پاورپوینت انرژی خورشیدی و سلولهای خورشیدی

اختصاصی از کوشا فایل پاورپوینت انرژی خورشیدی و سلولهای خورشیدی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

دانلود پاورپوینت انرژی خورشیدی و سلولهای خورشیدی  28 اسلاید

پایان نامه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش - رشته داروسازی - درجه دکتری داروسازی

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپن در سلولهای مجزای کبد موش - رشته داروسازی - درجه دکتری داروسازی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت:word ,قابل ویرایش

چکیده پایان نامه

اطلاع از مسیرهای متابولیسم دارو نقش مهمی در درک سمیت دارو دارد. این اطلاعات می توانند در طراحی داروهای جدید و روشن کردن مکانیسم سرطان زایی ترکیبات شیمیایی به کار روند. از
این رو یافتن روشی مناسب برای بررسی متابولیسم داروها گام مهمی در جهت رسیدن به دیگر اطلاعات  با ارزش در مورد داروها است. متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان، خرگوش و موش صحرایی بررسی شده است. طبق نتایج به دست آمده از این مطالعات نوسکاپین از دو مسیر o- دمتیلاسیون و شکسته شدن پیوند C_1-9 متابولیزه می شود و مکونین به عنوان محصول عمده متابولیسم آن شناخته شده است. در این تحقیق متابولیسم نوسکاپین توسط یک روش ex vivo، سلولهای جدا شده کبدی، مورد بررسی قرار گرفت این روش از چند جنبه دارای اهمیت است: این روش حد واسط مناسبی بین روشهای قبلی مانند آنزیم های حل شده، فراکسیون ارگان جدا شده و مطالعه مستقیم روی حیوان کامل است. این سلولها خصوصیات لازم بافت دست نخورده مانند نفوذپذیری غشا را دارا هستند از این رو در بسیاری از مطالعات بیوشیمیایی به کار می روند.

در این تحقیق سلولهای کبد موش صحرایی طی یک فرآیند دقیق جدا شدند و زنده بودن آنها با آزمایش منع تریپان آبی %1/0 و مشاهده میکروسکوپی سلولها تأیید شد. شناسایی استاندارد داروی نوسکاپین و متابولیت اصلی آن، مکونین توسط روش HPLC صورت گرفت. اگر چه استانداردهای نوسکاپین و متابولیت اصلی آن در محلولهای Spike شده مشاهده شدند اما این روش قادر به شناسایی متابولیت ها در عصاره سلولی نبود. به نظر می رسد که افزایش حساسیت روش به مشاهده همزمان نوسکاپین و متابولیت ها کمک کند.

مقدمه:

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است. مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است. روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از: خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون، ادرار، و ... ، مطالعات آنزیمی بر روی برشهای بافتی، هموژنه ها و اجزای سلولی. مطالعه روی حیوان دارای مشکلاتی است بنابراین در این مطالعه از سوسپانسیون سلولهای جدا شده کبدی استفاده شده است. این روش علاوه بر بررسی متابولیسم در سایر مطالعات بیوشیمیایی از جمله مطالعه روی گلوکونئوژنز، گلیکولیز، سنتز پروتئین، لیپید، اسیدهای چرب و اوره، انتقالات غشاء و ... نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد. 

فهرست مطالب موجود این پایان نامه به شرح زیر است:

چکیده پایان نامه

بخش اول: مقدمه

مقدمه......................................................................................................................

1-1- اوپیوییدها.......................................................................................................

1-1-1- تاریخچه.....................................................................................................

1-1-2- آلکالوییدهای تریاک.....................................................................................

1-1-3- پپتیدهای اوپیویید درون زاد..........................................................................

1-1-4- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف..................................................................

1-1-5- مصارف بالینی اوپیوییدها..............................................................................

1-2- متابولیسم........................................................................................................

1-2-1- تاریخچه.....................................................................................................

1-2-2- کلیات متابولیسم..........................................................................................

1-2-3- مکان های متابولیسم داروها..........................................................................

1-2-4- عوامل تعیین کننده سرعت تغییر شکل زیستی.................................................

1-2-5- تکنیک های تجربی بررسی متابولیسم............................................................

1-2-6- کاربرد و اهمیت بررسی متابولیسم.................................................................

1-3- جداسازی سلولهای کبد....................................................................................

1-4- روش های مطالعه شده برای شناسایی و اندازه گیری نوسکاپین و متابولیت هایش..

1-5- کلیاتی درباره کروماتوگرافی و HPLC..............................................................

1-5-1- تاریخچه.....................................................................................................

1-5-2- اساس کروماتوگرافی....................................................................................

1-5-3- فازهای متحرک و ساکن در کروماتوگرافی مایع..............................................

1-5-4- کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا..................................................................

1-5-5- اساس دستگاه HPLC..................................................................................

1-6- نوسکاپین........................................................................................................

1-6-1- برخی اثرات نوسکاپین.................................................................................

1-6-2- فارماکوکینتیک نوسکاپین..............................................................................

1-6-3- مروری بر روند متابولیسم نوسکاپین..............................................................

بخش دوم: روشها و مواد

2-1- اهداف مطالعه..................................................................................................

2-2- دستگاه ها و وسایل ........................................................................................

2-3- مواد...............................................................................................................

2-4- تهیه بافرهای پرفیوژن.......................................................................................

2-4-1- محلول Stock بافر هنکس با غلظت 10 برابر..................................................

2-4-2- محلول Stock بافر کربس- هنزلیت با غلظت 2 برابر.......................................

2-4-3- بافر هنکس یک...........................................................................................

