دانلود مقاله ISI ترمودینامیکی مسیرهای به ژنوم سازمان فضایی در هسته سلول

اختصاصی از کوشا فایل دانلود مقاله ISI ترمودینامیکی مسیرهای به ژنوم سازمان فضایی در هسته سلول دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

موضوع فارسی :ترمودینامیکی مسیرهای به ژنوم سازمان فضایی
در هسته سلول

موضوع انگلیسی :Thermodynamic Pathways to Genome Spatial Organization
in the Cell Nucleus

تعداد صفحه :10

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2009

زبان مقاله : انگلیسی

معماری از ژنوم یوکاریوتی است که توسط یک درجه بالایی از سازمان فضایی مشخص می شود. کروموزوم
اشغال سرزمین ترجیح وابسته به دولت خود را از فعالیت و در عین حال، جابجایی ژن های خود را به تعامل با سایت های از راه دور
در الگوهای پیچیده نیاز به تنظیم و ارکستراسیون از تعداد زیادی از جایگاه DNA و تنظیم کننده مولکولی. دور از تصادفی، این
سازمان در خدمت مقاصد کاربردی بسیار مهم است، اما اصول حاکم بر آن در ابهام است. توسط کامپیوتر شبیه سازی از یک آماری
مدل مکانیک، ما نشان دهد که چگونه الگوهای معماری خود به خود از تعامل فیزیکی بین محلول بوجود می آیند
اتصال مولکول ها و کروموزوم از طریق مکانیزم های ترمودینامیک جمعی. کروموزوم colocalize، حلقه ها و مناطق
تشکیل می دهند، و پیدا کردن موقعیت نسبی خود را به عنوان حالت ترمودینامیکی پایدار است. این ها توسط سوئیچ ترمودینامیکی، انتخاب شده است که
در غلظتهای / میل واسطه محلول و با شماره / محل از سایت های دلبستگی خود را به همراه کروموزوم تنظیم می شود.
مدل تغییر ترمودینامیکی ما از معماری هسته ای، در نتیجه، توضیح می دهد در زمینه های کمی که چگونه به خوبی شناخته شده سلول
استراتژی از تنظیم DNA پروتئین یا اصلاح ساختار کروماتین اتصال می تواند به صورت پویا در شکل دادن به سازمان
هسته.

پایان نامه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت:word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:73

فهرست مطالب:

چکیده
    * مقدمه
    * بخش اول - مبانی نظری
    *  نیروهای بین ذره ای
    *    1-1-1 برهم کنش های بلندبرد
    * 1-1-2      برهم کنشهای کوتاه برد
    * 1-2 محلولها و روابط ترمودینامیکی آنها
    *  1-2-1 محلول ایده آل
    *  1-2-2 روابط ترمودینامیکی محلولهای ایده آل
    *  1-2-3- محلولهای با قاعده
    *  1-2-4 محلولهای غیر ایده آل
    * 1-2-5    ترمودینامیک محلولهای غیر ایده آل
    * 1-2-5-1 پتانسیل شیمیایی حلال، فعالیت حلال و ضریب اسمزی در محلولهای غیر ایده آل
    * 1-2-6 معادله گیبس – دوهم برای محلولهای الکترولیت دوجزئی و رابطه بین ضریب فعالیت و ضریب اسمزی
    * 1-3    مدل های توصیف کننده محلولهای الکترولیتی
    * 1-3-5    مدل دبای- هوکل
    * 1-3-2- 1 پتانسیل در همسایگی یک یون
    * 1-3-1-1- ایرادات نظریه دبای هوکل
    * 1-3-2 مدل گوگنهایم
    * 1-3-3 مدل مایزنر وکوزیک
    * 1-3-4 مدل هیدراسیون استوکس و رابینسون
    * 1-3-5 مدل براملی
    * 1-3-6 مدل برهم کنش یونی پیتزر
    *  1-3-6-1 معادلات پیترز برای محلول الکترولیتی یک جزئی
    * 1-3-6-2  معادلات پیترز برای مخلوط های دو جزئی الکترولیت های 11
    * 1-4- روشهای تجربی اندازه گیری ضرایب فعالیت
    *  1-4-1 تنزل نقطه انجماد
    *  1-4-2 افزایش نقطه جوش
    *  1-4-3    تنزل فشار بخار
    *    1-4-3-الف – روش استاتیک
    *  1-4-3- ب  روش دینامیکی
    *  1-4-4- روش ایزوپیستیک یا تعادل فشار بخار
    *  1-4-5- روش رطوبت سنجی
    *  1-4-6  روش حلالیت و نفوذ
    *  1-4-7  روش هدایت سنجی
    *  1-4-8  روشهای الکتروشیمیایی
    *   1-4-8-1 استفاده از مدل برهم کنش یونی پیترز با استفاده از روش الکتروشیمیایی
    * بخش دوم - بخش تجربی
    * 2-1 تجهیزات دستگاهی
    * 2-2 مواد شیمیایی
    * 2-3 تهیه محلولها
    *  2-3-1- تهیه محلول غلیظ لیتیم کلرید با غلظت تقریبی
    * 2-3-2  تهیه محلولهای اولیه غلیظ دوجزئی NaCl + LiCl با نسبتهای مولی مختلف(r =m1/m2)
    * 2-3-2-1- تهیه محلول غلیظ اولیه دو جزئی NaCl + LiCl با نسبت مدلی (r=100)
    * 2-4  روش پتانسیومتری با استفاده از الکترودیون گزین (سلول الکتروشیمیای بدون اتصال مایع)
    * 2-5 روش افزایش استاندارد
    * 2-6 تعیین ضرایب میانگین فعالیت بروش پتانسیومتری
    *  2-6-1- جمع آوری داده های تجربی
    *     2-6-2 کنترل کیفیت پاسخ دهی الکترودها
    * 2-6-3  تعیین شیب نرنستی و همزمان دو الکترود در سلول بدون اتصال مایع (شیب وثابت سل)
    * 2-6-4 روش تعیین پارامترهای برهم کنش یونی مخلوط دو جزئی الکترولیت 1 1(NaCl + LiCl)با نسبتهای مدلی مختلف
    * 2-6-4-1     تعیین ضریب انتخابگری پتانسیومتری الکترود Na+ نسبت به یون Li+ (k12)
    * 2-6-4-2    روش تعیین ضرایب میانگین فعالیت
    * 2-6-4-3   تعیین پارامترهای در سیستم محلول یک جزیی NaCl
    * 2-6-4-4  تعیین پارامترهای برهم کنش یونی مخلوط دو جزئی NaCl+LiCl با نسبت های مولی مختلف
    * 2-7- نتیجه گیری
    * جداول و نمودارها
    * منابع
    * خلاصه انگلیسی

مقدمه:

کمتر کسی است که از اهمیت محلولها غافل باشد تمام مواد برای اینکه جذب بدن شوند باید بصورت محلول درآیند تا بتوانند از غشاء سلول عبور نمایند. همچنین طبیعت اطراف ما براساس انحلال و عدم انحلال مواد شکل گرفته است .

تاریخ گسترده شیمی بر اهمیت فوق العاده پدیده حلالیت گواهی می دهد . طبیعت اسرار آمیز محلولها، فلاسفه با ستان را به تفکر واداشت کیمیاگران قرون وسطی در جستجوی طلا و زندگانی ابدی بودند از اینرو علاقمند به تهیه آب حیات و حلال جهانی بودند.

با گذشت زمان و با افزایش علم بشر، علوم و اعتقادات خرافه ای جای خود را به دانش منطقی و بر مبنای واقعیت داد . اما با این وجود با توسعه علم شیمی از اهمیت موضوع کم نشد و شیمیدانان همیشه و در همه جا با مسائل مربوط به حلالیت مواجه می شوند. آنها از تفاوت حلالیت مواد، در فرآیندهای جداسازی و خالص سازی بهره می گیرند و روشهای تجریه ای آنها تقریبا به طور کامل بر ان استوار است. اغلب واکنشهای شیمیایی در فاز محلول انجام می شود و تحت تاثیر حلالیت اجزاء درون محلول قرار دارد. نیروهای جاذبه و دافعه ای که حلالیت یک گونه در فاز مایع یا جامد را تعیین می کنند هر نوع تعادل فازی بین دو یا چند جزء را کنترل می کنند . محلولهای الکترولیت بدلیل اهمیتی که دارند توجه شیمدانان را به خود معطوف داشته اند

