پایان نامه سنتز و شناسایی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار جدید مشتق از 2، 2- بیس (2- آمینو-4- تری فلوﺋورو متیل فنوکسی)

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه سنتز و شناسایی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار جدید مشتق از 2، 2- بیس (2- آمینو-4- تری فلوﺋورو متیل فنوکسی) دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:91

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد ״M. Sc״ شیمی
گرایش: شیمی آلی

عنوان : سنتز و شناسایی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار جدید مشتق از 2، 2- بیس (2- آمینو-4- تری فلوﺋورو متیل فنوکسی) 1،′1- بای نفتیل و انواع دی اسیدها 

 فهرست مطالب:

 عنوان                                                                                              صفحه

چکیده.................................................................................................................................................................1
فصل اول:کلیات و مروری بر پژوهش¬های اخیر..............................................................................................2
 مقدمه................................................................................................................................................................3
1-1- پلیمرهای با عملکرد بالا...........................................................................................................................4
1-2- پلی¬آمیدها ................................................................................................................................................7
1-3- نحوه سنتز آرامیدها...................................................................................................................................8                         
1-4- پلی¬آمیدهای کلردار وفلوئور دار شده......................................................................................................10
1-5- عوامل موثر بردمای تبدیل شیشه ای(Tg )...............................................................................................16
1-6- عوامل مؤثر بر دمای ذوب (Tm )...........................................................................................................17
1-7-ارتباط بین Tg و Tm...............................................................................................................................18
1-8- آنالیزهای حرارتی ..................................................................................................................................19
1-9- پلی¬آمیدهای تجاری.................................................................................................................................20
1-10-فعالیت نوری پلی¬آمیدها ........................................................................................................................24
1-11- پلیمرهای حاوی واحدهای بای نفتیل ..................................................................................................27
1-12- هدف پژوهش جاری............................................................................................................................38
فصل دوم: بخش تجربی .................................................................................................................................39
2-1- مواد شیمیایی ..........................................................................................................................................40
2-2- دستگاهوری............................................................................................................................................40
2-3- سنتز مونومر............................................................................................................................................41
2-3-1- سنتز 2،΄2- بیس(4- تری¬فلوئورومتیل-2-نیتروفنوکسی)-1،΄1- بای¬نفتیل(FNPBN)...................41
3-3-2- سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN)).................42
2-4- سنتز پلیمرها............................................................................................................................................43
2-5- تعیین گرانروی درونی محلول پلیمرها....................................................................................................44
2-6- تعیین حل پذیری پلیمرها........................................................................................................................45
2-7- سایر آنالیزها............................................................................................................................................45
فصل سوم :بحث و نتیجه¬گیری.......................................................................................................................46
3-1- سنتز مونومر..................................................................................................................................47
3-1-1- سنتز 2،´2- بیس(4-تری¬ فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)-¬1،´1- بای¬نفتیل (FNPBN)................47
‏3-1-2- سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))................50
3-2- تهیه¬ی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار......................................................................................................54
3-3- بررسی برخی از خواص پلیمرها.....................................................................................................59
فصل چهارم: نتیجه¬گیری و پیشنهادات....................................................................................................66 4-1-نتیجه¬گیری.....................................................................................................................................67
پیوست1: طیف FT-IR بیس بتا نفتول سنتز شده............................................................................................68
پیوست2: واژه¬نامه فارسی- انگلیسی..................................................................................................................69
پیوست3: واژه¬نامه انگلیسی- فارسی..................................................................................................................73 مراجع................................................................................................................................................................77


فهرست جدول ها
صفحه       عنوان        
جدول1-1- ساختار شیمیایی ورفتار حرارتی برخی از انواع پلیمرهای آروماتیک با عملکرد بالا........................6                  
جدول1-2-  مثال¬هایی از گروه¬های مختلف پلیمرهای دارای گروه CF3.........................................................12
جدول 1-3- خلاصه¬ای از ویژگی¬های پلیمرهای کولار، نومکس و تکنورا.......................................................23
جدول1-4- گرانروی، حلالیت و کیفیت فیلم پلی¬آمیدها وپلی¬ایمیدها..............................................................32
جدول1-5- خواص حرارتی فیلم¬های پلی¬آمید و پلی¬ایمید...............................................................................32                                                           
جدول1-6- ثابت دی الکتریک ودانسیته پلی  آمیدها وپلی ایمیدها..................................................................33
جدول1-7- خواص گرمایی و جرم ملکولی پلی¬فلورنها. .................................................................................36
جدول 3-1-  مقادیر گرانروی و برخی ویژگیهای پلیمرها................................................................................58
جدول3-2- نتایج آزمون بررسی رفتار حرارتی پلیمر AFPBN/2,6-PDA.................................................64
جدول 3-3- حل¬پذیری پلیمرها در چند حلال آلی...........................................................................................64