2-4-4- بافر هنکس دو............................................................................................

2-4-5- بافر کربس آلبومین......................................................................................

2-4-6- بافر کربس- هپس.......................................................................................

2-5- تهیه محلول کلاژن و کوت کردن پلیت 6خانه.....................................................

2-6- محیط کشت...................................................................................................

2-6-1- مراحل تهیه محیط کشت: (1:1) DMEM, F₁₂.................................................

2-7- سرم جنین گاو (FBS).....................................................................................

2-8- کیت استریل پرفیوژن.......................................................................................

2-9- تهیه هپاتوسیت های تازه..................................................................................

2-9-1- نگهداری سلولهای به دست آمده از کبد موش................................................

2-9-2- بررسی حیات سلولی و نحوه اثر دادن دارو روی سلولهای جدا شده از کبد موش............

2-9-3- تهیه نمونه برای انجام آنالیز...........................................................................

2-10- روش سنتز مکونین (6 و 7- دی متوکسی فتالید)..............................................

2-11- دلایل انتخاب HPLC....................................................................................

2-11-1- مشخصات دستگاه HPLC.........................................................................

2-11-2- انواع روش های HPLC آزمایش شده.........................................................

2-11-3- روش تهیه بافر 10X استات با 4 pH=........................................................

2-11-4- روش تهیه بافر فسفات سدیم Mm 25 با 5/4 pH=......................................

2-12- استخراج متابولیت از ادرار انسان.....................................................................

بخش سوم: نتایج

3-1- جداسازی سلولهای کبد....................................................................................

3-2- سنتز مکونین...................................................................................................

3-3- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)....................................................

بخش چهارم: بحث و نتیجه گیری

4-1- جداسازی سلول های کبد موش........................................................................

4-2- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)....................................................

4-3- متابولیسم نوسکاپین.........................................................................................

4-4- متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان....................................................................

خلاصه انگلیسی.......................................................................................................

منابع........................................................................................................................

اختصارات............................................................................................................... 

پایان نامه تکامل سلولهای جرم مرحله میوتیک و پست میوتیک در طی کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی انسانی

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه تکامل سلولهای جرم مرحله میوتیک و پست میوتیک در طی کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی انسانی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:117

عنوان : تکامل سلولهای جرم مرحله میوتیک و پست میوتیک در طی کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی انسانی بر روی لایه تغذیه کننده و حضور غلظت های مختلف رتینوئیک اسید وBMP4

پایان‌نامه برای دریافت درجه‌ی کارشناسی ارشد
در رشته‌ی زیست شناسی گرایش فیزیولوژی جانوری

فهرست مطالب:

تشکر و قدردانی:
چکیده:
1-1مقدمه
 1-2- ویژگی های کلی سلول های بنیادی
1-2-1- تقسیم بندی سلول های بنیادی
1-2-1-1- سلولهای بنیادی جنینی  ESc))
    1-2-1-2- سلولها بنیادی زایا  EGc) )
  1-2-1-3-  سلولهای کارسینومای جنینیECc)  )
1-2- 1-4 سلولهای بنیادی زایای چند توان mGCs) )  
1-3-منشا سلولهای زایای ابتدایی (PGC)  و چرخه تکامل آنها در محیط داخل بدن
1-4-فاکتورهای لازم برای اختصاصی شدن در مراحل مختلف مهاجرت و تکامل
1-5 - مراحل  تبدیل PGC  ها به اسپرماتوگونی
1-6- انواع اسپرماتوگونی استم سلها در انسان و موش
1-7- مرحله تمایز در توسعه اسپرماتوگونی ها
1-8- نقش سلولهای سرتولی در تکثیر وتمایز اسپرماتو گونی ها
1-9- تعریف ناباروری، انواع آزواسپرمی و آناتومی بیضه در افراد نابارور  
1-10-  نقش بوسولفان در تولید بیضه آزواسپرم
1-۱۱- افراد سرطانی و مورفولوژی بیضه آنها  
1-12- معرفی پروتئین ریخت زای استخوان و انواع کلاس آن ها
1-12-1 مطالعات انجام گرفته بر روی پروتئین BMP4
1-12-2-  مسیر سیگنالی  پروتئین ریخت زای استخوان
1-    13-  نقش رتینوئیک اسید  در تکثیر وتمایز جرم سلها
1-13-1 مسیر سیگنالی رتینوئیک اسید
1-13-2-  نقش  ژن stera-8  در  شروع میوز در پستانداران
1-1۴- ژنهای بیان شده در مراحل مختلف اسپرماتوژنز و نشانگرهای سطحی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی
۱-1۵- استفاده از محیط کشتهای مختلف برای تکثیر وتمایز سلولهای اسپرماتوگونی
1-16-  نانو فایبر و انواع آن
    1-16-1 ساخت داربست ها به روش الکتروریسی  (Electrospining)
   1-16-2 استفاده از نانو فایبر در کشت سلولهای بنیادی
۱-17- پیشینه پژوهش
1-18-اهداف کلی
1-19- اهداف ویژه
1-20-اهداف کاربردی
1-21- فرضیات پژوهش
2-1- دستگاه ها و مواد مورد استفاده  
1-1مقدمه
 1-2- ویژگی های کلی سلول های بنیادی
1-2-1- تقسیم بندی سلول های بنیادی
1-2-1-1- سلولهای بنیادی جنینی  ESc))
    1-2-1-2- سلولها بنیادی زایا  EGc) )
  1-2-1-3-  سلولهای کارسینومای جنینیECc)  )
1-2- 1-4 سلولهای بنیادی زایای چند توان mGCs) )  
1-3-منشا سلولهای زایای ابتدایی (PGC)  و چرخه تکامل آنها در محیط داخل بدن
1-4-فاکتورهای لازم برای اختصاصی شدن در مراحل مختلف مهاجرت و تکامل
1-5 - مراحل  تبدیل PGC  ها به اسپرماتوگونی
1-6- انواع اسپرماتوگونی استم سلها در انسان و موش
1-7- مرحله تمایز در توسعه اسپرماتوگونی ها
1-8- نقش سلولهای سرتولی در تکثیر وتمایز اسپرماتو گونی ها
1-9- تعریف ناباروری، انواع آزواسپرمی و آناتومی بیضه در افراد نابارور  
1-10-  نقش بوسولفان در تولید بیضه آزواسپرم
1-۱۱- افراد سرطانی و مورفولوژی بیضه آنها  
1-12- معرفی پروتئین ریخت زای استخوان و انواع کلاس آن ها
1-12-1 مطالعات انجام گرفته بر روی پروتئین BMP4
1-12-2-  مسیر سیگنالی  پروتئین ریخت زای استخوان
1-    13-  نقش رتینوئیک اسید  در تکثیر وتمایز جرم سلها
1-13-1 مسیر سیگنالی رتینوئیک اسید
1-13-2-  نقش  ژن stera-8  در  شروع میوز در پستانداران
1-1۴- ژنهای بیان شده در مراحل مختلف اسپرماتوژنز و نشانگرهای سطحی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی
۱-1۵- استفاده از محیط کشتهای مختلف برای تکثیر وتمایز سلولهای اسپرماتوگونی
1-16-  نانو فایبر و انواع آن
    1-16-1 ساخت داربست ها به روش الکتروریسی  (Electrospining)
   1-16-2 استفاده از نانو فایبر در کشت سلولهای بنیادی
۱-17- پیشینه پژوهش
1-18-اهداف کلی
1-19- اهداف ویژه
1-20-اهداف کاربردی
1-21- فرضیات پژوهش
2-1- دستگاه ها و مواد مورد استفاده  
2-1- محلول های مورد استفاده جهت کشت سلول های بنیادی اسپرماتوگونی
2-1-۲ آنزیمهای استفاده شده  برای هضم آنزیمی
2-2 –استفاده از پروتئین BMP4  در طی کشت
2-3- تهیه  محلول استوک رتینوئیک اسید (01/0 مولار)
2-4- آنتی‌بیوتیک‌ها
2-5- تهیه‌ی تریپان بلو
2-6 - روش آماده سازی FBS
2-7- محلول استوک EDTA (5/0 مولار)
2-8- مراحل آماده سازی نانو فایبر PLLA
2-8-  مراحل جداسازی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی جهت کشت
2-8-1مرحله اول هضم آنزیمی
2-8-2- مرحله دوم هضم آنزیمی
2-8-3  شمارش سلول ها با تریپان بلو
2-8-5  پاساژ دادن سلول ها
2-8-6 ارزیابی کلنی زایی در سلولهای اسپرماتوگونی
 2-9- بررسی بیان ژنها به روش PCR
2-9-1-مراحل انجام PCR  
2-9-1-1- استخراج RNA
2-9-1-2- تعیین غلظت RNA استخراج شده
2-9-1-3-حذف آلودگی DNA از RNA
2-9-1-4- سنتز  cDNA از روی RNA استخراج شده
2-9-1-5- واکنش PCR    
2-9-1-6- آماده سازی پرایمرها
2-9-1 -7- الکتروفورز ژل آگارز
2-9-1-8- روش تهیه بافر TEA/1X
2-9-1-9-روش تهیه ژل آگارز
2-10- پروتکل ایمونوهیستوشیمی:
3- 1- نتایج حاصل از استخراج سلول های اسپرماتوگونی و سلولهای سرتولی طی دو مرحله هضم آنزیمی
3-2- بررسی درصد حیات (زنده ماندن) سلولها پس از استخراج
3-3- نتایج حاصل از انجام واکنش ایمونوسیتوشیمی برای تائید ماهیت سلول های سرتولی
3-4- نتایج حاصل از کشت اولیه سلول های بنیادی اسپرماتوگونی بر روی لایه غذا رسان سرتولی  در گروه های مختلف
3-5- بررسی مورفولوژی کلنی های تشکیل شده در هفته اول پس از کشت در گروههای مختلف
3-6- بررسی مورفولوژی کلنی های بدست آمده از کشت در گروه کنترل در پایان هفته دوم و سوم
3-7- نتایج حاصل از تمایز سلول های بنیادی اسپرماتوگونی بر روی نانو فایبر PLLA
3-8- نتایج حاصل از تمایز  سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی پس از افزودن دوز   ng/ml 5  BMP4  از لحاظ مورفولوژی
3-9-  نتایج حاصل از تمایز  سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی پس از افزودن دوز   ng/ml   BMP4  5/0
3-10-  نتایج حاصل از تمایز  سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی همراه  افزودن دوز  ng/ml 6-10 رتینوئیک اسید
3-11-  نتایج حاصل از تمایز  سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی پس از افزودن دوز  ng/ml 5-10 رتینوئیک اسید
3-12-مقایسه تعداد کلونی ها در گروه کنترل و گروههای آزمایش  طی گذشت سه هفته از کشت
3-13-مقایسه قطر کلونی ها در گروه کنترل و گروههای آزمایش  طی گذشت سه هفته از کشت
3-14- نتایج حاصل از استخراج RNA از سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی
3-15- نتایج حاصل از سنتز cDNA  از    RNA استخراج شده
3-16-نتایج حاصل از بار گذاری محصولات PCR  برای  ژنهای SCP3، ACR،  PLZF در گروه کنترل
3-17- نتایج حاصل از استخراج و بار گذاری PCR  در گروه های مختلف تمایزی و بررسی بیان آنها بر روی ژل آگارز
بحث و نتیجه گیری
پیشنهادات
Refferencess:

چکیده:
 بر طبق آمارهای جهانی سال 2003 امروزه در دنیا بالغ بر 5-15 درصد از زوجهای جوان نابارور هستند  حفظ ونگهداری
 SSC و القای اسپرماتوژنز در شرایط in vitro میتواند به عنوان یک استراتژی درمانی برای درمان ناباروری در مردانی باشد که در معرض شیمی درمانی یا اشعه درمانی بوده ویا ضایعات نخاعی امکان ورورد به فاز میوز را  در آنها مختل کرده است. در این
مطالعه  ابتدا بیوپسی بیضه بیماران آزواسپرمی مورد دو مرحله هضم آنزیمی قرار گرفت. سپس سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی  
جدا شده  و درحضور و عدم حضور  لایه سرتولی و نیز اضافه کردن دوزهای مختلف رتینوئیک اسید (غلظتهای ng/ml 5-10 و ng/ml 6-10RA) و دوزهای مختلف  BMP4 ( غلظت های 5ng/ml و   BMP4 ./5ng/ml ) قرار گرفتند.  پس از3 هفته از کشت اثرات سرتولی سل و PLLA روی تمایز کلونیهای SSC به وسیله مشاهدات میکروسکوپی ونیز بیان ترانس کریپت  پیش میوزی PLZF , میوزی SCP3 و پست میوزی ACR با استفاده از RT-PCRمورد بررسی قرار گرفت . نتایج نشان داد سوسپانسیون سلولی عمدتا شامل دو نوع سلول بود: پس از گذشت 72 ساعت از کشت سلولهای نسبتا کوچک و دانه دار سرتولی یک لایه سلولی ایجاد کردند ولی سلولهای اسپرماتوگونی که دارای یک هسته بزرگ و  دو یا چند هستک خارج از مرکز بودند به صورت معلق باقی ماندند. تعداد و قطر کلنی ها در گروههای آزمایشی مختلف به مدت سه هفته با استفاده از میکروسکوپ  invert   (فاز کنتراست ) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد کلنی های بدست آمده در تمام گروه ها از لحاظ ظاهری دو نوع بودند: دسته اول کلنی هایی که از نظر اندازه بزرگ تر از کلنی های نوع دو بوده و ظاهری برجسته و گرد داشتند. این کلنی ها  بیشتر شبیه به کلنی های سلولهای بنیادی جنینی   ES)) به نظر می رسیدند.  دسته دوم کلنی ها از نظر اندازه کوچکتر بوده و حالت کشیده و گسترده ای داشتند. این کلنی ها به عنوان کلنی های سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی در نظر گرفته شده و شمارش شدند. با افزایش هفته های کشت  در همه گروههای کشتی بر تعداد کلونی ها افزوده شد. به طوریکه در هردو دوز BMP4  ( غلظت های ۰.۵ و ۵ نانوگرم  بر میلی لیتر)  و نیز هر دو دوز RA ( غلظت های 5-10 و  ۶- ۱۰ نانوگرم بر میلی ایتر) در هفته سوم کشت اختلاف معنی دار نسبت به هفته اول مشاهده  می شود (P ≤ 0.05). افزایش تعداد کلونی ها در این دوزها نسبت به گروه کنترل در هفته سوم کشت معنی دار است P ≤ 0.05)).
بیشترین تعداد کلونی ها در گروه کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بر روی لایه تغذیه کننده سرتولی و حضور غلظت ۵
نانوگرم BMP4مشاهده می شود. کمترین تعداد کلونی ها در گروه کنترل مشاهده می شود. از بین دو دوز  RA ( غلظت های 5-10 و  ۶- ۱۰ نانوگرم بر میلی ایتر) دوز ۶- ۱۰نانوگرم تاثیر بیشتری در افزایش تعداد کلونی ها دارد. با افزایش هفته های کشت بر قطر کلونی ها نیز افزوده شد. به طوریکه در هردو دوز BMP4  ( غلظت های ۰.۵ و ۵ نانوگرم  بر میلی لیتر)  و نیز هر دو دوز RA ( غلظت های5-10 و  ۶- ۱۰ نانوگرم بر میلی ایتر) در هفته سوم کشت اختلاف معنی دار نسبت به هفته اول مشاهده می‌شود (P ≤ 0.05). بیشترین قطر کلونی ها در گروه کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بر روی لایه تغذیه کننده سرتولی و حضور
 غلظت ۵ نانوگرم BMP4مشاهده می شود. کمترین قطر کلونی ها در گروه کنترل مشاهده می شود. ازبین دو دوز رتینوییک اسید دوز
5-10 تاثیر بیشتری در افزایش قطر کلونی ها دارد.
بیان هیچ یک از  مارکر های میوزی و پس میوزی  در گروه کنترل که از هیچ فاکتور تمایزی استفاده نکرده بود دیده نشد . بیان ژن SCP3  در گروه القا شده با دزng/ml  6-10 رتینوئیک اسید به وضوح قابل مشاهده می باشد و نشان می دهد که سلول های بنیادی اسپرماتوگونی وارد فاز پس میوزی شده اند. بیان ژن SCP3 در گروه سلولهای بنیادی القا شده توسط دوز 5 نانوگرم  BMP4 در روز 21 کشت مشهود بود ولی نسبت به بیان این ژن در گروه القا شده با دوز های رتینوئیک اسید میزان بیان کمتری را نشان می داد .
نتایج حاصله حاکی از آن بود که سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیا در سیستم کشتی طراحی شده در این تحقیق دارای خاصیت خودنوزایی بودند. با بهبود شرایط کشت، امکان تکثیر  و تمایز سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیای انسانی بر روی سلولهای سرتولی  پس از جداسازی از بیضه امکان پذیر است. ساختار این سلولها در محیط کشت از لحاظ مورفولوژیکی دچار تغییر نمی گردد
کلید واژه‌ها : سلول¬های بنیادی اسپرماتوگونی ، آزواسپرمی ، رتینوئیک اسید،  BMP4، PLLA