پایان نامه مطالعه تجمع یونی با نگرش ترمودینامیکی (تجربی – نظری)

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه مطالعه تجمع یونی با نگرش ترمودینامیکی (تجربی – نظری) دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت:word(قابل ویرایش)

تعداد صفحات:70

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته شیمی – فیزیک

مقدمه:

بسیاری از پدیده های زیستی ، طبیعی و نیز فرآیندهای شیمیایی در محلولهای آبی صورت می گیرند. بنابراین مطالعه محلولهای آبی از ترکیبات مختلف ضروری به نظر می رسد تا با توجه به آن، این فرآیندهای زیستی، طبیعی، شیمیایی و .. را بتوان بهتر مورد بررسی قرار داد.

بحث اصلی ما مربوط به محلولهای الکترولیت و نیز چگونگی رفتار محلولهای الکترولیت از لحاظ ایده آل و غیر ایده آل بودن می باشد .

پیشنهاد فرضیه تفکیک یونی در سال 1884 توسط آرنیوس زمینه بسیار مساعدی را برای مطالعه محلولهای الکترولیت فراهم ساخت. نظریه تفکیک یونی آرنیوس در زمان خود توانست برخی از رفتار محلولهای الکترولیت را توضیح دهد ولی با وجود این بسیاری از خواص محلولهای الکترولیت را بر پایه نظریه آرنیوس نمی توان توضیح داد. در نظریه آرنیوس توزیع یونها در محلول کاملاً اتفاقی فرض می شود و علاوه بر آن از نیروهای حاصل از بر هم کنش یونها نیز صرفنظر می گردد. در این شرایط می بایستی ضریب فعالیت یونها در محلول همواره برابر با یک شود. این نتیجه گیری با تجربه و واقعیت سازگار نمی باشد و لذا این مدل برای بیان رفتار محلولهای الکترولیت مناسب نیست.

مدل نسبتاً واقعی که توسط قش دانشمند هندی برای توزیع یونها در محلول پیشنهاد شد ، بدین ترتیب که نظم یونها در محلول تا حدودی شبیه نظم آنها در شبکه جامد بلوری است. اما فاصله بین آنها در محلول از فاصله آنها در جامد یونی بیشتر است. در این مدل نیروهای بین یونی که جنبه الکترواستاتیکی دارند به علت دخالت ثابت دی الکتریک حلال و زیادتر بودن فاصله بین یونها کاهش می یابد. برپایه مدل قش ممکن است بتوان برخی از رفتار الکترولیت ها در محلول را به طور کیفی تجزیه و تحلیل نمود. با وجود این ، این مدل هم در موارد بسیاری از عهده توجیه نتایج مربوط به الکترولیت ها برنمی آید.

امروزه از راه مطالعات با پرتو x آشکار گردیده است که آرایش یونها در محلول الکترولیت ها شبیه آرایش یونها در جامد یونی نیست، بلکه در محلول به دلیل جنبش های گرمایی و برخی عوامل دیگر، آرایش یونها نسبت به حالت جامد در هم ریخته تر می باشد .

تئوری جدید الکترولیت ها به کار دبای و هوکل در سال 1923 بر می گردد. دبای و هوکل در مدل خودشان فرض کردند که یک الکترولیت قوی به طور کامل به یونهای متقارن کروی و سخت تفکیک می شوند. برهم کنش بین یونها به کمک قانون کولومبیک با فرض اینکه محیط دارای ثابت دی الکتریک حلال خالص باشد محاسبه شد. با تقریب های ریاضی مناسب، این تئوری منجر به معادله ای برای محاسبه میانگین ضریب فعالیت یک الکترولیت قوی در محلول رقیق مبدل شد.

