پاورپوینت از درون اتم چه خبر؟با پانزده اسلاید قابل ویرایش تهیه شده است مربوط به درس سوم علوم تجربی پایه هشتم می باشدکه در ان به تعریف اتم و اجزای ان و نشانه های شیمیایی اتمها و عدد اتمی و عدد جرمی و مدل پیشنهادی بور برای اتم و ایزوتوپ و یون پرداخته شده است
- مقدمه................................. 1
- چکیده ................................ 2
- ساختار شیمیایی و خواص کیتین........... 5
- روش استخراج کیتین از پوشه سخت پوستان.. 9
- تصاویر برخی سخت پوستان................ 10
- کاربردهای کیتین....................... 12
- پارامترهای اقتصادی تولید.............. 23
- روش استخراج کیتین از پوسته میگو ...... 24
- شناسایی و تجزیه و تحلیل ماده استخراج شده 28
- بحث و نتیجه گیری ..................... 29
- منابع................................. 31
چکیده:
کیتین پلی ساکارید ازت دار خطی و دومین پلیمر طبیعی بعد از سلولز است. این ماده به همراه مواد معدنی و آلی در پوسته سخت پوستان یافت می شود.
استخراج کیتین از پوسته این سخت پوستان به ویژه میگو شامل دو مرحله کانی زدائی است. این ماده کاربردهای زیادی در صنعت بهینه سازی مواد دیگر در تصفیه آب فاضلاب، ساختن کیتوزان و گلوکوز آمین و در جدا سازی یونها به روشهای مختلف دارد. در این پروژه کیتین از پوسته میگو استخراج و در جداسازی یون منگنز (VII) مورد استفاده قرار گرفت.
1- هدف
هدف از ارائه این استاندارد تشریح چگونگی اندازهگیری یون فلوئور در آب به دو روش زیر میباشد .
الف - روش فتومتری .
ب - روش الکترود منتخب
2- دامنه کاربرد
در روش " الف " فلوئور موجود در آب به وسیله تقطیر جدا شده و اندازهگیری یون فلوئور در چکیده آن به وسیله معرف 1 Spadans انجام پذیرفته که به کمک این روش مقادیر صفر تا 1/4 میلیگرم در لیتر (ppM) فلوئور اندازهگیری خواهد شد .
در روش " ب " اندازهگیری به طور دقیق توسط دستگاه الکترود منتخب انجام میشود که در این روش احتیاجی به تقطیر نبوده زیرا روش انتخاب یونی بر خلاف روشهای رنگ سنجی مورد تاثیر عوامل تداخل کننده قرار نمیگیرد و توسط این روش غلظتهای 0/1 تا 1000 میلیگرم در لیتر (ppM) اندازهگیری میشود .
و...
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:67
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه 2
1-1- تعریف چرم 4
1-2- لزوم پوست پیرایی 4
1-3- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی) 5
1-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬ 6
1-6- شیمی نمک¬های کروم (III) 6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده) 8
1-9- مفهوم قدرت بازی 8
1-10- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی 10
1-12- رنگ¬آمیزی چرم¬ 10
1-13- نظریه تثبیت رنگینه¬ها 11
1-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست 11
1-15- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی 12
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
2-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی 14
2-2- جذب تابش 15
2-3- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی 15
2-4- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی 16
2-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law) 17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی 21
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
3-1- مقدمه 23
3-2- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی 25
3-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی 27
3-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی 28
3-5- تاثیر قدرت یونی 28
3-6- تاثیر دما 29
3-7- باز دارنده¬ها 30
3-8- روشهای سینتیکی 30
3-8-1- روشهای دیفرانسیلی 31
3-8-1-1- روش سرعت اولیه 31
3-8-1-2- روش زمان ثابت 33
3-8-1-3- روش زمان متغیر 34
3-8-2- روشهای انتگرالی 35
3-8-2-1- روش تانژانت 36
3-8-2-2- روش زمان ثابت 36
3-8-2-3- روش زمان متغیر 37
3-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی 38
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده 40
4-2- تهیه محلول¬های مورد استفاده 40
4-3- دستگاه های مورد استفاده 41
4-4- طیف جذبی 42
4-5- نحوه انجام کار 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش 44
4-7- اثر قدرت یونی 45
4-8- اثر زمان 47
4-9- شرایط بهینه 49
4-10- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم 49
4-11- منحنی کالیبراسیون 50
4-12- حد تشخیص 53
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
5-1- مقدمه 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط 56
5-3- منحنی کالیبراسیون¬ 56
منابع ومآخذ 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی 26
جدول (4-1) مواد شیمیایی مورد استفاده 40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO3 46
جدول (4-3). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید 48
جدول (4-4). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم 52
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو 42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III) 44
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3 46
نمودار (4-4). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید 48
نمودار (4-5). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم 52
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش 21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان 23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه 32
شکل (3-3) روش زمان ثابت 34
شکل (3-4) روش زمان متغیر 35
شکل (3-5) روش تانژانت 36
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی 8- 5/0 دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬3- 05/0) از غلظت کروم خطی است.
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:14
فهرست مطالب:
- چکیده
1- مقدمه:
2- مواد و روش ها
2-1- مواد
2-2- اندازه گیری کشش سطحی
3-2- فلوتاسیون یون
4-2- آنالیز یون فلز
3- نتایج و بحث
1-3- تست های گزینش یون فلز
2-3- فلوتاسیون یون و کشش سطحی
4- خلاصه:
- چکیده
فلوتاسیون یون یک فرایند تفکیک شامل جذب یک ماده فعال و کانتریون و در حد فاصل محلول آبی / هواست. که برای حذف یون های فلز سنگین سمی از محلول دی آبی رقیق، فوق العاده است. ما در اینجا اثر گیماند لیت ساز عصبی و Trien را روی فلوتاسیون یون کاتیون دبی با دودکیل سولفات DS و به صورت دودکیل سولفات سدیم SDS اضافه شده را نشان می دهیم. فلورتاسیون یون در سیستم (II) Trien SDS- CU باعث حذف ترجیحی CU (II) می شود که بر عکس قابلیت گزینش مشاهده شده در سیستم (II) Trien SDS- CU بدون Trien است. سرعت دی حذف Ni2+, Cu2+ با DS خیلی سریعتر از (وجود Tries) نسبت به یون های ساده بود و غلظت نهایی فنر به طور قابل توجهی کمتر بود. اندازه گیری دی کشش سطحی نشان دادند که Trien باعث بهبود فعالیت سطحی و چگونگی جذب سطحی محلول های SDS- CU (II), SDS – Ni (II) شد. تغییر کمی انرپی آزاد گیبس برای جذب سطحی حاصل از کمپلک یون به ازاء CU (II) برابر -3.6 kg/mol و به ازاء Ni (II) برابر -3.5 kg/mol بود و شامل اثرات فعل و انفعالات هیدروفولیک بین مجموعه دی Trien فلزی در حد فاصل هوا / محلول می باشد و با تغییرات میزان دهیدراسیون مربوط به جذب مشترک مجموعه Trien – فلز با DS در حد فاصل هوا/ محلول همراه است.