دانلود پایان نامه ساختار سلولهای خورشیدی

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه ساختار سلولهای خورشیدی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

انرژی خورشیدی یکی ازمنابع تأمن انرژی رایگان ، پاک و عاری از اثرات مخرب زیست محیطی است که از دیرباز به روش های گوناگونی مورد استفاده بشر قرار گرفته است. بحران انرژی در سالهای اخیر ، کشورهای جهان را بر آن داشت که با مسائل مربوط به انرژی برخورد متفاوت نمایند که در این میان جایگزینی انرژی های فسیلی با انرژی های تجدیدپذیر از جمله انرژی خورشیدی به منظور کاهش و صرفه جویی در مصرف انرژی با استقبال فراوانی روبه رو شده است.

اثر فتوولتایک منشاء یک ولتاژ و جریان در عنصری است که در برابر تابش نور قرار دارد. فتوون های موجود در نور در این پدیده باعث آزاد شدن الکترون ها می شوند.

ساختار سلول خورشیدی

• سلول تک پیوندی: از یک عنصر نیمه هادی استفاده می کند و به دو دسته معمولی و صفحه نازک تقسیم می شوند.

ساختار آن عبارت است از: محفظه (جداکننده سلول از محیط بیرون) ، شبکه اتصال (رسانایی که وظیفه جمع آوری حامل ها را دارد) پوشش ضدانعکاس (جلوگیری از انعکاس نور خورشید از سطح سلول) ، سلیکون نوع N، سلیکون نوع P صفحه هادی زیرین.

از آن جایی که در ساختار سلول های خورشیدی نیمه هادی ها نقش مهمی دارند بنابراین نیاز به عناصری است که گاف انرژی مناسبی داشته باشند. گاف انرژی، مقدار انرژی لازم برای انتقال الکترون از لایه ظرفیت به لایه هدایت است.

سلیکون بین نیمه هادی کمترین مقدار گاف انرژی دارد البته گاف انرژی ژرمانیوم از سلیکون کمتر است اما چون سلیکون در پوسته زمین فراوان تر است، از آن در ساختار سلول خورشیدی استفاده می شود.

در شبکه بلوری سیلیکون خالص، هر اتم سلیکون از 4 اتم دیگر متصل است تا لایه آخر هر سلیکون 8 الکترونی شود. اما سلیکون خالص رسانای ضعیف الکتریکی است به این دلیل برای استفاده در سلول خورشیدی آن را با عناصر فسفر، آرسنیک ، بور ترکیب می کنند تا نیمه هادی ها نوع P , N تشکیل شود.