مطابق این مدل ، هریون تحت تاثیر دائمی اتمسفر یونی اطراف خود قرار دارد و نسبت به آن بر هم کنش نشان می دهد. این برهم کنش باعث می شود که محلول دارای رفتار غیر ایده آل باشد

فهرست مطالب:

پایان نامه مطالعه تجمع یونی با نگرش ترمودینامیکی

فصل اول

برهم کنش یونها در محلول و ترمودینامیک آنها

مقدمه

1-1 ترمودینامیک محلولهای الکترولیت

1-1-1 رفتار غیر ایده آل محلولهای الکترولیت

1-1-2 فعالیت یونها در محلول الکترولیت

1-1-3 ضریب فعالیت یونها در محلول الکترولیت

1-1-4 قدرت یونی

1-1-5 پتانسیل شیمیایی محلولهای الکترولیت

1-1-6 توابع ترمودینامیکی اضافی محلولهای الکترولیت

1-2 نظریه دبای – هوکل

1-2-1 قانون حدی دبای – هوکل

1-2-2 قانون توسعه یافته دبای – هوکل

1-4 نارسایی های نظریه دبای- هوکل و بحث تجمع یونی

1-5 تعیین تجربی ضریب فعالیت

فصل دوم

تجمع یونی

مقدمه

2-1 تجمع یونی

2-2 نظریه تجمع یونی

2-3 شواهد و اشکال تجمع یونی

2-4 عوامل موثر بر تجمع یونی

2-4-1- اثر ثابت دی الکتریک

2-4-2 اثر غلظت

2-4-3 اثر دما

2-4-4 اثر شعاع و بار یون

فصل سوم

روشهای تجربی در این پایان نامه ، مواد و وسایل مورد استفاده

مقدمه

3-1 شرح مواد مصرفی

3-1-1 سدیم فلوئورید NaF

3-1-2- پتاسیم نیترات KNO3

3-1-3- اتانول

3-1-4- سدیم کلرید NaCl

3-1-5 آب

3-2 شرح وسایل و دقت آنها

3-3 روشهای تجربی

3-3-1- الف آب خالص

3-3-1- ب محلول پتاسیم نیترات با غلظت های مختلف

3-3-1- ج مخلوط آب و اتانول با درصدهای جرمی مختلف اتانول

3-4 نشر اتمی

3-5 نشر بوسیله اتمها و یونهای بنیادی

3-6 طیف سنجی نشر اتمی

3-3-2 تعیین قابلیت حل شدن سدیم فلوئورید در آب خالص و در محلول پتاسیم نیترات با غلظتهای مختلف در دمای 25 به روش نشر اتمی شعله ای

فصل چهارم

نتایج تجربی

4-1 تعیین قابلیت حل شدن سدیم فلوئورید در آب خالص در دمای 25

4-2 بستگی قابلیت حل شدن سدیم فلوئورید با قدرت یونی در دمای 25

4-3 اثر ثابت دی الکتریک حلال مخلوط ( آب و اتانول ) بر قابلیت حل شدن سدیم فلوئورید در دمای 25 به روش تبخیر حلال

فصل پنجم

بحث و نتیجه گیری

مقدمه

5-1 محاسبه ثابت حاصلضرب حلالیت غلظتی سدیم فلوئورید در آب خالص و در دمای 25

5-2 محاسبه ثابت حاصلضرب حلالیت ترمودینامیکی سدیم فلوئورید درآب خالص و در دمای 25

5-3 محاسبه ثابت حاصلضرب حلالیت دبای – هوکلی سدیم فلوئورید در آب خالص

و در دمای

5-4 محاسبه دوری برای رسیدن به غلظت زوج یون در محلول سیرشده

سدیم فلوئورید

5-5 ترمودینامیک تشکیل زوج یون

ضمیمه

دانلود پایان نامه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

اختصاصی از کوشا فایل دانلود پایان نامه مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

کمتر کسی است که از اهمیت محلولها غافل باشد تمام مواد برای اینکه جذب بدن شوند باید بصورت محلول درآیند تا بتوانند از غشاء سلول عبور نمایند. همچنین طبیعت اطراف ما براساس انحلال و عدم انحلال مواد شکل گرفته است .

تاریخ گسترده شیمی بر اهمیت فوق العاده پدیده حلالیت گواهی می دهد . طبیعت اسرار آمیز محلولها، فلاسفه با ستان را به تفکر واداشت کیمیاگران قرون وسطی در جستجوی طلا و زندگانی ابدی بودند از اینرو علاقمند به تهیه آب حیات و حلال جهانی[1] بودند.

