دانلود تحقیق مشتق

اختصاصی از کوشا فایل دانلود تحقیق مشتق دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

(1) – یکی از مباحث دقیق و مفصل، بحث مشتق است. در بحث مذکور، یک جهت مورد اتفاق و یک جهت محل اختلاف هست اما مسأله مورد اتفاق:

1- الف : اگر ذاتی - زید- تلبـّس به مبدئی- ضرب- دارد مثلاً زید تلبـّس به مبدأ دارد و مشغول ضرب هست و ما به لحاظ حالی که اشتغال به زدن دارد، عنوان ضارب را بر او منطبق کرده و بگوئیم « زید ضارب» بلااشکال، استعمال آن مشتق، حقیقی است بنابراین :

« لا خلاف فی کون المشتق حقیقه فی المتلبس بالمبدأ فی الحال»

ب: چنانچه ذاتی - زید - در آینده می خواهد تلبس به مبدئی مانند ضرب پیدا کند ولی به لحاظ این که آن فرد اشتغال به ضرب، پیدا می کند، اکنون عنوان ضارب را بر او نمائیم و بگوئیم « زید ضارب» بلا اشکال، استعمال آن مشتق، مجازی است نه حقیقی.

مثال دیگر: چنانچه به فردی که در دانشکدة پزشکی تحصیل می کند و بنا هست که پنج سال دیگر، دکترای طب، اخذ کند، اکنون بر او عنوان دکتر و طبیب اطلاق نمائیم، مسلماً استعمال آن مشتق، مجازی است نه حقیقی بنابراین : « لاخلاف فی کون المشتق مجازاً فیما لم یتلبس بالمبدأ بعد»

2- اما مسأله مورد اختلاف و محل نزاع : اگر ذاتی- زید- سابقاً تلبس به مبدئی - ضرب- داشته ولی اما اکنون به لحاظ تلبس قبلی بخواهیم عنوان مشتق را بر او تطبیق نمائیم و بگوئیم « زید ضارب الیوم» این محل اختلاف و نزاع هست که آیا استعمال آن مشتق، مجازی است یا حقیقی لذا محل بحث ما این است که :

آیا مشتق، حقیقت است در ما تلبس‌ بالمبدأ فی الحال یا اعم است از ما تلبس بالمبدأ فی الحال که شامل ما انقضی عنه المبدأ هم بشود.

قبل از ورود به بحث و بیان اقوال باید مقدماتی را بیان کنیم که اینک به توضیح آنا می پردازیم.

امر اول : معنای مشتق

(1) – در ادبیات، مشتق را چنین تعریف کرده اند «بانه لفظ مأخوذ من لفظ آخر مع اشتماله علی حروفه و موافقته معه فی الترتیب او مطلقاً» بنابراین هر لفظی که مأخوذ از لفظ دیگری باشد، دارای عنوان مشتق هست مثلاً فعل ماضی، مشتق است زیرا از مصدر، اخذ شده فعل مضارع مشتق است چون از فعل ماضی، مأخوذ است و همچنین افعال امر و نهی هم مشتق هستند زیرا از فعل مضارع گرفته شده اند پس در ادبیات، عنوان مشتق، عام است.

سؤال: مقصود از مشتق اصولی چیست؟

جواب: مراد از مشتق در محل نزاع، مطلق مشتق نیست که شامل افعال و مصادر هم بشود بلکه مقصود از مشتق در محل بحث، مفهومی است که منتزع است از ذاتی به ملاحظه اتصاف آن ذات به مبدأ خواه آن اتصاف صدوری باشد مانند «ضارب» که منتزع است از ذات به ملاحظه اتصاف او به فعلی که صادر است از او یا انتزاعی باشد مانند «مالک» که منتزع است از ذات به ملاحظة انتزاع این صفت از آن یا حلولی باشد مانند مقتل و مسجد که منتزع هستند از ذات زمان و مکان به ملاحظة حلول این صفت در آنها.

امر سیزدهم از مقدمات بحث اصول ـ مشتق1
امر اول – معنای مشتق2
امر دوم – جریان نزاع در اسم زمان8
امر سوم – تفاوت مشتق ادبی با اصولی10
امر چهارم – تفاوت در مبادی مشتق19
امر پنجم – حال نطق یعنی چه ؟21
امر ششم – مشتق حقیقت در متلبس است یا اعم25
امر اول – مشتق بسیط است یا مرکب51
امر دوم – تفاوت میان مشتق و مبدأ مشتق73
امر سوم – ملاک صحت حمل در قضایای حملیه76
امر چهارم – تغایر بین ذات و مبادی صفات78
امر پنجم – ارتباط و اضافه بین مبدأ و ذات81
امر ششم – تلبس با واسطه یا بی واسطه87

شامل 90 صفحه فایل word

سورس کد محاسبه مشتق کسری با زبان سی شارپ

اختصاصی از کوشا فایل سورس کد محاسبه مشتق کسری با زبان سی شارپ دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

در این قطعه کد مشتق کسری یک کسر دلخواه محسابه و نمایش داده میشود در سورس کد زیر مقدار پایه و مقدار مخرج و صورت از ورودی گرفته میشود و بر اساس ورودیها مشتق مورد نظر محاسبه میشود