1-1 مقدمه    3
1-2 تعریف     3
1-3 تاریخچه     3
1-4 ساختار سلول خورشیدی     4
1-4-1 سلول تک پیوندی    4
1-5 مزیت سلیکون    5
1-6 سلول چند پیوندی    7
1-7 اتصال تونلی     9
1-8 لایه پنجره ای و لایه زیرین    10
1-9 نحوه عملکرد سلول خورشیدی     10
1-10مدار معادل سلول خورشیدی    12
1-11معادله مشخصه     12
فصل دوم: انواع سلول خورشیدی
2-1 مقدمه    15
2-2 سلول های مبتنی بر کریستال سیلیکونی     15
2-2-1 سیلیکون تک کریستالی     15
2-2-2 سیلیکون چند کریستالی     16
2-2-3 String Ribbon    16
2-3 سلول های خورشیدی مبتنی بر سلیکون لایه نازک غیرکریستالی    17
2-3-1 Amorphous Silicon    17
2-4 کادمیوم- تلوروید    18
2-5 مس ایندیم گالیوم سلنید    18
2-6 اتصال چندگانه گالیوم آرسنید    19
2-7 سلول های خورشیدی مبتنی بر مواد آلی     20
2-7-1 سلول های خورشیدی حساس به رنگ(DSSC)    20
2-8 سلول های خورشیدی مبتنی بر کریستال مایع    22
2-9 سلول های خورشیدی پلیمری    22
2-10 مقایسه    23
فصل سوم: بازده و عوامل تأثیر گذار بر آن
3-1 مقدمه    25
3-2 ولتاژ و جریان    25
3-2-1 تئوری مشخصه I-V    27
3-2-2 منحنی I-V    28
3-2-3 بازده     29
3-3 عوامل تأثیرگذار بر بازده     30
3-3-1 ضریب تراکم    30
3-3-2 بازده کوانتوم    31
3-3-2-1 انواع بازده کوانتوم    33
3-3-3 اثر ترمودینامیک    33
3-3-4 زاویه سلول نسبت به خورشید    34
3-3-5 میزان تابش     35
فصل چهارم: ردیاب های خورشیدی
4-1 مقدمه    37
4-2ردیاب خورشیدی    38
4-3 طبقه بندی ردیاب های فتوولتایکی    40
4-3-1ردیاب استاندارد فتووکتایک    40
4-3-2 دقت مورد نیاز    40
4-3-3 پشتیبانی    41
4-3-4 ردیاب فتوولتایک متمرکز شده     41
4-3-5 دقت مورد نیاز    41
4-3-6 پشتیبانی    41
4-4 منعکس کننده     41
4-5 متمرکز کننده    43
4-6 انواع پنل های ثابت    44
4-6-1 براکت    44
4-6-2 ستونی    44
4-6-3 زمینی     45
4-6-4 ساختاری    45
4-7 انواع ردیاب    46
4-7-1 ردیاب تک محوره    46
4-7-1-1 ردیاب تک محوره افقی(HSAT)    47
4-7-1-2 ردیاب تک محوره عمودی(VSAT)    48
4-7-1-3 ردیاب های تک محوره مایل (TSAT)    48
4-7-1-4 ردیاب تک محوره ستونی (PSAT)    49
4-7-2 ردیاب های دو محوره     49
4-7-2-1ردیاب دو محوره مایل (TTDAT)Tip – Tilt    50
4-7-2-2 ردیاب دو محوره (Azmiath – Altiude)     50
4-8 انتخاب نوع ردیاب     51
4-9 راه انداز ردیاب    51
4-9-1ردیاب فعال    51
4-9-1-1 انواع روشنایی روز فعال    53
4-9-1-1-1 حلقه بسته    53
4-9-1-1-2 حلقه باز    53
4-9-2ردیاب غیرفعال    53
4-9-3 ردیاب زمانی – تاریخی     55
4-10 نتیجه گیری فصل    55
فصل پنجم: المان های تبدیل و ذخیره انرژی
5-1 مقدمه    57
5-2 کنترلر شارژ    58
5-2-1 انواع کنترلر شارژ    58
5-2-1-1 ساده     58
5-2-1-2 مدولاسیون پهنای باند(Pwm )    59
5-2-1-3 ردیاب حداکثر نقطه توان ( MPPT)    60
5-3 باتری     61
5-3-1مکان باتری     61
5-3-2 پارامترهای باتری     61
5-3-2-1 آمپر ساعت    61
5-3-2-2 سربار سیستم(اضافه بار)    62
5-3-2-3 روزهای ذخیره    62
5-3-2-4 دما    62
5-3-2-5 عمق تخلیه(DOD)    62
5-4 انتخاب سایز باتری    63
5-5 اینورتر    64
5-5-1 اینورتر مستقل     64
5-5-2 اینورتر همزمان     65
5-5-2-1 اندازه گیر شبکه    65
5-5-2-2 استفاده از روش تغذیه در تعرفه    66
5-5-3 اینورتر چند کاره     67
5-6 اصلاح و تعدیل موج سینوسی اینورتر    67
5-6-1 تعدیل موج سینوسی     67
5-6-2 اصلاح موج سینوسی    68
5-7 تداخل     68
5-8 پنل سرویس الکتریکی     68
5-9 اندازه گیر شبکه     69
5-10 نتیجه گیری    70
فصل ششم : نتیجه گیری
6-1 مقدمه    72
6-2 طول عمر     72
6-3 قیمت     73
6-4 سلول خورشیدی در ایران    73
6-4-1 عدم آگاهی جامعه     74
6-4-2 قانون    74
6-4-3 فضا و مکان مناسب    74
6-4-4 تحریم    75
6-5 لیست شرکت های تولید کننده در ایران    75
6-6 صرفه اقتصادی    76
6-7 ویژگی های استفاده از انرژی خورشیدی     76
6-8 کاربرد انرژی خورشیدی    77
منابع     78
واژه نامه    79

شامل 100 صفحه فایل word

بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش

اختصاصی از کوشا فایل بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

چکیده پایان نامه

اطلاع از مسیرهای متابولیسم دارو نقش مهمی در درک سمیت دارو دارد. این اطلاعات می توانند در طراحی داروهای جدید و روشن کردن مکانیسم سرطان زایی ترکیبات شیمیایی به کار روند. از این رو یافتن روشی مناسب برای بررسی متابولیسم داروها گام مهمی در جهت رسیدن به دیگر اطلاعات  با ارزش در مورد داروها است. متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان، خرگوش و موش صحرایی بررسی شده است. طبق نتایج به دست آمده از این مطالعات نوسکاپین از دو مسیر o- دمتیلاسیون و شکسته شدن پیوند C_1-9متابولیزه می شود و مکونین به عنوان محصول عمده متابولیسم آن شناخته شده است. در این تحقیق متابولیسم نوسکاپین توسط یک روش ex vivo، سلولهای جدا شده کبدی، مورد بررسی قرار گرفت این روش از چند جنبه دارای اهمیت است: این روش حد واسط مناسبی بین روشهای قبلی مانند آنزیم های حل شده، فراکسیون ارگان جدا شده و مطالعه مستقیم روی حیوان کامل است. این سلولها خصوصیات لازم بافت دست نخورده مانند نفوذپذیری غشا را دارا هستند از این رو در بسیاری از مطالعات بیوشیمیایی به کار می روند.

در این تحقیق سلولهای کبد موش صحرایی طی یک فرآیند دقیق جدا شدند و زنده بودن آنها با آزمایش منع تریپان آبی %۱/۰ و مشاهده میکروسکوپی سلولها تأیید شد. شناسایی استاندارد داروی نوسکاپین و متابولیت اصلی آن، مکونین توسط روش HPLC صورت گرفت. اگر چه استانداردهای نوسکاپین و متابولیت اصلی آن در محلولهای Spike شده مشاهده شدند اما این روش قادر به شناسایی متابولیت ها در عصاره سلولی نبود. به نظر می رسد که افزایش حساسیت روش به مشاهده همزمان نوسکاپین و متابولیت ها کمک کند.