فهرست شکلها
عنوان          صفحه

شکل1-1: طرح تهیه نایلون تهیه نایلون- 6،6......................................................................................................7
شکل 1- 2: تهیه نایلون -6 از حلقه گشایی کاپرولاکتام......................................................................................7
شکل1-3: سنتز آرامیدها به روش فسفرلاسیون...................................................................................................8
شکل1-4: مکانیسم واکنش آمیدی شدن مستقیم با روش فسفرلاسیون...............................................................9
شکل1 -5: آرامید سنتز شده و گروههای آروماتیک آن.....................................................................................13        
شکل1-6: پلی¬آمیدهای فلوئور دار و گروههای آروماتیک آنها..........................................................................14
شکل1-7: پلی¬آمید وگروههای آروماتیک آن.....................................................................................................15
شکل1-8: پلی¬آمید شامل اتصالات اتری و گروههای آروماتیک آن..................................................................16
شکل1-9: انعطاف پذیری پلی دی متیل دی سیلوکسان که باعث کاهش مقدار عددی tg    می شود................17
شکل1–10: پیوند هیدروژنی بین زنجیره های مجاور در پلی آمیدها، پیوند هیدروژنی بین زنجیره های نایلون -6،6....................................................................................................................................................................18
شکل1-11: نمودار ارتباط بین Tg  وTm..........................................................................................................19
شکل1-12: ساختاربرخی پلیمرهای تجاری......................................................................................................22
شکل1-13: پلی¬ایزوفتالامیدهای سنتز شده........................................................................................................25
شکل1-14: پلی ایزوفتالیمیدهای شامل گروههای آویزان L-Alanin ............................................................27
شکل1- 15: سنتز مونومر2و2-دی نفتیل بای فنیل-4و4- دی آمین.................................................................28
شکل 1-16: سنتز پلی¬آمیدهای  PA1-PA4.....................................................................................................29
شکل1-17: مسیر سنتز پلی¬ایمیدها...................................................................................................................30
شکل1-18: ساختار( الف)) , Ref2  ب.             Ref1 (   ..........................................................................31
شکل 1-19: ساختار کلی پلی¬فلورنها................................................................................................................34
شکل 1-20: مکانیسم سنتز کوپلیمرها...............................................................................................................35
شکل1-21: منحنی TGA  پلی¬فلورنها.............................................................................................................37
شکل1-22: طیف 1HNMR  وساختار پلی¬فلورنهای P1-P5 .........................................................................38  
شکل 1-23: 2،′2- بیس (2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)¬- 1،′1- بای¬نفتیل (مونومر تهیه شده).........38
شکل3-1: سنتز2،´2- بیس(4-تری¬ فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)-¬1،´1- بای-نفتیل(FNPBN)..................47
شکل 3-2: طیف FT-IR 2،′2- بیس(4- تری¬فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل (FNPBN)......................................................................................................................................................48
شکل 3- 3: طیف 1H-NMR 2،′2- بیس(4- تری¬فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل (FNPBN)......................................................................................................................................................49
شکل 3-4: طیف  13C-NMR2،′2- بیس(4- تری¬فلوﺋورو¬متیل-2- نیتروفنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل (FNPBN).......................................................................................................................................................50
شکل 3-5: سنتز 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))..............51
شکل3-6: طیف  FT-IR2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))......................................................................................................................................................52
شکل3- 7: طیف 1H-NMR 2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN)).....................................................................................................................................................52
شکل3-8: طیف13C-NMR  2،′2- بیس(2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)- 1،′1- بای¬نفتیل AFPBN))....................................................................................................................................................53
شکل 3-9: مکانیسم پلیمریزاسیون تراکمی به روش فسفریلاسیون برای تهیه پلی(اتر-آمید)ها.........................54
شکل 3-10: تهیه پلیمر /TPA AFPBN با روش واکنش پلیمری¬شدن فسفریلاسیون...................................55
شکل3-11: ساختار شیمیایی پلی¬آمیدهای پژوهش جاری.................................................................................55
شکل 3-12: پلات¬های نوعی هوگینس و کرامِر................................................................................................57
شکل 3-13: گرانروی¬سنج (الف) اوبلوهد و (ب) استوالد................................................................................57
شکل 3- 14: طیف FT-IR پلیمر IPA  AFPBN/.....................................................................................59
شکل 3-15: طیف 1H-NMR پلیمر IPA   AFPBN/...............................................................................60
شکل3-16: دیفتوگرام XRD پلیمرها..............................................................................................................60
شکل 3-17: نمودارهای مربوط به DSC وTGA پلیمر AFPBN/2,6-PDA............................................61
شکل3-18: یک منحنیِ نمایشی از "جریان گرما در برابرِ دما" در ناحیه¬ی Tgِ یک پلیمر.................................63
شکل 3-19: تصاویرSEM پلیمرهای پژوهش جاری.......................................................................................65



چکیده:
یک دی¬آمین فلوئوردار جدید با نام 2،′2- بیس (2- آمینو-4- تری¬فلوﺋورو¬متیل¬فنوکسی)¬- 1،′1- بای¬نفتیل (AFPBN) در سه مرحله با شروع از β-نفتول سنتز شد. در ادامه، پلی(اتر- ¬آمید)های وابسته، حاوی گروههای تری¬فلوئورو متیل با پلی¬تراکمی شدن فعال شده با تری فنیل فسفیتِ AFPBN و چهار کومونومر دی¬کربوکسیلیک اسید آروماتیک شامل ترفتالیک اسید، ایزوفتالیک اسید، 5,2-پیریدین¬دی¬کربوکسیلیک¬اسید و 6,2-پیریدین¬دی¬کربوکسیلیک¬اسید تهیه شدند. پلیمرهای بدست آمده، به طور کامل با روش¬های طیف سنجی FT-IR و NMR شناسایی شدند. اثرات گروههای جانبیِ ¬فلوئوردار متصل شده به زنجیرهای درشت مولکولی بر روی برخی از خواص پلیمرها از جمله حل ¬پذیری، بلورینگی و مقاومت حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. پلیمرهای بدست¬آمده از AFPBN در حلال¬های آلی مختلف همچون N- متیل-2- پیرولیدون (NMP)، N,N- دی¬متیل¬فرمآمید (DMF)، N,N- دی¬متیل استآمید (DMAc)، دی¬متیل¬سولفوکسید (DMSO) حل پذیری عالی نشان دادند. نتایج حاصل از مطالعات XRD نشان داد که حضورگروههای CF3 آویزان از زنجیرها،  نظم ساختاری آنها را تا حدود زیادی مختل کرده و باعث کاهش میزان بلورینگی ماکرومولکول¬ها می¬شود. مورفولولوژی پلی(اتر- آمید)ی بدست¬آمده که توسط  تصاویرSEM  مشخص شده نشان داد که زنجیره ¬های پلیمری حاصل به شکل میکروپلیت تشکیل شده¬اند. گرمانگار TGA مربوط به پلیمر AFPBN/2,6-PDA به عنوان نمونه¬ای از این دسته پلی¬(اتر- آمید)ها نشان داد که این پلیمرها از گرماتابی بالایی برخوردارند. مقدار Tg حاصل از پلات DSC همان پلیمر نیز تعیین شد.