با گذشت زمان و با افزایش علم بشر، علوم و اعتقادات خرافه ای جای خود را به دانش منطقی و بر مبنای واقعیت داد . اما با این وجود با توسعه علم شیمی از اهمیت موضوع کم نشد و شیمیدانان همیشه و در همه جا با مسائل مربوط به حلالیت مواجه می شوند. آنها از تفاوت حلالیت مواد، در فرآیندهای جداسازی و خالص سازی بهره می گیرند و روشهای تجریه ای آنها تقریبا به طور کامل بر ان استوار است. اغلب واکنشهای شیمیایی در فاز محلول انجام می شود و تحت تاثیر حلالیت اجزاء درون محلول قرار دارد. نیروهای جاذبه و دافعه ای که حلالیت یک گونه در فاز مایع یا جامد را تعیین می کنند هر نوع تعادل فازی بین دو یا چند جزء را کنترل می کنند . محلولهای الکترولیت بدلیل اهمیتی که دارند توجه شیمدانان را به خود معطوف داشته اند .

فارای، نخستین شخصی بود که واژه الکترولیت رادر مورد ترکیباتی که محلول یا مذاب آنها رسانای الکتریسیته است به کار برد و واژه های دیگری از قبیل یون، کاتیون، آنیون و غیره را در الکتروشیمی رایج ساخت و بعد از او آرنیوس به مطالعه و بررسی خواص محلولهای الکترولیت پرداخت و نظریه نسبتﴼ دقیق و روشنی را در مورد در رفتار الکتریکی محلولهای الکترولیت بیان نموده و به این ترتیب که واحدهای اجسام الکترولیت در موقع حل شدنشان در آب، به دو یا چند ذره دارای بار الکتریکی تقسیم می شوند و این ذرات باردارد که یون نام دارند عهده دار رسانش الکتریسیته در محلول هستند. تا سال 1920 معلوم شده بود که رفتار الکترولیتها در غلظتهای کم از محلول های غیر الکترولیت متفاوت است .

[1] Universal salvent

مقدمه
 نیروهای بین ذره ای
   1-1-1 برهم کنش های بلندبرد
1-2    مدل های توصیف کننده محلولهای الکترولیتی
1-2-5    مدل دبای- هوکل
1-3-1-1- ایرادات نظریه دبای هوکل
1-3-4  مدل هیدراسیون استوکس و رابینسون
1-3-6  مدل برهم کنش یونی پیتزر
 1-3-6-1  معادلات پیترز برای محلول الکترولیتی یک جزئی
1-3-6-2  معادلات پیترز برای مخلوط های دو جزئی الکترولیت های 1:1
  1-4-2  افزایش نقطه جوش
 1-4-4- روش ایزوپیستیک یا تعادل فشار بخار
  1-4-5- روش رطوبت سنجی
  1-4-8   روشهای الکتروشیمیایی
   1-4-8-1  استفاده از مدل برهم کنش یونی پیترز با استفاده از روش الکتروشیمیایی
2-1  تجهیزات دستگاهی
2-2  مواد شیمیایی
  2-3-1- تهیه محلول غلیظ لیتیم کلرید با غلظت تقریبی
2-4  روش پتانسیومتری با استفاده از الکترودیون گزین (سلول الکتروشیمیای بدون اتصال مایع)
2-5  روش افزایش استاندارد
2-6  تعیین ضرایب میانگین فعالیت بروش پتانسیومتری
    2-6-2  کنترل کیفیت پاسخ دهی الکترودها
2-6-4  روش تعیین پارامترهای برهم کنش یونی مخلوط دو جزئی الکترولیت 1:1 ( NaCl + LiCl )با نسبتهای مدلی مختلف
2-6-4-1     روش تعیین ضرایب میانگین فعالیت

شامل 90 صفحه فایل word

پایان نامه بررسی برخی خواص ترمودینامیکی سیستم های دوتایی شامل سولفولان با کلروبنزن، برموبنزن و نیتروبنزن در دماهای مختلف