پایان نامه سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:89

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                                صفحه
چکیده:    1
مقدمه    3
فصل اول
مباحث  تئوری
طرح موضوع:    5
اهداف پژوهش:    5
1- 1 ) - تئوری    6
1-2-1 ) - اصلاحات جایگزین آمین    8
1-2-2)- اصلاحات حلقه آروماتیک    9
1-2-3 ) - اصلاحات حلقه سیکلو هگزانی    11
1-4 ) - مشتقات فنسیکلیدین:    12
BTCP:    19
Tamorf:    19
Gacyclidine:    19
روشهای فارماکولوژیکی :    19
:Tail immersion test    20
Formalin test:    20
فصل دوم
مروری بر متون گذشته
2-1- ترکیبات دیگری که اثرات مشابهPCP دارند عبارتند از:    25
فصل سوم
مواد و روش ها
3-1) روشهای سنتز:    30
3-1-1 ) - روش  ]Bruylant16[:    31
3-1-2 ) - روش Ritter   ] 20٬21[:    31
3-1-3 ) - روش ]Azid 24-22[:    33
3-1-4 ) - : Synthesis of PCP via enamine [29-26]    35
3-1-5)-  Synthesis of pcp via 1,2,3 Triazol      :    35
3-2)- مواد و دستگاههای مورد استفاده:    36
3-2-2 دستگاهای مورد استفاده :    36
3-3) - سنتز PCP با استفاده از حد واسط نیتریل ]105[    37
مرحله اول :    37
سنتز 1-پی پیریدینو سیکلوهگزان کربونیتریل(PCC)    37
مرحله دوم    39
سنتز1-(1-فنیل سیکلوهگزیل) پی پیریدین  (PCP)    39
3-4 ) - سنتز مشتق اول از روشBruylant: شکل(3-5)و(3-6) [84]    41
مرحله اول:    41
سنتز 1-((3و5 –دی متیل آمانتان -1 ایل ) آمینو ) سیکلو هگزان -1- کربو نیتریل    41
مرحله دوم :    43
سنتز (1و3و5و7)-3و5-دی متیل-N-(1-فنیل سیکلو هگزیل)آمانتان-1-آمین    43
3-5) - سنتز مشتق دوم از روش Bruylant: شکل(3-7)و(3-8) [84]    46
فصل چهارم : نتایج
4-1 ) - نتایج طیفی    52
    60
    61
4-2) – نتایج تستهای فارماکولوژیکی :    62
فصل پنجم
5-1 )- برخی از کارهای انجام شده درموردسنتز مشتقات فنسیکلیدین وکارهای فارماکولوژی انجام شده روی آن:    66
5-2 ) پیشنهادات    68
مشتقات جدیدی با تغییر و جایگذاری حلقه های متفاوت فن سیکلیدین در جهت بهبود و افزایش اثر گذاری آن.    68
ساختن ساختار های با هدف تمایل بر یک گیرندهی خاص.    68
بررسی اثرات  فارماکوژی  دیگر از  مشتقات سنتز شده.    68
اصلاح ساختاری با افزایش اثر گذاری روی سایت اثر فن سیکلیدینها.    68
از انواع تغیرات می توان به موارد بالا اشاره کرد.    68
منابع
منابع غیر فارسی    69


 فهرست شکل ها  
عنوان                                                                                                               صفحه                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            
شکل( 1-1)کنفورمرهای فنسیکلیدین    6
شکل( 1-2) شمای فنسیکلیدین    8
شکل( 1-3)مشتقات مختلف pcp    12
شکل( 1-4)مشتقات مختلف pcp    13
شکل( 1-5)مشتقات مختلف pcp    13
شکل( 1-6)مشتقات مختلف pcp    14
شکل( 1-7)مشتقات حلقه سیکلوهگزانی فنسیکلیدین    15
شکل( 1-8) مشتقات تیوفن دارفنسیکلیدین    15
شکل( 1-9)مشتقاتN-آلیل فنسیکلیدین    16
شکل( 1-10) مشتقات مختلف pcp    17
شکل( 2-1) ترکیب فنسیکلیدین وبعضی از مشتقات آن وکتامین    23
شکل( 2-2) چندترکیب با اثرات مشابه با PCP    26
شکل( 2-3) مقایسه خواص دارویی PCP با چندین مشتقاتش از جمله PCM    27
شکل( 3-1)روش Bruylant    31
شکل( 3-2) روشRitter    32
شکل( 3-3)روشRitter    33
شکل( 3-4) روش Azid    34
شکل( 3-5) سنتز PCP    34
شکل( 3-6 ) روشEnamine    35
شکل( 3-8) باید در نگهداری PCC دقت نمود، زیرا تجزیه می گردد    38
شکل( 3-9) تجزیه PCC    38
شکل( 3-10) TLC  برای تعیین PCC    39
شکل( 3-11) سنتز1-(1-فنیل سیکلوهگزیل) پی پیریدین    40
شکل( 3-12) واکنش تجزیه PCP    40
شکل( 3-13) TLC برای واکنش گرینیارد    41
شکل( 3-14) TLC برای  PCP    41
شکل( 3-15) ((3و5 –دی متیل آمانتان -1 ایل ) آمینو ) سیکلو هگزان -1- کربو نیتریل    42
شکل( 4-1) طیفIR  حدواسط    52
شکل( 4-2) طیف جرمی حد واسط    53
شکل( 4-3) طیف IR مشتق اول    54
شکل( 4-4) طیف جرمی مشتق اول    55
شکل( 4-5) طیف HNMR مشتق اول    56
شکل( 4-6) طیف CNMR مشتق اول    57
شکل( 4-7) طیف IR  مشتق دوم    58
شکل( 4-8)طیف جرمی مشتق دوم    59
شکل( 4-9)طیف HNMR مشتق دوم    60
شکل( 4-10)طیف CNMR مشتق دوم    61