دانلود روش تحقیق شناسایی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان

اختصاصی از کوشا فایل دانلود روش تحقیق شناسایی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

 دانلود روش تحقیق شناسایی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان  با فرمت ورد و قابل ویرایش تعدادصفحات  61

مقدمه
در این فصل با توجه به موضوع تحقیق، اهداف ومرور پیش نگاشته‌ها به انتخاب روش تحقیق تعیین متغیرها و فرضیات تحقیق پرداخته می‌شود. هدف از انتخاب روش تحقیق آن است که مشخص شود چه شیوه‌ای اتخاذ گردد تا هرچه سریع، دقیق وآسانتر به اهداف مورد نظر و پاسخ‌ پرسش‌های تحقیق دست یافت. علاوه بر این در این فصل به تشریح جامعه آماری،  تعیین حجم نمونه، اعتبار روایی و روشهای تجزیه و تحلیل اطلاعات پرداخته می‌شود.
2-1 نوع و روش تحقیق
تحقیق حاضر از نوع کاربردی و به روش توصیفی، همبستگی می‌باشد، همچنین اختلاف میانگین‌ها نیز مقایسه می‌گردد. این تحقیق علاوه بر شناسائی نیازهای آموزشی و ترویجی توتون کاران استان کردستان ، همبستگی بین متغیرهای مستقل و وابسته و معنی‌دار بودن اختلافات بین میانگین متغیرهای مستقل ونیز پیش‌گوئی تغییرات متغیر وابسته بر اثر تغییرات متغیرهای مستقل را مورد مطالعه قرار می‌دهد.
3–1 شیوه‌ اجرای تحقیق
تحقیق حاضر به شیوه میدانی و با استفاده از پرسشنامه برای شناسایی نیازهای آموزشی        وترویجی توتون کاران استان کردستان صورت صورت گرفته است. در این تحقیق تعداد 175 نفر از توتون کاران استان کردستان از طریق نمونه‌گیری تصادفی انتخاب گردید‌ند و پرسشنامه‌های تحقیق توسط آنها تکمیل شده که بعد از جمع‌آوری اطلاعات، کار استخراج و تجزیه و تحلیل داده‌ها صورت پذیرفت.


4 –1 جامعه آماری
جامعه آماری مورد بررسی در این تحقیق شامل کلیه کشاورزانی است که در سال زراعی     83-1382 اقدام به کشت توتون در استان کردستان نموده اند وهمچنین طرف قرار داد با مجتمع دخانیات کردستان می باشند که برهمین 1038 نفر از توتون کاران جامعه آماری مارا تشکیل         می دهند که از این تعداد 657 نفر توتون بارلی و تعداد 381 نفر توتون باسما تولید نموده اند.
5 –1جمعیت مورد مطالعه
جمعیت مورد مطالعه شامل نمونه منتخب از جمعیت مورد نظر است که با توجه به محدودیت‌های تحقیق و گستردگی جغرافیایی و  پراکندگی جمعیت مزبور در سطح استان کردستان و نیز به علت عدم دسترسی به تمام آنان در مدت زمان انجام تحقیق، تعداد 175 نفر ازتوتون کاران در سطح استان برگزیده شدند تا پرسشنامه‌های تنظیمی توسط آنان تکمیل گردد.
6 –1روش نمونه‌گیری
در این تحقیق به منظور انجام نمونه‌گیری از میان جامعه آماری موجود از روش نمونه‌گیری تصادفی استفاده گردید. اگر در انتخاب نمونه ها برای هر یک از افراد جامعه محدود،  شانس و احتمال مساوی در نظر گرفته شود آن را نمونه تصادفی ساده می نامند . برای بدست آوردن یک نمونه تصادفی ساده کافی است که برای کلیه افراد احتمالات مساوی منظور شود.
        در این روش به هریک از واحد های جامعه مورد نظر احتمال انتخاب داده می شود و انتخاب یک واحد به هیچ شکل در انتخاب سایر اعضای جامعه تاثیر ندارد. ( ازکیا، 1382)
        نمونه تصادفی ساده موقعی بکار برده می شود که اولاً اختلاف بین افراد جامعه زیاد نباشد (واریانس کم باشد) به عبارت دیگر افراد نسبت به هم همگن باشند و ثانیاً اطلاع قبلی درباره افراد جامعه نداشته باشیم.  روش انتخاب نمونه در آمار گیری تصادفی ساده به صورت قرعه کشی یا استفاده از جدول اعداد تصادفی صورت می گیرد که دراین تحقیق از روش قرعه کشی استفاده گردیده است.

پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید – DNA

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید – DNA دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:80

