کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

کوشا فایل

کوشا فایل بانک فایل ایران ، دانلود فایل و پروژه

پروژه استفاده از بورو سولفوریک اسید به عنوان اسید جامد در واکنش بیجینیلی. doc

اختصاصی از کوشا فایل پروژه استفاده از بورو سولفوریک اسید به عنوان اسید جامد در واکنش بیجینیلی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه استفاده از بورو سولفوریک اسید به عنوان اسید جامد در واکنش بیجینیلی. doc


پروژه استفاده از بورو سولفوریک اسید به عنوان اسید جامد در واکنش بیجینیلی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 70 صفحه

 

مقدمه:

حلال از دیرباز در واکنش های شیمیایی رایج بوده است و شیمیدانها واکنش های شیمیایی را در حضور حلال ، حتی بدون اینکه دلیلی برای این کار داشته باشند انجام می دادند و درک این مسئله که بسیاری از واکنش های شیمیایی در غیاب حلال انجام پذیرند ، برایشان سخت بود .

امروزه به اثبات رسیده است که بسیاری از واکنش های شیمیایی در فاز جامد و بدون استفاده از حلال ، حتی با راندمان های بالاتر و گزینش پذیری بیشتری نیز انجام پذیرند . استفاده از حلال در انجام واکنش های شیمیایی معایبی دارد که از آن جمله می توان به آلودگی محیط زیست ، وقت گیر بودن ، سمی بودن برخی از حلال های آلی و مشکل بودن جداسازی محصول اشاره نمود . در حالی که واکنش های بدون حلال از مزایایی نظیر تسهیل در جداسازی ، هزینه های پایین تر ، انرژی کمتر ، گزینش پذیری بیشتر و انجام یک فرایند ساده تر برخوردارند که عوامل بسیار مهمی جهت انتخاب یک روند برتر در صنعت و آزمایشگاه به شمار می روند .

یکی از اهداف سنتزهای آلی بدون حلال جلوگیری از مضرات ناشی از استفاده از حلال های سمی و کاهش خطرات  زیست محیطی است که در راستای برنامه های زیست محیطی سازمان ملل می باشد . با استفاده بهتر از کاتالیزورها ، کاهش مراحل سنتری ، استفاده از امواج ماوراء بنفش و مایکروویو و غیره می توان باعث تسهیل در انجام واکنش ها شد وهمچنین استفاده از حلالهای سمی در شیمی آلی را با انجام این فرایندها فراموش نمود .

 

فهرست مطالب:

فصل اول : مباحث تئوری

1 – 1 ) مقدمه ای بر سنتزهای بدون حلال

1– 2 )  انجام واکنش ها در غیاب حلال    

1 – 2 – 1 ) مثال هایی از واکنش های در غیاب حلال

1 – 2 – 1 – 1 ) واکنش های احیا

1 – 2 – 1 – 2 ) واکنش های اکسایش

1 – 2 – 1 – 3  ) تشکیل پیوند کربن – کربن

1 – 3 )واکنش های چند جزئی

1 – 3 – 1 ) مروری گذرا بر سیر تکاملی  واکنش های چندجزئی

1 – 4 ) واکنش های چندجزئی با ترکیبات کربونیل دار

1 – 4 – 1 ) واکنش مانیخ    

1 – 4 – 2 ) واکنشهای بیجینلی

1 - 4 – 3 ) واکنش بوچلر- برگر

1 –4 – 4 )واکنش جی والد

1 –4 -5) سنتز هانتیچ

1 – 4 – 6 ) واکنش کاباچنیک 

1 – 4-7 ) واکنش استریکر

1 – 4 – 8 ) واکنش کایندلر

1 – 4 – 9 ) واکنش پاسرینی

1 – 4 – 10 ) واکنش یوگی

1 – 5 ) واکنش تراکمی چند جزئی بیجینلی

1 – 5 – 1 ) مطالعات و بررسی های مکانیسم واکنش بیجینلی

1 – 5 – 2 ) شرایط واکنش بیجینلی

1 – 6 ) واکنش های بیجینلی نا متقارن

فصل دوم : فعالیتهای آزمایشگاهی

2 – 1 ) مواد و وسایل مورد استفاده

2 – 2 ) روش تهیه بورسولفوریک اسید تثبیت شده بر روی بستر سیلیکاژل

2 – 3 ) روش عمومی انجام واکنش تراکم چند جزئی بیجینلی بین آلدهید

،اتیل استو استات و اوره

2 – 3 – 1 )واکنش تراکمی بنزالدهید،اتیل استواستات و اوره

2 – 3 – 2 )واکنش تراکمی 2 کلرو بنزالدهید ،اتیل استواستات و اوره 

2 – 4 ) روش عمومی انجام واکنش تراکم چند جزئی بیجینلی بین آلدهید ، اتیل استو استات و تیو اوره

2 – 4 – 1 )واکنش تراکمی 2 هیدروکسی بنزالدهید ،اتیل استواستات و تیو اوره

2 – 4 – 2 ) واکنش تراکمی 5 برومو 2 هیدروکسی بنزالدهید، اتیل استواستات و تیو اوره

2 – 5 ) روش عمومی انجام واکنش تراکم چند جزئی بیجینلی بین آلدهید ، استیل استون واوره

2 – 5 – 1 )واکنش تراکمی سینام بنزالدهید ،  استیل استون و اوره

2 – 5 – 2 ) واکنش تراکمی 2 برمو بنزالدهید ، استیل استون و اوره

2 – 6 ) روش عمومی انجام واکنش تراکم چند جزئی بیجینلی بین آلدهید، استیل استون و تیو اوره

2 – 6 – 1 )واکنش تراکمی 4 سیانو بنزالدهید ، استیل استون و تیو اوره

2 - 6 – 2 )واکنش تراکمی 4 کلرو بنزالدهید ، استیل استون و تیو اوره

فصل سوم : بحث و نتیجه گیری

3 – 1 )تحلیل و بررسی نتایج حاصل از تراکم بیجینلی در حضور بورسولفوریک اسید به عنوان یک اسید جامد ، در شرایط بدون حلال3 – 2 ) انجام واکنش تراکمی بین الدهید های آروماتیک ، اتیل استو استات ، و اوره

3 – 3 ) انجام واکنش تراکمی بین الدهید های آروماتیک ، اتیل استو استات ، و تیو اوره

3 – 4 ) انجام واکنش تراکمی بین الدهید های آروماتیک ، استیل استون و اوره

3 – 5 ) انجام واکنش تراکمی بین آلدهید های آروماتیک ، استیل استون  و تیو اوره

3 – 6 ) نتیجه گیری

طیف هاو مراجع

 

منابع ومأخذ:

[ 1 ]. Toda , F . ; synlett , 1993 , 303 .

[ 2 ] . Clark , H . ; Rhodes , Rs . c , clean systhesis using Inorganic solid catalysts and supported Reagents , 2000

[ 3 ] . Toda , F . ; 1933 , 303

[ 4 ] . Hajipour , A . R . ; Emall akpour . s . ; synth . , Commun , 2001 , 31,1177 .

[ 5 ] . Kaboudin , B . ; Tetrahedron lett , 2000 , 41 , 3169 .

[ 6 ] . yoshi zawa , K . ; Toyota , S . ; Toda . F . ; Tetrahedron Lett , 2001 , 42 , 7983 .

[ 7 ].WWW.organic-chemistry.org

[8].Tye,H .;Whittaker.;P.Biomol .Chem,2004,2,813-815.

[9] Biginelli , p . ; Gazz , chim . tal , 1893 , 23 , 360-413 .

[ 10 ] . Folkers , k . ; Johnson , T.B . ; J , Am . Chem . soc , 1933 , 55 , 3781 – 3791 .