مقدمه:

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است. مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است. روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از: خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون، ادرار، و … ، مطالعات آنزیمی بر روی برشهای بافتی، هموژنه ها و اجزای سلولی. مطالعه روی حیوان دارای مشکلاتی است بنابراین در این مطالعه از سوسپانسیون سلولهای جدا شده کبدی استفاده شده است. این روش علاوه بر بررسی متابولیسم در سایر مطالعات بیوشیمیایی از جمله مطالعه روی گلوکونئوژنز، گلیکولیز، سنتز پروتئین، لیپید، اسیدهای چرب و اوره، انتقالات غشاء و … نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

1-1- اوپیوییدها

۱-۱-۱- تاریخچه

کلمه اوپیویید برای همه مشتقات طبیعی و نیمه صناعی آلکالوییدی تریاک، داروهای مشابه صناعی و شبه اوپیوییدی که فعالیت آنها با آنتاگونیست اوپیوییدی، نالوکسان مهار می شود و همچنین چندین پپتید درون زاد که با چندین زیر گونه از گیرنده های اوپیویید تعامل می کنند، استفاده می شود.

این مواد سالهاست به عنوان ضددرد، نشاط آور و ضد اسهال کاربرد دارند. اوپیوییدها از تریاک استخراج می شوند. تریاک ترشحات خشک شده کپسول نارس گیاه خشخاش با نام علمی Papaver somniferum است و آلکالوییدهای زیادی دارد که مسئول اثرات فارماکولوژیک آن هستند. مورفین یکی از آنها است. شواهدی در دست است که از حدود ۶۰۰۰ سال قبل در مصر باستان، یونان و روم قدیم از گیاه خشخاش استفاده شده است. این گیاه دارای دو محصول اصلی است، دانه های خشخاش که بدون مورفین و دارای روغن قابل مصرف اندو دیگری تریاک که دارای شهرت خطرناک و رعب آور است. دانه های خشخاش بعد از رسیدن دارای هیچ ماده خطرناکی نیستند و قابل خوردن یا مصارف دیگر هستند (۱و۲).

در سال ۱۸۰۳ داروشناس آلمانی سرتورنور (Serturner) با جدا ساختن یک ماده قلیایی فعال خالص از تریاک، فارماکولوژی مدرن این داروها را پایه گذاری نمود. در تاریخ داروسازی، این اولین باری بود که از یک ماده طبیعی مشتقی با قدرت اثر استاندارد جدا می شد. سرتورنور با الهام از نام الهه رویاهای یونانی Morpheus نام مورفین را به این ترکیب جدید داد. استخراج صنعتی مورفین برای اولین بار در سال ۱۹۲۸ با دستگاههایی که توسط فردی به نام جانوس کابای Janos kabay تکامل یافته بود، عمل شد (۲و۳).

۱-۱-۲- آلکالوییدهای تریاک

بیش از ۴۰ آلکالویید مختلف از تریاک و عصاره آن به دست آمده است. بعضی از این آلکالوییدها ترکیبات تغییر یافته آلکالوییدهای اصلی که به طور طبیعی در گیاه موجودند، می باشد. آلکالوییدهای اصلی تریاک دو دسته اند:

الف) فنانترن ها: مورفین (%۲۱-%۴)، کدئین (%۵/۲-%۸/۰)، تبائین (%۲-%۵/۰)

ب) بنزیل ایزوکینولین ها: نوسکاپین (%۸-%۴)، پاپاورین (%۵/۲-%۵/۰)، نارسئین (%۲-%۱/۰) (شکل ۱-۱).

تریاک همچنین محتوی ۳ تا ۵ درصد اسیدمکونیک است که به حال آزاد یا ترکیب با مورفین، کدئین یا سایر آلکالوییدها دیده می شود. اسیدمکونیک به صورت منشور کریستالیزه شده در آب و الکل محلول است و با کلرور فریک تولید رنگ قرمز می کند. این رنگ در اثر افزودن اسید کلریدریک تغییر نمی کند. از آنجا که اسیدمکونیک فقط در تریاک وجود دارد، می توان از این آزمایش جهت تجسس تریاک استفاده نمود (۲).

۱-۱-۴- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف

۱)  بی دردی: اوپیوییدها قوی ترین داروهای موجود برای تسکین درد هستند.
آلگونیست های قوی (یعنی آنهایی که بالاترین میزان تأثیر ضد دردی را دارند) عبارتند از مورفین، متادون، مپردین و فنتانیل. کدئین، هیدروکدون و اکسی کدون آگونیست های ضعیف تا متوسط هستند. پروپوکسی فن یک داروی آگونیست بسیار ضعیف است.

۲)  آرام بخشی و سرخوشی: این اثرات مرکزی ممکن است در دوزهای پایین که برای حداکثر بی دردی لازمند، رخ دهند. بعضی از بیماران دچار خماری (dysphoria)
می شوند. در دوزهای بالاتر، این داروها ممکن است سبب تیرگی شعور شده و اثرات تخدیری (narcosis) داشته باشند.

۳)  تضعیف تنفسی: اعمال اوپیوییدها در مدولا سبب مهار مرکز تنفسی می شود که با کاهش پاسخ دهی به تغییرات دی اکسیدکربن همراه است. افزایش PCO₂ ممکن است سبب اتساع عروق مغزی، افزایش جریان خون مغز و افزایش فشار داخل جمجمه شود.