پایان‌نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی

فهرست مطالب:
عنوان        صفحه   
فصل اول: مقدمه و بررسی منابع    1      
1-1- سرطان ریه    2
1-1-1- عوامل خطرساز    3
1-1-2- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه    4
1-2- اهمیت شناسایی سرطان ریه    5
1-3- روش‌های شناسایی سرطان ریه    6
1-3-1- نانوسیم‌های سیلیکا    7
1-3-2- نانوذرات طلا    10
1-3-3- نانولوله‌های کربنی    13
1-3-4- نقاط کوانتومی    17
1-4-گرافن    21
1-5-گرافن اکسید    24
1-6-کاربردهای گرافن اکسید    27
1-6-1-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی    28
1-6-2- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید    29
1-7- هدف از کار پزوهشی حاضر    38
فصل دوم: بخش تجربی    39      
2-1- مواد و دستگاه‌ها    40
2-2- تهیه‌ی بافر Tris-HCl    42
2-3- سنتز گرافن اکسید    42
2-4 آماده‌سازی محلول‌‌ها برای اندازه‌گیری طیف‌ فلوئورسانس    43
2-4-1- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی اول    43
2-4-2- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی دوم    43
2-4-3- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی سوم    44
2-4-4- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی چهارم    44
2-4-5- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی پنجم    44
2-4-6- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی ششم    45
فصل سوم: نتایج و بحث    46     
3-1- تهیه گرافن اکسید از گرافیت    47
3-2- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید    48
3-3- تفسیر طیف IR گرافن اکسید    49
3-4- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید    49
3-5- انتخاب بیومارکر سرطان ریه    50
3-6- تفسیر طیف‌های نشری    53
3-6-1- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب    53
3-6-2- بهینه‌سازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO    54
3-6-3- بهینه‌سازی مقدار GO در حضور DNA پروب    56
3-6-4- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم)    57
3-6-5- بهینه‌سازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO    58
3-6-6- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف    60
3-6-7- بررسی طیف‌ فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهش‌دار)    62
3-7- شناسایی سرطان ریه    63
3-8- نتیجه‌گیری    65
3-9- پیشنهادات    66
منابع    67


فهرست اشکال
عنوان    صفحه
شکل1-1 تصویر SEM نانو سیم‌های سیلیکا    8
شکل1-2 پروتکل استفاده شده در روش حاضر    8
شکل1-3 ولتاگرام ثبت شده برای نمونه‌های بدون آنتی ژن (قرمز) و دارای آنتی ژن (سبز)    10
شکل1-4 حسگرهای بر پایه‌ی نانوذرات طلا    11
شکل1-5 پاسخ حسگرها به نمونه‌های سرطانی و سالم    12
شکل1-6 پاسخ حسگرها به چهار تا از بیومارکرهای سرطان ریه در غلظت‌های مختلف و آب    13
شکل1-7 نحوه تشکیل نانولوله‌های کربنی از صفحات گرافن    14
شکل1-8 نانولوله‌های کربنی تک دیواره (SWCNT)    14
شکل1-9 نانولوله‌های کربنی چند دیواره (MWCNT)    15
شکل1-10 فرآیند عامل‌دار شدن نانولوله‌های کربنی تک دیواره    15
شکل1-11 .a تصویر SEM نانولولههای عامل‌دار شده،  .bبرش عرضی الکترود ID    16
شکل1-12 طرح کلی از دستگاه تست    16
شکل1-13 نحوه‌ی تشکیل نانو کامپوزیت‌های Fe3O4/CdSe–CdS/APS    18
شکل1-14 نحوه‌ی طراحی حسگر ECL    19
شکل1-15 MNP/CdSe–CdS (a (b MNP/CdSe–CdS/APS (c MNP/CdSe–CdS/APS/Au NPs    20
شکل1-16 منحنی کالیبراسیون استاندارد برای شناسایی آنتی‌ژن CEA    21
شکل1-17 گرافن    22
شکل1-18 A. فولرن، B. نانولوله‌های کربنی تک جداره، C. گرافن، D. گرافیت    23
شکل1-19 مدل‌های ساختاری پیشنهادی برای GO    26
شکل1-20 مدل ساختاری لرف - کلی‌نوسکی    27
شکل1-21 اتصال الکتریکی پروتئین‌ها به وسیله‌ی GO در الکتروشیمی.    29
شکل1-22 روش تثبیت پپتید بر سطح GO    30
شکل1-23 شناسایی کاسپاز3 با استفاده از نانوهیبرید گرافن اکسید- پپتید    31
شکل1-24 نحوه‌ی تشکیل کمپلکس Ab-DNA-AuNP    32
شکل1-25 حسگر زیستی بر پایه‌ی GO.    32
شکل1-26 نحوه‌ی شناسایی چند DNA هدف    33
شکل1-27 طیف فلوئورسانس اسکن همزمان    34
شکل1-28 a. طیف فلوئورسانس اسکن همزمان در حضور غلظت‌های مختلف DNAهای هدف، منحنی‌های کالیبراسیون برای تعیین کمی غلظت DNA ویروس‌های b. ایدز c. آبله d. ابولا    35
شکل1-29 نحوه‌ی شناسایی DNA با استفاده از GO    36
شکل1-30 طیف نشری فلوئورسانس P1 در شرایط مختلف  P1 (aدر حضور بافر Tris-HCl    37
شکل1-31 طیف نشری فلوئورسانس آپتامر- GO در حضور غلظت‌های مختلف ترومبین    38
شکل3-1 تبدیل گرافیت به گرافن‌اکسید    47
شکل3-2 طیف  UV-Vis گرافن اکسید    48
شکل3-3 طیف  IRگرافن اکسید    49
شکل3-4 تصویر TEM گرافن اکسید    50
شکل3-5 ژن‌های بیومارکر رایج در سرطان ریه از نوع NSCLC    51
شکل3-6 جهش‌های ژن egfr و فراوانی آن‌ها    53
شکل3-7 طیف فلوئورسانس DNA پروب و DNA+GO پروب    54
شکل3-8 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور GO در زمان‌های مختلف    55
شکل3-9 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب زمان    56
شکل3-10 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور حجم‌های مختلف GO (با غلظت mgml-1 1)    57
شکل3-11 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب حجم GO     57
شکل3-12 طیف فلوئورسانس GO+ DNAپروب وDNA  هدف +GO+DNA پروب    58
شکل3-13 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف در زمان‌های مختلف    59
شکل3-14 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف برحسب زمان    60
شکل3-15 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف    61
شکل3-16 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت‌ DNA هدف    61
شکل3-17 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت‌ DNA هدف در غلظت‌های کمتر از 40 پیکومولار    62
شکل3-18 طیف فلوئورسانس mDNA +GO+DNA پروب و GO+DNA پروب    63
شکل3-19 پاسخ نانوحسگر زیستی به DNA هدف (DNA سالم) و mDNA (DNA جهش‌دار)    64
شکل3-20 مقایسه‌ شدت نشر فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور دو DNA (سالم و جهش‌دار)    64