[ 11 ] . Sweet . F.S . ; Fissekis . J.D . ; J . Am . Chem  . soc , 1973 , 95 , 8741-8749 .

[ 12 ] . Ehsan , A . ; Karimullah , Pakistan J . Sci . Ind . Res , 1967 , 10 , 83 – 85 .

[ 13 ] . Bose , D.S . ; Fatima , L . ; Mereyala . H . B . J . org . chem. , 2003 , 68 , 587 – 590 .

[ 14 ] . peng , J . ; Deng , y . ; Tetrohedron lett ,  2001 , 42 , 5917 – 5919 .

[ 15 ] . peng . , J . ; Deng , y.Q . ; youji Huaxue , 2002 , 22 , 71 – 73

[ 16 ] . Hu , E . H . ; sidler , D . R . ; Dolling , U . H , ; J

[ 17 ] . Lu , j . ; Bai , y . J . ; wang  z . j . ; yang , B . ; Ma , H . R , Tetrahedron lett , 2000 , 41 , 9075 – 9078

[ 18 ] . Bai , y . j . ; Lu , j . ; Guo , Y. H . ; wang , z . j . ; Ma , H . R , chin . J . chem. , 2002 , 20 , 681 – 687 .

[ 19 ] . L u , j . ; Ma , H . R , ; Li , W . H , chin . j . org . chem. , 2000 , 20 , 815 – 818 .

[ 20 ] . Lu , j . ; Chen , W . Y. ; He cheny Huaxue , 2001 , 9  , 462 – 464 .

[ 21 ] . Baai , y . ; Lu . j . ; synthesis ,2002 , 466 – 470 .

[ 22 ] . Lu , j . ; chen . w . y . ; Bai . y . j . ; Li . w . H , youji Huaxue , 2002 , 22 , 788 – 792 .

[ 231 ] Ma , y . ; Qian , c . ; wang , L . M . ; yang . M , J . org . chem , 2000 , 65 , 3864 – 3868 .

[ 24 ] . wang , L . C . ; Qian , H . T . ; Ma , y , synth , Commun , 2003 , 33 , 1459 – 1468 .

[ 25 ] . Don doni , A . ; Massi , A . ; sabatini , s . ;  Tetro hedron Lett , 2002 , 43 , 5913 – 5916 .

[ 26 ] . Chen , R . F . ; Qian , C . T . ; chin . j . chem. , 2002 , 20 , 427 – 430 .

[ 27 ] . Ranu , B . C . ; Hajra , A . ; jana , U , J . org . Chem , 2000 , 65 , 62 70 – 6272 .

[ 28 ] Fu . N . y . ; youn , F . y . ; Cao . z . ; wang , s . w . wang  , j . T . ; peppe , C . ; Tetrahedron 2002 , 58 , 4801 – 4807

[ 29 ] . Shanmuam . p . ; Annie , G .; perumal , p . T . ; J . Hetrocycl . chem. . 2003 , 40 , 879 – 883 .

[ 30 ] . Baruah , p.p . ; Gadhwal , s . ; projapati , D . ; Sandhu , J . S . ; chem. . lett . 2002 , 1038 – 1039 .

[ 31 ] . Maiti , G . ; kandu , p . ; Guin , C . ;  Tetra hedron Lett . 2003 , 44 , 2757 – 2558 .

[ 32 ] . Lu , j . ; Bai , y . j . ; Guo , y . ; wang , z . J . ; Ma , H . R . ; chin . j . chem. . 2002 ,20 . 681 – 687 .

[ 33 ] . Roma linga , k . ; vijayalaksh mi , p . ; Kaimal , T . N . B .; syn lett . 2001 , 863 – 865 .

[ 34 ] . yadav , j . s . ; Reddy , B.V.S . ; srinivas , R . ; venu gopal , c . ; R amalingam , T . ; synthesis . 2001 , 1341 – 1345

[35].Kumar,K.A.;Kasthuraiah,M.;Reddy,C.S, ;Tetrahedron Lett .2001,42,7873-7875.