۴)  اعمال ضدسرفه ای: سرکوب رفلکس سرفه با مکانیسم های ناشناخته، اساس استفاده بالینی اوپیوییدها به عنوان ضدسرفه است.

۵)  تهوع و استفراغ: تهوع و استفراغ بر اثر فعال شدن مرکز شیمیایی استفراغ (CTZ) ایجاد می شود و با حرکت افزایش می یابد.

۶)  اثرات معده ای روده ای: این داروها از طریق کاهش پریستالتیزم روده ای موجب یبوست می شوند که به خاطر تأثیر روی گیرنده های اوپیویید در سیستم عصبی روده است. این عمل قوی اساس استفاده از این داروها به عنوان عوامل ضد اسهال است.

۷)  عضلات صاف: اوپیوییدها موجب انقباض عضله صاف مجاری صفراوی می شوند (که می تواند تولید کولیک صفراوی کند)، تونوس اسفنگستر میزراه و مثانه را افزایش دهند، و کاهش در تونوس رحم ایجاد می کنند که ممکن است سبب طولانی شدن زایمان شود.

۸)  تنگی مردمک (میوزیس): انقباض مردمک اثر مشخصه همه اوپیوییدهاست به جز مپریدین که تأثیر مهار کننده موسکارینی دارد.

۱-۱-۵- مصارف بالینی اوپیوییدها

۱)  بی دردی: این داروها برای درمان درد نسبتا” متوسط تا شدید به کار می روند. در شرایط حاد، آگونیست های قوی معمولا” به صورت تزریقی تجویز می شوند. بی دردی طولانی مدت که عوارض جانبی آن قدری کمتر است، می تواند با تزریق اپی دورال بعضی از داروهای آگونیستی قوی (مثل مورفین) حاصل شود. فنتانیل از راه پوستی برای تأثیر ضددرد استفاده شده است. برای درد با شدت متوسط و در شرایط مزمن آگونیست های متوسط از راه خوراکی تجویز می شوند.

  
فهرست مطالب
عنوان                                         
 
چکیده پایان نامه
بخش اول: مقدمه
مقدمه     
1-1- اوپیوییدها     
1-1-1- تاریخچه     
1-1-2- آلکالوییدهای تریاک     
1-1-3- پپتیدهای اوپیویید درون زاد     
1-1-4- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف     
1-1-5- مصارف بالینی اوپیوییدها     
1-2- متابولیسم     
1-2-1- تاریخچه     
1-2-2- کلیات متابولیسم     
1-2-3- مکان های متابولیسم داروها     
1-2-4- عوامل تعیین کننده سرعت تغییر شکل زیستی     
1-2-5- تکنیک های تجربی بررسی متابولیسم     
1-2-6- کاربرد و اهمیت بررسی متابولیسم     
1-3- جداسازی سلولهای کبد     
1-4- روش های مطالعه شده برای شناسایی و اندازه گیری نوسکاپین و متابولیت هایش     
1-5- کلیاتی درباره کروماتوگرافی و HPLC
1-5-1- تاریخچه     
1-5-2- اساس کروماتوگرافی     
1-5-3- فازهای متحرک و ساکن در کروماتوگرافی مایع     
1-5-4- کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا     
1-5-5- اساس دستگاه HPLC
1-6- نوسکاپین     
1-6-1- برخی اثرات نوسکاپین     
1-6-2- فارماکوکینتیک نوسکاپین     
1-6-3- مروری بر روند متابولیسم نوسکاپین     
بخش دوم: روشها و مواد
2-1- اهداف مطالعه     
2-2- دستگاه ها و وسایل      
2-3- مواد     
2-4- تهیه بافرهای پرفیوژن     
2-4-1- محلول Stock بافر هنکس با غلظت 10 برابر     
2-4-2- محلول Stock بافر کربس- هنزلیت با غلظت 2 برابر     
2-4-3- بافر هنکس یک     
2-4-4- بافر هنکس دو     
2-4-5- بافر کربس آلبومین     
2-4-6- بافر کربس- هپس     
2-5- تهیه محلول کلاژن و کوت کردن پلیت 6خانه     
2-6- محیط کشت     
2-6-1- مراحل تهیه محیط کشت: (1:1) DMEM, F12
2-7- سرم جنین گاو FBS
2-8- کیت استریل پرفیوژن     
2-9- تهیه هپاتوسیت های تازه     
2-9-1- نگهداری سلولهای به دست آمده از کبد موش     
2-9-2- بررسی حیات سلولی و نحوه اثر دادن دارو روی سلولهای جدا شده از کبد موش     
2-9-3- تهیه نمونه برای انجام آنالیز     
2-10- روش سنتز مکونین (6 و 7- دی متوکسی فتالید)     
2-11- دلایل انتخاب HPLC 
2-11-1- مشخصات دستگاه HPLC
2-11-2- انواع روش های HPLC آزمایش شده     
2-11-3- روش تهیه بافر 10X استات با  pH=4
2-11-4- روش تهیه بافر فسفات سدیم Mm 25 با 5/4 pH=
2-12- استخراج متابولیت از ادرار انسان     
بخش سوم: نتایج
3-1- جداسازی سلولهای کبد     
3-2- سنتز مکونین     
3-3- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)     
بخش چهارم: بحث و نتیجه گیری
4-1- جداسازی سلول های کبد موش     
4-2- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی  HPCL
 4-3- متابولیسم نوسکاپین     
4-4- متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان     
خلاصه انگلیسی     
منابع     
اختصارات