اختصاصی از کوشا فایل پایان نامه بررسی برخی خواص ترمودینامیکی سیستم های دوتایی شامل سولفولان با کلروبنزن، برموبنزن و نیتروبنزن در دماهای مختلف دانلود با لینک مستقیم و پرسرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:106

پایان نامه دوره کارشناسی ارشد در رشته شیمی فیزیک

فهرست مطالب:
فصل اول: مقدمه    1
مخلوط¬های دوتایی    1
فصل دوم: مبانی تئوری    5
2-1- گرانروی    5
2-1-1- واحدهای گرانروی    8
2-1-2-روش¬های اندازه¬گیری گرانروی    9
2-1-2-1- گرانرومتر استوالد    9
2-1-2-2- روش استوک    10
2-1-2-3-گرانرومتر شات گراته    11
2-2- چگالی    12
2-2-1-  استفاده از پیکنومتر    13
2-2-2- چگالی¬سنج دیجیتالی آنتون پار    14
2-3- ترمودینامیک محلول¬ها    17
2-4- توابع اضافی    18
2-5- نحوه محاسبه و اندازه گیری توابع ترمودینامیکی    21
2-5-1- حجم مولار اضافی    21
2-5-1-1-مدل¬های حجم مولار اضافی و پارامتر¬های برهمکنش    22
2-5-1-2- مدل پریگوگن-فلوری-پترسون    23
2-5-2- ضریب انبساط دمایی و دمایی اضافی هم¬فشار    26

2-5-3- انحراف گرانروی    28
2-5-4- انرژی آزاد گیبس اضافی    28
2-5-5- معادله چند جمله ای ردلیچ-کیستر    30
2-5-6- حجم مولی جزئی و مولی جزئی اضافی    31
فصل سوم: بخش تجربی    34
3-1- مواد مصرفی    34
3-2- وسایل و تجهیزات    34
3-3- اندازه گیری چگالی مایعات    35
3-4- تعیین حجم مولار اضافی V^E    41
3-5-  معادله بررسی شده برای حجم مولار اضافی (پریگوگن-فلوری –پترسون )    45
3-6- تعیین ضریب انبساط دمایی اضافی    46
3-7- اندازه گیری گرانروی    49
3-8- انحراف گرانروی    51
3-9- انرژی آزاد گیبس اضافی فعالسازی G*E    55
3-10- محاسبه حجم¬های مولی جزیی و  حجم¬های مولی جزیی اضافی    59
فصل چهارم : بحث و نتیجه¬گیری    67
4-1-  تغییرات حجم اضافی مخلوط¬ها    67
4-2- بررسی تغییرات انحراف گرانروی (Δη) مخلوط¬ها    71
4-3- بررسی تغییرات انرژی آزاد گیبس اضافی فعالسازی G*E    76
-3- بررسی تغییرات ضریب انبساط پذیری دمایی هم¬فشار    78

4-4- حجم¬های مولی جزئی و  حجم¬های مولی جزئی اضافی مخلوط¬های دو جزئی    81
فصل پنجم: نتیجه گیری کلی    86
نتیجه‌گیری    86
پیشنهاداتی برای تحقیقات آتی    88
مراجع        89