[36]. Reddy,C.V.;Mahesh,M.;RaJu,P.V.K.;Babu,T.R.;Reddy.V.V.N.;Tetrahedron Lett,2002,43,2657-2659.

[37].Paraskar,A.S.;Dewkar,G.K.;Sudaliaa,G.K.S.;Tetrahedron Lett,2003,44,3305-3308.

[38].Gohain,M,;PraJapati,D.,Sandhu.J.S.;Synlett ,2004,235-238.

[39].Varala,R.,Alam,m.m.,Adapa,S.R.;Synlett,2003,67-70.

[40].Bose ,D.S.;Fatima,L.;Mereyala,H.B.;J.org.Chem,2003,68,587-590.

[41].Sabitha,G.;Reddy,G.S.K,;Reddy ,K.B.;yadav,J.S,TetrahedronLett,2003.44,6497-6499.

[42].Xu,H.;Wang,Y.G.;Chin.J.Chem,2003,21,427-430.

[43].Xu,H.,Wang,Y.G,Ind .J.Chem,2003,42B,2604-2607.

[44]. Xu,H.,Wang,Y.G,J.Chem.Res.S,2003,377-379.

[45].Zhang ,X.;Fan,X.;Zhang,Y.;J.Chem.Res.S,2002,436-438.

[46].Bigi,F.;Carloni,S.;Frullati,B.;Maggi.R.;Sartori,G.;Tetrahedron Lett ,1999,40,3465-3468.

[47].Kidawi,M.;Sapra,P.;Synth.Commun,2002,32,1639-1645.

[48].Zhang,T.S.;Zhang ,S.L.;Zhang,S.Y.;Guo,J,J.;Li,T.S.;J.Chem.Res.s,2002,37-39.

[49].Li,J.T.;Han,J.F.Yang,J.H.;Li,T.S.;Ultrasonice.Sonochem,2003,10,119-122.

[50].Reddy,K.R.;Reddy,C.V.;Mahesh,M.;RaJa,P.V.K.;Reddy,V.V.N.;Tetrahedron Lett,2003,44,8173-8175.

[51].Jin,T.S.;Zhang,S.L.;Li,T.S.;Synth.Commun,2003,32,1847-1851.

[52].Tu,S.J.;Fang,F.;Miao,C.B.;Jiang,H.;Shi,D.Q.;Jiegou Huaxue,2003,22,617-619.

[53].Kappe,C.O.;Tetrahedron 1993,49,6937-6963.

[54].Kappe,C.O.;Falsone,S.F.;Synlett,1998,718-720.

[55].Kappe,C.O.;Kumar,D.;Varma ,R.S .;Synthesis ,1999,1799-1803.

[56].Foroughifar,N.;Mobini khaledi,A.;FathineJad iJirandehi,H.;Phosphorus,Sulful,Silicon Relat.Elem,2003,178,1241-1246.

[57].Sabitha,G.;Kumar,G.S.K.;Reddy,C.S.;Yadav,J.S.;Synlett, 2003,858-860.

[58].Zavyalov,S.I.;Kulikova,L.B.;ZH,Khim Farm.;1992,26,116-117.

[59].Bose,D.S.;Kumar,R.K.;Fatima,L.;Synlett,2004,279-282.

[60].Fang,F.;Tu,S.;Miao,C.;Jiang,H.;Feng,y.;Y.;Shi,D.;Wang,X.;TetranedronLett, 2003,44,6153-6155.

[61].Fang,F.;Jiang ,H.;Li,T.J.;Zhu,S.L.;Zhang.x.J.;Xuzhou Shifan Daxue xuebao,Ziran Kexueban,2003,21,75-78.

[62].Tu,S.;Fang,F.;Zhu,S.;Li,t.;Zhang,x.;Zhang ,Q.;Synlett,2004,537-539.

[63].Tu,S.;Fang ,F.;Miao,C.;Jiang,H.;Shi,D.;Wang ,X.;J.Chem.Res.s,2003,544-545.

