ارتباط بین رفتار مکانیکی ، تاریخچه زمین شناسی و ساختار میکروسکوپی خاک ها را داشته باشد.

شامل 44 صفحه فایل word

دانلود با لینک مستقیم

دانلود مقاله طبقه بندی ساختاری خاکهای رسی کاربرد آن

yarafile دوشنبه 17 اسفند 1394 ساعت 19:40

0 نظر

کتاب برنامه ریزی ساختاری - راهبردی توسعه شهری

اختصاصی از کوشا فایل کتاب برنامه ریزی ساختاری - راهبردی توسعه شهری دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

کتاب برنامه ریزی ساختاری - راهبردی توسعه شهری

این فایل دربرگیرنده کتاب برنامه ریزی ساختاری - راهبردی توسعه شهری (تجربیات اخیر جهانی و جایگاه آن در ایران) می باشد که در 158 اسلاید توسط مهندسان مشاور فرنهاد در تابستان 1380 تهیه گردیده است.

دانلود با لینک مستقیم

کتاب برنامه ریزی ساختاری راهبردی توسعه شهری

yarafile چهارشنبه 12 اسفند 1394 ساعت 12:58

0 نظر

بررسی ساختاری داستان های کوتاه صادق چوبک

اختصاصی از کوشا فایل بررسی ساختاری داستان های کوتاه صادق چوبک دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

بررسی ساختاری داستان های کوتاه صادق چوبک

چکیده

صادق چوبک به عنوان یکی از پایه گذاران داستان کوتاه در ایران در آثارش می کوشد با توصیف دقیق جزئیات ،تصویری زنده از واقعیت را نشان دهد. در داستانهایش بیشتر به توصیف مناظر و حیوانات می پردازد. آن چه چوبک را در ترسیم تصاویری عینی از جنبه های مختلف زندگی آدم های آثارش موفق می کند بینش ناتورالیستی اوست.اهمیت توصیف در نثر چوبک هم در همین عین نمایی هاست . او در داستان هایش به زندگی اقشار بینوا و فرو دست پرداخت و از زبان و سخن آنان سود برد تا واقعیت های زشت و تلخ حیات را با دقت و جزئیات تمام به تصویر کشد. او در این راه از امکانات و صناعات روایی ویژه ای استفاده کرد که بررسی مجموعه ی آن ها موضوع تحقیق حاضر است . در این مقاله کوشیده شده است همه اجزای روایی در داستان های کوتاه چوبک از طرح و شخصیت گرفته تا زاویه دید ، زبان ، ... تجزیه و تحلیل شود .

تعداد صفحات:20 صفحه

قیمت 7000 تومان

دانلود با لینک مستقیم

بررسی ساختاری داستان های کوتاه صادق چوبک

yarafile جمعه 7 اسفند 1394 ساعت 09:32

0 نظر

اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری و اپتیکی نانوساختارهای اکسید تیتانیوم

اختصاصی از کوشا فایل اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری و اپتیکی نانوساختارهای اکسید تیتانیوم دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری و اپتیکی نانوساختارهای اکسید تیتانیوم

مقدمه ای کامل و جامع و بسیار مناسب برای پایان نامه

حاصل از ترجمه مقالات معتبر خارجی - 43 صفحه فایل word با فهرست مطالب، جدولها و شکلها و با رعایت تمام نکات نگارشی

payannameht@gmail.com

فایلهای مرتبط :

خواص و کاربردهای نانو ذرات اکسید تیتانیوم

روشهای سنتز نانو ذرات اکسید تیتانیوم و لایه های نازک اکسید تیتانیوم

مقدمه

در کاربردهای مختلف این مواد، روشهای سنتز نانوساختارها و پارامترهای موثر در هر روش نقش بسیار مهمی دارند. در این فصل به بررسی و مطالعه اثر پارامترهای مهم در سنتز نانوذرات و لایههای نازک اکسید تیتانیوم به روش سل ژل و اسپری پایرولیزیز میپردازیم.

3-1- بررسی پارامترهای موثر بر روی خواص نانوساختارهای اکسید تیتانیوم تهیه شده به روش سل- ژل

3-1-1- نقش عامل کمپلکسساز

بطور کلی با کنترل فرایند تبدیل سل به ژل میتوان اندازه و شکل ذرات را کنترل کرد .در روش سل ژل اگر تعداد بیشتری از یونهای فلزی در محلول اولیه توسط عامل کمپلکسساز به کیلیت تبدیل شوند، در نهایت ژل همگنتری خواهیم داشت. بنابراین نوع وغلظت عامل کمپلکسساز در سنتز نانوساختارهایی یکنواخت مهم خواهد بود. در مقالاتی که گزارش خواهیم کرد، نقش این پارامتر مهم را بر روی خواص ساختاری نانوساختارهای دیاکسید تیتانیوم بررسی میکنیم.

3-1-1-1- سنتز نانوذرات تیتانیا با حضور عامل کمپلکسساز مختلف به روش سلژل

یوکاوا[1]و همکارنش توانستند با پیشماده تیتانیوم تترا ایزوپروپکساید (TTIP) در دمای پایین، نانوذرات دیاکسیدتیتانیوم را با فاز آناتاس و روتایل سنتز کنند [1]. آنها نشان دادند که حضور گروههای هیدروکسیل (-OH) در عاملهای کمپلکسساز واکنشهای هیدرولیز را کنترل کرده و با افزایش تعداد اتمهای کربن و گروههای OHبرهمکنش بین عامل کمپلکسساز و یونهای Ti+4 افزایش مییابد. در این تحقیق، از چهار پلیال متفاوت بعنوان عامل کمپلکسساز استفاده کرده و اثر تغییر غلظت آنها را روی گذار فاز، مورفولوژی و اندازه ذرات بررسی کردهاند.

در اینجا نتایج بدست آمده از عاملهای کمپلکسساز اتیلنگلیکول[2][HOCH2CH2OH] و دیمانیتول[3] [HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH2OH] را گزارش خواهیم کرد.

- روش تهیه نانوذرات TiO2

30 درصد وزنی محلول H2O2 به 10 میلی لیتر از محلول 1 مولار اتانول حاویTTIP که نسبت مولی آن با آب اکسیژنه برابر 12:1 است اضافه شده است. سپس محلول بدست آمده، هر بار با 100 میلی لیتر اتیلن گلیکول و دیمانیتول رقیق شده است. غلظت پلیالها از mol/l0 تا 5 تغییر داده شدهاند. محلول در دمای C˚95 بهمدت 24 ساعت حرارتدهی شد. سپس برای حذف ترکیبات آلی، فرآیند پراکندهسازی ژل در 500 میلی لیتر آب مقطر در دمای C˚75 برای 1 ساعت انجام شده است. عملیات شستشو ژل تا 3 بار تکرار شد، سپس ژل را از آب جدا کرده و در دمای C˚95 برای 12 ساعت در اتمسفر قرار دادهاند تا خشک گردد.

طیفهای پراش پرتو X (شکل 3-1-الف) در غیاب اتیلنگلیکول، حضور ترکیبی از فاز آناتاس و روتایل را در نمونههای تهیه شده نشان میدهند. با افزایش غلظت اتیلن گلیکول از شدت پیکهای متعلق به فاز روتایل کاسته...

.

فهرست مطالب

عنوان صفحه

فصل سوم: مطالعه پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری و اپتیکی نانوساختارهای اکسید تیتانیوم 1