فهرست جداول
جدول3-1-  مواد مصرف شده ، نام شرکت و درجه خلوص        34
جدول 3-2- چگالی ترکیبات خالص در دمای 298.15 با توجه به مراجع ذکر شده        37
جدول 3-3-  چگالی سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در کسر مولی های مختلف        38
جدول3-4- چگالی سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در کسر مولی های مختلف        39
جدول 3-5- چگالی سیستم دوتایی سولفولان + نیتروبنزن در کسر مولی های مختلف        40
جدول 3-6- حجم مولار اضافی V_m^Eبرای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        42
جدول 3-7- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد V_m^E برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن        42
جدول 3-8- حجم مولار اضافی  V_m^E  برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در دماهای مختلف        43
جدول 3-9- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد V_m^E برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن    43
جدول 3-10- حجم مولار اضافی 〖 V〗_m^Eبرای سیستم دوتایی سولفولان + نیتروبنزن در دماهای مختلف        44
جدول 3-11- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد V_m^E  برای سیستم دوتایی سولفولان +     نیتروبنزن        44
جدول 3-12- مقادیر حجم مولار اضافی،انحراف استاندارد و پارامتر برهمکنش برای سیستم¬های دوتایی توسط تئوری پریگوگن-فلوری- پترسون در دماهای مختلف        45
جدول 3-13- مقادیر ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در     دماهای مختلف        46
جدول 3-14- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم     دوتایی سولفولان + کلروبنزن        46
جدول 3-15- مقادیر ضرایب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در     دماهای مختلف        47
جدول 3-16- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم     دوتایی سولفولان +   بروموبنزن        47
جدول 3-17- مقادیر ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترووبنزن در     دماهای مختلف        48
جدول 3-18- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان +  + نیتروبنزن        48
جدول 3-19- شماره¬های کاپیلار جهت اندازه گیری گرانروی مایعات مختلف        50
جدول 3-20- گرانروی ترکیبات خالص در دمای 298.15 کلوین با توجه به مراجع ذکر شده        50
جدول 3-21- گرانروی مطلق و انحراف گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن        52
جدول 3-22- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن        52
جدول 3-23- گرانروی مطلق و انحراف گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن        53
جدول 3-24- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن        53
جدول 3-25- گرانروی مطلق و انحراف گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترووبنزن        54
جدول 3-26- ضرایب ردلیچ کیستر و انحراف استاندارد برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترووبنزن        54
جدول 3-27- مقادیر G^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        56
جدول 3-28- ضرایب ردلیچ-کیستر و انحراف استاندارد G^(*E)برای سیستم دوتایی سولفولان +     کلروبنزن            56
جدول 3-29-  مقادیرG^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در دماهای مختلف        57
جدول 3-30-  ضرایب ردلیچ-کیستر و انحراف استانداردG^(*E)برای سیستم دوتایی سولفولان +     بروموبنزن        57
جدول 3-31-  مقادیر〖 G〗^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان + نیتروبنزن در دماهای مختلف        58
جدول 3-32-  ضرایب ردلیچ-کیستر و انحراف استانداردG^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان     + نیترووبنزن        58
جدول 3-33- حجم مولی ترکیبات خالص در سه دما        60
جدول 3-34- حجم مولی جزیی V_(m,1) وV_(m,2) برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        61
جدول 3-35- حجم مولی جزیی V_(m,1) وV_(m,2) برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در دماهای     مختلف        62
جدول 3-36- حجم مولی جزیی V_(m,1) وV_(m,2) برای سیستم دوتایی سولفولان + نیتروبنزن در دماهای مختلف        63
جدول 3-37- حجم مولی جزیی اضافی V_(m,1)^E و V_(m,2)^E برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        64
جدول 3-38- حجم مولی جزیی اضافی V_(m,1)^E و V_(m,2)^E برای سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف        65
جدول 3-39- حجم مولی جزیی اضافی V_(m,1)^E و V_(m,2)^E برای سیستم دوتایی سولفولان + نیتروبنزن در دماهای مختلف        66