 
چکیده
امروزه سرطان ریه یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در سراسر جهان محسوب می شود و دارای بالاترین آمار مرگ‌ومیر در بین انواع سرطان است. لذا تشخیص زودهنگام این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشد. با توجه به اینکه روش‌های متداول برای شناسایی سرطان ریه پرهزینه و زمان‌بر می‌باشند، ارائه روش‌های ارزان‌تر و سریع‌تر مورد توجه ویژه‌ای قرار گرفته است. با پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، فعالیت‌هایی در این زمینه صورت گرفته است. مطالعات اخیر نشان می‌دهند که نانوماده‌ی گرافن اکسید به علت داشتن خواص منحصر به فرد، در زمینه‌ی طراحی نانوحسگرهای زیستی برای شناسایی سرطان ریه، پتانسیل بالایی دارد.
در پایان‌نامه‌ی حاضر نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید-DNA برای شناسایی جهش‌های حذفی عامل سرطان ریه ارائه شده است. در این روش، شناسایی جهش‌ها با استفاده از پروب DNA نشاندار شده با FAM و از طریق طیف‌سنجی فلوئورسانس انجام شده است. همچنین گرافن اکسید با استناد به روش هامر سنتز شده، و با استفاده از طیف‌سنجی‌های FT-IR، UV-Vis و تصویر TEM بررسی و مورد تایید قرار گرفته است.
 
کلیدواژه: گرافن اکسید، نانوحسگر زیستی، سرطان ریه، DNA، جهش حذفی

پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:75

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی (معدنی)

عنوان : سنتز و شناسایی لیگاند های باز شیف مشتق شده از مشتقات سالیسیل آلدهید و 3-آمینو استوفنون( X-Ph(OH)C=N-Ph-CO-CH3 (X = Br, H, NO2) L =) و کمپلکس های Cu(II) آن ها و بررسی تهیه نانو ذرات اکسید مس از تجزیه حرارتی کمپلکس های تهیه شده

فهرست مطالب:
فصل اول- مقدمه    1
1-1- بازهای¬شیف    2
1-1-1- معرفی باز¬های شیف    2
1-1-2- تاریخچه باز¬های شیف    3
1-1-3- نام¬گذاری ترکیبات شیف    4
1-1-4- انواع باز¬های شیف    5
1-1-4-1- باز¬های شیف یک¬دندانه    5
1-1-4-2- باز¬های شیف دو¬دندانه    6
1-1-4-3- باز¬های شیف سه¬دندانه    6
1-1-4-4- باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
1-1-4-5- باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
1-1-4-6- باز¬های شیف شش¬دندانه    8
1-1-4-7- باز¬های شیف هفت¬دندانه    9
1-1-5- باز¬های شیف درشت حلقه    9
1-1- 6- باز¬های شیف سالن    11
1-2- کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1- سنتز کمپلکس¬های باز شیف    12
1-2-1-1- روش اول (روش مک کارتی)    12
1-2-1-2- روش دوم (روش تمپلت)    13
1-3- کاربرد کمپلکس¬های باز شیف    14
1-4- روش¬های شناسایی لیگاند و کمپلکس¬های باز شیف    15
1-5- مس    16
1-5-1- کمپلکس¬های مس    16
1-5-2-کاربرد کمپلکس¬های باز شیف مس    17
1-5-3- مروری بر تحقیقات اخیر ترکیبات باز شیف کمپلکس¬های مس    17
1-6- نقش کاتالیزوری کمپلکس¬های باز شیف مس    21
فصل دوم- تجربی    22
2-1- مواد و دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-1-1- مواد مورد استفاده    23
2-1-2- دستگاه¬های مورد استفاده    23
2-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیف    23
2-2-1- تهیه لیگاند (L1)    23
2-2-2- تهیه لیگاند (L2)    24
2-2-3- تهیه لیگاند (L3)    24
2-2-4- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    24
2-2-5- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L2)2    25
2-2-6- تهیه کمپلکس باز شیف Cu(L3)2    25
2-2-7- تهیه نانو ذرات مس از تجزیه¬ی حرارتی کمپلکس-های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2    25

فصل سوم- بحث و نتیجه گیری    27
3-1- مقدمه    28
3-2- تهیه¬ی لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  وL3     28
3-2-1- تهیه لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه¬ای  L2 ,L1و L3    28
3-2-2- شناسایی لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     30
3-2-2-1- آنالیز عنصری (CHN) مربوط به لیگاند¬های L1 وL3     30
3-2-2-2- بررسی طیف FT-IR لیگاند¬های باز شیفL2 ,L1  و L3    31
3-2-2-3- بررسی طیف H NMR 1 لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1وL3     35
3-2-2-4- بررسی طیف UV-Vis لیگاند¬های باز شیف L2 ,L1 وL3     41
3-2-3- کمپلکس باز شیف Cu(L1)2    43
3-2-3-1- تهیه کمپلکس Cu(L1)2    43
3-2-3-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L1    44
3-2-3-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    44
3-2-3-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    44
3-2-3-2-ج- طیف UV-Vis    46
3-2-4- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L2     46
3-2-4-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    46
3-2-4-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L2    47
3-2-4-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    47
3-2-4-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    48
3-2-4-2- ج- طیف UV-Vis    50
3-2-5- کمپلکس باز شیف 2(Cu(L3    50
3-2-5-1- تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    50
3-2-5-2- شناسایی کمپلکس 2(Cu(L3    52
3-2-5-2-الف- طیف¬سنجی FT-IR    52
3-2-5-2-ب- آنالیز عنصری (CHN)    52
3-2-5-2-ج- طیف UV-Vis    54
3-2-6- تهیه‌¬ی نانو ذرات اکسید‌¬های مس از تجزیه¬‌ی حرارتی کمپلکس‌¬های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و   ……………………………………………………………………………………Cu(L3)2 ....54
منابع و مراجع