 
فهرست نمودارها
عنوان                                                                                                            صفحه                                                                                                                                                                                                                          
نمودار( 4-1) بررسی فرکانس لیسیدن    62
نمودار( 4-2) بررسی زمان لیسیدن    63
نمودار( 4-3) بررسی درد حاد حرارتی    64



چکیده:
ترکیب فنسیکلیدین یا 1-(1-فنیل سیکلو هگزیل)پی پیریدین (pcp) و مشتقات آن خواص بیولوژیکی مختلفی دارند و  از خود اثرات ضد دردی نشان می دهند , آنها با تعداد ی از سیستمهای انتقال دهنده در سیستم اعصاب مرکزی تداخل میکنند. مشتقات متعددی از این ترکیب توسط محققان ساخته شده است که با تغییر و جایگزینی گروههای مختلفی از جمله گروههای کشنده ,گروههای دهنده, مزدوج شدن حلقه ها اثرات مختلفی را ایجاد کرده اند.
هدف ازاین پایان نامه سنتز ترکیبات جدید تیوفنی و بنزنی از خانواده دارویی فنسیکلیدین می باشد. که بعد از سنتز دو ترکیب جدید به نام های  :
 
 
خواص ضد دردی آنها با (pcp) توسط تستهای Formalin ,Tail immersion روی موشهای سوری نر نژاد NMRI مقایسه گردید.
نتایج این آزمایشات نشان داد که در تست Tail immersion(به عنوان الگوی درد حاد حرارتی)داروی جدید بنزنی وتیوفنی و pcp می توانند درد حاد حرارتی را بیشتر از داروهای دیگر کاهش بدهند و اثرات ضد دردی بهتری ایجاد کنند.
در تست Formalin (به عنوان الگوی درد حاد شیمیایی ودرد مزمن) داده های محاسبه شده نشان می دهد که داروی بنزنی و تیوفنی می تواند بطور قابل ملاحظه ای فرکانس لیس زدن پا را در موش را (درد حاد) کاهش بدهد.
واژگان کلیدی: فنسیکلیدین، ممانتین،  مشتقات تیوفن دار، مشتقات بنزن دار، مشتقات متیل سیکلو هگزانونی،  Tail immersion وFormalin   


مقدمه
فنسیکلیدین با نام شیمیایی 1-(1- فنیل سیکلو هگزیل) پی پیریدین ونام تجاری سرنیلان و با علامت اختصاریPCP نشان داده می شود. این ترکیب به صورت خالص یک پودر کریستالی سفید رنگ است که به راحتی در آب حل می شود  ودارای وزن مولکولی 38/243 و نقطه ذوب C˚5/46- 46  می باشد]1[.
این ترکیب ومشتقات آن دارای خواص فارماکولوژیکی و بیولوژیکی می باشند و همچنین خواص دارویی مختلفی ازآنها گزارش شده است که می توان از بین آنها به اثر تحریک یا تضعیف کنندگی عصب مرکزی، خاصیت ضد دردی،  بی حس کنندگی، بیهوش کنندگی و مسکن بودن اشاره کرد. این مسئله یکی از دلایل اصلی و عمده در رشد سریع تحقیقات انجام شده درمورد این خانواده دارویی می باشد. این امرموجب تشویق محققان برای جستجوی روشهای عملی در تهیه مشتقات دیگر با خواص دارویی بهتر ازاین خانواده گردیده است]5-1[.
Rolicyclidine (PCPy ) یک داروی بی حس کننده تجزیه ای با اثرات توهم زایی و آرام بخشی است.  که این اثر به فن سیکلیدین مشابه است، اما قدرت  کمتر  ولی  اثرات تحریکی کمتر ی دارد و در حال حاضر بسیار کم شناخته شده است.

در این پایان نامه دو مشتق جدید تیوفنی وبنزنی از خانواده فنسیکلیدین ها از روش Bruylant سنتز شد و همچنین سنتز خود مولکول فنسیکلیدین (pcp) از روش Bruylant، Enamine  انجام گرفت. شاهد (pcp) و مشتقات جدید سنتز شده مورد بررسی فارماکولوژی توسط تستهای Formalin و immersion Tail قرار گرفته است.