 فهرست اشکال
شکل-2-1- سیالی که بین دوصفحه جریان دارد         7
شکل-2-2- گرانرومتر استوالد        9
شکل-2-3- دستگاه اندازه گیری گرانروی با روش استوک        10
شکل-2-4- ساختار گرانرومترشات گراته        11
شکل-2-5- پیکنومتر پر شده با مایع رنگی        13
شکل-2-6- تصویر لوله  Uشکل        15
شکل-2-7- ارتعاش نوسانگر        16
شکل-2-8- تغییرات حجم محلول بر اثر افزایش یک مول حل¬شونده        32
شکل-3-1- دستگاه چگالی سنج آنتون پار        35
نمودار 3-2- نمودار تغییرات چگالی سیستم دوتایی  سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        38
نمودار 3-3- تغییرات چگالی سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف         39
نمودار 3-4- تغییرات چگالی سیستم دوتایی سولفولان + نیترو بنزن در دماهای مختلف        40
نمودار4-1- تغییرات حجم مولار اضافی برای سیستم دوتایی  سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف    67
نمودار4-2- تغییرات حجم مولار اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف    68
نمودار4-3- تغییرات حجم مولار اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترو بنزن در دماهای مختلف    68
نمودار4-5- تغییرات حجم مولار اضافی برای سیستم دوتایی  سولفولان با حل¬شونده ها در 15/298 کلوین        70
نمودار4-6- تغییرات گرانروی برای سیستم دوتایی  سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        72
نمودار4-7- تغییرات گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف        72
نمودار4-8- تغییرات گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترو بنزن در دماهای مختلف        73
نمودار4-9- تغییرات انحراف گرانروی برای سیستم دوتایی  سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        73
نمودار4-10- تغییرات انحراف گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف        74
نمودار4-11- تغییرات انحراف گرانروی برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترو بنزن در دماهای مختلف    74
نمودار4-12- تغییرات 〖 G〗^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        76
نمودار4-13- تغییرات 〖 G〗^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف        76
نمودار4-14- تغییرات 〖 G〗^(*E) برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترو بنزن در دماهای مختلف        77
نمودار4-15- تغییرات ضرایب انبساط دمایی و ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        78
نمودار 4-16- تغییرات ضرایب انبساط دمایی و ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان+ بروموبنزن در دماهای مختلف        79
نمودار 4-17- تغییرات ضرایب انبساط دمایی و ضریب انبساط دمایی اضافی برای سیستم دوتایی سولفولان + نیترو بنزن در دماهای مختلف        79
نمودار 4-18-  تغییرات حجم مولی جزئی سولفولان برای سیستم دوتایی  سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        81
نمودار 4-19- تغییرات حجم مولی جزئی کلروبنزن برای سیستم دوتایی سولفولان + کلروبنزن در دماهای مختلف        82
نمودار 4-20-  تغییرات حجم مولی جزئی سولفولان برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در دماهای مختلف        83
نمودار 4-21- تغییرات حجم مولی جزئی بروموبنزن برای سیستم دوتایی سولفولان + بروموبنزن در دماهای مختلف        83
نمودار 4-22- تغییرات حجم مولی جزئی سولفولان برای سیستم دوتایی سولفولان + نیتروبنزن در دماهای مختلف        84
نمودار 4-23- تغییرات حجم مولی جزئی نیتروبنزن برای سیستم دوتایی  سولفولان + نیتروبنزن در دماهای مختلف         84
نمودار 4-24- تغییرات حجم مولی جزئی اضافی جزء اول برای سیستم¬های دوتایی در 15/298 درجه کلوین        85
نمودار 4-25- تغییرات حجم مولی جزئی اضافی جزء دوم برای سیستم¬های دوتایی در 15/298 درجه کلوین        85

چکیده
چگالی و گرانروی مخلوط های دوتایی سولفولان با کلرو بنزن، بروموبنزن و نیتروبنزن در محدوده کسر مولی (0-1) در دماهای 15/298، 15/303و 15/308 کلوین و در فشار جو اندازه گیری شد

از روی اطلاعات تجربی چگالی و گرانروی حجم مولار اضافی، ضریب انبساط دمایی اضافی، انحراف گرانروی و مقادیر انرژی آزاد گیبس فعال¬سازی اضافی و همچنین مقادیر حجم های مولی جزئی نیز محاسبه گردید.
کمیت های ترمودینامیکی اضافی نام برده شده در بالا در معادله ردلیچ-کیستر قرار داده شد تا پارامترهای برهمکنش¬های دوتایی تخمین زده شود. از نتایج تجربی حجم مولار اضافی توسط نظریه پریگوگن-فلوری-پترسون مقادیر حجم مولار اضافی پیش بینی و بهم ارتباط داده شدند.

 نتایج نشان داد که مقادیر حجم مولار اضافی برای همه محلول¬های دوتایی منفی می باشد همچنین مقادیر گرانروی و انرژی آزاد گیبس فعال¬سازی اضافی منفی بدست آمد . میزان و نوع برهمکنش¬های بین حلال و حل شونده های مخلوط¬های دوتایی نیز تفسیر گردید.


واژه های کلیدی
 مخلوط¬های دوتایی، معادله ردلیچ -کیستر، خواص اضافی، نظریه پریگوگن-فلوری-پترسون، ضریب انبساط دمایی اضافی