فهرست شکل ها
عنوان                                                                                                  صفحه

شکل (1-1): واکنش تشکیل باز¬های شیف    2
شکل (1-2): مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف    2
شکل (1-3): ساختار چند نمونه از لیگاند¬های باز شیف    3
شکل (1-4): ساختار N و ׳N - بیس (سالیسیلیدین) اتیلن¬دی-آمین    4
شکل (1-5): ساختار N و ׳N - بیس (3- متوکسی سالیسیلیدین) اتیلن¬دی¬آمین    5
شکل (1-6): ساختار لیگاند شیف باز تک¬دندانه    5
شکل (1-7): لیگاند¬های باز شیف دو¬دندانه    6
شکل (1-8): نمونه¬هایی از لیگاند¬های باز شیف سه¬دندانه    6
شکل(1-9): باز¬های شیف چهار¬دندانه    7
شکل(1-10): باز¬های شیف پنج¬دندانه    8
شکل (1-11): باز¬های شیف شش¬دندانه    8
شکل (1-12): ساختار باز¬های شیف هفت¬دندانه¬ای    9
شکل (1-13): باز¬های شیف ماکروسیکلیک    10
شکل (1-14): سنتز لیگاند باز شیف از دی¬کتون و دی¬آمین با نسبت استوکیومتری (2:2)    11
شکل (1-15): نمونه¬ای از لیگاند باز شیف ] Salen24[    12
شکل (1-16): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش مک کارتی [31]    13
شکل (1-17): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش تمپلت [29]    14
شکل (1-18): روش سنتز کمپلکس¬های باز شیف سه تایی مس (II) ( Cu(II)(saltrp)(B)] (1, 2)]    18
شکل (1-19): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس‌‌های فلزیM=Cu(II), Ni(II), Zn(II))) 19
شکل (1-20): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس فلزی مربوطه M=Cu))]51[    19
شکل‌ (1-21):روش سنتز کمپلکس باز‌ شیف׳N -3-(E))فنیلن‌آلیلیدن)-[b-2,1] فوران-2-کربوهیدرازید.20
شکل (1-22): روش سنتز کمپلکس شش¬دندانه¬ایN4O2         (M= Co(ӀӀ), Ni(ӀӀ), Cu(ӀӀ), Zn(II)) 21
شکل (3-1): واکنش تهیه لیگاند (L1)    29
شکل (3-2): واکنش تهیه لیگاند (L2)    29
شکل (3-3): واکنش تهیه لیگاند (L3)    30
شکل (3-4): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L1)    32
شکل (3-5): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L2)    33
شکل (3-6): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L3)    34
شکل (3-7): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L1)    35
شکل (3-8): طیف NMR مربوط به لیگاند (L1)    36
شکل (3-9): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L2)    37
شکل (3-10): طیف NMR مربوط به لیگاند (L2)    38
شکل (3-11): انواع هیدروژن¬های موجود در ترکیب لیگاند (L3)    39
شکل (3-12): : طیف NMR مربوط به لیگاند (L3)    40
شکل (3-13): طیف UV-Vis لیگاند (L1)    41
شکل (3-14): طیف UV-Vis لیگاند (L2)    42
شکل (3-15): طیف UV-Vis لیگاند (L3)    42
شکل (3-16): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L1    43
شکل (3-17): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L1    45
شکل (3-18): : طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس Cu(L1)2 و لیگاند L1    46
شکل (3-19): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L2    47
شکل (3-20): : طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2    49
شکل (3-21): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2(Cu(L2 و لیگاند L2    50
شکل (3-22): واکنش تهیه کمپلکس 2(Cu(L3    51
شکل (3-23): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس 2(Cu(L3    53
شکل (3-24): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس 2( Cu(L3و لیگاند L3    54
شکل (3-25): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L1)2    55
شکل (3-26):  طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس 2(Cu(L2    55
شکل (3-27): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس  Cu(L3)2    56




فهرست جداول
عنوان                                                                                                  صفحه
جدول (3-1): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) برای لیگاند (L1)    30
جدول (3-2): نتایج حاصل از آنالیز عنصری ((CHN برای لیگاند (L3)    31
جدول (3-3): فرکانس¬های کششی گروه¬هایC=N  و C=O مربوط به لیگاند¬هایL2 ,L1 و L3     31
جدول (3-4): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L1    44
جدول (3-5): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L2    45
جدول (3-6): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس 2(Cu(L3    52

چکیده:

از واکنش 2-هیدروکسی بنزآلدهید، 5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید و 2-هیدروکسی-5-نیترو بنزآلدهید و 3-آمینو استوفنون در واکنش¬های جداگانه به¬ترتیب لیگاند¬های باز شیف (E)-2-(3-ایمینواستوفنون) فنول =,L1 4-برومو (E) -2-(3-ایمینواستوفنون) فنول  L2=و (E)-2-(3-ایمینواستوفنون)4-نیتروفنولL3=   تهیه شده¬اند. سپس واکنش این لیگاند¬ها با استات مس(II) با نسبت مولی 1:2 در متانول (به¬جز L3 در تتراهیدروفوران) تحت تقطیر برگشتی منجر به تشکیل کمپلکس¬های باز شیف Cu(L1)2،  Cu(L2)2و Cu(L3)2 شد. لیگاند¬ها وکمپلکس¬های باز شیف تهیه شده توسط آنالیز عنصری (CHN) و طیف سنجی FT-IR، UV-Vis و 1H-NMR مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین تجزیه حرارتی کمپلکس¬ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. الگویXRD ، پودر¬های حاصل از این آنالیز تشکیل نانو ذرات اکسید مس با متوسط اندازه ذرات به ترتیب44، 23 و31 نانومتر را نشان داد.