[64].Shanmugam ,P.;Permal ,P.T.;J.Chem.Res.s,2003.601-602.

[65].Folkers,K.;Johnso,T.B.;J.Am.Chem.Soc,1933,55,3781-3791.

[66].Kappe,C.O.;J.org.chem,1997 ,62,7201-7204.

[67].Banerjee,K.;Mitra,A.K.;J.Ind.chem.Soc .2003,80,51-52.

[68].Xue.S.;Shen,Y.C.;Li,Y.L.;Shen,X.M.;Guo,Q.X.;ChineseJ .org .chem.2002,20,385-389.

[69].Kidawi,M.;Sapra,P.;Synth.Commun.2002,32,1639-1645.

[70].Choudhary,V.R.;Tiliu,V.H.;Narkhede,V.S.;Borate,H.B.;Warkharkar,R.D.;Catal.Commun.2003,4,449-453.

[71].Li,J.T.;Han,J.;F.;Yang.H.J.;Li,T.S.Vltrasonics Sonochem.2003,10,119-1220.

[72].Yadav.J.S.;Reddy,B.V.S.;Reddy,K.B.;RaJ,K.S.;Prasad,A.R.;J.Chem .Soc.;Perkin.Trans.2001,1939-1941.

[73].Perez,R.;Beryozkina,T.;Zbruyev,O.I.;Hass.W.;Kappe,C.O.;Combo,J.; Chem.2002,4,501-510.

[74].Wipf,p.;Cunningham,A.;Tetrahedron Lett.1995,36,7819-7822.

[75].Xia M.;Wang,Y.G.;Tetrahederon Lett.2002,43,7703-7705.

Xia,M.;Wang,Y.G.;Synthesis,2003,262-266.

  1. Eynde,J.J.;Watte,O.;Arkivoc.2003,4,93-101.

[76].Abdel-Fattah,A.A.A,Synthesis.2003,2385-2362.

[77].Taguchi,H.;Yazawa,H.;Arnett,J.F.;Kishi,Y,Tetrahedron Lett .1977,627-630.

[78].Kishi,Y,Hetrocycle 1980,14,1477-1495.

[79].Mcdonold,A.I.;Overman ,L.E,J.org.Chem.1999,64,1520-1528.

[80].Franklin,A.S.;Ly,S.K.;Mackin,G.H.;Overman,L.E.;Shaka.A.J.J.Org.Chem. 1999,64,1512-1519.

[81].Cohen.F.;Overman ,L.E.;LY,S.K.;,Org.Lett,1999.1,2169-2172.

[82].Overman .E.;Rabinowitz,M.H.;Renhwe,P.A.;Am,J.Chem.Soc.1995,117,2657-2658.

[83].Coffy.D.S.;Mcdonald.A.I.;Overman,L.E.;Stappenback.;Am,Chem .Soc.1999,121,6944-6945.

[84].Coffy,D.S.;Overman,L.E.;Stappen beck,F.;Am.J.Chem.Soc,2000,122,4909-4914.

[85].Coffy,D.S.;Mcdonald,M.H.;Renhowe,P.A.;Am,J.Chem.Soc .2000,122,4893-4903.

[86].Coffy,D.S.;Overman.L.E.;Am,J.Chem.Soc.2001,123,10782-10783.

[87].Overman,L.E.;Wolfe,J.P,J.org.Chem.2001,66,3167-3175.

[88].Cohin,F.;Collins,S.K.;Overman,L.E,Org.lett.2003,5,4485-4488.

[89].Kappe,C.O.;Eur.J.Med Chem.2000,35,1043-1052.

[90].Tu.S.J.;Fang.;Miao.C.B.;Jiang ,H.;Shi,D.Q,ChineseJ.Chem.2003,21,706-709.


دانلود با لینک مستقیم


پروژه استفاده از بورو سولفوریک اسید به عنوان اسید جامد در واکنش بیجینیلی. doc