واژگان کلیدی: باز شیف، کمپلکس های مس(Π)

پایان نامه شناسایی چند شکلی‌های‌آللی جایگاه‌های ژنی HSP70.1 و HSP90AB1 و ارتباط آن‌ها با صفات تولید شیر در گاو هلشتاین

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه شناسایی چند شکلی‌های‌آللی جایگاه‌های ژنی HSP70.1 و HSP90AB1 و ارتباط آن‌ها با صفات تولید شیر در گاو هلشتاین دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:65

پایا‌ن‌نامه کارشناسی ارشد رشته‌ی علوم دامی گرایش اصلاح نژاد دام

فهرست مطالب:
صفحه    عنوان
    فصل اول- مقدمه
1    1- مقدمه
    فصل دوم- کلیات و بررسی منابع
3    2- کلیات
3    2-1- گاو هلشتاین
4    2-2- صفات تولیدی
4    2-2-1- تولید شیر روزانه
5    2-2-2- چربی و پروتئین شیر
5    2-3- چاپرون
6    2-4- کلیات پروتئین شوک حرارتی (HSP)
6    2-5- طبقه‌بندی HSP
7    2-5-1- خانواده پروتئین شوک حرارتی 70 کیلو دالتونی (Hsp70)
7    2-5-2- خانواده پروتئین شوک حرارتی 90 کیلو دالتونی (Hsp90)
9    2-6- فعال شدن Hsp ها در پاسخ به شوک حرارتی
10    2-7- Hsp70 و Hsp90 و سیستم ایمنی
11    2-8- نقش Hsp70 و Hsp90 در فیزیولوژی سلولی
11    2-8-1- نقش در تنظیم شکل فضایی پروتئین‌ها
11    2-8-2- هدف جدید داروی ضد تومور گلدانامایسین (Geldanamyscin)
12    2-8-3- جابجایی گیرنده در سیتوپلاسم
12    2-8-4- انتقال از منافذ هسته
12    2-9- نقش Hsp70 و Hsp90 در تاخوردگی (Folding) پروتئین‌ها
13    2-10- Hsp70 و Hsp90 و تنظیم آپوپتوزیس
15    2-11- Hsp70 و Hsp90 و بیماری‌ها
15    2-11-1- سرطان
15    2-11-2- دیابت
16    2-12- چند شکلی‌های Hsp70 و Hsp90
    فصل سوم- مواد و روش‌ها
18    3-1- داده‌ها
19    3-2- نمونه برداری
20    3-3- استخراج DNA
20    3-3-1- بافرها و محلول‌های مورد استفاده در استخراج DNA
21    3-3-2- مراحل استخراج DNA از نمونه‌های خون
22    3-3-3- ذخیره DNA
22    3-3-4- تعیین ویژگی‌های کیفی DNA
22    3-3-4-1- تعیین کمیت وکیفیت DNA به وسیله الکتروفورز ژل آگارز
23    3-3-4-2- تعیین کمیت وکیفیت DNA با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتری
23    3-4- واکنش زنجیره‌ای پلی مراز (PCR)
23    3-4-1- پروتکل و مواد مورد استفاده در PCR
25    3-4-2- چرخه‌های حرارتی PCR
26    3-5- الکتروفورز محصولات PCR روی ژل آگارز
26    3-6- تعیین ژنوتیپ محصولات PCR ژن مورد نظرروی ژل پلی‌اکریل آمید
26    3-6-1- تهیه ژل پلی‌اکریل‌آمید
27    3-6-2- محلول‌های مورد نیاز برای رنگ آمیزی ژل پلی‌اکریل‌آمید
27    3-6-2-1- رنگ آمیزی با نیترات نقره
27    3-6-2-2- مراحل رنگ‌آمیزی نیترات نقره
27    3-6-2-2-1- محلول تثبیت کننده
27    3-6-2-2-2- محلول رنگ‌آمیزی
28    3-6-2-2-3- محلول ظاهر سازی
28    3-6-2-3- مراحل انجام کار
29    3-7- تجزیه و تحلیل داده‌ها
29    3-7-1- برآورد فراوانی‌های ژنوتیپی و آللی
29    3-7-2- تجزیه و تحلیل ارتباط ژنوتیپ با صفات
    فصل چهارم- نتایج
30    4-1- کمیت و کیفیت DNA استخراج شده
30    4-2- شناسایی چند شکلی در جایگاه‌های ژنی مورد مطالعه با تکنیک SSCP
30    4-2-1- شناسایی چند شکلی در جایگاه‌های ژن HSP70.1
32    4-2-2- شناسایی چند شکلی در جایگاه‌های ژن HSP90AB1
34    4-3- بررسی آماری
34    4-3-1- فراوانی ژنوتیپی و آللی
35    4-3-2- مقایسه فراوانی‌های آللی
36    4-3-3- بررسی ارتباط بین ژنوتیپ و صفات تولیدی
    فصل پنجم- بحث و پیشنهادات
37    5-1- ژن Hsp70.1
38    5-2- ژن Hsp90AB1
39    5-3- نتیجه گیری کلی
40    5-4- پیشنهادات
41    منابع

   

فهرست جداول

صفحه    عنوان
4    جدول 2-1- برخی از خصوصیات تولیدی گاو هلشتاین
7    جدول 2-2- HSP‌های مهم در سلول پستانداران
18    جدول 3-1- اثر گذاری عوامل ثابت روی تولید روزانه
20    جدول 3-2- مواد تشکیل دهنده بافر جدا کننده
20    جدول 3-3- مواد تشکیل دهنده بافر لیز کننده
22    جدول 4-4- مواد محلول TBE(10X)
24    جدول 3-5- توالی آغازگرهای استفاده شده در این پژوهش
25    جدول 3-6- مواد لازم برای انجام واکنش زنجیره‌ای پلی مراز
25    جدول 3-7- درجه حرارت و زمان بهینه شده در مراحل مختلف واکنش PCR
26    جدول 3-8- مواد لازم برای تهیه ژل پلی‌اکریل‌آمید
27    جدول 3-9- مواد لازم برای تهیه محلول تثبیت کننده
27    جدول 3-10- مواد لازم برای تهیه محلول رنگ‌آمیزی
28    جدول 3-11- مواد لازم برای تهیه محلول ظاهرسازی
34    جدول 4-1- فراوانی آللی و ژنوتیپی در جایگاه 5`UTR ژن HSP70.1  در دو گروه
35    جدول 4-2- فراوانی آللی و ژنوتیپی جایگاه اگزون 3 و 4 در ژن HSP90AB1 در دو گروه
35    جدول 4-3- مقایسه فراوانی آللی و ژنوتیپی در دو گروه در جایگاه 5`UTR ژن Hsp70.1
35    جدول 4-4- مقایسه فراوانی های آللی و ژنوتیپی در دوگروه درجایگاه اگزون 3-4 ژن HSP90AB1
36    جدول 4-5- ارتباط بین جایگاه 5`UTR ژن HSP70.1 و صفات تولیدی
36    جدول 4-6- ارتباط بین جایگاه اگزون 3 و 4 ژن HSP90AB1 و صفات تولیدی



 فهرست شکل‌ها

صفحه    عنوان
1    شکل 1-1- گاوداری صنعتی کشور بر حسب نوع فعالیت
1    شکل 1-2- مقدار تولید شیر طی سال‌های 1368 الی 1391
9    شکل 2-1- ساختمان Hsp70 و Hsp90
13    شکل 2-2- آپپتوزیس
14    شکل 2-3- فرآیند آپپتوزیس با حضور Hsp70
19    شکل 3-1- توزیع عوامل باقی‌مانده صفت تولید روزانه در جمعیت پایه.
30    شکل 4-1- نمونه‌ای از DNA استخراج شده
30    شکل 4-2- محصولات PCR مربوط به جایگاه 5`UTR ژن HSP70.1
31    شکل 4-3- محصولات PCR مربوط به جایگاه 3`UTR ژن HSP70.1
31    شکل 4-4- نمونه‌ای از الکتروفورز محصولات PCR جایگاه 5`UTR ژن HSP70.1 توسط ژل پلی‌اکریل‌آمید 10%.
32    شکل 4-5- نمونه‌ای از الکتروفورز محصولات PCR جایگاه 3`UTR ژنHSP70.1  توسط ژل پلی‌اکریل‌آمید 10%
32    شکل 4-6- محصولات PCR مربوط به اگزون 3-4 ژن HSP90AB1
33    شکل 4-7- محصولاتPCR  مربوط به اگزون 9-10 ژن HSP90AB1
33    شکل 4-8- نمونه‌ای از الکتروفورز محصولات PCR بین اگزون 3-4 از ژن HSP90AB1 توسط ژل پلی‌اکریل‌آمید 10%
34    شکل 4-9- نمونه‌ای از الکتروفورز محصولات PCR بین اگزون 9-10 از ژن HSP90AB1 توسط ژل پلی‌اکریل‌آمید 10%

چکیده
پروتئین‌های شوک حرارتی (HSP) گروهی از پروتئین‌ها هستند که به علت ارتباط مستقیم با صفات مهم اقتصادی از قبیل مقاومت به تنش گرمایی و ورم پستان در پرورش گاو شیری دارای نقش قابل توجهی هستند. در این پژوهش نمونه¬های خون پس از تصحیح رکوردها در مدل آماری مربوطه و با توجه به توزیع عوامل باقی مانده از 200 راس گاو هلشتاین جمع‌آوری و استخراج DNA به روش نمکی بهینه یافته انجام شد. قطعاتی با طول 539، 275، 421 و 351 جفت باز  به ترتیب از نواحی 5`UTR و 3`UTR ژن‌ Hsp70.1، اگزون 3 تا 4 و اگزون 9 تا 10 ژن Hsp90AB1 با استفاده از PCR تکثیر شدند. تعیین ژنوتیپ نمونه‌ها با روش PCR-SSCP انجام شد. در منطقه 5`UTR سه ژنوتیپ AA، BB و AB مشخص شد که فراوانی ژنوتیپی آن‌ها به ترتیب در گروه 1 (با عوامل باقی‌مانده کمتر از میانه) 42، 28 و 30 درصد و در گروه 2 (با عوامل باقی‌مانده بیشتر از میانه) 46، 29 و 25 درصد همچنین در منطقه اگزون 3 تا 4 دو ژنوتیپ CD و CC مشخص شد که فراوانی ژنوتیپی آن‌ها به ترتیب در گروه 1 برابر با 54 و 46 درصد و در گروه 2 برابر با 62 و 38 درصد محاسبه شد. همه نمونه ها در جایگاه  3`UTR ژن‌ Hsp70.1 و اگزون 9 تا 10 ژن Hsp90AB1 یک شکل بوده و هیچ فرم آللی نمونه‌های مورد بررسی مشاهده نشد. مطالعه ارتباطی نشانگر صفت در پژوهش حاضر ارتباط معنی‌دار آماری را بین ژنوتیپ ها و صفات تولید شیر، درصد چربی و درصد پروتئین شیر نشان نداد.

کلمات کلیدی: گاو هلشتاین، چندشکلی، PCR-SSCP، Hsp70.1، Hsp90AB1، صفات تولیدی.